单抗酶联试剂盒与PCR方法快速检测沙门氏菌的比较

本文对单抗酶联试剂盒与PCR方法快速检测沙门氏菌进行了比较。将沙门氏菌与大肠杆菌以不同比例混合后 ,分别用ELISA和PCR法检测 ,在 1∶1 0 0的比例时 ,用这 2种方法均能检测出阳性样品 ;在 1∶1 0 0 0的比例时 ,用ELISA法检测为阴性 ,而用PCR法则能检测出。检测鲜牛奶、龙虾、虾仁、熟食制品等样品 ,2种方法的符合率达 97 6 %。对冻虾仁、人粪便样品的前增菌、选择性增菌、后增菌过程进行同步检测 ,在样品的前增菌液 ,直接ELISA法检测的OD值小于 0 5 ,而PCR法扩增能出现特异条带 ,经国标方法验证为阳性 ,证实PCR法的敏感性优于直接ELISA法 ,而在选择性增菌液和M 肉汤后增菌液中 ,2种方法均能检出阳性样品。

应用新城疫单抗酶联试剂盒快速诊断鸽新城疫

某群肉鸽暴发了一种急性、烈性传染病、发病率近１００％，死亡率达４０％，发病鸽多数有呼吸症状，拉绿色稀粪，部分鸽有神经症状，病死鸽剖检表现全身充血、出血、出血性纤维素性肠炎、肺炎、气管炎等病理变化。采取病死鸽泄殖腔棉拭样品，应用新城疫单抗酶联试剂盒快速诊断，结果表明，该鸽群发生了鸽新城疫。应用典型的病毒分离、鉴定和毒力试验的新城疫诊断方法诊断，证实了试剂盒诊断结果的正确性。应用鸽源ＮＤＶ强毒作抗原制成的油佐剂灭活苗免疫鸽群。

绿孔雀新城疫的快速诊断与紧急防制

绿孔雀新城疫的快速诊断与紧急防制吴长新梁惠良１）彭大新焦库华（扬州大学农业部畜禽传染病重点实验室２２５００９）世界各国对新城疫（ＮＤ）的研究已有６０多年的历史，广泛应用各种ＮＤ疫苗进行免疫防制也有３０多年。新城疫病毒（ＮＤＶ）对鸡、火鸡、珍珠鸡及雉鸡...