银翘散联合更昔洛韦钠注射液对单纯疱疹病毒性角膜炎的治疗效果

目的观察银翘散联合更昔洛韦钠注射液对单纯疱疹病毒性角膜炎的治疗效果。方法选取2019年9月—2022年9月浏阳市中医医院收治的82例单纯疱疹病毒性角膜炎患者为研究对象,以随机信封法将患者分为单一组、联合组,各41例。患者均接受抗感染治疗,单一组予以更昔洛韦钠注射液治疗4周,联合组在单一组基础上联合银翘散治疗4周。比较2组临床疗效,治疗前及治疗4周后眼部症状评分,血清炎性因子[白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)],眼部症状好转时间及随访6个月疾病复发率。结果联合组治疗总有效率为97.56%,高于单一组的80.49%(χ^(2)=6.115,P=0.013)。治疗4周后,2组眼部干涩、眼部畏光、角膜损伤、眼部充血评分低于治疗前,且联合组低于单一组(P<0.01);2组血清IL-6、hs-CRP、TNF-α水平低于治疗前,且联合组低于单一组(P<0.01)。联合组眼部干涩、眼部畏光、角膜损伤、眼部充血好转时间短于单一组(P<0.01)。随访6个月,联合组疾病复发率低于单一组(2.44%vs.19.51%,χ^(2)=4.493,P=0.034)。结论单纯疱疹病毒性角膜炎患者使用银翘散联合更昔洛韦钠注射液治疗的效果较佳,可有效且快速减轻眼部症状,减轻机体炎性反应,加快眼部充血消失,降低6个月疾病复发风险。

腺病毒为载体的单纯疱疹病毒胸苷激酶/更昔洛韦系统联合光动力治疗口腔恶性肿瘤的初步观察

目的应用腺病毒为载体的单纯疱疹病毒胸苷激酶(ADV-TK)/更昔洛韦(GCV)系统联合光动力疗法对口腔恶性肿瘤复发患者进行治疗,探讨此法治疗口腔恶性肿瘤的临床效果。方法选取10名口腔不同部位的恶性肿瘤复发患者,用光敏剂——血卟啉衍生物(HPD)静脉给药,选择相应激光输出功率定时照射,以ADV-TK基因行瘤体及周边注射,经GCV静脉输入治疗后,通过影像学及瘤体血流动力学分析进行临床疗效评估。结果经联合法治疗后,患者肿瘤明显缩小(甚至完全消失),瘤体内血流量降低,影像结果对比改变明显,治疗效果理想。结论将ADV-TK/GCV系统联合光动力治疗口腔恶性肿瘤具有显著的抗肿瘤效应,具备副作用轻微、临床安全性高的特点,为系统性治疗相关肿瘤提供了一种安全可靠的治疗手段。

干扰素联合更昔洛韦治疗儿童带状疱疹的疗效及安全性分析

目的探讨干扰素联合更昔洛韦治疗儿童带状疱疹的疗效及安全性。方法100例儿童带状疱疹患儿,采取随机数字表法分为观察组(实施干扰素联合更昔洛韦治疗)与对照组(采取单一更昔洛韦治疗),每组50例。比较两组患儿治疗效果、炎性因子(白细胞介素-6、白细胞介素-10)水平、治疗相关用时。结果观察组患儿治疗总有效率98%高于对照组的70%,数据比较有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿白细胞介素-6(230.59±22.47)pg/ml、白细胞介素-10(169.19±15.58)pg/ml均高于对照组的(139.29±26.69)、(160.49±22.69)pg/ml,数据比较有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿止痛、止疱以及结痂用时分别为(1.79±0.87)、(1.39±0.49)、(3.19±1.29)周,均短于对照组的(4.39±1.09)、(2.79±1.39)、(5.01±1.49)周,数据比较有统计学意义(P<0.05)。结论儿童带状疱疹临床治疗采用更昔洛韦注射液联合干扰素临床疗效显著,可缩短患儿治疗相关用时,具有较高安全性,可于临床推广应用。

全反式维A酸对单纯疱疹病毒胸苷激酶基因结合更昔洛韦旁观者效应增强作用及其机制

目的 通过研究全反式维A酸 (ATRA )对单纯疱疹病毒胸苷激酶基因结合更昔洛韦 (HSV tk/GCV)旁观者效应的增强作用及与Cx4 3表达的关系 ,为提高TK自杀基因的疗效及探索增强作用机制提供实验基础。方法 应用Polybrene转染、荧光定量RT PCR等技术 ,观察ATRA对宫颈癌细胞ME180 ,ME180 /TK转化细胞旁观者效应及诱导Cx4 3mRNA表达的作用。结果 ME180 ,ME180 /TK不同比例的混合细胞随ATRA浓度的增加而存活率降低。ME180 +ME180 /TK混合细胞的存活率随ME180 /TK细胞比例的增加而降低。在 2mg·L- 1更昔洛韦 (GCV)作用下 ,以 10 - 8mol·L- 1ATRA与不加ATRA (0mol·L- 1)的作用相比较 ,在ME180与ME180 /TK不同比例混合的各组中 ,细胞的存活率明显降低 (P <0 .0 5 )。并观察到10 - 8及 10 - 10 mol·L- 1ATRA对GCV旁观者效应的增强作用。RT PCR结果表明 ,经ATRA处理的ME180细胞 ,其Cx4 3mRNA的相对拷贝数比值增高约 1.84倍及 2 .6 5倍。结论 宫颈癌ME180细胞中 ,ATRA在10 - 8～ 10 - 10 mol·L- 1范围内 ,具有明显增强HSV tk/GCV旁观者效应的作用。其主要机制是通过ATRA在转录水平诱导Cx4 3mRNA表达上调 ,导致旁观者效应的增强。

单纯疱疹病毒胸苷激酶基因工程化细胞和更昔洛韦系统的急慢性毒性

目的：探讨单纯疱疹病毒Ⅰ型胸苷激酶基因工程化细胞（ｐＬＴＫｃＳＮ／ＶＰＣ）和更昔洛韦（ＧＣＶ）系统的动物体内急、慢性毒性。方法：将ｐＬＴＫｃＳＮ／ＶＰＣ和（或）以β－半乳糖苷酶基因为报告基因的ＰＡ３１７细胞悬液注入小鼠、大鼠和灵长类动物体内，７ｄ后部分动物再全身应用ＧＣＶ。分批处死动物，观察ｐＬＴＫｃＳＮ／ＶＰＣ和ＧＣＶ系统在不同种属动物的体内急、慢性毒性。采用ＰＣＲ和原位杂交方法直接检测胸苷激酶基因在动物脑和全身各脏器内的整合及表达情况。结合原位杂交和Ｘ－ｇａｌ染色结果，判断注射细胞在动物脑内的存活时间。结果：ｐＬＴＫｃＳＮ／ＶＰＣ和ＧＣＶ系统对动物的心、肝、肺和肾有一定的急性损害作用。该细胞在大鼠和猴脑内的存活时间为３周。

单纯疱疹病毒Ⅰ型胸苷激酶基因及更昔洛韦系统对S-D大鼠的毒副作用

旨探讨将单纯疱疹病毒Ⅰ型胸苷激酶基因载体生产细胞（pLTKcSN／VPC）脑内注射和腹腔注射更昔洛韦（GCV）在大鼠体内的急性系统性毒副作用，以及载体生产细胞（VPC）在大鼠脑内的存在时问。S-D大鼠24只，雌雄各半，随机分为2组。第1组颅内注射pLTKcSN／VPC，细胞总量3ｘ106/只，7天后腹腔注射GCV30mg·kg-1·d-1，共7天。GCV用药结束后1周处死动物，进行备脏器组织学检查及TK序列的聚合酶链反应（PCR）和原位杂交检测。第2组，采用脑内注射等量整合有β半乳糖苷酶基因（β-gal／nVPC），注射后的9、14、21和30天各处死3只动物，取注射针道周围脑组织行冰冻切片x-gal组化染色，观察VPC在大鼠脑内的生存时限。结果：第1组动物的各脏器组织学病理改变主要为脑内手术部位蛛网膜下腔出血、个别动物有心肌间质灶性炎症和肝细胞脂肪变性。TK序列聚合酶链反应（PCR）检测动物体内各脏器均未检出TK序列。x-gal组化染色见9天和21天两个时问点分别有1只动物脑内有阳性细胞存在。本文结果提示：pLTKcSN／VPC及GCV系统对大鼠脑及全身各脏器有轻微非特异性急性毒副作用，pLTKcSN／VPC在大鼠体内的生存时间约为3周。为pLTKCSN／VPC及GCV系统的临床试验治疗恶性脑胶质瘤提供了脑内注射PLTK。SN／VPC的安全性依据。

红蓝光照射+口服更昔洛韦治疗带状疱疹的临床应用分析

研究分析带状疱疹采用红蓝光照射+口服更昔洛韦片治疗的临床效果及应用价值。方法 收集自2023年9月至2024年4月带状疱疹患者共140例,运用随机数字表形式将患者分配至组别中,常规组予口服更昔洛韦,观察组予红蓝光照射+口服更昔洛韦,分析治疗前后疗效。结果 常规组带状疱疹患者疼痛等级、皮疹面积、皮疹处瘙痒程度及炎症因子水平等疾病相关指标相对于观察组患者在治疗明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05),带状疱疹不良事件发生率明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 红蓝光照射+口服更昔洛韦治疗带状疱疹能够有效改善患者病情及减轻患者炎症水平。

更昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效观察

在带状疱疹患者的治疗中,深入探究更昔洛韦的临床疗效。方法 在2022年12月至2023年12月的研究期间,选取我院收治的60例带状疱疹患者。采用随机数字表法将患者平均分组,每组30例,分别命名为对照组和实验组。对照组给予常规治疗,实验组则采用更昔洛韦治疗。全面观察和比较两组患者的临床疗效、症状缓解时间以及患者心理状态评分。结果 治疗5周后,实验组的治疗效果明显优于对重组,组间差异显著(P<0.05);实验组疱疹症状缓解时间较对照组明显缩短,差异具有统计学意义(P<0.05);同时,实验组患者的心理状态评分优于对照组,组间差异突出(P<0.05)。结论 更昔洛韦在治疗带状疱疹方面具有显著的疗效,能够有效提高治疗效果,缩短疱疹愈合时间,并改善患者的心理状态,是一种安全有效的治疗方法。

单纯疱疹病毒胸苷激酶基因联合更昔洛韦治疗肿瘤的机制

单纯疱疹病毒胸苷激酶基因(HSV-TK)与抗病毒药物更昔洛韦(GCV)组成的药物敏感基因疗法在肿瘤基因治疗领域中引人注目,它产生的旁观者效应在一定程度上弥补了基因载体转染率不高的问题,在肿瘤自杀基因疗法中发挥着重要的作用,现对HSV-TK/GCV治疗肿瘤机制及其应用趋势作一综述。

腺病毒为载体的单纯疱疹病毒胸苷激酶/更昔洛韦联合手术治疗艾滋病合并唾液腺恶性肿瘤的初步观察

艾滋病患者免疫功能低下,可发生唾液腺恶性肿瘤，且常难以承受术后放、化疗带来的不良反应[1]。为降低术后高复发率和远处转移率．我们对2008年7月至2014年8月收治的8例唾液腺恶性肿瘤的艾滋病患者．应用腺病毒为载体的单纯疱疹病毒一胸苷激酶（ADV—TK）／更昔洛韦（GCV）系统代替放、化疗，取得初步疗效,报告如下。

龙胆泻肝汤联合更昔洛韦治疗带状疱疹对患者体液免疫相关指标的影响

[目的]探讨龙胆泻肝汤联合更昔洛韦治疗带状疱疹对患者体液免疫相关指标的影响.[方法]选取2019年2月至2021年2月本院收治的120例带状疱疹患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例.对照组采用更昔洛韦治疗,观察组在此基础上加用龙胆泻肝汤治疗.比较两组临床疗效、后遗神经痛发生情况及两组治疗前后中医症候积分、视觉模拟疼痛(VAS)评分、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、C反应蛋白(CRP)]及免疫指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平.[结果]观察组总有效率为98.33%,显著高于对照组的88.33%,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后中医证候积分、VAS评分较治疗前降低(P<0.05),且观察组治疗后中医证候积分、VAS评分低于对照组(P<0.05).两组治疗后IL-6、CRP水平较治疗前降低(P<0.05),IL-10水平较治疗前提高(P<0.05),且观察组变化更为明显(P<0.05).两组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前升高(P<0.05),CD8^(+)较治疗前降低(P<0.05);观察组治疗后CD8^(+)低于对照组(P<0.05),CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05).观察组后遗神经痛发生率为3.33%,显著低于对照组的13.33%,差异均有统计学意义(P<0.05).[结论]龙胆泻肝汤联合更昔洛韦可提高带状疱疹患者治疗效果,减轻患者疼痛症状,改善免疫功能及炎症反应,降低后遗神经痛发生率,值得临床推广应用.

穴位电刺激联合更昔洛韦治疗带状疱疹神经痛的疗效

目的探究穴位电刺激联合更昔洛韦治疗带状疱疹神经痛的疗效。方法选择带状疱疹患者100例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各50例,对照组采用更昔洛韦治疗(1次/d),观察组在对照组基础上加以穴位电刺激治疗(1次/d,20 min/次),连续治疗2 w。对比两组临床疗效、免疫球蛋白(Ig)M、IgA含量、T淋巴细胞百分比、不良反应发生率及治疗前和治疗后1 w(T1)、2 w(T2)、3 w(T3)、4 w(T4)视觉模拟评分(VAS)。结果观察组临床疗效明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组IgM、IgA含量较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)水平较治疗前明显上升,且观察组明显高于对照组(P<0.05),CD8^(+)水平较治疗前明显降低(P<0.05),但治疗后两组CD8^(+)水平差异不显著(P>0.05);T0时两组VAS评分无明显差异(P>0.05);两组T1、T2、T2、T4时VAS评分较T0明显降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论穴位电刺激联合更昔洛韦治疗带状疱疹神经痛比单独服用更昔洛韦治疗有更好的临床疗效,且不良反应率低、安全性高。

疏肝明目汤联合更昔洛韦滴眼液治疗上皮型单纯疱疹病毒性角膜炎临床观察

目的:观察疏肝明目汤联合更昔洛韦滴眼液治疗上皮型单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效。方法:112例随机分为对照组和研究组各56例。两组均用更昔洛韦滴眼液治疗,研究组加用疏肝明目汤治疗。结果:治疗后两组CD4+、CD4+/CD8+比例均提高且研究组高于对照组(P<0.05),CD8+水平降低(P<0.05)且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后两组视力恢复均提高且研究组高于对照组(P<0.05),治疗后研究组中央角膜厚度、中医证候评分均下降(P<0.05)且研究组较对照组下降幅度更大(P<0.05),研究组总有效率高于对照组(P<0.05),复发率研究组低于对照组(P<0.05)。结论:疏肝明目汤联合更昔洛韦滴眼液治疗上皮型单纯疱疹病毒性角膜炎临床疗效较好,复发率低。

疱疹病毒Ⅰ型胸苷激酶基因和更昔洛韦系统对恶性胶质瘤患者免疫功能的影响

目的：探讨疱疹病毒Ⅰ型胸苷激酶基因和更昔洛韦（ Ｈ Ｓ Ｖ Ｔ Ｋ／ Ｇ Ｃ Ｖ）系统对恶性胶质瘤患者体液免疫和细胞免疫功能的影响。方法：对１２ 例恶性胶质瘤患者采用 Ｈ Ｓ Ｖ Ｔ Ｋ／ Ｇ Ｃ Ｖ 试验治疗。分别于治疗前、治疗过程中和治疗后采外周血和脑脊液，用流式细胞仪检测外周血 Ｔ淋巴细胞亚群，用免疫比浊法测定血清和脑脊液免疫球蛋白的含量。结果：血 Ｃ Ｄ４＋ Ｔ 细胞在治疗开始后２ 周显著升高；自然杀伤（ Ｎ Ｋ）细胞在治疗过程中明显下降，治疗结束后则显著高于治疗前水平；细胞毒性细胞（ Ｃ Ｔ Ｌ）在治疗结束后显著高于治疗前水平；血清 Ｉｇ Ｍ 和脑脊液 Ｉｇ Ｇ、 Ｉｇ Ａ 和 Ｉｇ Ｍ 水平在治疗结束后均显著高于治疗前水平。结论： Ｈ Ｓ Ｖ Ｔ Ｋ／ Ｇ Ｃ Ｖ 系统对机体的体液和细胞免疫功能有明显的促进作用。

更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素滴眼液对儿童单纯疱疹病毒性角膜炎的治疗效果评价

本研究针对更昔洛韦沿用凝胶在儿童单纯疱疹病毒性角膜炎治疗中,与干扰素滴眼液联合的应用效果进行评价。方法 2021年1月至2023年1月,本院因儿童单纯疱疹病毒性角膜炎入院的患儿共24人,将其在临床中用随机数表法进行对照组与研究组的分类。对照组采取更昔洛韦眼用凝胶作为治疗方法,以对照组为基础,研究组融合了干扰素抗滴眼液进行治疗。两组临床观察目标为护理效率、视力改善情况。结果 对比组治疗效果比研究组差,P<0.05;视力有效改善的小组为研究组,P<0.05;研究组患儿治愈用时更短,P< 0.05。结论 儿童单纯疱疹病毒性角膜炎治疗过程中,选取更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素滴眼液进行治疗,能够实现患儿临床治疗总有效率的提升和促进,同时能够实现患儿临床视力的良好改善,缩减患儿治愈所需要的时间。

更昔洛韦眼用凝胶与干扰素滴眼液治疗小儿单疱病毒性角膜炎的效果探究

目的 评定更昔洛韦眼用凝胶与干扰素滴眼液治疗小儿单纯疱疹(单疱)病毒性角膜炎的效果。方法 100例小儿单疱病毒性角膜炎患儿,以计算机随机化方法分为对照组与试验组,每组50例。对照组患儿应用干扰素滴眼液治疗,试验组患儿应用更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素滴眼液治疗。比较两组患儿治疗效果,症状消退时间,视力水平,炎性因子指标[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、干扰素-α(IFN-α)]水平及不良反应发生情况。结果 试验组总有效率(98.00%)较对照组(84.00%)更高(P<0.05)。试验组眼部刺激征、溃疡、角膜充血消退时间分别为(6.50±1.22)、(12.51±5.32)、(7.01±1.44)d,均短于对照组的(10.41±2.50)、(21.08±4.65)、(12.38±2.30)d(P<0.05)。治疗后,两组视力、INF-α水平均高于治疗前, CRP、TNF-α、IL-8水平均低于治疗前,且试验组视力(0.95±0.13)、INF-α(118.20±9.83)ng/L较对照组的(0.80±0.12)、(87.64±7.25)ng/L更高, CRP(3.44±0.10)mg/L、TNF-α(29.53±9.20)ng/L、IL-8(49.63±6.05)ng/L较对照组的(8.62±0.75)mg/L、(44.08±8.46)ng/L、(70.22±4.76)ng/L更低(P<0.05)。试验组不良反应发生率(6.00%)与对照组(8.00%)比较差异较小(P>0.05)。结论 小儿单疱病毒性角膜炎患儿接受更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素滴眼液方案治疗,能获取较好的效果,缩短康复的时间,更好地改善炎性因子指标水平,且不会增加不良反应的发生几率,意义重大。

更昔洛韦联合干扰素治疗带状疱疹对患者临床症状、神经疼痛和血清IL-2、IL-6水平的影响

目的 探究更昔洛韦联合干扰素对带状疱疹患者的临床症状、神经疼痛和血清炎性因子的影响。方法 选取2018年1月至2022年1月于商洛市中心医院皮肤科就诊的带状疱疹患者96例,采用随机信封法分为研究组和对照组各48例。对照组患者采用常规基础治疗方案联合更昔洛韦治疗,研究组患者在对照组治疗的基础上联合干扰素治疗,两组患者均治疗2周并随访3个月。比较两组患者治疗2周后的临床症状(疱疹结痂时间、疼痛缓解时间、疼痛消失时间)以及治疗前后的神经疼痛[视觉模拟评分法(VAS)、疼痛物质P (SP)、β-内啡肽(β-EP)]、炎性因子水平[γ-干扰素(IFN-γ)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-2 (IL-2)、白细胞介素-6 (IL-6)]和外周血T淋巴细胞亚群水平[CD4^(+)T淋巴细胞(CD4^(+))、CD8^(+)T淋巴细胞(CD8^(+))、CD4^(+)/CD8^(+)];所有患者均随访3个月,比较两组患者的后遗神经痛发生率和治疗期间的不良事件发生情况。结果 治疗后,研究组患者的疱疹结痂时间、疼痛缓解时间和疼痛消失时间分别为(3.68±0.97) d、(4.65±0.59) d、(7.11±0.65) d,明显低于对照组的(4.16±1.02) d、(5.07±0.61) d、(7.98±0.71) d,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的VAS评分、SP、CRP、IL-6、CD8^(+)水平较治疗前明显下降,且研究组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的β-EP、IFN-γ、IL-2、CD4^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)均较治疗前明显上升,且研究组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);随访3个月内,研究组患者的后遗神经痛发生率为4.17%,明显低于对照组的18.75%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,研究组患者的总不良事件发生率为8.33%,略低于对照组的12.50%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 更昔洛韦联合干扰素可有效缩短带状疱疹患者临床症状缓解时间、调节机体炎症状态、提高机体免疫力,对患者神经疼痛具有较好的缓解作用,且安全性较高。

炎琥宁联合更昔洛韦治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床治疗效果观察

目的探讨炎琥宁联合更昔洛韦治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法选取2010年1月至2013年1月深圳市宝安区石岩人民医院收治的136例单纯疱疹病毒性角膜炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为阿昔洛韦组(68例)和联合治疗组(68例)。阿昔洛韦组采用阿昔洛韦滴眼液治疗,联合治疗组在阿昔洛韦组治疗的基础上加用炎琥宁联合更昔洛韦静脉滴注治疗。比较两组患者治疗后的临床效果、临床治愈时间以及不良反应发生情况。结果联合治疗组临床治疗效果显著优于阿昔洛韦组(Z=-2.867,P=0.004),临床治愈时间显著短于阿昔洛韦组[(14.3±3.2)d比(32.5±4.5)d](t=26.936,P=0.000);两组患者各有2例患者发生不良反应,治疗结束后症状均消失。结论炎琥宁联合更昔洛韦治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床效果显著,且疗程更短,其是临床治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的理想方法。

更昔洛韦眼用凝胶治疗上皮型单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效观察

目的探讨局部使用更昔洛韦眼用凝胶治疗上皮型单纯疱疹病毒性角膜炎(herpes simplex keretitis,HSK)的疗效和安全性。方法采用前瞻性随机双盲试验,45例HSK患者分3组:A组16例,用1.5g.L-1更昔洛韦凝胶滴眼;B组14例,用1g.L-1更昔洛韦滴眼液滴眼;C组15例,用1g.L-1阿昔洛韦滴眼液滴眼;均每天4次。用药前和用药后3d、7d、10d、14d、21d检查,记录患者症状(包括眼痛、畏光、流泪)和体征(包括睫状充血、角膜浸润溃疡和角膜水肿)的变化。结果3组用药后,所有树枝状HSK患者均痊愈。但A、B2组治愈时间[(7.7±1.8)d、(10.0±2.3)d]均较C组[(15.8±2.7)d]短(P值分别为0.015、0.027)。A组用药后症状改善的时间(3.7d)较B、C2组短(5.6d、5.8d)(P值分别为0.025、0.031)。3组均未发现明显不良反应。结论更昔洛韦凝胶治疗HSK是安全有效的,并且可以较早改善患者的症状和缩短病程。