加量三维调强放射联合卡倍他滨节拍化疗治疗食管癌的临床研究

目的研究加量三维调强放射联合卡倍他滨节拍化疗治疗的临床疗效。方法将2016年5月至2019年5月某院收治的食管癌患者94例依据随机数表法分为对照组和观察组,每组各47例。对照组采用加量三维调强放射治疗,观察组采用加量三维调强放射联合卡倍他滨节拍化疗。分析两组患者的临床疗效,对比两组肿瘤标志物、金属蛋白酶水平变化情况。结果治疗2个月后,观察组总有效率高于对照组,CEA、CA19-9、CA125、MMP-2、MMP-9水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用加量三维调强放射联合卡倍他滨节拍化疗治疗食管癌能够显著提升临床疗效,大幅改善患者肿瘤标志物及金属蛋白酶水平,降低不良反应发生率,安全性高,利于改善预后。

卡倍他滨与氟尿嘧啶分别联合奈达铂诱导化疗加同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效分析

目的:分析讨论卡倍他滨与氟尿嘧啶分别联合奈达铂诱导化疗加同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌(NPC)患者的疗效。方法:选取2018年4月—2019年4月在我院住院治疗的113例局部晚期NPC患者,按照随机数字表法分为研究组(n=56,采用卡倍他滨+奈达铂诱导化疗联合同步放化疗)及对照组(n=57,采用奈达铂+5-氟尿嘧啶诱导化疗联合同步放化疗),两组在诱导化疗14d后,均再行奈达铂同步放化疗治疗。观察比较两组患者的疗效及不良反应;随访1年,观察两组患者远处转移率及生存情况。结果:两组临床治疗有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组远处转移率及1年生存率比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗期间发生的恶心呕吐反应率明显低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论:卡倍他滨+奈达铂诱导化疗与奈达铂+5-氟尿嘧啶诱导化疗治疗局部晚期NPC的疗效相似,但卡倍他滨+奈达铂诱导化疗的耐受性更好,不良反应也较少,具有临床应用价值。

卡倍他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床体会

目的:探讨晚期胃癌采用卡倍他滨联合奥沙利铂治疗的临床效果。方法:2012年8月-2013年7月收治晚期胃癌患者50例,将其随机分为对照组和治疗组,对照组25例采用卡倍他滨单独治疗,治疗组25例采用卡倍他滨与奥沙利铂联合治疗,观察两组的治疗效果和不良反应。结果:治疗组近期疾病控制率均高于对照组,且恶心、呕吐、手足综合征、周围神经炎的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用卡倍他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌效果显著,可有效减少不良反应,值得推广应用。

脾多肽联合卡倍他滨/多西紫杉醇治疗蒽环类失败复发转移性乳腺癌的疗效观察

目的 评价脾多肽对采用以卡倍他滨/多西紫杉醇联合化疗方案治疗的蒽环类失败复发转移性乳腺癌的辅助疗效.方法 将63例蒽环类失败复发转移性乳腺癌患者按随机号码表法随机分为两组：脾多肽（斯普林）组（32例）：脾多肽联合卡倍他滨＋多西紫杉醇;对照组（31例）：单用卡倍他滨＋多西紫杉醇.脾多肽组于开始使用联合化疗方案时即行脾多肽（斯普林）10 ml/d（含25 mg多肽）静脉滴注,连续应用4周.分别于治疗前后对患者外周血白细胞、血小板、血红蛋白水平、肝肾功能、食欲、消化道反应、体质量、Karnofsky评分、免疫功能、疗效进行评价.结果 脾多肽组及对照组的总有效率分别是71.9%及54.8%（P=0.014）.脾多肽组及对照组中位生存时间分别为15.9个月及11.3个月（P=0.026）.1年生存率在脾多肽组及对照组分别为51.6%及38.7%（P=0.035）.脾多肽组白细胞、血小板及血红蛋白水平减少程度均好于对照组;免疫指标NK细胞活性,及CD3、CD4、CD8阳性细胞百分率,CD4/CD8比值显著提高（P＜0.05）.结论 脾多肽联合卡倍他滨/多西紫杉醇联合化疗治疗蒽环类失败复发转移性乳腺癌可以增加疗效,减轻骨髓毒性、疼痛及消化道反应,提高机体免疫力,提高患者生存质量和化疗耐受性值得临床推广.

浅析加量三维调强放射联合卡倍他滨节拍化疗治疗食管癌的临床研究

分析加量三维调强放射与卡倍他滨节拍化疗方案联合在食管癌治疗中的效果。方法:选取我院2020年2月~2021年12月期间收治的82例食管癌患者作为统计对象,以随机数字表分组,对照组与观察组各41例,其中观察组使用加量三维调强放射与卡倍他滨节拍化疗方案,对照组则使用单一的加量三维调强放射疗法,比较两组治疗效果、金属蛋白酶变化与肿瘤标志物水平。结果:联合治疗后,观察组有效率高于对照组,有统计学意义(P<0.05);观察组MMP-2、MMP-9指标水平较低,与对照组比较差异显著(P<0.05);观察组CEA、CA19—19、CA125肿瘤标志物水平与对照组比较差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论:使用加量调强放射与卡倍他滨节拍化疗结合方案产生的效果良好,能够提高治疗总有效率,改善患者肿瘤标志物、金属蛋白酶指标。

益气养血方联合多西他赛和卡培他滨方案一线治疗晚期乳腺癌33例

目的:观察自拟益气养血方联合多西他赛和卡培他滨方案一线治疗晚期乳腺癌患者的临床疗效。方法:采用随机数字法将65例晚期乳腺癌患者随机分为治疗组33例、对照组22例。对照组采用多西他赛(75 mg/m^2,第1天静脉滴注)和卡培他滨(1 250 mg/m^2,1 d 2次,口服,连续给药14 d)方案;治疗组在对照组治疗基础上口服益气养血方,1 d 1剂,连服21 d。21 d为1个治疗周期。2个周期后评价临床疗效,Karnofsky评分,血清CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平和不良反应。结果:治疗组有效率(RR)为36.36%,疾病控制率(DCR)为66.67%;对照组RR为28.13%,DCR为53.13%。两组对比,差别有统计学意义(P<0.01)。治疗组Karnofsky评分优于对照组,差别有统计学意义(P<0.05)。治疗组CD4^+T淋巴细胞、CD4^+/CD8^+比值均较本组治疗前、对照组治疗后显著升高,差别有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。两组患者的药物毒副反应均能耐受,其中治疗组的骨髓抑制、疲劳发生率均较对照组明显降低,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:益气养血方能提高多西他赛联合卡培他滨化疗后晚期乳腺癌患者的机体功能状态,提高化疗后患者的免疫功能,减轻患者不良反应。

Ⅱ、Ⅲ期直肠癌根治术后采用卡培他滨单药或联合奥沙利铂同步放化疗疗效及不良反应分析

目的探讨Ⅱ、Ⅲ期直肠癌根治术后采用卡培他滨单药或联合奥沙利铂同步放化疗效果和安全性。方法选取2010年7月～2015年10月我院收治的Ⅱ、Ⅲ期直肠癌根治术后行同期放化疗患者40例行回顾性分析,根据治疗方式不同分为干预组21例和对照组19例,干预组行卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗,对照组行卡培他滨单药同步放化疗,比较两组治疗和随访3年间无病生存率、局部复发率、转移率、总生存率及不良反应发生率。结果干预组无病生存率、总生存率、局部复发率、转移率与对照组比较,无明显差异(P>0.05)。干预组Ⅲ、Ⅳ度血液毒性和神经毒性发生率显著高于对照组(P<0.05),两组恶性呕吐、腹泻、手足综合征、放射性皮炎发生率比较,无显著差异(P>0.05)。结论Ⅱ、Ⅲ期直肠癌根治术后采用卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗治疗,相对于卡倍他滨单药同步放化疗治疗,疗效基本相似,但增加治疗毒副反应。

奥沙利铂联合替吉奥对比奥沙利铂联合卡培他滨一线治疗晚期胃癌疗效对比

目的探讨奥沙利铂联合替吉奥和卡倍他滨一线治疗晚期胃癌疗效对比。方法选取2011-02～2014-10间我院肿瘤科收治的60例晚期胃癌患者随机分为SOX组和XELOX组,治疗后比较两组患者治疗效果及并发症发生情况。结果 SOX组患者治疗总有效率为43.33%,XELOX组治疗总有效率为50.00%,两组患者治疗效果比较差异无统计学意义（P〉0.05）;SOX组贫血、乏力、腹泻、恶心呕吐、肝功损伤、外周神经炎不良反应发生率和XELOX组比较无统计学意义（P〉0.05）;SOX组手足综合征发生率明显低于XELOX组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥沙利铂联合替吉奥与奥沙利铂联合卡倍他滨一线治疗晚期胃癌疗效相当,但奥沙利铂联合卡倍他滨可导致手足综合征发生率升高。

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效及对患者生活质量的影响

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法选取2020年4月—2021年3月山东省平阴县中医医院收治的晚期胃癌患者108例,依据随机数字表法分为研究组与对照组,各54例。对照组患者给予奥沙利铂治疗,研究组患者在对照组的基础上联合卡培他滨治疗,2周为1个疗程,2组均治疗4个疗程。比较2组患者的临床疗效,化疗前后肿瘤标志物、实验室指标水平及生活质量评分。结果化疗4个疗程后,研究组患者治疗总有效率为98.15%,高于对照组患者的85.19%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.939,P=0.015);化疗4个疗程后,2组患者糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、组织多肽特异性抗原(TPS)、细胞角蛋白19可溶性片段(Cyfra21-1)及糖类抗原19-9(CA19-9)水平均显著低于化疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);2组患者白介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)及一氧化氮(NO)水平均显著低于化疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);2组患者物质生活、躯体功能、心理功能及社会功能评分均显著高于化疗前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者的效果显著,能更好地保障患者化疗的效果,并改善患者各项肿瘤标志物、实验室指标,生活质量显著提升,值得临床推广。

卡培他滨维持化疗在晚期胃癌患者治疗中的应用效果探究

目的分析卡倍他滨维持化疗在晚期胃癌的临床效果。方法随机从我院2016年6月~2018年3月期间收治的晚期胃癌患者中抽取80例,用随机数字法分对照组和观察组各40例。对照组接受常规对症治疗(FOLFOX4化疗),观察组接受FOLFOX4化疗后,再接受卡倍他滨维持化疗治疗。观察比较两组治疗效果,如血清指标、生存率等。结果观察组6个月生存率为62.50%,高于对照组的27.50%,观察组1年生存率为45%,高于对照组的25%,观察组中位生存时间为11.58±0.12个月,高于对照组的7.20±0.24个月,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组血清指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组CA199、CA125、CA50、CEA均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期胃癌接受卡倍他滨维持化疗治疗,可提升生存率,改善血清指标,值得推广。

用卡培他滨片联合紫杉醇注射液对晚期乳腺癌患者进行化疗的效果

目的 :研究用卡培他滨片联合紫杉醇注射液对晚期乳腺癌患者进行化疗的临床效果。方法 :选择2009年1月至2017年12月期间某医院收治的80例晚期乳腺癌患者为研究对象。将其中单用紫杉醇注射液进行化疗的40例患者作为对照组,将联用卡培他滨片与紫杉醇注射液进行化疗的40例患者作为试验组。治疗结束后,对比两组患者病情的控制情况和化疗不良反应的发生情况。结果 :与对照组患者相比,试验组患者病情的控制率较高,其脱发、皮疹、低血压及肝功能受损等化疗不良反应的总发生率较低,P <0.05。结论 :用卡倍他滨片联合紫杉醇注射液对晚期乳腺癌患者进行化疗可有效控制其病情,降低其化疗不良反应的发生率。

晚期鼻咽癌应用卡培他滨维持化疗治疗的效果研究

探讨晚期鼻咽癌应用卡培他滨维持化疗治疗的效果。方法 选取2019年1月至2021年1月广西科技大学第二附属医院初诊初治、经病理检验确诊为鼻咽癌Ⅲ、Ⅳ期的患者60例,随机分为观察组和对照组,每组均为30例,给予诱导性化疗2—3个周期后联合放化疗或足量化疗,观察组在行根治性放化疗或足量化疗后继续卡倍他滨维持化疗时间为6-12个周期。对照组样本对象不再进行特殊治疗,于规定时间内进行随访即可。文章研究的评价指标设定为生存率、治疗效果、治疗依从性、治疗满意度以及化疗副作用。结果 通过数据分析可知,治疗效果维度上,观察组高于对照组(80.00%>26.67%,P<0.05);但两组在化疗副作用方面数据差异甚微(观察组100%、对照组90%,P>0.05);1年随访结果显示:观察组的局部无复发生存率、无远处转移生存率及无病生存率均高于对照组(P<0.05);于治疗满意度维度上,观察组高于对照组(96.67%>66.67%,P<0.05)。结论 在晚期鼻咽癌患者治疗中,应用卡培他滨维持化疗可以显著提高晚期鼻咽癌患者的临床疗效,明显提高患者的免疫功能,对提高患者治疗依从性以及治疗满意度具有积极意义,同时不会产生更多不良反应,具有很好的临床应用价值,值得广泛推广。

卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的临床效果和不良反应分析

本篇文章主要探讨卡培他滨应用在复发转移乳腺癌的临床疗效。方法 本次研究对象均是复发转移乳腺癌患者,均来自2021年至2023年医院收治患者中随机挑选,共80例,全部患者均在电脑数字编号方式下进行分组,对于电脑数字编号是1-40的复发转移乳腺癌患者需设为对照组,该组患者化疗方案是多西他赛,电脑数字编号是41-80的复发转移乳腺癌患者需设为观察组,该组患者化疗方案是卡倍他滨,搜集患者资料,观察疗效。结果 从临床疗效和不良反应方面来看,观察组患者病情控制率高于对照组,且不良反应发生率比对照组低;从指标改善方面来看,观察组患者肿瘤标志物和免疫功能指标改善效果均高于对照组,且生存质量明显提高,所有数据对比均P<0.05。结论 复发转移乳腺癌患者通过卡倍他滨治疗可稳定病情发展,不良反应发生率较低。

卡培他滨与替吉奥对晚期胃癌的临床疗效比较

[目的]观察比较卡培他滨与比替吉奥对晚期胃癌的临床疗效及其毒副反应情况。[方法]选取52例晚期胃癌患者,随机分为卡培他滨组和替吉奥组,比较2组患者治疗后效果及毒副反应发生情况。[结果]卡培他滨组治疗有效率为38.5%、疾病控制率为65.4%,替吉奥组治疗有效率34.6%、疾病控制率为57.7%,2组患者治疗有效率、疾病控制率比较差异均无统计学意义(P>0.05);卡培他滨组骨髓抑制、胃肠道反应、手足综合征、口腔炎等毒副反应发生率与替吉奥组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。[结论]卡倍他滨或替吉奥治疗晚期胃癌疗效相当,毒副反应无明显差异,均可用于晚期胃癌的化疗用药。

替吉奥联合奥沙利铂在进展期胃癌患者中的应用价值

目的:探讨替吉奥胶囊联合注射用奥沙利铂(SOX方案)在进展期胃癌中应用的有效性和安全性。方法选取76例进展期胃癌患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各38例。观察组采用口服替吉奥胶囊80 mg/(m2·d)2次/d,第1~14天;奥沙利铂130 mg/(m2·d),第1天,静脉滴注,3周为1个疗程。对照组采用奥沙利铂130 mg/(m2·d),第1天,静脉滴注;口服卡倍他滨2 000 mg/(m2·d),2次/d,第1~14天,3周为1个疗程。治疗2个疗程后比较2组患者的临床疗效、生活质量及不良反应情况。结果观察组患者治疗后的总有效率和临床获益率分别为68.4%和92.1%,对照组分别为55.3%和76.3%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后生存质量(KPS评分)优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);2组患者的不良反应主要为血液学毒性、胃肠道反应等,以Ⅰ~Ⅱ度为主,观察组患者白细胞计数下降率、恶心呕吐发生率、腹泻发生率分别为39.5%、42.1%、10.5%,显著低于对照组的65.8%、89.5%、36.8%,均具有统计学意义(P<0.05),其他不良反应则无统计学意义(P>0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌具有较高的有效性,不良反应率较低,可明显改善患者的生存质量,值得在临床推广应用。

探讨晚期结直肠癌采用贝伐珠单抗联合化疗的临床疗效

目的分析晚期结直肠癌采用贝伐珠单抗联合化疗的临床疗效。方法将我院收治的70晚期结直肠癌患者纳入本次实验,入选病例均来自2015年6月至2017年3月,采取随机抽签的方式将其均分为治疗组(35例)与对照组(35例),治疗组采取贝伐珠单抗联合化疗治疗,对照组仅进行化疗,对比两组患者的临床疗效。结果治疗组患者治疗总有效率为(64.3%)较对照组(22.9%)更高,乏力、肝功能损害发生率较对照组更低,两组对比P <0.05;两组患者恶心呕吐、食欲不振、脱发、贫血、中性粒细胞下降、手足综合征、骨髓抑制的发生率相比P> 0.05。结论对晚期结直肠癌患者给予贝伐珠单抗联合化疗治疗可获得较好的疗效,且不良反应较少,适宜临床推广应用。