蒙药森登四味汤联合卡泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效观察

目的:评价蒙药森登四味汤联合卡泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型银屑病的疗效。方法:选取2019年1月—2022年1月内蒙古自治区国际蒙医医院收治的68例寻常型银屑病患者作为研究对象,采用随机数表法分成对照组(卡泊三醇倍他米松软膏)和观察组(在对照组基础上加用蒙药森登四味汤),各34例。比较两组治疗前后银屑病皮损面积与严重程度指数(PASI)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、富亮氨酸α-2糖蛋白-1(LGR1)、外周血Th17及Treg细胞占比和复发率。结果:治疗后,观察组PASI评分、TGF-β1、LGR1、Th17细胞占比均低于对照组(P<0.05),Treg细胞占比高于对照组(P<0.05)。观察组复发率低于对照组(P<0.05)。结论:蒙药森登四味汤联合卡泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型银屑病能改善皮损面积和严重度,降低炎性因子水平和复发率,调节免疫功能。

中医汗蒸疗法联合卡泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型银屑病的临床观察

目的 观察中医汗蒸疗法联合卡泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法 73例于寒冷季节就诊的静止期寻常型银屑病患者,随机分为观察组(38例)和对照组(35例);观察组给与中医汗蒸疗法联合卡泊三醇倍他米松软膏治疗,对照组仅给与卡泊三醇倍他米松软膏治疗;观察治疗前、治疗第2周、治疗第4周时的银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)值和不良反应,并计算PASI改善率、PASI应答率、有效率。结果 治疗2周,观察组的PASI值较对照组显著性降低(P<0.05),观察组的PASI改善率(51.39%)和PASI改善率达到50%(PASI 50)应答率(63.16%)均优于对照组的PASI改善率(41.75%)和PASI 50应答率(28.57%),观察组的有效率(63.16%)显著性高于对照组(28.57%,P<0.01);第4周时,观察组的PASI值较对照组显著性降低(P<0.05),观察组的PASI改善率(73.34%)和PASI 50的应答率(100.00%)均优于对照组的PASI改善率(60.80%)和PASI应答率(80.00%),观察组的有效率(100.00%)显著性高于对照组的有效率(80.00%,P<0.01);整个观察期内无严重不良事件。结论 中医汗蒸疗法能够提高卡泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效,二者有协同作用;中医汗蒸疗法配合外用药,适合轻中度寻常型银屑病患者在寒冷季节的居家治疗,无严重不良反应,适宜推广使用。

卡泊三醇倍他米松软膏治疗慢性斑块型银屑病的临床价值分析

目的:研究卡泊三醇倍他米松软膏治疗慢性斑块型银屑病的临床价值。方法:选择2018年7月~2020年2月本院收治的90例慢性斑块型银屑病患者作为研究对象,依照随机双盲法分成A组和B组,各45例。A组给予卡泊三醇倍他米松软膏,B组给予卡泊三醇软膏,对比两组干预结果。结果:A组总有效率(93.33%)高于B组(80.00%,P<0.05)。干预前,两组白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平以及医生全面评估(PGA)、银屑病面积和严重程度指数(PASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分比较无统计学差异(P>0.05);干预后,A组各指标均优于B组(P<0.05)。A组不良反应发生率(11.11%)与B组(6.67%)比较无统计学差异(P>0.05);A组复发率(4.44%)低于B组(17.78%,P<0.05)。结论:与卡泊三醇软膏相比,卡泊三醇倍他米松软膏长期使用的安全性略差,但卡泊三醇倍他米松软膏起效较为迅速,能快速减轻慢性斑块型银屑病患者的炎症反应,降低复发率,促进病情快速稳定,提升生活质量。

卡泊三醇倍他米松软膏联合311nm窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 分析卡泊三醇倍他米松软膏联合311nm窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病的临床效果。方法 选取2017年11月至2019年10月某医院收治的94例寻常型银屑病患者,按随机数字表法分为研究组(n=47)与对照组(n=47)。对照组采用311nm NB-UVB治疗,研究组在对照组基础上加用卡泊三醇倍他米松软膏。对比两组疗效、复发率及治疗前后银屑病面积与严重性指数(PASI)评分。结果 研究组总有效率为95.74%(45/47),对照组78.72%(37/47),P <0.05;治疗后,两组PASI评分均较治疗前降低,且研究组PASI评分较对照组低,P <0.001;经确切概率法计算,研究组不良反应发生率0.00%(0/47)与对照组2.13%(1/47)对比无显著性差异(P=1.000);研究组复发率4.44%(2/45)与对照组6.52%(3/46)对比无显著性差异(P=0.980)。结论 卡泊三醇倍他米松软膏联合311nm NB-UVB治疗寻常型银屑病患者可提高疗效,减轻病情严重程度,且具有一定安全性,值得临床推广应用。

牛皮癣2号方联合卡泊三醇倍他米松软膏(得肤宝)治疗血热风热型银屑病的临床疗效研究

目的分析在血热风热型银屑病治疗中牛皮癣2号方口服联合卡泊三醇倍他米松软膏(得肤宝)外涂的临床应用效果。方法随机将90例血热风热型银屑病患者分为3组,每组30例。以牛皮癣2号方口服联合凡士林外涂治疗者为中药组,以中药安慰剂口服联合得肤宝外涂治疗者为得肤宝组,以牛皮癣2号方口服联合得肤宝外涂治疗者为联合组,3组治疗时间均为8周。对3组治疗过程中的银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)、皮肤病专科问卷(DLQI)评分、外周血T淋巴细胞亚群及治疗效果进行分析。结果 3组治疗过程中,PASI、DLQI评分均呈显著的降低趋势(P<0.05)。在治疗4周、治疗6周及治疗8周后,联合组PASI评分明显低于中药组及得肤宝组(P<0.05)。同时,3组治疗8周后,3组CD3、CD4及CD8均明显高于治疗前(P<0.05);治疗8周后,联合组CD3、CD4及CD8明显高于中药组及得肤宝组(P<0.05)。而中药组与得肤宝组间PASI评分、DLQI评分及CD3、CD4及CD8比较均无统计学意义(P>0.05)。由此同时,8周治疗后,联合组治疗总有效率明显高于中药组及得肤宝组(P<0.05),而中药组及得肤宝组间比较则未见统计学意义(P>0.05),且3组间不良反应发生率比较,未见统计学意义(P>0.05)。结论牛皮癣2号方联合得肤宝在血热风热型银屑病治疗中具有着良好的治疗效果。

楮桃叶药浴联合卡泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型银屑病的临床效果

目的探讨楮桃叶药浴联合卡泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型银屑病的临床效果。方法选取2020年3月~2021年2月空军特色医学中心收治的69例寻常型银屑病患者为研究对象,采用抓阄法随机分为治疗组(32例)和对照组(37例)。观察期为4周,治疗组前2周联合楮桃叶药浴及卡泊三醇倍他米松软膏外用,此后2周仅外用卡泊三醇倍他米松软膏;对照组4周内仅外用卡泊三醇倍他米松软膏。比较两组患者治疗2、4周后的瘙痒评分、银屑病面积和严重度指数(PASI)评分及治疗总有效率,并评估治疗安全性。结果治疗2周后,治疗组的瘙痒评分及PASI评分低于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,治疗组的瘙痒评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,两组PASI评分及总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者均未见严重不良反应。结论楮桃叶药浴联合卡泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型银屑病效果显著,安全可靠。

卡泊三醇倍他米松软膏联合卡泊三醇软膏序贯治疗寻常性银屑病的疗效观察

目的:评价卡泊三醇倍他米松软膏联合卡泊三醇软膏序贯治疗寻常性银屑病的有效性及安全性。方法 :采用多中心、随机、平行对照的研究设计,共纳入符合入选标准的221例轻度寻常性(斑块状)银屑病患者,随机分为A、B、C 3组,进行2个阶段的治疗。起始治疗阶段4周,3组均外用卡泊三醇倍他米松软膏,每日1次;维持治疗阶段8周,A组(序贯治疗组)予外用卡泊三醇软膏,B组(单药治疗组)予卡泊三醇倍他米松软膏,C组(对照组)予尿素软膏。3组总疗程均为12周,分别于治疗后4周、8周及12周进行疗效及不良反应的判定。结果:共184例患者完成所有疗程。起始阶段,使用卡泊三醇倍他米松软膏治疗4周后,3组银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分、患者生活质量(QOL)评分及瘙痒程度评分均明显改善(P均<0.05)。维持阶段,继续治疗8周后,A组和B组PASI评分及QOL评分均得到进一步改善,但PASI评分下降程度差异无统计学意义(P>0.05);A组达到PASI75及PASI50改善率与B组相似(P>0.05),但达PASI90的改善率低于B组(P<0.05);C组PASI评分及QOL评分较治疗4周时加重,维持治疗效果明显低于A组和B组(P<0.05)。3组治疗对瘙痒评分均有进一步改善,各组比较差异无统计学意义(P>0.05)。起始阶段及维持治疗阶段均未发生与研究药物相关的不良反应和不良事件。结论:卡泊三醇倍他米松软膏联合卡泊三醇软膏序贯治疗轻度寻常性银屑病疗效确切,且在维持阶段治疗中可进一步缓解症状,防止病情反复,与持续使用卡泊三醇倍他米松软膏疗效相似,安全可靠,更适用于长期治疗。

卡泊三醇倍他米松软膏治疗头皮斑块状银屑病临床疗效观察

头皮斑块状银屑病治疗困难，外用糖皮质激素可取得一定疗效，但易发生头皮毛囊炎等不良反应。本文采用卡泊三醇倍他米松软膏治疗头皮斑块状银屑病，与卡泊三醇软膏、复方尿素乳膏对照，旨在观察卡泊三醇倍他米松软膏的疗效和安全性。现报告如下。

卡泊三醇倍他米松软膏封包治疗掌跖脓疱病的疗效观察

目的探讨外用卡泊三醇倍他米松软膏治疗掌跖脓疱病的有效性和安全性。方法选择掌跖脓疱病患者43例,分为观察组和对照组,观察组给予外用卡泊三醇倍他米松软膏封包;对照组给予卤米松软膏封包。疗程为4周,期间定期复诊,记录患者的疗效及不良反应。结果观察组与对照组总有效率分别为82.6%和65.0%。卡泊三醇倍他米松软膏治疗掌跖脓疱病优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗中最常见的不良事件发生是用药部位的皮肤反应,无严重不良事件发生。结论外用卡泊三醇倍他米松软膏治疗掌跖脓疱病安全有效。

乌紫解毒颗粒联合卡泊三醇倍他米松软膏治疗结节性痒疹的临床疗效及对TNF-α表达的影响

目的观察中药乌紫解毒颗粒联合卡泊三醇倍他米松软膏治疗结节性痒疹的临床疗效和安全性及对血清中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha, TNF-α)表达的影响。方法将65例结节性痒疹患者随机分为对照组32例与治疗组33例,对照组予以卡泊三醇倍他米松软膏外用,治疗组在对照组的基础上加用中药乌紫解毒颗粒口服,治疗4周后对两组的临床疗效进行比较,并检测两组患者治疗前后血清TNF-α的表达水平。结果对照组总有效率62.5%,治疗组总有效率84.8%,两组临床疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组的皮损积分、瘙痒程度均低于对照组(P<0.05);两组患者血清TNF-α的表达水平较正常组(健康体检者)明显升高(P<0.05),治疗组治疗后TNF-α水平较治疗前明显降低(P<0.05),且低于对照组(P<0.05);两组患者均未见明显不良反应发生。结论中药乌紫解毒颗粒联合卡泊三醇倍他米松软膏治疗结节性痒疹临床疗效确切,安全可靠,且能降低血清TNF-a的表达水平。

308nm准分子光联合卡泊三醇倍他米松软膏治疗斑块状银屑病疗效分析

目的:观察308nm准分子光联合卡泊三醇倍他米松软膏治疗斑块状银屑病的效果。方法:选取寻常型银屑病患者共360例,随机分为药物组、光疗组、联合组,每组各120例。药物组单用卡泊三醇倍他米松软膏涂于患处;光疗组采用希兰UV308nm准分子光疗仪照射;联合组皮损处给予308nm准分子光照射,同时外涂卡泊三醇倍他米松软膏。比较3组患者治疗天数、严重度指数(PAS1)、总有效率、不良反应及复发情况。结果:联合组治疗天数[(19.15±5.12)d]小于药物组[(28.13±4.98)d]和光疗组[(27.38±3.98)d](P<0.05),药物组和光疗组治疗天数比较无统计学差异(P>0.05);3组治疗前PASI评分比较无统计学差异(P>0.05),治疗后PASI评分比较,联合组(5.73±7.90)均低于药物组(8.79±7.90)和光疗组(8.73±8.56)(P<0.05),药物组与光疗组比较无统计学差异(P>0.05);3组改善率比较,联合组(80.83%)均高于药物组(67.42%)和光疗组(68.73%)(P<0.05),药物组与光疗组比较无统计学差异(P>0.05)。结论:308nm准分子光联合卡泊三醇倍他米松软膏治疗斑块状银屑病疗效好、疗程短、不良反应少。

卡泊三醇倍他米松软膏在银屑病维持治疗中的应用评价

目的分析卡泊三醇倍他米松软膏在银屑病维持治疗中的应用效果.方法150例银屑病患者,按照随机分组方式分为观察组与对照组,每组75例.观察组患者采用卡泊三醇倍他米松软膏进行治疗,对照组患者采用卡泊三醇软膏进行治疗.比较两组治疗后4、8、12周的银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分≥50分、PASI评分≥75分、PASI评分≥90分情况.结果两组患者治疗后4、8周PASI评分≥50分占比比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后12周,观察组患者PASI评分≥50分占比100.0%(75/75)显著高于对照组的94.7%(71/75),差异均具有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后4周PASI评分≥75分占比比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后8、12周,观察组患者PASI评分≥75分占比均显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后4周PASI评分≥90分占比比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后8、12周,观察组患者PASI评分≥90分占比均显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).两组患者均未见明显不良反应.结论卡泊三醇倍他米松软膏在银屑病患者的治疗中具有显著效果,安全性较高,利于患者预后.

润燥止痒胶囊联合6%煤焦油乳剂、卡泊三醇倍他米松软膏治疗寻常性银屑病139例

寻常性银屑病在所有银屑病的类型中所占比例最大,因其病程较长、反复发作、部分患者瘙痒明显、给患者工作生活带来较大困扰.笔者所在科室2016年11月-2017年5月使用润燥止痒胶囊口服联合6%煤焦油乳剂、卡泊三醇倍他米松软膏外用治疗寻常性银屑病139例,取得较满意疗效,现报告如下.

卡泊三醇倍他米松软膏在银屑病维持治疗中的应用效果观察

研究于银屑病患者,在临床的医治中,展开卡泊三醇倍他米松软膏治疗,及其实施后,效果如何,将此作为参考依据。方法 100例银屑病患者,分为对照组、研究组。研究所得试验数据,进行比对、统计、分析。结果 展开治疗之后,研究组患者,观察指标均更优(p<0.05)。结论 以上数据,能够总结出,在银屑病患者的临床医治中,实行卡泊三醇倍他米松软膏治疗,其效果更好,可以有效缓解患者的临床症状,且可以进一步减少患者发生不良反应的情况,有效改善患者的生活质量,具有一定的安全性,适宜在临床上推广。

卡泊三醇倍他米松软膏联合308nm准分子光治疗肢端白癜风疗效观察

观察卡泊三醇倍他米松软膏联合308nm准分子光对于肢端白癜风患者的治疗疗效情况。方法 以自身左右对照为原则,进行临床试验研究,本研究一共入组30例肢端型白癜风患者,患者左右两侧具有白癜风皮损,治疗组治疗方案为:每天1次外用卡泊三醇倍他米松软膏皮损处均匀涂抹,每3天一次照射308nm准分子光治疗,对侧皮损即为对照组,对照组皮损治疗方案为:每3天1次照射308nm准分子光,共治疗12周,在患者治疗后8周、12周观察临床疗效和不良反应情况。结果 治疗8周治疗组的有效率为:54.8%,治疗12周时治疗组的有效率为:73.8%,治疗组明显比对照组疗效更佳,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 卡泊三醇倍他米松软膏联合308nm准分子光能够有效治疗肢端白癜风,可明显缓解患者皮损症状,安全有效,为进一步探索肢端白癜风的治疗方向提供了思路,值得临床推广。

308nm高能准分子光联合卡泊三醇倍他米松软膏治疗慢性斑块状银屑病疗效分析

目的:探讨寻常型银屑病患者行308nm高能准分子光和卡泊三醇倍他米松软膏联合治疗的效果,评定临床价值。方法:选入我院于2016年1月-2017年1月所收治的寻常型银屑病患者共90例,采用随机数字表法的形式将其平均分为联合治疗组(n=30)、药物组(n=30)以及准分子光组(n=30)。对比三组患者予以不同方法治疗后的疗效、不同治疗周期的DLQI评分、治愈皮损照射次数和剂量以及不良反应发生率和随访情况。结果:三组患者治疗后2、4、6、8周PASI和DLQI评分均逐渐下降、PASI评分及DLQI评分在疗后2周3组评分差异不具有统计学意义(P>0.05),治疗后4、6、8周药物组、准分子光组以及联合治疗组之间差异均有统计学意义(P<0.05),3组患者治疗8周后的有效率差异具有统计学意义(χ~2=7.52,P=0.023),其中联合治疗组分别与药物组及准分子光组有效率差异均有统计学意义(P<0.05),可以认为联合治疗组有效率高于药物组准分子光组。3组治疗结束后复查血尿常规、肝肾功能均无异常。结论:采用308nm高能准分子光和卡泊三醇倍他米松软膏联合治疗慢性斑块状银屑病的效果显著,临床安全性高,值得临床进一步应用。

卡泊三醇倍他米松软膏治疗皮肤淀粉样变病疗效观察

目的观察卡泊三醇倍他米松软膏治疗皮肤淀粉样变病(苔藓样型)的疗效和安全性。方法收集符合皮肤淀粉样变病(苔藓样型)临床及病理诊断标准,皮疹大致位于双侧小腿胫前处,面积大致相同病例100例,采用随机、自身对照原则分组,治疗组:卡泊三醇倍他米松软膏外涂,2次/d。对照组:复方氟米松软膏外涂,2次/d。结果4周后治疗组痊愈率:46.8%,有效率84.4%,对照组痊愈率:28.5%,有效率:64.2%,两组间比较具有明显统计学差异(P<0.05);不良反应暂无。结论卡泊三醇倍他米松软膏治疗皮肤淀粉样变病(苔藓样型)疗效好,安全性高。

凉血润燥汤联合卡泊三醇软膏对寻常型银屑病患者血清趋化因子、基质金属蛋白酶的影响

目的:观察凉血润燥汤联合卡泊三醇软膏(商品名达力士,以下简称达力士)治疗寻常型银屑病对患者血清趋化因子、基质金属蛋白酶的影响,为临床治疗提供参考。方法:选取我院(2018年6月~2020年1月)收治的寻常型银屑病患者110例,根据治疗方法分为2组,每组55例。对照组给予消银颗粒联合达力士治疗,观察组给予凉血润燥汤联合达力士治疗。记录2组中医症候积分、血液流变学指标、CC趋化因子配体17(CCL17)、CC趋化因子配体22(CCL22)、银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平变化,并统计2组临床治疗总有效率。结果观察组总有效率(90.91%)高于对照组(76.36%),有统计学差异(P<0.05)。治疗后,2组血液流变学指标、CCL17、CCL22、MMP-2、MMP-9水平及PASI评分、中医症候积分较治疗前下降,观察组血液流变学指标、CCL17、CCL22、MMP-2、MMP-9水平及PASI评分、中医症候积分低于对照组(P<0.05)。结论:寻常型银屑病患者采用凉血润燥汤与达力士联合用药可降低血清趋化因子、基质金属蛋白酶的表达水平,减轻症状,提高疗效。

卡泊三醇软膏联合司库奇尤单抗在中重度银屑病患者中的应用效果研究

目的分析卡泊三醇软膏与司库奇尤单抗联合用于中重度银屑病患者的治疗效果。方法选取2021年3月—2023年7月聊城市人民医院收治的82例中重度银屑病患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和研究组,各41例。对照组采用卡泊三醇软膏治疗,研究组采用卡泊三醇软膏联合司库奇尤单抗治疗。观察两组患者的治疗效果和不良反应发生情况,比较两组患者的银屑病病情程度、生活质量、免疫功能指标水平、炎症因子水平。结果研究组治疗总有效率为87.80%,高于对照组的73.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,研究组银屑病的皮损面积及严重程度指数评分、皮肤病生活质量指数评分均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);研究组白细胞分化抗原4+、白细胞分化抗原8+水平均高于对照组,辅助性T细胞17水平低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);研究组肿瘤坏死因子-α、血清白细胞介素-17、γ干扰素水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡泊三醇软膏与司库奇尤单抗联合应用能够提升中重度银屑病患者的治疗效果。

司库奇尤单抗联合卡泊三醇软膏治疗中重度银屑病的临床效果研究

目的研究中重度银屑病患者采用司库奇尤单抗联合卡泊三醇软膏治疗的疗效。方法110例中重度银屑病患者,用数字表法随机划分成两组,即对照组(单用卡泊三醇软膏治疗,55例)和研究组(司库奇尤单抗联合卡泊三醇软膏治疗,55例)。对比两组疗效,症状改善时间,银屑病面积与严重性指数(PASI)评分,炎性因子[白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-23(IL-23)]水平,不良反应发生情况。结果相较于对照组(81.82%),研究组治疗总有效率(96.36%)更高(P<0.05)。研究组患者的皮肤脱屑、鳞屑、红斑以及瘙痒改善时间分别为(9.66±1.77)、(10.44±1.72)、(11.15±1.22)、(10.35±1.40)d,短于对照组的(13.50±1.66)、(12.71±1.66)、(13.55±1.17)、(13.50±1.51)d(P<0.05)。治疗前两组的PASI评分无明显差异(P>0.05);治疗1、4周,研究组的PASI评分分别为(15.20±3.89)、(10.02±2.33)分,低于对照组的(23.50±5.44)、(15.60±2.47)分(P<0.05)。治疗后,研究组的IL-17水平为(96.44±11.82)pg/ml、TNF-α为(97.66±10.55)μg/L、IL-23为(189.66±15.00)pg/ml,对照组的IL-17水平为(103.55±14.28)pg/ml、TNF-α为(105.30±11.84)μg/L、IL-23为(201.33±20.28)pg/ml,经比较得知研究组炎性因子IL-17、TNF-α以及IL-23水平更低(t=2.8445、3.5729、3.4311,P=0.0053、0.0005、0.0009<0.05)。与对照组(20.00%)对比,研究组的不良反应发生率(3.64%)更低(P<0.05)。结论司库奇尤单抗与卡泊三醇软膏联合应用到中重度银屑病患者治疗中,取得的疗效确切,临床治疗安全性以及有效性较高,能加快患者症状的消退速度,降低人体炎性因子水平,改善患者的免疫功能,值得运用。