血清人附睾蛋白4联合外泌体miRNA-200a/200b/200c用于糖链抗原125阴性卵巢上皮癌早期诊断的价值

目的研究血清人附睾蛋白4(human epididymal protein,HE4)联合外泌体中的微小RNA(miRNA)-200a/200b/200c用于糖链抗原125(sugar chain antigen,CA125)阴性卵巢上皮癌(epithelial ovarian carcinoma,EOC)早期诊断的价值。方法选取CA125阴性EOC患者120例作为研究对象,设为研究组;另选取同期收治的115例卵巢上皮良性肿瘤患者作为良性组,107例于武汉市第一医院体检的健康女性作为对照组。比较3组HE4、CA125、miRNA-200a、miRNA-200b、miRNA-200c水平,通过受试者工作特征(ROC)曲线分析各项血清指标鉴别CA125阴性EOC及卵巢上皮良性肿瘤的价值。结果研究组HE4及miRNA-200a、miRNA-200b、miRNA-200c水平显著高于良性组、对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。经ROC分析证实,血清HE4及miRNA-200a、miRNA-200b、miRNA-200c能够用于CA125阴性EOC的诊断,且HE4+miRNA-200a/b/c联合诊断相对于单独及两两诊断可获得更高的曲线下面积,均有P<0.05。经logistic逐步回归分析证实,HE4≥163.110 pmol/L、miRNA-200a≥2.7002^(-△△CT)、miRNA-200b≥1.6652^(-△△CT)、miRNA-200c≥1.3952^(-△△CT)为CA125阴性EOC发生的危险因素(P<0.05)。结论血清HE4及miRNA-200a、miRNA-200b、miRNA-200c可用于CA125阴性EOC的早期诊断中,且四项指标联合诊断具有更高的敏感度与特异性,值得临床医师关注。

顺铂腹腔灌注联合紫杉醇静脉滴注治疗晚期卵巢上皮癌的效果分析

目的:分析顺铂腹腔灌注联合紫杉醇静脉滴注治疗晚期卵巢上皮癌的效果。方法:回顾性分析2019年6月4日—2020年5月1日福建省妇幼保健院收治的84例晚期卵巢上皮癌患者的临床资料。根据顺铂给药方式的不同分为观察组和对照组,各42例。对照组先给予紫杉醇静脉滴注治疗,24 h后,给予顺铂静脉滴注治疗,观察组先给予紫杉醇静脉滴注治疗,24 h后,给予顺铂腹腔灌注治疗。比较两组治疗效果、随访1年死亡情况、治疗期间不良反应发生情况及治疗前后肿瘤标志物水平。结果:观察组缓解率为28.57%,显著高于对照组的9.52%,差异有统计学意义(P<0.05)。随访1年,观察组死亡2例(4.76%),少于对照组的8例(19.05%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗期间不良反应发生率为14.29%,显著低于对照组的38.10%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前肿瘤标志物水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后糖类抗原199、癌胚抗原及糖类抗原125水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:顺铂腹腔灌注联合紫杉醇静脉滴注治疗晚期卵巢上皮癌的效果优于顺铂联合紫杉醇静脉滴注治疗,可有效缩小肿瘤直径,降低死亡率、不良反应发生率及肿瘤标志物水平。

CPT2、CA125在卵巢上皮癌组织中的表达及对卵巢上皮癌的诊断价值

目的分析CPT2、CA125在卵巢上皮癌组织中的表达及对卵巢上皮癌的诊断价值。方法60例卵巢上皮癌患者均行穿刺手术收集卵巢上皮癌组织及癌旁组织,比较癌组织和癌旁组织的CPT2、CA125阳性表达率,绘制ROC曲线分析CPT2、CA125阳性表达对卵巢上皮癌的诊断价值。结果卵巢上皮癌组织的CPT2阳性表达率低于癌旁组织,CA125阳性表达率高于癌旁组织(P<0.05)。ROC曲线显示,CPT2、CA125阳性表达联合诊断卵巢上皮癌的AUC显著高于二者单独诊断(P<0.05)。结论卵巢上皮癌组织中CPT2呈低表达,CA125呈高表达,CPT2、CA125联合检测对卵巢上皮癌的诊断价值优于单项检测。

卵巢上皮癌组织中survivin的表达及其与Fas、FasL表达的关系

背景与目的:近期研究表明,凋亡抑制蛋白survivin在细胞凋亡和有丝分裂中起重要作用,于多种常见的恶性肿瘤有表达。本研究拟探讨survivin在卵巢上皮癌中的表达,及其与Fas、FasL表达的相互关系。方法:用免疫组织化学SP法检测84例卵巢上皮癌组织、39例卵巢良性肿瘤组织和20例正常卵巢组织中survivin、Fas、FasL的表达。结果:63.1%的卵巢上皮癌组织表达survivin基因,良性肿瘤组织表达率为30.8%,而正常卵巢组织中无表达,差异有显著性(P<0.01)。Survivin表达的高低与临床分期、组织学分级等密切相关。Fas在卵巢上皮癌组织中的表达(23.8%)显著低于卵巢良性肿瘤组织(53.8%)(P<0.01);而FasL在卵巢上皮癌组织中的表达(44.0%)则显著高于卵巢良性肿瘤组织(23.1%)(P<0.05)。survivin的表达与Fas、FasL的表达密切相关。结论:(1)Survivin基因在卵巢上皮癌组织中表达上调;(2)Fas与FasL在卵巢上皮癌中的异常表达及其与survivin基因的表达密切相关,说明它们在卵巢上皮癌的发生发展过程中可能通过共同的机制参与卵巢上皮癌的发生。

年轻妇女卵巢上皮癌的临床特点及预后分析

背景与目的:卵巢上皮癌多发生于老年妇女,年轻妇女较少见。有关35岁以下妇女卵巢上皮癌的临床特点、预后因素分析报道较少。本研究旨在探讨年轻妇女卵巢上皮癌的临床特点、治疗、生存率及预后因素分析。方法:回顾性分析1980年1月至2003年12月我院收治的71例≤35岁的卵巢上皮癌患者的临床资料。生存率用寿命表法计算。利用Cox模型分析比较影响预后的因素。结果:71例确诊为卵巢上皮癌患者中位年龄28岁。临床表现为自扪及腹部包块或体检发现腹部包块18例,腹痛、腹胀各11例,肿物最大径平均为13.7cm,肿瘤位于单侧52例(73.2%),68例(95.7%)行满意细胞减灭术,手术病理分期Ⅰ期44例(62.0%)、Ⅱ期5例、Ⅲ期18例、Ⅳ期4例。病理类型以浆液性囊腺癌(40例,56.3%)和粘液性囊腺癌(22例,30.9%)为最多。病理分级为高分化42例(59.2%)、中分化18例(25.4%)、低分化11例(15.5%)。68例术前或术后进行了以铂类和紫杉醇类为基础的化疗。15例保守手术中(均为Ⅰa、G1期患者),12例无瘤生存(80.0%)。按寿命表法计算的2年生存率为86.0%,5年生存率为82.0%。Cox模型多因素分析显示病理分级、残留病灶大小是影响年轻妇女卵巢上皮癌预后的因素(P<0.05)。结论:35岁以下妇女卵巢上皮癌患者,以单侧多见,以浆液性囊腺癌多见,预后好。部分Ⅰa、G1期患者可保留生育功能。病理分级、残留病灶大小是影响35岁以下妇女卵巢上皮癌预后的因素。

siRNA沉默CCL18的表达抑制卵巢上皮癌SKOV3细胞的侵袭和迁移

目的:探讨体外沉默CCL18基因的表达对卵巢上皮癌SKOV3细胞侵袭和迁移的影响。方法:化学合成3对靶向CCL18的siRNA(CCL18-siRNA61、CCL18-siRNA127、CCL18-siRNA224),体外转染至CCL18阳性的SKOV3细胞,RT-PCR检测SKOV3细胞中CCL18 mRNA的表达,选取其中干扰效率最好的序列,构建靶向CCL18的干扰质粒pSilencer4.1-CCL18-siRNA61。pSilencer4.1-CCL18-siRNA61质粒转染SKOV3细胞后,MTT法测定SKOV3细胞的增殖,流式细胞术检测细胞的细胞周期,采用Transwell法、Migration法以及Fibronectin黏附法分别测定细胞的体外侵袭、迁移、黏附能力。结果:3对靶向CCL18的siRNA中CCL18-siRNA61干扰效果最好,进而成功构建靶向CCL18的pSilencer4.1-CCL18-siRNA61干扰质粒,pSi-lencer4.1-CCL18-siRNA61质粒转染可显著下调SKOV3细胞中CCL18 mRNA的表达。pSilencer4.1-CCL18-siRNA61质粒转染不影响SKOV3细胞的增殖,但pSilencer4.1-CCL18-siRNA61质粒转染组SKOV3细胞中(S+G2+M)期细胞比例明显低于对照质粒pSilencer4.1-Ctrl-siRNA转染组[(19.71±4.4)%vs(26.45±7.91)%,P<0.05];且与pSilencer4.1-Ctrl-siRNA质粒转染相比,pSilencer4.1-CCL18-siRNA61质粒转染可有效抑制SKOV3细胞的侵袭、迁移和黏附能力[(9.91±3.41)%vs(23.75±6.81)%,(16.80±8.71)%vs(31.74±11.23)%,(6.73±4.33)%vs(17.53±6.54)%;均P<0.05]。结论:siRNA沉默CCL18的表达可抑制卵巢上皮癌细胞株SKOV3的侵袭、迁移和黏附能力。

血清血管内皮生长因子的测定在卵巢上皮癌诊断和预后中的价值

目的 探讨测定血清中血管内皮生长因子 (VEGF)的水平在卵巢上皮癌诊断中的价值及其与预后的关系。方法 以 41例卵巢上皮癌 (EOC)、10例卵巢交界性肿瘤 (BOT)及 2 5例良性卵巢肿瘤 (BET)患者为 3个研究组 ,2 0例正常人为对照组 ,用酶联免疫吸附 (EL ISA )法测定各组术前血清中的 VEGF水平。结果 (1) EOC、BOT、BET及正常对照组血清 VEGF中位数分别为 415 .0、312 .5、170、16 5 pg/ ml,上述各组的范围分别为 110～2 12 0、10 0～ 12 5 0、70～ 92 5、10 0～ 735 pg/ ml。 EOC组较 BET及正常对照组血清 VEGF水平升高 ,组间差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ,BOT组亦比 BET组及正常对照组升高 (P<0 .0 5 )。 (2 )卵巢上皮癌中 ,肿瘤分化差者 (G3)血清VEGF水平高于肿瘤分化较好者 (G1,G2 ) (P<0 .0 5 ) ;术前血清 VEGF水平高者提示大网膜及淋巴结转移的可能性大 ,术后 3年存活者少。结论 血清 VEGF水平与卵巢癌的恶性行为有关 ,作为判断预后具有一定的价值。

CA125、CA19-9联合检测在卵巢上皮癌和子宫内膜异位症中的临床价值

目的探讨血清中CA125和CA19-9联合检测在卵巢上皮癌和子宫内膜异位症中的临床价值。方法对2003年9月至2008年9月中国医科大学附属第一医院及第四医院妇科收治的52例卵巢上皮癌、68例子宫内膜异位症及33例卵巢良性肿瘤(对照组)患者的血清CA125和CA19-9水平进行回顾性统计分析。结果卵巢上皮癌组患者血清CA125和CA19-9水平明显高于子宫内膜异位症组和对照组(P<0.05;P<0.01);子宫内膜异位症组患者血清CA125和CA19-9水平明显高于对照组(P<0.05);血清CA125与CA19-9联合测定较单项检测敏感度高且更有临床意义;70U/ml﹤CA125≤140U/ml组,子宫内膜异位症阳性率明显高于卵巢上皮癌(P<0.05),CA125﹥140U/ml组,卵巢上皮癌阳性率明显高于子宫内膜异位症(P<0.01)。结论血清CA125和CA19-9联合测定可提高卵巢上皮癌和子宫内膜异位症的敏感性。CA125以140U/ml作为临界值更有助于区分卵巢上皮癌与子宫内膜异位症。

血清骨桥蛋白和CA_(125)联合检测在卵巢上皮癌诊疗中的应用价值

目的探讨血清骨桥蛋白(osteopontin OPN)和CA125在卵巢上皮癌诊疗中的应用价值。方法对卵巢上皮癌患者64例、卵巢良性肿瘤患者68例治疗前血清样品及48例健康妇女血清样品,分别用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)及微粒子化学发光法测定其OPN和CA125水平,并对卵巢上皮癌64例患者术后3个月内连续测定,观察疗效和OPN、CA125变化间的相关性。结果卵巢上皮癌患者血清OPN、CA125水平明显高于卵巢良性肿瘤组及健康妇女组。OPN检测敏感度为82.8%;CA125检测敏感度为71.9%;联合检测敏感度93.8%。原发性卵巢上皮癌64例患者中,疗效为完全缓解(CR)的19例术后OPN、CA125水平较术前明显下降(P<0.01);疗效为部分缓解(PR)的30例术后OPN、CA125值较术前下降(P<0.05);疗效为进展(PD)的10例术后OPN、CA125值较术前升高(P<0.05);疗效为无改变(SD)的5例手术前后OPN、CA125值差异无显著性(P>0.05)。结论OPN测定是卵巢上皮癌诊断和监测疗效的有效检查方法,联合检测CA125可提高其临床应用价值。

化学发光标记免疫测定法检测卵巢上皮癌患者血清CA125水平

目的 评价化学发光标记免疫测定法 (CLIA)在检测卵巢上皮癌者血清CA12 5水平中的价值。方法 应用化学发光标记免疫测定法对 2 0 3例卵巢上皮癌患者进行血清CA12 5的检测 ,其中浆液性癌 72例 ,粘液性癌 3 7例 ,宫内膜样癌 3 8例 ,透明细胞癌 13例 ,未分化癌 2 5例 ,混合性上皮癌 18例。对照组选健康女性共 63 8例。结果 2 0 3例患者中阳性 184例 ,敏感度为 90 .6%,特异性为 94.5 %,准确度为 93 .6%。结论 化学发光标记免疫测定法是目前检测卵巢上皮癌患者的最好方法 ,CA12

体外MTT法预测卵巢上皮癌化疗药敏性与体内疗效相关性的评估

目的:预测卵巢上皮癌体外化疗敏感性与体内疗效的关系。方法:运用MTT法检测7种临床常用化疗药物及6种经验组合方案对卵巢上皮癌的体外抑制率进行了检测并与体内疗效结果进行比较。结果:7种药物抑制率范围为6.25%～51.43%。其中PTX为51.43%最高,TXT为20.29%,DDP为18.57%,TPT为11.63%,ADM为11.43%,GEM8.82%及Vp-166.25%敏感性最差;6种联合方案的抑制率范围在10.00%～35.00%,TPT+PTX+DDP(35.00%)及PTX+DDP(30.00%)较好,其余4种TXT+DDP(20.59%),TPT+DDP(17.65%),GEM+DDP(11.76%)及Vp-16+ADM(10.00%)均较差。本组药物抑制率与试验前是否用过化疗药无关。体内、外敏感及耐药的总符合率为72.86%(51/70),不符合率27.14%(19/70),统计学有显著性差异(P<0.05)。结论:MTT法对卵巢上皮癌的个体化治疗计划有参考价值,能在一定程度上指导临床用药。

复发性卵巢上皮癌“常规化疗药物疗效预测分子靶向化疗”的初步探讨

目的:探讨一种新的复发癌化疗策略—“常规化疗药物疗效预测分子靶向化疗”(pred ictive molecule targeted chemotherapy,PMTC),即根据肿瘤组织的常规化疗药物疗效预测分子的表达情况选择预测敏感的化疗药物,避开耐药的化疗药物。方法:对照组为2002年到2003年按经验用药治疗的复发性卵巢上皮癌16例,计算缓解率。实验组(PMTC组)为2004年开始前瞻性研究连续收治的9例复发性卵巢上皮癌患者,免疫组化检测肿瘤组织p53等6个疗效预测分子的表达,从而选择二线或三线化疗药物,计算缓解率。经χ2检验比较组间临床缓解率的差异。结果:对照组总的临床缓解率为26%,其中二线化疗缓解率为31%,三线化疗缓解率为14%。PMTC组的缓解率为78%(7/9),其中早期复发5例全部缓解。PMTC组缓解率显著高于对照组(P=0.011)。结论:PMTC是一种新的治疗复发性卵巢癌的有效选择。

CA125、CA199、CEA联合检测对卵巢上皮癌诊断及疗效的临床分析

目的:通过分析血清中CA125、CA199、CEA的联合检测和单项检测,探讨临床卵巢上皮癌有效的诊断及疗效判断指标。方法:选择2008-02/2010-05我院62例卵巢上皮癌患者、卵巢良性肿瘤患者64例,同期在我院健康体检者65例作为对照组收集其清晨静脉血检测血清中的CA125、CA199、CEA水平含量,4个月疗程内连续测定卵巢上皮癌患者3个血清指标。CA125、CA199采用酶联免疫吸附法,CEA检测采用微粒子免疫发光法检测;比较患者治疗前后及不同疗效患者血清中CA125、CA199、CEA表达水平及其变化。结果:血清中CA125、CA199、CEA水平在三组间比较均表明卵巢上皮癌患者组>卵巢良性肿瘤组>对照组,并且差异具有统计学意义(P<0.01)。卵巢上皮癌Ⅲ期和Ⅳ期患者的CA125、CA199、CEA水平均高于Ⅰ期和Ⅱ期患者的,并且差异具有统计学意义(P<0.05)。单项检测CA125的灵敏度最高,CEA的特异度最高;联合检测提高了卵巢上皮癌患者诊断的灵敏性。与治疗前比较,4个月疗程后全部缓解组和部分缓解组的CA125、CA199和CEA水平下降,并且差异具有统计学意义(P<0.05);稳定型组变化不大,差异无统计学意义;病情进展型组治疗后CA125、CA199及CEA水平升高并且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血清中CA125、CA199和CEA三者联合检测在一定程度上提高了卵巢上皮癌诊断的灵敏度,也是疗效判断灵敏指标。

人卵巢上皮癌组织中树突状细胞表型抗原的免疫组织化学研究

目的 :观察人卵巢上皮癌中CD1c、S 1 0 0树突状阳性细胞数和表达强度及癌局部微环境中细胞表型抗原的变化 ,探讨其与卵巢上皮癌发生、发展的关系 ,为临床生物治疗提供实验依据。方法 :采用ABC免疫组织化学技术和图像分析。结果 :在卵巢上皮癌中 ,CD1c+ 、S 1 0 0 + 细胞数明显减少 ,与正常卵巢组织相比较具有显著性差异 ,与临床分期和病理分级无关 ;卵巢上皮癌中D1c、S 1 0 0阳性细胞表达强度与正常卵巢组织相比较明显减弱 ,具有显著性差异 (P <0 .0 1 ) ,与临床分期和病理分级相关。结论 :人卵巢上皮癌局部微环境中 ,树突状细胞表型抗原表达总量下降 ,说明树突状细胞在抗卵巢上皮癌的免疫应答中具有重要作用。

晚期卵巢上皮癌二次细胞减灭术的临床探讨

目的 探讨再次肿瘤细胞减灭术的作用及影响该手术的危险因素。方法 回顾性分析晚期卵巢上皮性癌行再次手术 10 6例 ,对各种手术类型的价值分层分析。分别采用Cox逐步回归和Logistic回归分析预后因素和影响再手术的危险因素。结果 中位年龄 5 0岁 ,Ⅲ期为 10 1例 ,Ⅳ期为7例。总的切净率 43 4% (残癌≤ 1cm) ,切净组和未切净组的中位生存期 2 0月和 8月 (P =0 0 0 0 0 ) ,复发癌和中间性肿瘤细胞减灭术 ,切净组的生存明显延长。多因素分析除残癌大小外 ,缓解期 (P =0 0 0 78)和难治性腹水 (P =0 0 0 0 1)也是预后的影响因素。并且难治性腹水是影响再次肿瘤细胞减灭术的危险因素 (P =0 0 0 2 3)。结论 二次肿瘤细胞减灭术对复发癌和中间性肿瘤细胞减术有肯定的疗效。但出现难治性腹水者不宜再手术。

增殖细胞核抗原表达在晚期卵巢上皮癌化疗效果中的预测价值

目的:研究晚期卵巢上皮癌增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigenPCNA的表达与化疗效果的关系。方法:选择28例Ⅲ/Ⅳ期上皮性卵巢癌手术后继续行6个疗程以上化疗有效者及28例与之相匹配的化疗无效者手术时的卵巢癌标本,以免疫组化SP法检测PCNA的表达。结果化疗无效组与化疗有效组PCNA表达强度分别为32.14±19.27%23.18±16.38%,差异显著P<0.05。结论:PCNA在化疗反应不同的上皮性卵巢癌中表达不同,有可能成为卵巢癌化疗效果的预测指标。

miR-221在卵巢上皮癌患者中的表达及意义

目的分析miR-221在卵巢上皮癌(epithelial ovarian cancer,EOC)患者血清中的表达水平,并探讨其在EOC诊断中的临床应用价值。方法实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测EOC组、卵巢良性肿瘤组及健康人对照组血清miR-221的表达水平,分析其与EOC患者临床病理参数的关系,同时检测各组血清CA125的含量,ROC曲线分析血清miR-221及CA125对EOC的诊断效能。结果血清miR-221在EOC组中的表达水平明显高于卵巢良性肿瘤组(U=133.12,P<0.05)和健康人对照组(U=194.86,P<0.05),而后两组间的差异无统计学意义(U=69.45,P>0.05)。血清miR-221单独诊断EOC的ROC曲线下面积(AUCROC)为0.874(95%CI:0.826~0.922),当cut off值为4.32时,其敏感性为78.2%、特异性为81.3%;血清miR-221和CA125联合诊断EOC的AUCROC为0.923(95%CI:0.887~0.958),当cut off值为0.313时,敏感性为86.2%、特异性为83.5%。血清miR-221表达水平与EOC患者年龄(U=102.68,P=0.097)、有无淋巴结转移(U=86.85,P=0.134)、病理组织分型(H=5.74,P=0.295)无关,而与临床分期有关(H=15.21,P=0.023)。结论血清miR-221在EOC患者中的表达水平升高,与CA125联合检测可以提高对EOC诊断的效能。

高危型人乳头状瘤病毒感染与卵巢上皮癌相关因素的分析

目的探讨高危型人乳头状瘤病毒感染与卵巢上皮癌的关系。方法选择经术后病理确诊的90例标本,其中卵巢上皮癌30例、卵巢上皮良性肿瘤30例、卵巢正常组织30例。采用第二代杂交捕获法来检测高危型HPV-DNA病毒。结果①30例卵巢上皮癌中高危型HPV(HPV16,HPV18)阳性11例(36.67%);卵巢上皮性良性肿瘤中高危型HPV(HPV16,HPV18)阳性2例(6.67%);正常卵巢组织中无1例阳性。②卵巢上皮癌组与卵巢上皮良性肿瘤组、正常卵巢组织的高危型HPV(HPV16,HPV18)感染率相比,均有显著性差异(χ2=7.95,P<0.05;χ2=13.47,P<0.05)。③卵巢上皮良性肿瘤与正常卵巢组织的HPV(HPV16,HPV18)感染率相比,两者无显著性差异(χ2=1.40,P>0.05)。④卵巢上皮癌组织中7例(23.33%)HPV16阳性,4例(13.33%)HPV18阳性,两者比较无显著性差异(χ2=1.001,P>0.05)。结论高危型HPV的感染可能与卵巢上皮性癌有关。

提高复发性卵巢上皮癌手术切除率的探讨

背景与目的:复发性卵巢上皮癌能否手术切除对预后影响较大,提高复发性卵巢上皮癌的手术切除率有助于改善其预后。本研究旨在探讨如何提高复发性卵巢上皮癌的手术切除率。方法:回顾性分析1997年3月1日至2003年3月31日期间因复发性卵巢上皮癌在我院行第二次细胞减灭术的54例病例的临床资料。其中病灶部位局限于盆腔19例,超出盆腔35例。病灶数目为1个者16例,≥2个者38例。无腹水38例,有腹水16例。接受术前化疗20例,有效12例,无效8例。以 Logistic多因素回归,分析年龄、复发间隔时间、复发病灶部位、数目、有无腹水及复发术前化疗对复发术后残留灶的影响。结果:肿瘤的满意切除率为81.5％(44/54),其中无残留灶者占53.7％(29/54),残留灶≤2 cm者占27.8％(15/54)。Logistic分析显示,病灶部位及有无腹水是影响复发术后残留灶的显著性因素(P<0.05);复发术前化疗有效和无效患者的满意切除率分别为100％(12/12)和37.5％(3/8),卡方检验显示两者有非常显著性差异(P<0.01)。本组40.7％(22/54)的患者手术较复杂,涉及胃肠道、泌尿道或肝脾。术后并发症发生率为16.6％(9/54),手术死亡率1.9％(1/54)。结论:根据患者瘤灶的边界、部位、有无腹水及术前化疗的疗效,对复发患者进行适当的选择。

无花果酶制备抗卵巢上皮癌单抗F(ab')_2片段

无花果酶制备抗卵巢上皮癌单抗Ｆ（ａｂ）２片段①李小平钱和年冯捷王建六②李文锦付天云（北京医科大学人民医院妇科肿瘤研究室，北京１０００３４）Ｆ（ａｂ）２制备多采用胃蛋白酶（Ｐｅｐｓｉｎ），但有些抗体对其有抗性，本室曾用其制备ＣＯＣ１６６－９和ＣＯＣ...