一种新型厌氧菌培养装置的设计及其应用

设计了一种低成本进行厌氧菌培养的装置.装置以装有氧气检测仪及酵母菌培养液的玻璃真空干燥器为主体,通过真空泵抽真空及酵母菌的呼吸作用消耗氧气形成无氧环境,利用厌氧菌固体平板培养及液体培养等实验检测了装置的实用性.结果表明:该装置可满足厌氧菌生长的环境要求,能够用于厌氧微生物的培养并进行观测;同时该装置具有成本低、使用便捷、安全环保的特点,可应用于厌氧菌的相关研究及教学活动中.

双咪唑硝基衍生物银(Ⅰ)配合物的合成及抗厌氧菌活性

以柔性双咪唑硝基衍生物1,3-二[1-(2-甲基-4-硝基咪唑)]丙烷(L1)和1,4-二[1-(2-甲基-4-硝基咪唑)丁烷(L2)分别与硝酸银发生反应,得到配合物{[Ag(L1)NO_(3)]·H_(2)O}_n(1)和[Ag(L2)_(2)NO_(3)]·2H_(2)O(2)。采用元素分析、摩尔电导率、紫外光谱、红外光谱、固体荧光光谱、电喷雾质谱及热重分析等方法对配合物(1)、配合物(2)的组成和化学结构进行了表征与确认。通过光谱法研究了配合物与小牛胸腺DNA(ct-DNA)的相互作用,并测试了配合物对ct-DNA黏度的影响。结果表明配合物(1)、配合物(2)分别以插入、部分插入模式与DNA作用。抗厌氧菌活性实验发现,配合物(1)对厌氧菌变形链球菌(Streptococcus mutans,UA 159)和伴放线放线杆菌(Aggregatibacter actinomycetemcomitans,ATCC 29523)的抗菌活性较强,最小抑菌浓度MIC为20~40μg/mL,推测银(Ⅰ)配合物的抗菌机理有可能部分靶向细菌的DNA。固体荧光光谱实验表明配合物(1)的荧光发射光谱强度远远高于其有机配体,几乎达到其有机配体发射强度的20倍,在光致发光领域具有潜在的应用前景。

临床感染标本厌氧菌质谱鉴定及临床特征

目的探讨我院厌氧菌感染的种属分布、耐药性和临床特征,为临床治疗提供参考。方法收集2020年1月至2023年6月从临床感染标本中分离的非重复感染部位、非重复株厌氧菌菌株248株。采用MALDI-TOF MS技术鉴定厌氧菌种属,采用天地人微生物检测系统进行药敏试验和β-内酰胺酶实验,并进行临床分析。结果共分离248株厌氧菌,分属13个属,以拟杆菌属(44.4%)、普雷沃菌属(16.1%)和消化链球菌属(15.3%)为主。拟杆菌属中脆弱拟杆菌(74.5%)最多,主要来自分泌物、脓液和静脉血。脆弱拟杆菌对甲硝唑、氯霉素、头孢西丁、头孢三代药物、碳青霉烯类药物和β-内酰胺类复合药药物的敏感率均>85%。青霉素、氨苄西林耐药率为100%。对四环素和克林霉素耐药率>50%。β-内酰胺酶阳性率100%。结论厌氧菌是重要的感染病原体,其耐药性明显增加。实验室应加强对厌氧菌的鉴定和药敏试验指导临床合理用药,提高治疗效果。

抗厌氧菌药物研究的进展

本文综述了厌氧菌感染现状与抗厌氧菌药物研究的进展。

厌氧菌感染与防治

本文主要介绍厌氧菌感染。近年来由于厌氧菌培养方法的改进，现已查明厌氧菌感染几乎遍及临床。20年前对厌氧菌感染仅停留在梭状芽胞杆菌所致破伤风和气性坏疽上．而对无芽胞厌氧菌还不大熟悉，人们对感染的概念基本上是一种细菌引起一种疾病。现在知道的厌氧菌感染并非少见，且为混合感染。仅外科感染标本分出的菌株中厌氧菌已超过了需氧菌．约为1．1：1，而新生儿外科为1．36：1。过去把腹腔或腹壁脓肿中脓液的恶臭归咎与大肠杆菌，现已证明是脆弱类杆菌的特征。

奥硝唑与甲硝唑治疗厌氧菌性盆腔感染的效果及细菌清除率与不良反应比较

目的 比较奥硝唑与甲硝唑治疗厌氧菌性盆腔感染的效果及细菌清除率与不良反应。方法 选取2020年12月—2021年12月南充市中医医院接诊的厌氧菌性盆腔炎患者110例,按随机数字表法分为研究组和对照组,每组55例。研究组患者采用奥硝唑治疗,对照组患者采用甲硝唑治疗,2组均持续用药7 d。比较2组患者治疗效果、细菌清除率,治疗前后血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平及不良反应。结果 研究组患者治疗总有效率为94.55%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=5.238,P=0.022);研究组患者真杆菌清除率为92.73%,高于对照组的78.18%(χ^(2)=4.681,P=0.031),2组梭状杆菌、韦荣球菌、消化道链球菌及黑色消化球菌清除率比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗7 d后,2组患者血清CRP、PCT水平较治疗前下降,且研究组低于对照组(P均<0.01);研究组不良反应总发生率为7.27%,低于对照组的21.82%(χ^(2)=4.681,P=0.031)。结论 厌氧菌性盆腔感染患者予以奥硝唑治疗效果甚佳,且可提升细菌清除率,降低血清指标,并减少不良反应的发生。

嗜热厌氧菌共培养发酵玉米秸秆产氢的研究

氢能是对环境无害且可以替代化石燃料的可持续性能源。利用嗜热厌氧菌暗发酵木质纤维素生产氢气是一种极具潜力的生物制氢技术,具有清洁、高效和可再生的优势。构建解糖热解纤维素菌和热解糖厌氧杆菌共培养体系,考察两株菌株接种比例、总接种量和底物浓度对玉米秸秆发酵产氢的影响。实验结果表明,在发酵体系初始pH值7.0,培养温度60℃条件下,当解糖热解纤维素菌和热解糖厌氧杆菌接种比例为3∶2,菌种总接种量为6%,秸秆浓度为15 g·L^(-1)时,体系产氢能力最强。此时,发酵体系产氢量累积达到65.6 mL·g-1-秸秆,氢气含量为46.9%,最大产氢速率为1.47 mL·g^(-1)h^(-1)。

不同抗菌药物治疗腹腔厌氧菌感染效果的研究进展

腹腔感染的致病菌以革兰阴性菌为主,一般情况下以混合性感染多见,且近年来厌氧菌感染(如脆弱芽孢杆菌)比例逐年升高,临床工作者必须在抗菌治疗中覆盖厌氧菌。对于腹腔感染抗厌氧菌的抗菌药物疗法,各国指南并无统一明确的抗感染方案,且由于耐药菌的出现,让抗菌治疗更加艰难。本文主要综述了临床上各类常用的抗菌药物治疗腹腔厌氧菌感染患者的疗效,以期为临床提供参考。

利用污泥厌氧化生产的甲烷作为碳源实现垃圾渗滤液脱氮的厌氧菌筛选研究

垃圾渗滤液作为一种典型的含高氨氮高有机物的污水,其总氮浓度排放要求严格,而传统的异养反硝化需要额外的有机碳,并且会导致二次污染及更多CO_(2)的排放。反硝化厌氧甲烷氧化(DAMO)是一种利用甲烷(CH_(4))作为电子供体和碳源进行反硝化的过程,而厌氧消化可以利用污泥中的有机物作为发酵底物,在厌氧条件下生产CH_(4),同时将DAMO与厌氧氨氧化(Anammox)相结合实现垃圾渗滤液的深度和完全脱氮,是一种经济的解决方案。基于此背景,本论文筛选了市面上几种厌氧菌用于污泥产甲烷,从而为后续的深度脱氮实验提供合适的厌氧菌。通过对比后,筛选碧莱清高级厌氧菌CJW388品类作为市售高级厌氧菌剂代表,并以该厌氧菌为添加剂,研究了不同底物种类、底物浓度以及接种比例的条件影响。实验结果发现,在高浓度COD(5000 mg/L)情况下,添加市售菌剂对于乙酸钠和丙酸钠基质产甲烷的提升量和比例基本一致;在低浓度COD(1500 mg/L)进料情况下,添加市售菌剂对于乙酸钠基质产甲烷的提升量和比例远高于丙酸钠基质。

番茄酱中厌氧菌/兼性厌氧菌的鉴定结果分析

目前有关番茄酱中微生物的研究报道主要来自国外,而国内仅限于罐头食品的商业无菌及霉菌的镜检计数。番茄酱中厌氧菌的检测方法国内外文献未见报道。通过大量的试验,建立了番茄酱中厌氧菌分离培养及检测方法。并用此方法从番茄酱中分离到的厌氧菌或兼性厌氧菌通过VITEK32全自动微生物生化分析仪及微量生化管进行鉴定,结果有革兰氏阴性、阳性的杆菌属、革兰氏阳性的芽胞杆菌属、革兰氏阳性的球菌属等。

宋河白酒发酵糟醅中厌氧及兼性厌氧菌的分离与鉴定

以河南宋河白酒发酵30d的糟醅为实验材料,通过富集培养及稀释涂布法分离厌氧及兼性厌氧菌,以菌落计数法确定最佳样品稀释度和适宜的厌氧菌培养方法,并采用形态学和生理生化特性进行种属的初步鉴定.结果表明:厌氧及兼性厌氧菌分离适宜稀释度为10-3,最佳培养方法为抽真空培养法,共分离到5株己酸菌、6株丁酸菌、2株甲烷菌、6株乳酸菌.丁酸菌、己酸菌和乳酸菌革兰氏染色均为阳性,甲烷菌为革兰氏阴性菌.丁酸菌和己酸菌分别归梭菌属(Clostridium)和芽孢杆菌属(Bacillus),甲烷菌为假单胞菌属(Pseudomonas),乳酸菌为芽孢乳杆菌属(Sporolactobacillus).

喹诺酮对专性厌氧菌的体内外活性

经过近50年的发展,喹诺酮类药物的抗菌谱已从20世纪60年代初的某些革兰阴性菌(第一个喹诺酮萘啶酸)扩展到目前的革兰阳性菌、革兰阴性菌、非典型致病菌、专性厌氧菌以及分枝杆菌等。根据Naber等的分类法,可将喹诺酮类按抗厌氧菌活性分为4类,其中早期氟喹诺酮类药物(即包括诺氟沙星、环丙沙星和氧氟沙星等在内的第Ⅰ、Ⅱ类)没有或只有微弱的抗专性厌氧菌活性。新喹诺酮类药物(第Ⅳ类),如西他沙星、克林沙星、曲伐沙星、莫西沙星、加替沙星、佳诺沙星以及正在研发中的其他喹诺酮类(如WCK771和ATB-492等)对专性厌氧菌的活性显著提高,故被认为在对付厌氧菌感染以及需氧菌和厌氧菌混合感染(如呼吸道感染、咬伤感染、皮肤及软组织感染、腹内感染和盆腔感染等)方面大有作为。本文比较系统地综述了喹诺酮类抗菌药对专性厌氧菌的体内外活性,期望能对我国临床医师在治疗这类感染时有所帮助。

前庭大腺脓肿厌氧菌感染病原学特征及不同术式对血清中炎性因子含量影响

观察前庭大腺脓肿厌氧菌感染病原学特征及对血清中炎性因子表达的影响。方法 回顾性分析 2020—2023年前庭大腺脓肿患者,病原菌鉴定使用对脓性分泌物进行厌氧培养, 用显色底物检测厌氧菌,ELISA法检测血清中炎性因子含量。结果 52例标本脓腔内容物中全部分离出厌氧菌,阳性率100%,共分离出26种75株厌氧菌。术后第三天,传统造口术组分离出19种厌氧菌共30株,占厌氧菌总株数的69.7%;挂线造口术组中分离出11种13株厌氧菌,占厌氧菌总株数的30.2%。前庭大腺脓肿经挂线造口治疗后单纯厌氧菌检出率明显的下降,与治疗前及传统造口相比有明显差异,(P<0.05)。传统造口术组术后第3天血中PCT 、CRP、TNF-α、IFN-γ浓度水平高,与挂线造口组比较有显著性差异(P<0.05),术后第3天IL-10、IL-4 浓度水平与挂线造口组比较无显著性差异(P>0.05)。结论 对于前庭大腺脓肿厌氧菌感染占重要地位, 并存在厌氧菌与需氧菌混合感染的现象,挂线造口术可减有效轻组织炎性反应。

23例厌氧菌血流感染临床分析

探讨本院厌氧菌血流感染的临床特点。方法 收集本院2021年1月至2023年7月厌氧菌血流感染23例,厌氧菌24株,分析菌株分布、临床基本情况、治疗及预后。结果 24株厌氧菌中,革兰阳性和革兰阴性厌氧菌的比例分别为29.2%和70.8%,最常见的厌氧菌是脆弱拟杆菌(n=9,37.5%);23例患者中,多数患者存在发热(n=19,82.6%)症状、有高敏C反应蛋白(n=22,95.7%)升高、存在一种及以上基础疾病(n=21,91.3%),可能诱发感染的因素主要为消化系统疾病(n=9,39.1%)、泌尿生殖道系统疾病(n=4,17.4%)、术后感染(n=4,17.4%),22例患者接受了抗生素治疗,主要为硝基咪唑类和β内酰胺类抗生素,好转19例,未愈出院2例,死亡1例。结论 厌氧菌血流感染病原菌以革兰阴性厌氧菌为主,最常见的是脆弱拟杆菌,经验性用药一般有效,以β内酰胺类和硝基咪唑类抗生素为主。消化系统疾病是其最常见的可能诱发感染因素,因此在消化系统疾病及腹部手术时,尽早控制原发病、积极送检血培养,将有助于提高临床厌氧菌检出率,改善患者的预后。

厌氧菌对甲硝唑类抗生素耐药机制研究进展

厌氧菌是一群必须在无氧条件下才能生长繁殖的细菌,按其能否形成芽孢,分为厌氧芽孢梭菌属和无芽孢厌氧菌;根据对氧的耐受程度的不同,可分为专性厌氧菌、微需氧厌氧菌和兼性厌氧菌。厌氧菌广泛分布于人体口腔、呼吸道、肠道和泌尿生殖道的深部黏膜表面,是正常菌群的一部分,但在菌群失调、异位寄生、机体免疫力下降等情况下可引起人体各种部位的感染,如腹腔炎症、口腔炎、脑脓肿、脓胸、骨髓炎及菌血症等[1]。其中脆弱拟杆菌存在于大多数厌氧菌感染中,是重要的临床病原体,相关死亡率约为19%[2]。选用有效抗生素防治厌氧菌感染尤为重要。

氧净(Oxyplates^(TM))厌氧菌培养法的实验室应用

目的 了解氧净 (OxyplatesTM)厌氧菌培养法对厌氧菌的分离情况。 方法 比较氧净 (OxyplatesTM)厌氧菌培养法和厌氧袋培养法分离检测正常人群肠道中的厌氧菌。 结果 氧净 (OxyplatesTM)厌氧菌培养法分离到厌氧菌2 62株 ,厌氧袋培养法分离到厌氧菌 2 60株 ,两种方法比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。 结论 氧净 (OxyplatesTM)厌氧菌培养法能较好地分离出厌氧菌 ,易于实验室使用和保存 。

临床厌氧菌新种属及鉴别特性

临床厌氧菌新种属及鉴别特性华西医科大学口腔医学院四川６１００４１肖晓蓉自Ｂｅｇｅｒｙ＇ｓ系统细菌学手册第１卷（１９８４年）和第２卷（１９８６年）出版以来，又发现和命名不少厌氧菌新属和新种（包括分类位置变动的菌属或菌种）。本文将介绍刊登在《Ｉｎ－ｔｅｒ...

替硝唑注射液治疗厌氧菌与兼性菌混合感染的动物实验研究

目的：比较替硝唑注射液与甲硝唑注射液对混合感染小鼠的体内保护作用。方法：选用临床上厌氧菌感染中最常见的脆弱拟杆菌、消化链球菌与兼性菌中最常见的大肠杆菌，建立厌氧菌与兼性菌混合感染的小鼠模型，比较替硝唑注射液与甲硝唑注射液治疗小鼠混合感染的半数有效量（ＥＤ５０）。结果：替硝唑注射液对脆弱拟杆菌和大肠杆菌混合感染小鼠有明显的保护作用，ＥＤ５０值为２３．０２ｍｇ·ｋｇ－１；对消化链球菌和大肠杆菌混合感染的小鼠也有明显保护作用，ＥＤ５０值为１９．８１ｍｇ·ｋｇ１。

厌氧菌败血症11例临床分析

厌氧菌败血症１１例临床分析湖南医科大学附属湘雅医院内科（４１０００８）肖奇明，丘万服，海镇环据报道，厌氧菌感染的发病率在某些地区有逐年下降的趋势［１］，然而临床上厌氧菌败血症的发生仍屡见不鲜［２，３］。在我科住院病人中，厌氧菌败血症发生率较高，且临床...

国产大型厌氧菌手套箱

厌氧菌手套箱(Anaerobic glove box)是迄今为止国际上公认的培养厌氧菌的最佳仪器之一。其优点是把厌氧菌的实验操作,包括孵育都置于完全无氧的环境中进行,避免了其他厌氧菌培养方法在有氧环境中操作,