表面原位化学组合改性Al(OH)_3/PVC复合材料的制备与性能

基于Al(OH)_3粉体与PVC基体的界面设计和调控,采用表面原位化学组合改性方法,在Al(OH)_3表面依次化学键合烷基酚醛树脂、丁腈橡胶等几种大分子改性剂,形成极性逐渐过渡的梯度界面层。当改性Al(OH)_3在PVC复合材料中的用量为80份时,材料的缺口冲击强度达到最大值,分别为添加等量偶联剂改性Al(OH)_3、未改性Al (OH)_3复合材料的2．5和2．7倍,是基体树脂的1．5倍,获得了具有高阻燃消烟性能,同时改善了力学和加工性能的综合性能良好的高填充复合材料。通过扫描电镜分析表明,Al(OH)_3粒子经过表面原位化学组合方法处理,在PVC中分散均匀,与塑料基体结合良好,并形成了以Al(OH)_3粒子为核、以多层大分子改性剂为壳的软壳硬核结构。

表面原位化学组合改性Al(OH)_3粉体的机理研究

采用表面原位化学组合的方法,在Al(OH)3表面分批结合上甲苯二异氰酸酯(TDI)、烷基酚醛树脂(PF)、丁腈橡胶(NBR)等几种改性剂,形成极性逐渐过渡的梯度界面层。电镜分析表明,Al(OH)3颗粒的平均粒径随改性剂种类的增加依次减小。通过红外光谱、热分析证明了改性剂在Al(OH)3的表面原位形成多层化学键合结构,得到“硬核-软壳”结构的粒子,从而提出表面原位化学组合改性Al(OH)3粉体的微观相界面模型,解释了表面原位化学组合方法改性Al(OH)3填充PVC复合材料具有良好力学性能的原因。

氢氧化铝微粉表面原位组合化学改性的研究

利用黏度法研究了以金属偶联剂[M(OR)n]和9种不同链长与构型的含羧基或羟基有机物对氢氧化铝表面进行原位组合化学改性的效果。研究表明:具有柔性链基结构的改性剂和金属偶联剂组合改性的效果较好;在液体石蜡中改性氢氧化铝最大填充量由未改性时的43%提高到了改性后的62%,体系黏度才大幅度增加。

反应挤出原位制备纤维素马来酸酯

以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([Bmim]C)l作反应介质,采用马来酸酐对纤维素进行原位化学改性。利用双螺杆挤出机的剪切作用来提高纤维素在[Bmim]Cl中的溶解效率,并促进马来酸酐与纤维素的酯化反应。红外光谱(FTIR)结果证明了纤维素马来酸酯的生成,导致纤维素的氢键网络结构破坏,同时也破坏了纤维素的规整度,降低了纤维素的结晶度。热重分析(TGA)结果显示:马来酸酐支链阻碍了纤维素主链的运动,使改性纤维素的热稳定性明显高于未改性纤维素。当马来酸酐与纤维素质量比为0.8、螺杆转速为50 r/min时,改性纤维素在[Bmim]Cl中的溶解度达到20%,是未改性纤维素溶解度的2倍。

CF_x-Ru复合阴极材料的制备及在锂一次电池中的应用（英文）

首次采用简单的原位化学改性方法合成了CFx-Ru复合阴极材料并应用于锂一次电池。与原始CFx材料相比,CFx-Ru在5C的放电倍率下放电容量、放电电压平台和最大功率密度可分别高达605 mAh·g^-1、2 V、8727 W·kg^-1。通过X射线衍射、X射线光电子能谱、扫描电子显微镜和透射电子显微镜对阴极材料结构、化学环境和形貌进行了研究。研究发现,在CFx-Ru复合材料中,nF/nC和C-F2键与C-F共价键的峰面积比都有所降低,这可能是由于RuO2与CFx材料表面或边缘的CF2惰性基团反应所致。这种原位化学反应消耗了非活性的CF2,产生了导电元素钌,并由于气相产物的演化而增加了比表面积。这些特性有助于改善阴极材料的电化学性能。电化学阻抗谱和N2吸附-脱附测试结果也进一步证实了改性材料拥有较大的比表面积和优异的电导率。