参芪归血汤联合化疗治疗气血亏虚型Ⅲ期肺腺癌的临床研究

目的:探究参芪归血汤联合化疗治疗气血亏虚(SQBD)型Ⅲ期肺腺癌的临床疗效。方法:依据治疗方案不同,遴选出2021年1月—2022年12月符合纳入标准且仅给予常规GP(吉西他滨+顺铂)化疗方案的SQBD型Ⅲ期肺腺癌患者36例作为对照组,另遴选出同期给予相同化疗方案并加服参芪归血汤的36例患者作为观察组。比较两组化疗疗效、外周血细胞(WBC、HGB、PLT和Neu)水平、免疫功能水平、肿瘤标志物(CEA、CA125)水平、KPS评分和不良反应发生率。结果:治疗第2、4、6周,观察组WBC、HGB、PLT和Neu均显著高于对照组(P<0.05);且观察组免疫功能参数水平、肿瘤标志物水平降低幅度、KPS评分、KPS改稳率等方面显著优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组恶心呕吐、WBC降低、HGB降低、PLT减少的不良反应发生率较对照组明显降低(P<0.05);观察组化疗总有效率为63.89%,显著高于对照组的30.56%(P<0.05)。结论:参芪归血汤联合化疗给药方案能显著提高SQBD型Ⅲ期肺腺癌患者化疗疗效,显著改善患者的SQBD,提升患者免疫功能,对促进肿瘤标志物水平下降、提升患者生存质量及降低部分不良反应发生率均有帮助。

参芪归血汤配方颗粒联合化疗对SQBD型晚期NSCLC患者血清GM-CSF、G-CSF及免疫指标的影响

目的研究参芪归血汤配方颗粒联合化疗对气血亏虚证(SQBD)型晚期NSCLC患者血清GM-CSF、G-CSF及免疫指标水平的影响。方法依据治疗方案,随机选出2020年7月至2021年12月符合纳入标准且仅给予常规NP化疗方案的SQBD型晚期NSCLC患者42例为对照组,选出同期给予相同化疗方案并加服参芪归血汤配方颗粒的42例为观察组。比较两组外周血细胞参数水平、免疫指标参数水平、肿瘤标志物水平、血清GM-CSF和G-CSF水平,KPS评分、不良反应发生率和化疗疗效。结果观察组WBC、HGB、PLT和Neu参数水平均显著高于对照组(第8、22、36天组间比较)(P<0.05);研究后,观察组免疫指标参数水平、肿瘤标志物水平降低幅度、血清GM-CSF和G-CSF水平、KPS评分及其改稳率等方面显著优于对照组(P<0.05),观察组WBC降低、HGB降低、Neu减少、恶心呕吐和便秘等不良反应发生率较对照组明显减少(P<0.05);观察组化疗总有效率62.50%显著大于对照组39.02%(P<0.05)。结论联用参芪归血汤配方颗粒的给药方案对SQBD型晚期NSCLC患者化疗更具优势,能从补气、养血两个方面,改善患者SQBD症状,对提升患者生活质量、降低部分不良反应发生率、提高临床化疗疗效有帮助,其机制与参芪归血汤配方颗粒能有效调节患者血清中GM-CSF、G-CSF及免疫指标水平有关。