清瘟败毒饮颗粒结合双嘧达莫治疗儿童川崎病临床疗效及安全性观察

目的分析清瘟败毒饮颗粒结合双嘧达莫治疗儿童川崎病临床疗效及安全性。方法研究纳入2019年1月—2022年10月小儿内科收治的82例儿童川崎病进行分组研究,分组方法为随机数字表法,将其分为西医组和中医组,各41例,西医组给予双嘧达莫治疗,中医组治疗方法同西医组,并结合清瘟败毒饮颗粒治疗,各组数据观察:临床治疗效果、治疗前后患儿中医证候(壮热不退、肌肤斑疹、唇赤干裂、咽红目赤、关节疼痛、手足硬肿等)积分变化、患儿冠脉损伤发生率、发热持续时间、淋巴结肿大消退时间及四肢肿胀消退时间、黏膜充血消退时间、住院时间、治疗前后患儿降钙素原(procalcitonin,PCT)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)等水平炎症因子水平变化、免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)及免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)、补体C_(3)(complement 3,C_(3))等免疫指标水平变化、不良反应发生情况。结果中医组患儿治疗总有效率比西医组高,P<0.05;中医组患儿冠脉损伤发生率低于西医组,P<0.05;中医组患儿发热持续时间、淋巴结肿大消退时间及四肢肿胀消退时间、黏膜充血消退时间、住院时间均比西医组短,均P<0.05;治疗前各组患儿中医证候(壮热不退、肌肤斑疹、唇赤干裂、咽红目赤、关节疼痛、手足硬肿等)积分、PCT及CRP、ESR、IgG、IgM、C_(3)等指标比较,P>0.05,治疗后各组患儿中医证候(壮热不退、肌肤斑疹、唇赤干裂、咽红目赤、关节疼痛、手足硬肿等)积分、PCT及CRP、ESR、IgG、IgM、C_(3)等指标均改善,中医组患儿治疗后中医证候(壮热不退、肌肤斑疹、唇赤干裂、咽红目赤、关节疼痛、手足硬肿等)积分、PCT及CRP、ESR、IgG、IgM、C_(3)等指标均优于西医组,均P<0.05;中医组与西医组患儿治疗不良反应率均较低,P>0.05。结论清瘟败毒饮颗粒结合双嘧达莫治疗儿童川崎病临床疗效显著,患儿症状改善,免疫功能提升,冠脉损伤发生率低,恢复快,治疗安全可靠,值得应用。

双嘧达莫与低分子肝素对肾病综合征患儿凝血功能、肾功能、内皮功能及β_(2)糖蛋白Ⅰ/氧化低密度脂蛋白复合物的影响

目的 研究双嘧达莫与低分子肝素对肾病综合征患儿凝血功能、肾功能、内皮功能及β_(2)糖蛋白Ⅰ(β_(2)-GPⅠ)/氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)复合物的影响。方法 选取广西中医药大学第一附属医院2021年4月至2022年6月收治的90例肾病综合征患儿,按照随机数字表法将其分为对照A组(30例)、对照B组(30例)和观察组(30例)。对照A组给予甲泼尼龙+低分子肝素治疗,对照B组给予甲泼尼龙+双嘧达莫治疗,观察组行甲泼尼龙+低分子肝素+双嘧达莫治疗,三组均连续治疗30 d。比较三组治疗效果;比较三组治疗前后凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)],肾功能指标[尿素氮(BUN)、胱抑素C(CysC)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量],内皮功能指标[内皮素1(ET-1)、血管性血友病因子(v WF)]及β_(2)-GPⅠ/ox-LDL复合物;观察组三组不良反应发生情况。结果 观察组与对照A组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组疗效优于对照B组(P<0.05)。治疗后,观察组APTT、PT水平长于对照A组和对照B组(P<0.05)。治疗后,观察组D-D、FIB、BUN、Cys C、Scr、24 h尿蛋白定量、ET-1、vWF、β_(2)-GPⅠ/ox-LDL复合物水平低于对照A组和对照B组(P<0.05)。观察组与对照A组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组与对照B组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 双嘧达莫联合低分子肝素可提高肾病综合征患儿临床疗效,改善凝血功能及肾功能,且用药安全性高。

双嘧达莫联合免疫球蛋白与阿司匹林治疗川崎病患儿的效果

目的:观察双嘧达莫联合免疫球蛋白与阿司匹林治疗川崎病患儿的效果。方法:选取2018年6月至2023年6月该院收治的80例川崎病患儿进行前瞻性研究,采用随机数字表法将其分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组采用静注人血免疫球蛋白联合阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上联合双嘧达莫片治疗。比较两组临床症状(发热、结膜充血、口唇皲裂、皮疹、颈部淋巴结非化脓性肿大、手足硬肿)消失时间和住院时间,治疗前后炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平、T细胞亚群指标水平,治疗期间冠状动脉损伤(CAL)发生率和不良反应发生率。结果:观察组发热、结膜充血、口唇皲裂、皮疹、颈部淋巴结非化脓性肿大、手足硬肿等临床症状消失时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-6、PCT、hs-CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组CD8^(+)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组CAL发生率为7.50%,低于对照组的32.50%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:双嘧达莫联合免疫球蛋白与阿司匹林治疗川崎病患儿可缩短临床症状消失时间和住院时间,改善T细胞亚群指标水平,降低炎性因子水平和CAL发生率,其效果优于免疫球蛋白联合阿司匹林治疗。

尼可地尔联合双嘧达莫在微血管性心绞痛患者中的疗效观察

观察尼可地尔联合双嘧达莫在微血管性心绞痛(MVA)患者中的有效性和安全性。方法 对97例 MVA病人进行回顾性分析,按治疗方法分成两组。对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组治疗基础上加用尼可地尔片、双嘧达莫片。观察3个月后的临床疗效,运动能力,冠脉储备功能,微循环指标,一氧化氮(NO)和内皮素-1(ET-1)水平,药物不良反应。结果 观察组的疗效明显优于对照组(P<0 0 5);在治疗之前,两组的运动测试结果,CFR,A,β,ET-1和NO的水平没有明显的差别。治疗后与对照组相比,观察组的CFR、A、β指数和NO含量均明显升高(P<0.05)。ST段压低最大程度、ET-1低于对照组(P<0.05),运动总时间、平板运动至心绞痛发作时间长于对照组(P<0.05);两组药物不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论 尼可地尔联合双嘧达莫治疗MVA疗效确切,提高活动耐量,安全性高,其机制可能为改善血管内皮功能,增加冠状动脉微循环血流量。

低分子肝素钙/磺达肝癸钠序贯联合双嘧达莫预防性抗凝在肾病综合征中的应用效果及安全性

目的探讨低分子肝素钙/磺达肝癸钠序贯联合双嘧达莫预防性抗凝在原发性肾病综合征(PNS)中的应用效果及安全性。方法回顾性选取2020年3月至2022年12月期间四川省凉山彝族自治州第一人民医院收治的188例PNS患者,根据肾穿刺活检病理结果及磷脂酶A2受体抗体分为膜性肾病组(n=73)与非膜性肾病组(n=115)。两组患者均根据血清白蛋白水平,采用低分子肝素钙或磺达肝癸钠序贯联合双嘧达莫抗凝。比较两组患者治疗前及治疗后4周、治疗后6个月的肾功能指标[白蛋白、尿素氮、血肌酐、肾小球滤过率(eGFR)和24 h尿蛋白定量(24 h PRO)],治疗前及治疗后4周的血栓弹力图指标[反应指数(R时间)、凝血时间(K时间)、血栓最大弹力度(MA)、凝血指数(CI)和α角],以及随访6个月记录血栓事件、出血事件。结果治疗后4周、6个月,两组的白蛋白、eGFR均较治疗前明显升高,尿素氮、血肌酐、24 h PRO均较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组治疗后各肾功能指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后4周,两组患者的R时间、K时间均较治疗前明显延长,MA、CI值和α角均较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组患者治疗后4周的R时间、K时间、MA、CI值和α角比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。膜性肾病组患者的血栓、出血事件发生率分别为6.85%、10.96%,均高于非膜性肾病组(0.87%、3.48%),但两组间血栓事件总发生率、出血事件发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论低分子肝素钙/磺达肝癸钠序贯联合双嘧达莫预防性抗凝有利于改善PNS患者的肾功能,缓解高凝状态,降低血栓栓塞事件发生率,且非膜性肾病患者获益较膜性肾病患者更明显,安全性更高。

孟鲁司特钠联合双嘧达莫治疗对免疫球蛋白A血管炎患儿临床疗效和免疫指标的影响

目的探讨采用孟鲁司特钠联合双嘧达莫治疗对免疫球蛋白A(IgA)血管炎患儿临床疗效和免疫指标的影响,为提升该疾病的临床治疗效果提供依据。方法回顾性分析2021年6月至2023年9月汕头市中心医院收治的80例IgA血管炎患儿的临床资料,根据收治时间将其分为A组(2021年6月至2022年6月,40例,常规治疗+双嘧达莫治疗)和B组(2022年7月至2023年9月,40例,常规治疗+双嘧达莫+孟鲁司特钠治疗)。两组患儿均持续治疗4周。比较两组患儿治疗后的临床疗效,治疗前后的免疫指标、炎症因子,以及治疗期间不良反应的发生情况。结果B组患儿总有效率比A组高;治疗后两组患儿血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平比治疗前均下降,且B组均低于A组(均P<0.05);两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用孟鲁司特钠联合双嘧达莫治疗IgA血管炎患儿能提高临床疗效,调节免疫功能,降低患儿机体炎症反应,且安全性良好。

双嘧达莫、丙种球蛋白、阿司匹林联合治疗川崎病患儿的临床效果及对免疫功能、凝血功能的影响分析

目的探讨双嘧达莫、丙种球蛋白、阿司匹林联合治疗川崎病患儿的临床效果及对免疫功能、凝血功能的影响。方法选取川崎病患儿98例,随机分为对照组和观察组,各49例。对照组接受阿司匹林联合丙种球蛋白治疗,观察组在对照组的基础上接受双嘧达莫治疗。比较两组临床治疗总有疗效、免疫功能水平、凝血功能水平。结果观察组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、FIB水平低于对照组,CD8^(+)水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对川崎病患儿实施双嘧达莫、丙种球蛋白、阿司匹林联合治疗可以有效改善其免疫功能,调节凝血状态,提高治疗效果。

西咪替丁结合双嘧达莫片治疗过敏性紫癜的效果及安全性

目的分析西咪替丁联合双嘧达莫片治疗过敏性紫癜患儿的效果及安全性。方法选取2019年2月至2022年4月武夷山市立医院收治的64例过敏性紫癜患儿作为研究对象,按照用药方案不同分为参照组与研究组,每组32例。参照组给予西咪替丁药物治疗,研究组给予西咪替丁联合双嘧达莫片治疗,比较两组临床疗效、不良反应法发生率、症状消失时间、免疫功能及血清炎症因子水平。结果研究组治疗总有效率为96.88%,高于参照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。研究组紫癜、皮疹、腹痛、关节肿痛、消化道症状消失时间均短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组IgM、IgA、IgG、CD3^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-4、IL-6水平均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论西咪替丁联合双嘧达莫片治疗过敏性紫癜患儿可增强治疗效果,促进疾病症状消失,并改善患儿免疫功能和血清炎症因子水平。

双嘧达莫对川崎病患儿临床指标的影响

目的探讨双嘧达莫对川崎病患儿临床指标的影响。方法收集2019年1月至2023年12月张家口市第一医院收治的80例川崎病患儿的临床资料,根据治疗方法的不同将80例川崎病患儿分为常规组(n=36,采用常规治疗)和观察组(n=44,在常规治疗的基础上应用双嘧达莫治疗)。比较两组患儿的主要症状消退时间、住院时间以及治疗1个疗程后血清炎性反应指标、凝血功能指标、免疫功能指标。结果观察组患儿的黏膜充血消退时间、颈淋巴结肿大消退时间、手足肿胀消退时间、退热时间和住院时间均短于常规组患儿,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,观察组患儿的C反应蛋白(CRP)水平、降钙素原(PCT)水平、白细胞介素-6(IL-6)水平、白细胞计数(WBC)、红细胞沉降率(ESR)、免疫球蛋白(Ig)G、IgM、补体C3水平、血小板(PLT)及纤维蛋白原(FIB)水平均低于常规组患儿,凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)均长于常规组患儿,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论双嘧达莫可有效改善川崎病患儿的凝血功能,增强患儿的免疫功能,从而更加有效地拮抗炎性反应,促进症状尽快缓解。

高剂量丙种球蛋白联合双嘧达莫改善川崎病患儿凝血功能及炎症因子的效果

目的探究高剂量丙种球蛋白联合双嘧达莫治疗对川崎病患儿凝血功能、炎症因子及免疫的影响。方法选取2022年3月至2023年10月福建省福州儿童医院就诊的86例川崎病患儿,根据治疗方法不同分为观察组与治疗组。观察组(43例)给予高剂量丙种球蛋白联合双嘧达莫进行治疗,对照组(43例)按照常规方案进行治疗。两组患儿均持续进行2 d治疗。分别对患儿炎症因子、凝血功能、免疫系统水平在治疗前以及治疗后进行检测与对比。结果患儿凝血功能水平进行检测,在治疗前凝血四项未表现统计学差异(均P>0.05),而在治疗后纤维蛋白原水平观察组低于对照组(P<0.05),活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间水平观察组较高(P<0.05)。白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素12(IL-12)、干扰素γ(γ-IFN)水平治疗前,两组患儿无明显差异(均P>0.05),治疗后观察组较对照组低(P<0.05)。患者治疗前后免疫功能水平对比,治疗前各NK细胞、CD4^(+)、CD8^(+)指标无差异(均P>0.05),治疗后观察组改善更为显著,且观察组各项均优于对照组(P<0.05)。患儿热症状、躯干红斑、黏膜弥漫性充血、颈淋巴结肿胀改善时间对比,观察组均短于对照组(均P<0.05)。结论在对川崎病患儿治疗时按照高剂量丙种球蛋白联合双嘧达莫进行治疗,可以改善患儿凝血功能,降低炎症因子水平,提升免疫水平,迅速改善患儿各方面症状。

不同剂量IVIG联合双嘧达莫治疗对川崎病患儿凝血功能的影响

目的探究不同剂量静脉注射免疫球蛋白(IVIG)联合双嘧达莫治疗对川崎病患儿凝血功能的影响。方法选取某院2020年10月1日~2023年6月30日的31例川崎病患儿,按照随机数字法分为对照组(n=15)和观察组(n=16),其中对照组采用小剂量IVIG(0.4 g/kg)联合双嘧达莫治疗,观察组采用大剂量IVIG(2 g/kg)联合双嘧达莫治疗。观察和比较两组患者的临床疗效、凝血功能、T细胞亚群变化、退热时间等。结果观察组总有效率高于对照组,而退热时间短于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组患儿的血浆凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)水平差异无统计学意义(P>0.05),而观察组的纤维蛋白原(FBG)高于对照组(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后两组患者的T细胞亚群CD4+、CD4+/CD8+均降低,且观察组低于对照组;而CD8+均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论加大IVIG剂量(2 g/kg)联合双嘧达莫治疗川崎病患儿效果显著,有效改善患者的免疫功能与炎症水平,减轻患儿临床症状,使患者凝血功能维持稳定,具有较高的安全性。

双嘧达莫联合大剂量丙种球蛋白、阿司匹林治疗小儿川崎病的效果及对心肌损伤标志物、凝血状态的影响

目的探讨双嘧达莫联合大剂量丙种球蛋白、阿司匹林治疗小儿川崎病的效果及对心肌损伤标志物、凝血状态的影响。方法选取2020年1月至2023年1月我院收治的100例川崎病患儿,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各50例。对照组采用大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上加用双嘧达莫治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组的发热缓解时间、躯干红斑消退时间、黏膜弥漫性充血消失时间、颈淋巴结肿胀缓解时间及住院时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的肌钙蛋白T(cTnT)水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)均延长,纤维蛋白原(FIB)水平均降低,且观察组优于对照组(P<0.05)。观察组的冠状动脉损伤总发生率为8.00%,低于对照组的24.00%(P<0.05)。结论双嘧达莫联合大剂量丙种球蛋白、阿司匹林治疗川崎病患儿的效果显著,可有效改善临床症状,减轻心肌损伤程度,调节凝血功能,降低冠状动脉损伤发生率。

低分子肝素钙辅助双嘧达莫治疗下肢骨折患者术后下肢深静脉血栓形成的临床疗效分析

目的:分析下肢骨折患者取双嘧达莫联合低分子肝素钙治疗,对其术后下肢深静脉血栓形成(DVT)的效果.方法:选取76例下肢骨折患者,且均在术后病发DVT症状,为我院2021年6月至2022年12月收治,随机分组.对照组的38例取双嘧达莫治疗,在此基础上,观察组的38例取低分子肝素钙联合治疗方案.结果:观察组的临床总有效率为97.37%,高于对照组的81.58%,P<0.05;治疗后,两组的血液指标,即DGD、FIB、HBV、LBV降低,且观察组的各项指标值低于对照组,P<0.05;治疗后,两组的骨折愈合参数,即PDGF、VCAMG1、HMGB1改善,且观察组的改善幅度较大,P<0.05;观察组的不良反应发生率为7.89%,与对照组的5.26%对比无统计学差异,P>0.05;治疗后,两组的VAS评分降低,且观察组更低,P<0.05.结论:低分子肝素钙辅助双嘧达莫治疗方案用于下肢骨折患者术后DVT疾病,可以更好的改善血液指标,促进骨折愈合,同时疼痛感得到缓解,疗效佳,且无明显的不良反应发生.

双嘧达莫联合甲泼尼龙治疗过敏性紫癜患儿的效果

目的:观察双嘧达莫联合甲泼尼龙治疗过敏性紫癜(HSP)患儿的效果。方法:回顾性分析2021年10月至2023年10月该院收治的80例HSP患儿的临床资料,根据治疗方法不同将其分为对照组和观察组各40例。两组均给予常规治疗,在此基础上对照组给予甲泼尼龙治疗,观察组在对照组基础上联合双嘧达莫治疗。比较两组临床症状消失时间,治疗前后炎性因子[可溶性肿瘤生成抑制素2(sST_(2))、转化生长因子-β(TGF-β)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]、免疫球蛋白指标[免疫球蛋白(Ig)A、IgA1、IgE、IgM、凝血功能指标[活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、D-二聚体(D-D)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组皮疹、关节肿痛、蛋白尿、腹痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组sST_(2)、TGF-β、CRP、IL-6水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组IgA、IgA1、IgM、IgE水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组APTT、PT均长于治疗前,且观察组长于对照组,两组D-D水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:双嘧达莫联合甲泼尼龙治疗HSP患儿可缩短临床症状消失时间,改善凝血功能指标水平,以及降低炎性因子指标水平和免疫球蛋白指标的效果优于单纯甲泼尼龙治疗。

HPLC-DAD波长切换法测定阿司匹林双嘧达莫片的含量及游离水杨酸

目的:建立HPLC-DAD波长切换法测定阿司匹林双嘧达莫片的含量及游离水杨酸的方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水(20∶5∶5∶70)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长276 nm(阿司匹林)、284 nm(双嘧达莫)和303 nm(水杨酸)。结果:阿司匹林、双嘧达莫和游离水杨酸分别在38.37~383.71、9.60~96.05和1.02~10.21μg·mL^(-1)范围内线性关系良好。平均回收率分别为99.88%(RSD=0.23%)、99.01%(RSD=0.46%)和100.99%(RSD=0.75%)。本法与标准方法含量测定结果无明显差异。含量均匀度A+2.2S在4.7~6.4。结论:建立的含量测定方法,操作简单,更适用于阿司匹林双嘧达莫片的质量控制。

低分子肝素钙联合双嘧达莫对下肢骨折术后下肢深静脉血栓的疗效分析

要目的:探讨在下肢骨折术后下肢深静脉血栓治疗中采用低分子肝素钙联合双嘧达莫的临床价值。方法:选取本院2020年1月—2021年3月收治的62例下肢骨折术后下肢深静脉血栓患者为研究对象,采取随机数字表法将其分为对照组与观察组,各31例。对照组采用低分子肝素钙皮下注射治疗,观察组在对照组基础上联合双嘧达莫治疗。比较2组患者的临床疗效、血液流变学指标、血清炎性因子水平、疼痛视觉模拟(VAS)评分及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为93.55%,高于对照组的74.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14d后,观察组各项血液流变学指标水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7、14d后,观察组VAS评分均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14d后,观察组血清白细胞介素-1、白细胞介素-6、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在下肢骨折术后下肢深静脉血栓治疗中,采用低分子肝素钙联合双嘧达莫效果确切,能够有助于改善患者血液指标水平,缓解术后的炎症反应,促进术后康复。

分析双嘧达莫辅助治疗川崎病患儿的疗效及对T淋巴细胞亚群、凝血功能的影响

目的探讨对川崎病患儿采用双嘧达莫辅助治疗后获得的临床效果,并观察对凝血功能以及T淋巴细胞亚群产生的影响。方法选取2021年2月—2022年5月无锡市儿童医院收治的130例川崎病患儿为研究对象,按投掷硬币法分为参照组和研究组,各65例。参照组行常规治疗,研究组行双嘧达莫辅助治疗。比较两组患者的治疗总有效率、凝血功能指标水平、T淋巴细胞亚群水平以及临床症状缓解时间。结果研究组(98.46%)的治疗总有效率高于参照组(87.69%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.849,P<0.05)。治疗后,与参照组相比,研究组FIB水平显著降低,APTT和PT水平显著提升,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论临床对川崎病患儿采用双嘧达莫完成辅助治疗后,可提升临床疗效,显著改善凝血功能指标水平以及T淋巴细胞亚群水平,并显著缩短临床症状缓解时间。

双嘧达莫联合泼尼松治疗小儿肾病综合征的临床效果

本研究分析小儿肾病综合征疾病干预中双嘧达莫联合泼尼松发挥的价值。方法 选取2023年1月至2023年12月在我院收治的小儿肾病综合征患者76例,此次研究根据随机方式划分,组别分别设定为观察、对照组,其中:观察组患者例数为38例、对照组患例数为36例。对照组在此次研究中所利用治疗方式为泼尼松治疗,观察组需实施双嘧达莫联合泼尼松治疗,比对分析观察、对照组间不同的不良反应率(内容涉及头晕、恶心、呕吐等)、凝血功能指标(内容涉及凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶时间(activated partialthromboplastin time,APTT)以及纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)水平)、组间治疗效果(内容涵盖显效、有效与无效)。结果 1.实施治疗前组间PT、APTT、PLT无明显差异(P>0.05),实施治疗后组间PT、APTT、PLT指标更高(P<0.05),观察组PT、APTT、PLT指标相对更高(P<0.05)。2.观察组不良反应率与对照组无显著差异(P>0.05)。3.观察组总有效率更高(P<0.05)。结论 在小儿肾病综合征治疗中利用双嘧达莫联合泼尼松具有显著的价值,联合用药能够提升治疗效果,改善患者凝血功能,用药安全性高,促进疾病恢复。

川崎病患儿应用低分子肝素钙联合双嘧达莫治疗的效果分析

目的:探究川崎病(KD)患儿应用低分子肝素钙联合双嘧达莫治疗的效果。方法:回顾性选取2022年1月至2024年2月新乡新华医院收治的103例KD患儿,根据治疗方案的不同分为对照组(54例)和观察组(49例)。对照组采用双嘧达莫治疗,观察组采用低分子肝素钙联合双嘧达莫治疗。比较两组患儿临床疗效、症状缓解时间、凝血功能指标、血管炎相关指标、不良反应发生情况。结果:观察组患儿临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿颈淋巴结肿胀、黏膜弥漫性充血、结膜充血、躯干红斑、发热的缓解时间较对照组短,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,治疗后观察组患儿凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)较高,红细胞沉降率(ESR)、纤维蛋白原(FIB)较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿白细胞介素–6(IL–6)、降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs–CRP)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:低分子肝素钙联合双嘧达莫治疗KD患儿效果较好,可有效减轻患儿症状,改善凝血功能,减轻机体炎症反应,且具有一定安全性。

双嘧达莫联合特步他林治疗小儿毛细支气管炎的临床效果

探讨予以小儿毛细支气管炎患儿双嘧达莫+特步他林治疗的效果,探寻一种理想用药方案。方法 研究对象为儿科2022年1月-2024年1月诊治的小儿毛细支气管炎患儿,共计60例,以方便抽样法进行分组,其中30例采取常规治疗并作为对照组,其余30例采取双嘧达莫+特步他林治疗并作为治疗组,评价两组治疗情况。结果 治疗组治疗总有效率高于对照组,检验显示P<0.05;治疗组临床症状改善时间较对照组早,t检验结果为P<0.05;治疗组IFN-γ、IL-12水平较对照组高,CRP、IL-4水平较对照组低,t检验结果为P<0.05;治疗组不良反应发生率低于对照组,检验显示P<0.05。结论 在小儿毛细支气管炎治疗中应用双嘧达莫+特步他林治疗具有显著效果,可抑制炎症反应,改善疾病症状,且不良反应较少,可有效促进疾病恢复。