双波差示一阶导数分光光度法用于体外外源性化学物质的微粒体代谢中生成一氧化碳的定性和定量测定

本文研究了双波长差示一阶导数分光光度法运用于作为对照品的一氧化碳（CO）饱和水浓度标定及定性与定量测定微粒体代谢中生成的一氧化碳的方法。本法的优点在于能显著消除试样本底干扰，大大提高了定量准确性及灵敏度，在CO浓度2－10umol.L^-1范围内与导数光谱峰（415nm)和谷（426nm)之间距离（D）呈良好线性关系,r=0.999(n=5)，回归方程C(mmol.L^-1)=17.6D-0.4.最低检测浓度低于0．1umol.L^-1CO。系统回收率和加样回收率（x±RSD）分别为102．1±2．9％（n=7)和79．7±6．8％(n=12)；日内，日间精密度（RSD）分别为4．4％（n=18)和6．1％（n＝16)，将本法用于4个三卤苯胺和一个三卤苯的体外代谢测定，结果表明，仅2，4，5－三氟苯胺和体外能被大鼠肝微粒体，NADPH和分子氧代谢生成一氧化碳，苯巴比妥和地塞米松等肝药酶诱导剂能显著提高一氧化碳的代谢转化速率，它们分别为空白对照组的3或8倍。

差示双波长分光光度法测定泰诺口服液中对乙酰氨基酚的含量

利用差示双波长分光光度法测定泰诺口服液中对乙酰氨基酚的含量，测定波长为２３２ｎｍ和２６８ｎｍ，利用振幅值为定量信息，可以消除红色背景和辅料的影响。测得回收率为９８９２％～１０２％，ＲＳＤ均小于０４０％。本法与酸水解后重氮化法测定结果比较。

差示-双波长分光光度法及其应用

将差示法和双波长法的优点相互结合，以用于对高浓度双组分的分析，在对苯酚和对苯二酚的测定中，方法的相对误差在２．３％以内，回收率为９７．８％～１０２．３％．

一阶导数分光光度法与差示分光光度法测定复方替硝唑栓中替硝唑含量的比较

目的:比较复方替硝唑栓中替硝唑含量的两种测定方法。方法:采用一阶导数分光光度法,在344nm波长处测定;采用差示分光光度法,在317nm波长处测定。结果:一阶导数光谱振幅D值与替硝唑的含量成线性关系,测得平均回收率100.62%,RSD为0.77%(n=6);差示光谱差示吸收值△A与替硝唑的含量成线性关系,测得平均回收率99.58%,RSD为1.30%(n=6)。结论:一阶导数分光光度法及差示分光光度法均能很好排除其他组分干扰,适合复方替硝唑栓中替硝唑的直接测定。

复方氨基比林注射液的双波长差示分光光度法测定

本文介绍用双波长差示分光光度法测定兽药复方氨基比林注射液中氨基比林和巴比妥的含量，稀释液为０．０１ｍｏｌ／Ｌ的盐酸和ｐＨ＝１０的氨－氯化氨缓冲液，测定波长为２３９ｎｍ，２６６ｎｍ，２７９ｎｍ。回收率氨基比林的ＲＳＤ为０．９４％，巴经妥的ＲＳＤ为０．７％。样品测定经ｔ值检验，Ｐ＞０．５无显著差异。

双波长与一阶导数分光光度法联用测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄与TMP含量

目的:建立紫外可见分光光度法同时测定头孢氨苄/甲氧苄啶的方法.方法:应用双波长法,选择甲氧苄啶的等吸收点262nm、284nm为头孢氨苄的测定波长;应用一阶导数光谱法,以234 nm(谷)处的半振幅为甲氧苄啶定量依据,消除头孢氨苄的干扰.结果:头孢氨苄的线性范围10～95μg/ml,甲氧苄啶2～40μg/ml,平均回收率分别为99.95%和100.13%.二者日内、日间精密度的RSD均小于2%.结论:本方法快速、简便、结果准确,可作为复方头孢氨苄胶囊的含量测定.

差示-双波长分光光度法测定小儿胺散的含量

用差示-双波长分光光度法既可消除辅料的干扰,又可同时测定小儿胺散中磺胺二甲基嘧啶(SM_2)和磺胺脒(SG)的含量。实验表明,选λ=301nm,用差示分光光度法测SM_2的含量;选双波长λ_1=223nm,λ_2=251nm,采用差示-双波长分光光度法测SG的含量,方法简便、准确,SM_2和SG的平均回收率分别为99.7%和100.3%。

双波长差示分光光度法测定养阴清肺丸中丹皮酚的含量

本文以水蒸汽蒸馏法提取,采用差示分光光度法,利用丹皮酚在水及碱液(以0.1mol/NaOH溶液为溶剂)中紫外吸收光谱发生变化的特征,测得差示光谱图,根据干扰组分的差示光谱特点,选用双波长法测定了养阴清肺丸丹皮酚的含量。消除了空白干扰,平均回收率:纯品法95.70％,RSD=0.40％;加样法95.57％,RSD=0.36％。方法简便,稳定性好,便于推广。

双波长系数补偿导数分光光度法同时测定金属硅中铁和铝的研究

双波长系数补偿导数分光光度法同时测定金属硅中铁和铝的研究王作录，王新辉（河南商检局）金属硅又称结晶硅是重要的冶金产品，也是我国出口创汇的大宗商品，金属硅中杂质铁和铝含量是评定其质量的主要技术指标。测定金属硅中的铁和铝一般采用ＥＤＴＡ连续滴定方法［１］...

双波长倍增示差法测定硫氰酸铵同分异构体

将双波长倍增示差法用于同时直接测定硫氰酸铵及其同分异构体硫脲。该方法基于测定标准溶液和其混合液在 2 1 6和 2 36nm处的吸光度。根据配平系数和斜率计算得到混合液中硫氰酸铵和硫脲的含量。方法具有简单、快速、精确等优点 ,成功地应用于硫氰酸铵异构化反应产物的测定 ,并与双波长分光光度法和反相离子对色谱法进行了比较。

全差示光度法在化探痕量元素分析中的一些应用

吸光光度法(Absorption photometry)由于具有简便、快速、灵敏、选择性好,且可测元素多等优点,到目前人们仍乐于采用。近年来又出现了导数分光光度、双波长分光光度、流动注射分析、光导纤维化学传感器和以微电流扩展标尺的全差示光度法等新技术,致使这门分析技术至今仍具有强大的生命力。

紫外分光光度法测定血管瘤乳膏中马来酸噻吗洛尔含量的4种定量分析方法比较

目的比较紫外分光光度法测定血管瘤乳膏中马来酸噻吗洛尔含量的4种定量分析方法。方法采用标准曲线法(298 nm)、吸收系数法(298 nm)、双波长法(测定波长298 nm、参比波长330 nm)、一阶导数法(316 nm)对紫外扫描光谱数据进行定量分析,并对4种方法进行方法学考察。结果标准曲线法(298 nm)、吸收系数法(298 nm)、双波长法(测定波长298 nm、参比波长330 nm)、一阶导数法(316 nm)中马来酸噻吗洛尔含量线性范围为10~40μg·mL^(-1)(r≥0.9994),平均回收率为94.6%~97.1%,日内精密度RSD分别为1.6%、1.6%、1.6%、0.0%;日间精密度RSD分别为2.2%、2.6%、1.3%、0.0%。结论4种分析方法都可用于血管瘤乳膏中马来酸噻吗洛尔的含量定量分析,其中双波长法和一阶导数法更为简便。

双波长倍增差示法测定复方新诺明片含量

分别测定标准溶液和样品溶液在265及275 nm处的吸收度,根据标准溶液的吸收系数可同时计算出样品中 SMZ 和 TMP 的含量。SMZ 平均回收率与变异系数分别为100.8%,0.95%;TMP 为99.16%,0.82%。方法简便、快速。结果令人满意。

浅谈计算分光光度法在含量测定中的应用

中国药典1900年版，在紫外分光光度法中新增加了计算分光光度法。以前我们应用的不多，对于什么叫计算分光光度法，它常用的有哪些方法，这些方法的原理是什么?笔者试谈一点粗浅的学习体会．以期和广大药学工作者做进一步的讨论。

纸色谱法测定彩色水笔油墨的色素组分

应用纸色谱法分析了彩色水笔所用的不同颜色的油墨,主要对其中色素作了定性和定量测定。纸色谱分析中用由正丁醇、乙醇及水以10比2比3的比例混合的溶剂作为展开剂,根据色斑的比移值及其吸收峰值,经与对照品比较后对油墨中色素作出鉴别。移取一定量油墨(约10 mg)作样品,溶于一定体积的水中(为25 mL),用双波长分光光度法及一阶导数分光光度法进行定量测定。应用此法对323 WP-10及326 WP-10型彩色水笔所用的不同颜色的油墨作分析。

德国WP-10型彩色水笔的染料分析

用纸色谱法对德国彩色水笔染料进行定性分析。用双波长分光光度法、一阶导数分光光度法对其染料进行定量分析。不需进行分离直接测定,方法简便、结果可靠。

A Dual Wavelength Differential First Derivative Spectrophotometric Method for Identification and Determination of Carbon Monoxide Generated During the Microsomal Metabolism of Xenobiotics in vitro

A dual wavelength differential first derivative spectrophotometric method has been developed to standardize the concentration of a saturated aqueous solution of carbon monoxide (CO) as the standard and to identify and to determine CO formed during the microsomal metabolism of xenobiotics in vitro. The method can significantly eliminate the background interference in the assay media and increase the quantitative accuracy and the sensitivity. There is a good linear relationship between CO concentration in the range of 2～10 μmol·L 1 CO and the distance D between the first derivative peak at 415 nm amd valley at 426 nm with r=0.9999(n=5),the regression equation being C (mmol·L 1 )=17.6D 0.4, the detection limit lower than 0.1 μmol·L 1 CO. The average recoveries of CO from the assay system and the sample were 102.1%, RSD=2.9% (n=7) and 79.7%, RSD=6.8% (n=12),respectively. The RSD of within day was 4.4%(n=18),and the RSD of day to day was 6.1%(n=16). By this method, four trihaloanilines and one trihalobenzene were tested, the results showed that only 2,4,5 trifluoroaniline could be converted to CO by the incubation with rat hepatic microsomes, NADPH and oxygen, the ability of phenobarbital or dexamethasone to induce rat hepatic microsomes to catalyze CO formation was 3 or 8 times higher than that of the control.