目的 为了开发我国珍稀动物——吉林双阳梅花鹿的基因资源 ,在分子水平上揭示鹿药材的药理作用。方法 构建了梅花鹿脾脏细胞 c DNA质粒文库 ,克隆了一些看家基因并进行了序列分析。结果 其中的一个序列在核酸及推导的氨基酸序列水平...目的 为了开发我国珍稀动物——吉林双阳梅花鹿的基因资源 ,在分子水平上揭示鹿药材的药理作用。方法 构建了梅花鹿脾脏细胞 c DNA质粒文库 ,克隆了一些看家基因并进行了序列分析。结果 其中的一个序列在核酸及推导的氨基酸序列水平上与编码人、犬、大鼠、小鼠核蛋白体蛋白 L 2 7(ribosom al protein L 2 7) c DNA序列和对应的氨基酸序列高度同源 ,并具有完整的开放阅读框架 (ORF)。结论 发现了双阳梅花鹿核蛋白体蛋白 L2 7全长 c DNA序列 ,此序列已经在 Genbank中登录 ,登录号为 :AF3732 31。展开更多
以梅花鹿的胰岛素样生长因子-1(Insulin like factor-1,IGF1)作为候选基因,分析该基因对梅花鹿产茸性状的影响。利用PCR-SSCP技术检测双阳梅花鹿群体64个个体IGF1基因多态性,并将该位点多态性与双阳梅花鹿产茸性状间的相关性进行了分析...以梅花鹿的胰岛素样生长因子-1(Insulin like factor-1,IGF1)作为候选基因,分析该基因对梅花鹿产茸性状的影响。利用PCR-SSCP技术检测双阳梅花鹿群体64个个体IGF1基因多态性,并将该位点多态性与双阳梅花鹿产茸性状间的相关性进行了分析。结果表明:在IGF1基因824 bp处T>C突变;AB基因型在产茸重和主干围度显著高于AA型和BB型(P<0.05)。在IGF-I基因对双阳梅花鹿产茸量和主干围度有一定影响。展开更多
文摘目的 为了开发我国珍稀动物——吉林双阳梅花鹿的基因资源 ,在分子水平上揭示鹿药材的药理作用。方法 构建了梅花鹿脾脏细胞 c DNA质粒文库 ,克隆了一些看家基因并进行了序列分析。结果 其中的一个序列在核酸及推导的氨基酸序列水平上与编码人、犬、大鼠、小鼠核蛋白体蛋白 L 2 7(ribosom al protein L 2 7) c DNA序列和对应的氨基酸序列高度同源 ,并具有完整的开放阅读框架 (ORF)。结论 发现了双阳梅花鹿核蛋白体蛋白 L2 7全长 c DNA序列 ,此序列已经在 Genbank中登录 ,登录号为 :AF3732 31。
文摘以梅花鹿的胰岛素样生长因子-1(Insulin like factor-1,IGF1)作为候选基因,分析该基因对梅花鹿产茸性状的影响。利用PCR-SSCP技术检测双阳梅花鹿群体64个个体IGF1基因多态性,并将该位点多态性与双阳梅花鹿产茸性状间的相关性进行了分析。结果表明:在IGF1基因824 bp处T>C突变;AB基因型在产茸重和主干围度显著高于AA型和BB型(P<0.05)。在IGF-I基因对双阳梅花鹿产茸量和主干围度有一定影响。