HPLC法同时测定双黄消炎片中黄芩苷、药根碱、巴马汀及小檗碱的含量

目的:用 HPLC 法同时测定双黄消炎片中黄芩苷和3种生物碱类成分药根碱、巴马汀及小檗碱的含量。方法:色谱柱:Diamonsil^(TM)(钻石)C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.1%磷酸(加三乙胺调 pH 至2.97)-乙腈(75:25);流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:345 nm。结果:黄芩苷、药根碱、巴马汀和小檗碱分别在0.13～2.7μg(r=0.9998),0.0097～0.19μg(r=0.9998),0.010～0.20μg(r=0.9999),0.020～0.40μg(r=0.9998)范围内线性关系良好;4个成分的平均回收率(n=9)分别为100.4%,99.7%,100.1%,100.4%。结论:本方法快速、简便,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。

HPLC法测定双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量

目的:建立双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定HPLC方法;方法:Diomansil C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈: 0.1%磷酸溶液(50:50)(每100 ml加十二烷基磺酸钠0.1g)为流动相,检测波长265nm;流速1.0ml·min^(-1)。结果:线性范围1.0～76.6μg·ml^(-1)(r=0.999 9)线性关系良好,平均回收率为102.4%,RSD为1.0%(n=6)。结论:方法简便快捷,可用于双黄消炎片的质量控制。

双黄消炎片的质量标准研究

目的：制订双黄消炎片的质量标准,寻找控制产品质量方法。方法：黄芩采用薄层鉴别方法,用高效液相色谱法测定三棵针中盐酸小檗碱含量：DimosiL（TM）钻石C18柱（5μm,4.6mm×150mm）;乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调pH=3）（25∶75）为流动相;检测波长为270nm。结果：黄芩重现性好,盐酸小檗碱在0.184~1.840μg间线性关系良好,r=0.9999;回收率为97.46%,RSD=2.03%。结论：本方法准确可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定双黄消炎片中黄芩苷的含量

目的:建立双黄消炎片中黄芩苷的含量测定HPLC方法。方法:用Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水-磷酸(40:60:0.2),流速1.0 ml·min^(-1),测定波长315 nm。结果:黄芩苷线性范围为3～60μg·ml^(-1),r=1.000 0,平均回收率为100.5%,RSD为1.5%(n=6)。结论:方法简便,准确,专属性强。能有效地控制制剂的质量。

HPLC法测定双黄消炎片中黄芩苷的含量

建立高效液相法测定双黄消炎片中黄芩苷含量的方法。色谱柱为汉邦（4．60mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸=（50：50），流速1．0mL·min^-1；检测波长为274mm。黄芩苷在17．6～176．0μg·mL^-1浓度范围与峰面积呈良好的线性关系（R=0．9991），平均回收率为98．14％，RSD=0．99％。本方法简便、准确、专属性强、重现性好，可用于双黄消炎片中黄芩苷的含量测定。

反相高效液相色谱法同时测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的:建立双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,以 NUCLEODUR C_(18)柱(5 μm,250 mm×4.6 mm)为分析柱,0.05 moL·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(用磷酸调 pH 至3)-乙腈(74:26)为流动相,流速1.0mL·min^(-1),检测波长265 nm,柱温为35℃。结果:黄芩苷进样量在0.22～21.57μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率(n=6)为101.3%(RSD 为1.3%);盐酸小檗碱进样最在0.03～2.66μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率(n=6)为99.9%(RSD 为1.2%)。结论:该法快速、简便,分离度好,可同时测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。

HPLC法测定双黄消炎片中黄芩苷的含量

目的:建立双黄消炎片中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以phenomenex HyperClone柱(C18,4.6mm×250mm,5μm)为分离柱,以甲醇-水-磷酸(46∶54∶0.2)为流动相,315nm为检测波长,柱温为室温。结果:黄芩苷在10.0～100.0μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9993),平均回收率为99.8%,RSD为0.60%(n=5)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。

高效液相色谱法测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法采用ODS C18（200mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液三乙胺（25：75：0．05），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为265nm。结果黄芩苷和盐酸小檗碱分别在19．0-380．0μg·mL^-1（r=0．9999）、1．01-20．18μg·mL^-1（r=0．9999）内线性关系良好，平均加样回收率（n=6）分别为100．1％和98．5％。结论该方法简便、准确、重复性好，可同时测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。

HPLC法测定双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量

目的采用高效液相色谱法测定双黄？肖炎片中盐酸小檗碱的含量。方法Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（25：75）为流动相，流速为1．0ml·min^-1；检测波长为347am。结果盐酸小檗碱线性范围为9．2。146．4mg·L^-1（r=0．9999，n=5），平均回收率为99．93％，RSD=0．60％（n=6）。结论该方法准确、简便，可用于该制剂的质量控制。

双黄消炎片中盐酸小檗碱含量测定

目的建立双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Diamonnsil C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(35∶65,用磷酸调节pH值至3.0)作为流动相;检测波长为345nm;流速:0.8mL/min;柱温:30℃。结果盐酸小檗碱在0.0407～0.4479μg范围内样品含量与峰面积呈良好的线性关系;重复性RSD=0.59%(n=5);平均回收率为96.71%,RSD=0.37%(n=5)。结论本方法稳定、可靠、灵敏度高、重复性好,操作简便易行,可用于双黄消炎片的质量控制。

高效液相色谱法同时测定双黄消炎片中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定双黄消炎片中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量。方法采用InertSustain C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 ml/min;检测波长265 nm;柱温30℃。结果盐酸小檗碱、黄芩苷分别在4.300~86.006μg/ml(r=1.0000)和10.256~205.110μg/ml(r=0.9999)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为97.54%、102.94%,RSD分别为1.31%、2.44%。结论该方法操作简单,准确度高、重现性好,可用于双黄消炎片的质量控制,同时应关注其质量差异。

双黄消炎片质量标准的研究

目的建立双黄消炎片的质量标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别制剂中的黄芩苷；高效液相色谱法同时测定制剂中黄苓苷和盐酸小檗碱的含量。高效液相色谱条件为Vp-ODSC18柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相为乙腈：0．02mol／L磷酸二氢钾（24：76）；流速为0．8ml／min；检测波长270nm；柱温：30℃。结果薄层色谱鉴别斑点清晰，易于识别；高效液相色谱测定黄芩苷和盐酸小檗碱在5-50μg／ml和2．04-20．4μg／ml范围内均呈良好线性关系，平均回收率分别为102．97％，RSD0．81％和99．68％，RSD0．82％。结论该方法简便易行，重现性好，可用于时双黄消炎片的质量控制。

HPLC法测定双黄消炎片中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定双黄消炎片中黄芩苷的含量。方法采用Hypersil ODS（250mm×4．6mm5μm）色谱柱，流动相：乙腈-3g·L^-1磷酸溶液（25：75），流速：1．0mL·min^-1，检测渡长：276nm。结果黄芩苷在5．028-100．560mg·L^-1范围内呈良好的线性关系，加样回收率为99．91％，RSD为1．02％（n=6）。结论方法简便、准确，灵敏度高，重现性好，可用于本品中黄芩苷的含量测定。

高效液相色谱法测定双黄消炎片中盐酸小檗碱含量

目的建立双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以Hypersil ODS C18柱为色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(1∶1的0.05mol/L磷酸二氢钾和0.05mol/L庚烷磺酸钠,含0.2%三乙胺,并用磷酸调pH至3.0)-乙腈(60∶40)为流动相,检测波长为345nm,流速为0.8mL/min,柱温为35℃。结果盐酸小檗碱质量浓度在10.7～171.2μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为99.49%,RSD=1.92%(n=6)。结论HPLC法简便可行、重复性好,可用于双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定。

梯度洗脱法测定双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量

目的建立测定双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量方法。方法采用高效液相色谱法,phenomenex 00G-4252-E0 Luna C18 5μm 250×4.6nm;流动相:乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(25∶75)(用磷酸调节pH值至3.0)作为流动相;检测波长:345nm;柱温:30℃。结果盐酸小檗碱线性范围为0.08168-0.73512μg,在范围内样品含量与峰面积呈良好的线性关系;重复性RSD=1.2%(n=6);平均回收率为97.52%RSD=0.6%(n=6)。结论本方法稳定,可靠,灵敏度高,重现性好,方法操作简便易行,可用于双黄消炎片的质量控制。

用薄层扫描法测定香连丸等三种中成药内小檗碱的含量

应用薄层扫描技术对左金丸、香连丸及双黄消炎片三种成药中小檗碱的含量作了测定,结果满意,现介绍如下。实验部分一、仪器、试剂及样品岛津CS-910型薄层扫描仪;盐酸小檗碱标准品采用第二军医大学制药厂,含量99%以上;双黄消炎片及香连丸为市售品,左金丸系按北京中成药规范(1968)处方配制。二。