基于相似模拟试验的顶板导水裂隙带高度及发育形态研究

目的 为研究采动影响下顶板导水裂隙带高度及其发育形态,方法 以司马煤矿三采区1303工作面为研究对象,开展相似模拟试验,并以此为基础,对顶板的岩性组合加以改变,结合数字照相量测系统对不同岩性组合顶板导裂带高度和发育形态进行分析,并进行理论验证。结果 结果表明:(1)工作面推进长度为160 m时,硬岩岩性顶板模型、硬-软岩岩性组合顶板模型以及软岩岩性顶板模型的导水裂隙带最大发育高度分别为69.6,55.6,61.1 m;(2)3种模型的导水裂隙带发育形态分别为底角50°的正梯形、前底角62°后底角60°的近似正梯形、前底角50°后底角60°的梯形;(3)根据模型试验和数据统计结果,给出适用于长治二岗山断褶带以南井田导水裂隙带发育高度预测式;(4)运用材料力学方法分析垮落角形成规律,垮落角与导水裂隙带发育高度呈反正切函数关系,并计算得到3种模型导水裂隙带前底角发育角度,分别为49.24°,61.21°和51.12°。通过导高计算公式得到3种模型导水裂隙带发育高度分别为74.1,51.1,59 m,均与相似模拟试验结果吻合。结论 研究结果对各类岩性顶板煤矿导水裂隙带发育高度预测具有参考意义。

用巨尾阿丽蝇蛹期发育形态来推断死者死亡时间

为了明确对于凶杀案件中死亡时间判断有重要意义的蝇蛹的形态随时间的变化规律 ,在 16、 2 0、 2 4、 2 8、 32℃饲养了巨尾阿丽蝇并定期取样、解剖 ,显微镜下观察其体表形态变化。结果表明 :巨尾阿丽蝇蛹壳内蛹呈现出规律性的变化 ,这些规律性的变化可指示出蛹的发育进程 ,进而可指示该昆虫在尸体上出现的时间 ,从而对死者的死亡时间做出判断。根据这些规律性的变化可将蛹期划分为 7个阶段。不同恒温下达到以上阶段所需时间不同 ,高温下短而低温下长。

大头金蝇Chryso mya megacephala幼虫发育形态学及其在死亡时间推断中的应用探讨

为了明确对于凶杀案件中死亡时间判断有重要意义的蝇类幼虫的形态特征变化规律 ,在 16℃、2 0℃、 2 4℃、 2 8℃、 32℃饲养了大头金蝇并定期取样 ,显微镜下观察其形态变化。结果表明 :后气门形态、表皮、消化道等随时间而发生规律性的变化可作为幼虫日龄的标志。据此将幼虫期划分为 8个阶段。不同温度下到达上述各阶段的时间不同 ,低温下需要时间长 ,高温下需要时间短。

野薄荷叶腺毛的发育形态学研究

研究了分布于我国东北部的野薄荷（ＭｅｎｔｈａＳａｃｈａｌｉｎｅｎｓｉｓＫｕｄｏ）叶表面腺毛的结构和发育。主要腺毛有两种：多细胞盾状腺毛和弯曲单细胞头状腺毛。多细胞盾状腺毛由１个基细胞、１个柄细胞和一个由８－１２个分泌细胞构成的头部组成。单细胞头状腺毛由１个基细胞、１个柄细胞和一个分泌细胞头部构成。

父母代固始鸡十二指肠的发育形态学观察

应用大体解剖学和组织切片技术,对0～20周龄父母代固始鸡的十二指肠进行了发育形态学研究。结果表明,十二指肠的长度、体质量、周长和肠绒毛的长度、肠腺隐窝的深度、肠腺宽度及各肌层厚度等指标随周龄的增加而增长;十二指肠相对生长率、肠腺密度和十二指肠指数则呈下降趋势;肠绒毛有分支现象;淋巴组织的发育比较缓慢,到6周龄后才出现有淋巴小结;通过建立Logistic方程模型模拟十二指肠重量的生长变化,得到其生长方程:♂:Y=9.72/(1+15.31e-0.33t),♀:Y=8.29/(1+12.50e-0.31t)。

大头金蝇蛹发育形态学用于死亡时间判断的基础研究

为了明确对于凶杀案件中死亡时间判断有重要意义的蝇蛹的形态随时间的变化规律 ,在 16、 2 0、2 4、 2 8、 32℃饲养了大头金蝇并定期取样、解剖 ,显微镜下观察其体表形态变化。结果表明 :大头金蝇蛹期可划分为 7个阶段。不同恒温下达到以上阶段的所需时间不同 。

野鸢尾种子至种苗的发育形态学

追踪观察了野鸢尾从种子到种苗的发育过程。结果发现,种子胚苗端发育先于根端;萌发时首先出现下胚轴,继而根环处膨大产生下胚轴毛。种子胚时期,胚芽呈三角形,萌动一段时间后变为舌形,继而胚芽位置开始膨大,向外一侧的子叶鞘逐渐变薄,胚芽突破子叶鞘进入空气之中。野鸢尾可能是由原始水生植物进化来的,因为其种苗发育具有原始水生大型植物的特点。

父母代固始鸡空肠的发育形态学研究

应用大体解剖学与组织学切片技术,对父母代固始鸡空肠的发育形态学进行了研究,并用Logistic曲线方程对空肠重量增长进行拟合。结果表明:空肠的长度、重量、周长和空肠的绒毛长度、绒毛宽度、隐窝深度、肠腺宽度与周龄呈正相关;空肠指数、空肠的肠腺密度与周龄呈负相关;Logistic方程可以很好地拟合空肠的增重曲线(公鸡R2=0.9968,母鸡R2= 0.9891),公鸡的空肠增重拐点是8.26周,母鸡是8.64周。

鸢尾属植物部分种幼苗发育形态学的比较

通过对鸢尾属植物从种子到种苗发育过程的观察,确定了区分种的稳定性状,发现胚芽鞘膨大的形态与子叶联结的位置存在相关性,并得出所研究的鸢尾属植物系统演化关系。鸢尾属植物种子胚的苗端发育较好,根端发育较弱,突出表现为：子叶节以上长于子叶节以下,根端短而钝,结构上分化不明显。种子萌发时,部分个体早期初生根紧邻根尖分生区之上产生环状膨大生毛区。这些个体性状与单子叶沼生目和双子叶睡莲目多数水生植物相似,从一定程度上可以反映鸢尾属植物从水生到旱生的系统发生上的关系。

紫花野菊叶上毛状体的发育形态学研究

利用光镜和扫描电镜研究了紫花野菊（Ｄｅｎｄｒａｎｔｈｅｍａｚａｚｗａｄｓｋｉｉ（Ｈｅｒｄ．）Ｔｚｖｅｌ．）叶表面毛状体（两列多细胞的腺毛和Ｔ－形毛）结构和发育．较详细地描述和讨论了这两种毛的个体发育过程。

二月兰根系发育形态学研究

二月兰Ｏｒｙｃｈｏｐｂｒａｇｍｕｓｖｉｏｌａｃｅｕｓ（Ｌ．）Ｏ．Ｅ．Ｓｃｈｕｌｚ为二年生草本植物，直根系。初生结构为二原型，次生结构发达，主侧根结构相同。形成层活动随季节有明显变化，木质部可见年轮。冬季吸收根不死，无越冬根原基产生。吸收根连续不断更替，无明显季节性变化。根内淀粉含量随季节及发育时期的变化而相应变化，其积累高峰有两个，分别出现在第一年越冬前及第二年返青后开花前，不同播期对根系积累营养及第二年植株的生长发育有影响。研究二月兰根系发育形态学不仅对全面正确认识二年生植物根系发育特点有理论意义，而且对二月兰栽培管理具有指导意义。

人参根系发育形态学的研究

人参(Panax qinseng C. A. Meyer)属于直根系植物,有次生构造。一年生苗只具有主根和侧根。二年以上的人参常在根状茎上长出不定根,即人参根系包括主根和不定根及其各级分枝。主根初生木质部为三原型,侧根和不定根及其分枝多为二原型,偶见三原型。根系随参龄的增加而增大。每年末级分枝自基部于休眠前萎缩、脱落,并在萎缩部分的上一级支根内部产生越冬根原基,越冬根原基是翌年形成全部吸收根的基础。一年生人参由中柱鞘产生一圈初生树脂道,由形成层产生一圈(或二圈)次生树脂道,以后次生树脂道的圈数随参龄的增加而每年增加一圈,自第五年开始渐缓。根内淀粉粒含量随发育时期的变化而相应变化,其积累高峰出现在果后期。研究人参根系发育形态学不仅对全面正确认识人参根系具有理论意义,而且对改进人参栽培管理和评价人参质量具有指导意义。

水棘针(Amethystea caerulea L.)叶表面腺毛的发育形态学研究

利用扫描电镜和光学显微镜对水棘针（Ａｍｅｔｈｙｓｔｅａ ｃａｅｒｕｌｅａ Ｌ．）叶表面着生的腺毛进行了观察。研究发现，水棘针叶表面只具头状腺毛。该腺毛的头部由两层分泌细胞组成，这是腺毛在发育过程中，其分泌细胞的原始细胞在垂周分裂后又进行了平周分裂的结果。

父母代固始鸡食管的发育形态学研究

应用大体解剖学和组织切片技术，对0～25周龄父母代固始鸡的食管进行了发育形态学研究。结果表明，随着周龄的增加，食管的长度和质量大体呈增长趋势，食管长度与质量比值、食管指数都呈下降趋势。食管腺的纵径大体呈增长趋势，食管腺数目的规律表现不太明显。

防风根的发育形态学研究

防风（Saposhnikoviadivaricata（Turcz．）Schischk．）为多年生草本植物，直根系。主根和侧根结构相同，初生木质部为二原型。主根中油室数目随着年龄的增长不断增加，第1－2年内，数目增加明显。防风进入生殖生长后，主根的韧皮部与木质部的比例明显减少，根的木质化严重，果期以后根部逐渐腐烂。首次研究了防风根的发育形态学，对防风的栽培管理和评价防风质量具有指导意义。

巨尾阿丽蝇幼虫发育形态学及其在死者死亡时间推断中的应用

为了明确对于凶杀案件中死亡时间判断有重要意义的蝇类幼虫的形态特征变化规律 ,分别在 12、 16、 2 0、 2 4和 2 8℃下饲养了巨尾阿丽蝇Aldrichinagrahami (Aldrich)并定期取样 ,显微镜下观察其形态变化。结果表明 :后气门形态、表皮、消化道等随时间而发生的规律性变化可作为幼虫日龄的标志。据此将幼虫期划分为 :1龄期、 2龄早期、 2龄后期、 3龄叠气门期、开环期、浅闭环期、深闭环期、圆锥期。到达上述各发育阶段的时间决定于温度。

葱蝇非滞育蛹期的发育形态学研究

葱蝇是昆虫蛹滞育研究的理想模式种,其发育形态学特征对推断滞育发育过程至关重要,目前还没有花蝇科蛹期发育形态学的相关报道.本研究通过解剖和拍照观察,系统地研究了葱蝇老熟幼虫期到羽化的发育形态学特征,特别注重头外翻前后的形态变化.研究结果将老熟幼虫期划分为5个发育阶段;将预蛹期分为白色围蛹期和棕色围蛹期2个亚时期,13个发育阶段;将蛹期分为隐头蛹期和显头蛹期2个亚时期,30个发育阶段.其中,显头蛹期又可细分为显头蛹初期、发育形态停滞期、半透明眼期、浅黄色到琥珀色眼期、红褐色眼期、鬃毛蛹期和预成熟期.本研究还详细地描述了各时期及发育阶段的发育过程、历期和形态特征,并详细地观察和描述了头外翻的发育过程,把蛹壳外可见幼虫口钩确定为头外翻发生的外部标志特征.同时,还描述了蛹主要发育阶段的长宽比例,成熟雌、雄蛹间的形态差异,结果表明雌虫体型(体长和体宽)比雄虫略大,雄虫的复眼比雌虫大,雌虫两复眼间的距离超过雄虫的2倍.本文是花蝇科昆虫蛹期发育形态学的首次报道,对认知蝇类昆虫蛹期发育形态,了解葱蝇滞育与非滞育蛹发育过程、历期和形态变化有重要的意义,为葱蝇滞育的分子机理研究奠定了形态学基础.

细叶益母草(Leonurus sibiricus)叶表面腺毛多样性及发育形态学研究

本文研究了分布在细叶益母草（Ｌｅｏｎｕｒｕｓｓｉｂｉｒｉｃｕｓ） 叶表面三种腺毛的发育过程，在此基础上，对２细胞头状腺毛。

灯笼鱼属仔稚鱼的发育形态及其分类检索

研究灯笼鱼属仔稚鱼的发育形态与分类特征,为以后相关的海洋生态调查的仔稚鱼种类鉴定提供参考资料,以相关的灯笼鱼属仔稚鱼形态与分类特征文献为依据,对1978年4—5月和8—10月太平洋中部热带水域、1979年5—6月西太平洋热带水域,1984年4—7月、1984年12月—1985年1月和1985年4—6月东海外海黑潮流域调查采集到的灯笼鱼属鱼类的仔稚鱼样品进行分类鉴定,共鉴定了栉刺灯笼鱼、闪光灯笼鱼、粗鳞灯笼鱼、斑点灯笼鱼、金焰灯笼鱼、东方灯笼鱼、钝吻灯笼鱼和灯笼鱼Myctophum sp.等8种仔稚鱼。观察和描述了其个体发育形态,并引用发光灯笼鱼、双灯灯笼鱼、粗短灯笼鱼、短颌灯笼鱼、Myctophum sp1.和Myctophum sp2.的形态特征,构建了目前全球已了解的11种灯笼鱼以及3种未定到种的Myctophum sp.、Myctophum sp1.和Myctophum sp2.仔稚鱼的种类分类检索表。观察结果显示,灯笼鱼属仔稚鱼鱼体细长,头部呈三角形、微扁,眼非圆形,眼部脉络组织发达或有发达眼柄支撑,颊部、胸鳍和鳃盖骨边缘具黑色素,消化管末端内侧或外侧色素均匀分布,两颌生有小利牙,具脂鳍,发育过程除金焰灯笼鱼外均具有发达扇形胸鳍,这是灯笼鱼属仔稚鱼共有的形态特征。金焰灯笼鱼形态特征独特,头部非常扁平,两眼眼柄非常发达,向体外两侧伸展,消化管末端游离于体外。仔稚鱼两眼前后是否具眼柄和眼部脉络组织形状,上下颌骨末端是否具黑色素,胸鳍柄和鳍条间黑色素有无,尾柄末端、脂鳍和臀鳍后缘是否具黑色素斑分布,消化道末端色素的分布等发育形态特征是该属仔稚鱼种类鉴别和分类的主要依据。