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Boc-QN的合成反应
1
作者
凌云
戴敦华
孙跃光
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
1993年第3期191-191,共1页
叔丁氧羰基(Butoxycarbonyl,Boc)是多肽合成中的几个重要氨基酸保护基之一。它易被酸切除,且有适宜的稳定性,因此已被广泛采用。常用的 Boc 供体是叔丁氧羰基叠氮化物(Boc-N_3),但其毒性大、不稳定、反应活性低等。现报道一个较好的 Boc...
叔丁氧羰基(Butoxycarbonyl,Boc)是多肽合成中的几个重要氨基酸保护基之一。它易被酸切除,且有适宜的稳定性,因此已被广泛采用。常用的 Boc 供体是叔丁氧羰基叠氮化物(Boc-N_3),但其毒性大、不稳定、反应活性低等。现报道一个较好的 Boc 供体,即 N-羟基酮肟的叔丁氧甲酸酯(Boc-ON)。合成路线如下:
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关键词
羟基酮肟
叔丁氧甲酸酯
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职称材料
题名
Boc-QN的合成反应
1
作者
凌云
戴敦华
孙跃光
机构
中国人民解放军药物化学研究所
出处
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
1993年第3期191-191,共1页
文摘
叔丁氧羰基(Butoxycarbonyl,Boc)是多肽合成中的几个重要氨基酸保护基之一。它易被酸切除,且有适宜的稳定性,因此已被广泛采用。常用的 Boc 供体是叔丁氧羰基叠氮化物(Boc-N_3),但其毒性大、不稳定、反应活性低等。现报道一个较好的 Boc 供体,即 N-羟基酮肟的叔丁氧甲酸酯(Boc-ON)。合成路线如下:
关键词
羟基酮肟
叔丁氧甲酸酯
分类号
O623.624 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Boc-QN的合成反应
凌云
戴敦华
孙跃光
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
1993
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