离子色谱测定无糖可乐中的甜蜜素

本文对无糖可乐中的甜蜜素含量测定方法进行研究,优化了色谱分离条件,建立了离子交换-电导法测定无糖可乐中的甜蜜素的方法。该方法使用的色谱柱是Thermo IonPac AG11-HC(50mm×4mm)保护柱以及Thermo IonPac AS11-HC(250mm×4mm)分离柱,KOH梯度淋洗,抑制电导检测。结果表明,甜蜜素在0.112mg/L~112mg/L时有良好的线性关系,相关系数在0.999以上;方法检出限为0.05mg/L,系统相对偏差在2%以内,回收率98.22%~103.9%。该方法操作简便,分析快速,重现性好,结果准确、可靠,适用于无糖可乐中甜蜜素的含量测定。

脑电生物反馈疗法联合可乐定透皮贴片对抽动障碍患儿抽动严重程度及执行功能的影响

目的探讨脑电生物反馈疗法联合可乐定透皮贴片治疗儿童抽动障碍(TD)的临床效果。方法选择2022年4月—2023年4月潍坊市妇幼保健院收治的100例TD患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用可乐定透皮贴片治疗,观察组在此基础上采用脑电生物反馈疗法。对比两组患儿的临床疗效、抽动障碍严重程度、执行功能、问题行为及运动功能。结果观察组的治疗总有效率为96.00%,高于对照组的74.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,观察组的耶鲁抽动症整体严重度量表评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,观察组的行为管理指数及元认知功能指数评分均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,观察组的Coners父母问卷评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,观察组的Fugl-Meyer运动功能评定量表评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用脑电生物反馈疗法联合可乐定透皮贴片治疗TD患儿的效果显著,能减轻其抽动严重程度,改善其问题行为、执行功能、运动功能。

自研外用中药贴剂与可乐定透皮贴治疗儿童抽动障碍疗效比较

目的探讨自研外用中药贴剂与可乐定透皮贴治疗抽动障碍患儿的疗效。方法将2019年1月—2023年1月陕西省人民医院儿童病院门诊诊治的120例抽动障碍患儿随机分成中药贴剂组、可乐定透皮贴组,每组60例。2组均接受支持性心理干预,在此基础上,中药贴剂组给予自研中药贴剂治疗,可乐定透皮贴组给予可乐定透皮贴治疗,2组均治疗3个月。比较2组患儿治疗前后耶鲁综合抽动症严重度量表(YGTSS)评分、焦虑自评量表(SAS)评分及抑郁自评量表(SDS)评分,统计2组治疗3个月后的疗效及治疗过程中不良反应发生情况。结果治疗3个月后,2组患儿YGTSS量表中运动抽动评分、发声抽动评分、功能损害评分及YGTSS总分、SAS评分、SDS评分均明显低于治疗前(P均<0.05);治疗后组间比较,中药贴剂组YGTSS量表中运动抽动评分、功能损害评分及SAS评分均明显低于可乐定透皮贴组(P均<0.05),而可乐定透皮贴组发声抽动评分、SDS评分均明显低于中药贴剂组(P均<0.05)。治疗3个月后,中药贴剂组、可乐定透皮贴组治疗总有效率及不良反应总发生率比较差异均无统计学意义[96.67%(58/60)比98.33%(59/60),13.33%(8/60)比15.00%(9/60),P均>0.05]。结论外用中药贴剂与可乐定透皮贴均可有效治疗抽动障碍患儿,其中中药贴剂在改善患儿运动抽动、抗焦虑方面具有更佳的效果,而可乐定透皮贴在控制患儿发声抽动、抗抑郁方面效果更明显,2种药物贴剂均安全。

支点规则与驯养规则:可口可乐与百事可乐给非常可乐的启示

品牌是企业经营的核心,也是企业参与市场竞争的核心能力。品牌在目标消费者心目中塑造的印象与建立的互动关系为着力点,通过对可口可乐与百事可乐近百年广告语的梳理,创造性的提出了品牌的"支点规则"与"驯养规则",并利用该规则探究了非常可乐的出路,提出了"非常可乐,非常微笑"的支点,阐述了与此匹配的消费者驯养策略,对饮料企业具有一定的借鉴意义。

可乐定联合维生素D3治疗儿童抽动障碍疗效分析及对神经免疫功能的影响

目的 探讨可乐定联合维生素D3治疗儿童抽动障碍的疗效及其对神经免疫功能的影响。方法 选取抽动障碍患儿70例,随机均分为对照组(可乐定治疗)及观察组(可乐定联合维生素D3治疗)。比较两组治疗效果、治疗前后耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、美国脊髓损伤学会神经功能评定量表(ASIA)评分及治疗前后外周血神经递质相关指标、T淋巴细胞及其亚群表达水平。结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组YGTSS评分下降,ASIA评分升高;且观察组较对照组变化更为显著(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组外周血多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、高香草酸(HVA)、谷氨酸(Glu)和天冬氨酸(Asp)含量均下降,且观察组5-HT、HVA、Glu和Asp低于对照组,而DA和NE高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组总T淋巴细胞、Th淋巴细胞、Th/Ts升高,Ts淋巴细胞降低,且观察组较对照组变化更为显著(P<0.05)。结论 可乐定联合维生素D3应用于小儿抽动障碍治疗可以显著改善神经免疫功能,提高治疗效果,值得临床推广应用。

地牡宁神口服液联合可乐定透皮贴治疗儿童抽动-秽语综合征效果与安全性研究

目的:探讨地牡宁神口服液联合可乐定透皮贴治疗儿童抽动-秽语综合征(TS)患儿的效果。方法:选取2021年1月—2022年7月赣州市妇幼保健院收治的60例TS患儿,按随机数字表法分为两组,各30例。对照组给予可乐定透皮贴治疗,观察组加用地牡宁神口服液治疗,均持续6个月。对比两组临床疗效、症状改善时间、血清学指标及安全性。结果:观察组治疗总有效率96.67%,高于对照组的73.33%(P<0.05)。观察组运动性抽动改善时间(1.89±0.34)个月,发声性抽动改善时间(1.95±0.28)个月,综合性损伤症状改善时间(2.04±0.55)个月,均早于对照组的(2.46±0.57)、(2.48±0.61)、(2.78±0.81)个月,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组免疫功能、血清学指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组血清免疫球蛋白G(IgG)水平为(6.05±0.47)g/L,免疫球蛋白A(IgA)水平为(0.49±0.10)g/L,免疫球蛋白M(IgM)水平为(0.51±0.15)g/L,白细胞介素-12(IL-12)水平为(101.15±8.64)pg/mL,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平为(177.44±13.60)pg/mL,均低于对照组的(6.52±0.55)g/L、(0.68±0.13)g/L、(0.67±0.14)g/L、(112.74±9.55)pg/L、(202.49±14.68)pg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:地牡宁神口服液联合可乐定透皮贴治疗TS效果显著,可加快症状缓解,促进血清学指标复常,安全有效。

可乐丽菲露AP-X复合树脂对人牙髓细胞毒性的研究

目的通过细胞毒性试验,探讨可乐丽菲露AP-X复合树脂及其SEBOND粘接系统在临床上用于活髓牙窝洞直接修复术的安全性。方法选用年轻健康人新鲜离体牙髓,以组织块培养法及酶消化法进行原代培养。同时制备各材料样品,浸入DMEM培养基制取材料浸渍液。分别将各材料的浸渍液与第五代人牙髓细胞共同培养,以MTT法评价材料的细胞毒性。结果可乐丽菲露AP-X复合树脂的细胞毒性小于双组份玻璃离子水门汀Vitremer及复合树脂Z100,其差别具有统计学意义,与复合体F2000的细胞毒性无统计学意义的差别。可乐丽菲露的细胞毒性小于复合体F2000和复合树脂Z100对应粘接剂,且其差别具有统计学意义(P<0.05)。结论可乐丽菲露AP-X复合树脂及其粘接剂的细胞毒性小于临床上现在常用的其他牙色类材料。

可乐定透皮贴片联合赖氨肌醇维b12口服溶液治疗儿童抽动症的疗效研究

目的:探讨采取可乐定透皮贴片联合赖氨肌醇维b12口服溶液对儿童抽动症的治疗效果。方法:选取2021年1月至2023年1月无锡市惠山区人民医院收治的72例儿童抽动症患儿为研究对象,按照随机数字表法原则,分成观察组(n=36)、对照组(n=36)。对照组患儿采取赖氨肌醇维b12口服溶液治疗3个月,观察组患儿则采取可乐定透皮贴片联合赖氨肌醇维b12口服溶液治疗3个月。比较两组患儿治疗前后美国耶鲁抽动症整体严重程度量表(YGTSS)评分变化,两组患儿的治疗效果,两组患儿治疗前后神经递质水平[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)]变化,比较两组患儿不良反应情况。结果:两组患儿在治疗后YGTSS评分下降,其中观察组下降更显著(P<0.05);对于临床效果进行评价,观察组总有效率相较对照组更高(P<0.05);两组患儿在治疗后血清NSE、DA、5-HT、NE的测定结果,均较治疗前低,而且观察组指标相较对照组更低(P<0.05);两组不良反应发生率无组间的差异(P>0.05)。结论:采取可乐定透皮贴片联合赖氨肌醇维b12口服溶液对治疗儿童抽动症的效果满意,可调节机体神经递质水平,而且不良反应发生率低。

“中国造可乐”现象

近年来，中国饮料企业在纯水、果汁饮料和非可乐类碳酸饮料市场取得了骄人成绩，迅速地发展壮大起来。但是，无可否认，“可口可乐”和“百事可乐”两大公司在中国饮料市场上地位举足轻重，可乐类饮料一直为它们所垄断。今年，“娃哈哈”公司的“非常可乐”横空出世，标志...

高效液相色谱法测定可乐宝林片中盐酸可乐定的含量

目的建立可乐宝林片中盐酸可乐定的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:HypersilC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.22%辛烷磺酸钠-甲醇-磷酸(400:600:1,用1mol·L-1氢氧化钠溶液或磷酸调pH值至3.0),流速0.9mL·min-1;检测波长:220nm。结果盐酸可乐定在1.37～6.85μg.mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=1.0000);盐酸可乐定的平均回收率分别为100.5%(RSD=0.76%),100.6%(RSD=2.66%),101.9%(RSD=0.92%)(n=3)。结论该法灵敏快速、准确可靠,可作为可乐宝林片中盐酸可乐定的含量测定方法。

可乐丽公司拟降低日本MMA装置产能

近日,可乐丽(Kuraray)公司宣布由于甲基丙烯酸甲酯(MMA)产能过剩、市场竞争大以及盈利能力低等因素影响,拟于2025年7月开始降低其位于日本新潟的MMA装置产能。据悉,该装置于1959年投产,由于设施老化、维护和更新成本增加,其MMA产能将由目前的67 kt/a降至33.5 kt/a,并停止对外销售,同时降低副产品硫酸铵和甲基丙烯酸树脂产能,旨在通过降低产能来优化产品组合,提高公司市场竞争力。

可乐保林片中盐酸可乐定含量测定

目的 :建立可乐保林片盐酸可乐定含量测定方法。方法 :运用离子对萃取 -分光光度法 ,检测波长为 412nm。结果 :盐酸可乐定在 10 .3～ 61.8μg·mL 1范围内与吸光度呈线性关系 ,平均回收率 98.6% ,RSD =1.78%。结论 :该方法准确 ,可用于测定可乐保林片中盐酸可乐定的含量。

鉴别真假可乐

今天我给大家带来了4瓶“可乐”,如图1,可是只有一瓶是真的!如此逼真的“可乐”是如何制作的?你知道怎么鉴别真假可乐吗?

精氨酸与可乐定生长激素激发试验在矮小症儿童中的应用比较

目的分析比较精氨酸与可乐定生长激素(GH)激发试验在儿童矮小症中的临床应用价值。方法回顾性分析温州市人民医院2018年6月至2021年6月住院诊断为矮小症的162例患儿的临床资料,给予精氨酸、可乐定激发试验,比较分析试验0 min、30 min、60 min、90 min生长激素值。结果162例患儿中,14例(8.64%)患儿表现为GH完全缺乏,58例(35.80%)患儿表现为GH部分缺乏。采用可乐定激发试验的阳性率为48.15%(78例),高于采用精氨酸激发试验的阳性率21.60%(35例),差异具有统计学意义(P<0.05)。联合采用精氨酸与可乐定激发试验的阳性率高达55.56%(90例)。可乐定激发试验的GH峰值为(10.35±4.96)μg/L,精氨酸激发试验的GH峰值为(7.26±5.85)μg/L,两者比较,差异无统计学意义(P>0.05)。可乐定峰值时间主要集中于60 min,达60.49%;精氨酸峰值时间分别集中于30 min,60 min,分别达到40.1%、32.1%。结论精氨酸联合可乐定激发试验可作为儿童GH缺乏的诊断性试验。可乐定激发试验的阳性率高于精氨酸试验结果,两种药物联合诊断的价值要优于单种药物。

可口可乐中国公司营销策略与销售的关系

本文旨在深入探讨可口可乐公司的营销策略,通过分析营销策略与销售的关系,深入研究这些策略的执行对可口可乐市场表现的影响,并对可口可乐未来的营销策略进行了展望。本文的研究成果对于其他企业制定营销策略具有一定的借鉴意义。

太古可口可乐进击

秉持长期主义。太古可口可乐,又添一家新工厂。5月下旬,投资12.5亿元的大湾区智能绿色生产基地,在广州市黄埔区开工,太古可口可乐总裁苏薇特意来到现场,出席奠基活动。

可乐工厂

今天是我最期待的长沙晚报小记者活动日,目的地是可口可乐工厂。我早早起床,并用最快的速度收拾好,就前往校门口集合。到了可口可乐工厂,小记者们在老师的带领下陆续下车。我们先认识了可口可乐公司的吉祥物——北极熊。知道北极熊为什么会是可口可乐公司的吉祥物吗?因为它是最早出现在可口可乐广告中的动物,而且它的形象代表着可乐的凉爽。

可乐定透皮贴剂联合硫必利对抽动障碍患儿血流动力学及抽动程度的影响

目的:探讨可乐定透皮贴剂联合硫必利治疗抽动障碍患儿的临床疗效,并分析其对血流动力学、抽动程度、T淋巴细胞亚群的影响。方法:回顾性选取2022年5月至2023年12月厦门市儿童医院收治的126例抽动障碍患儿为研究对象,依据治疗方案的不同分为对照组、观察组,每组各63例。对照组予以硫必利治疗,观察组予以可乐定透皮贴剂联合硫必利治疗,连续治疗12周。比较两组患儿临床疗效及治疗前后抽动程度、智力发育、生化指标、血流动力学、T淋巴细胞亚群;比较两组患儿治疗期间不良反应发生率。结果:观察组患儿临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组患儿治疗后耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分较低,言语智商(VIQ)、操作智商(PIQ)、总智商(FIQ)评分较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组患儿治疗后血清兴奋性氨基酸(EAA)、视黄醇结合蛋白(RBP)水平较低,叶酸、维生素B12水平较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后心率(HR)、能量转换指数(ECI)、左心室机械效率(LME)、心肌耗氧量(MOC)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,观察组患儿治疗后外周血簇分化抗原(CD)3^(+)、CD4^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)比值较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:可乐定透皮贴剂联合硫必利治疗抽动障碍患儿的疗效确切,可减轻抽动严重程度,促进智力发育,纠正神经递质紊乱,改善免疫功能,其对血流动力学影响较小,且具有一定安全性。

可乐定透皮贴联合揿针治疗小儿抽动障碍的效果

探讨小儿抽动障碍采取可乐定透皮贴联合揿针治疗的应用价值。方法 选择40例小儿抽动障碍患者入组,采取双盲法分为两组,即对照组与考察组,每组纳入患者20例。对照组采用常规可乐定透皮贴治疗,考察组应用可乐定透皮贴联合揿针治疗,对比两组治疗有效率、中医症状治疗有效率、起效时间、病情控制时间、不良反应发生率。结果 考察组治疗有效率相比对照组更高,有对比意义P<0.05,考察组中医症状治疗有效率相比于对照组更高,有对比意义P<0.05,考察组起效时间、病情控制时间相比对照组更短,有对比意义P<0.05,考察组不良反应发生率低于对照组,有对比意义P<0.05。结论 可乐定透皮贴联合揿针治疗小儿抽动障碍效果确切,患儿病情控制时间短。