离子液体热合成法制备钒酸铁及其电化学性能

以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑酸溴盐([Bmim]Br)为反应溶剂,采用离子液体热合成法制备了钒酸铁前驱体,通过煅烧和后处理成功地合成了粒径均一、排布密集的FeVO_(4)纳米颗粒。采用SEM、XRD、XPS、TEM、N_(2)吸附-脱附对材料的结构和形貌进行了表征。以FeVO_(4)纳米颗粒为负极材料构建了锂离子电池,采用恒流充电放电测试、循环伏安法(CV)和电化学阻抗对电池进行了电化学性能评价。结果表明,Fe VO_(4)电极作为锂离子电池负极材料在高电流密度下表现出优异的循环性能和电化学性能,其在300 mA/g电流密度下的初始放电比容量为1471.58 mA·h/g,在300 mA/g下循环100次后,仍获得783.00 mA·h/g的高比容量,其优异的电化学性能可能归因于电极材料的纳米级尺寸。

生物合成法生产麦角硫因的研究进展

麦角硫因(ergothioneine,ERG)作为一种稀有的天然含硫组氨酸衍生物,已被证明具有强大的抗氧化性和诸多生物学功能。因此,ERG受到越来越多研究人员和产品开发人员的关注。目前,ERG已被广泛应用于食品、化妆品和医疗等行业。研究表明只有少数细菌和真菌可体内合成ERG,植物、动物和人类自身均不能直接合成ERG,只能从其他来源获取。ERG可通过生物提取法、化学合成法以及生物合成法获得,但由于传统生产方式(生物提取法和化学合成法)存在产量低、生产效率差和生产成本较高等问题,限制了该产品的规模化生产和应用。因此,亟需开发一种高效、经济且安全、可靠的ERG生产方式以满足市场的需求。近年来合成生物学快速发展,利用基因工程、蛋白质工程和代谢工程等技术提高生物合成法生产ERG的能力已逐渐成为研究热点。本文将论述ERG的生物学活性和功能,介绍ERG生物合成途径和ERG在食品、化妆品和医疗等行业的应用前景,比较ERG主要的生产方式,总结并梳理近年来采取各种工程策略通过生物合成法生产ERG的研究进展;并就如何利用基因工程、蛋白质工程和代谢工程提高ERG产量提出几点工程策略,以期为生物合成法高产ERG提供理论参考和研究思路。

水热合成法水合温度对丙烯醛和丙烯酸选择性的影响分析

在工业生产中,助剂Ce的添加对丙烯醛、丙烯酸的产率和选择性都有一定的提高。特别是在选择性上表现得非常好但是丙烷转化率和产物收率却是不高。B1-常规在450℃时丙烷转化率可达到38.43%,但此时的丙烯醛、丙烯酸的收率分别仅为5.21%、1.47%。C3-常规的丙烯酸产率最高仅为10.4%,丙烯醛收率最高的B1-微波也仅为14.75%,可能是比表面积较低等原因,致使催化效果不太理想,但催化剂的结构和文献中催化效果较好的催化剂的结构是比较接近的,只要再改进制备催化剂的方法,可能效果会更好。

水热合成法丙烷中反应温度和干燥方法对催化剂的影响分析

着重介绍了Mo-V-Te基催化剂,比较了不同方法制备的催化剂的性能。在实验温度范围内,水热合成温度对催化剂的影响较小。而反应温度对催化剂的影响很明显,450℃时催化效果最好。采用微波干燥和常规干燥法法对丙烷的转化率都有影响,但区别不大。采用常规干燥法的催化剂能获得高选择性的丙烯醛,微波干燥法则对丙烯酸的选择性影响较大,并抑制了副产物COX的生成。随着Ce含量的增加,丙烷的转化率和丙烯酸的选择性有明显的提高,但丙烯醛的选择性却随之降低。采用BET和XRD的方法对催化剂的比表面积和晶相结构进行了表征。在所合成的催化剂中,比表面积普遍很低。

基于水热合成法的Bi_(2)S_(3)复合BiOCl光催化剂制备

为了得到新型有效的光催化剂以满足现代可持续发展的要求,实验提出一种基于水热合成法的Bi_(2)S_(3)复合BiOCl光催化剂制备方法。通过X射线衍射(XRD)与扫描电子显微镜(SEM)等技术对该光催化剂的表征特性进行了分析。结果表明,所制备得到的Bi_(2)S_(3)复合BiOCl光催化剂内部形成了良好的异质结,且并未发现有其他晶相的衍射峰,衍射峰的位置与强度并没有发生明显的变化;但复合材料的吸收边缘相对于BiOCl明显发生了位置红移。以上结果说明,可以利用水热合成法制备新型复合材料,并提高光催化剂的利用效率与催化活性。

分割法与合成法求电场强度

对于匀强电场中平行于电场线的平面内的三个点,如果已知各点处的电势,或者已知带电粒子分别经过各点时的动能,或者已知带电粒子分别沿两条线段运动过程中电场力做的功,那么可求出电场强度的大小和方向.对这类问题有两种不同的解答方法,即电势差分割法与场强分量合成法.1方法归纳方法依据:匀强电场中的任意一条直线上的电势降落规律相同,两点之间的电势差跟距离成正比.

采用化学合成法制备2-甲基萘的研究进展

从煤衍生油、石油焦油、重质芳烃中提取的2-甲基萘可作为重要精细化工和有机化工原料,具有用途广泛、价值较大的特性且可以其聚合合成聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)、液晶聚合物(LCP)等高端新材料。为延伸2-甲基萘的加工产业链及提高其资源利用率,简述2-甲基萘的应用现状和工业生产方法,从化学合成的角度重点综述2-甲基萘的多种合成方法的研究现状及最新进展,主要包括1-甲基萘异构化合成法、萘的甲基化法、C—C键偶联法。汇总分析研究现状后表明:以改性沸石分子筛为代表的高效催化剂的制备是1-甲基萘异构化和萘的烷基化反应的关键技术,应进一步改性和调控催化剂,提高原料的转化率和2-甲基萘的选择性;在连续、温和、较大规模、催化剂低廉条件下高效合成2-甲基萘是C—C键偶联合成2-甲基萘的关键点。对2-甲基萘可延伸的萘基高聚物前驱体和聚萘二甲酸乙二醇酯产业链进行展望,指出应重点开展异构化及萘烷基化法合成2-甲基萘的工艺研究,耦合现有的提纯方法以扩大2-甲基萘的来源,进而减低其制备成本。

溶液燃烧合成法制备纳米金属氧化物的研究进展

简要介绍了纳米金属氧化物的一些应用;综述了近年来纳米金属氧化物的制备方法———溶液燃烧合成法;其中着重评述了近年来改进的溶液燃烧制备方法:自蔓延溶胶-凝胶燃烧合成法、浸渍在惰性支撑物中的燃烧合成法、浸渍在活性支撑物中的燃烧合成法、盐助溶液燃烧合成法、微波助溶液燃烧合成法、乳液燃烧合成法和纤维素辅助溶液燃烧合成法;并展望了该领域今后的研究方向。

搅拌辅助溶剂热合成法制备碲化铋纳米片

为优化碲化铋(Bi_(2)Te_(3))纳米材料的制备工艺,以BiCl_(3)和Na_(2)TeO_(3)为前驱体,乙二醇为溶剂和还原剂,采用搅拌辅助溶剂热合成法制备了六边形Bi_(2)Te_(3)纳米片。利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对合成的Bi_(2)Te_(3)纳米片进行物相分析和形貌观察,系统地研究了反应温度、NaOH和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的添加量、搅拌速率及反应时间对合成Bi_(2)Te_(3)纳米片的影响。结果表明上述工艺参数对Bi_(2)Te_(3)纳米片形貌均有显著影响,最终将含有0.315 g BiCl_(3)、0.332 g Na_(2)TeO_(3)、0.4 g NaOH和0.5 g PVP的50 mL乙二醇反应液,以200℃的反应温度和500 r/min的搅拌速率反应4 h,制备出表面光滑、形貌规则、尺寸均匀的六边形Bi_(2)Te_(3)纳米片,纳米片的平均边长约为450 nm。

投影“合成法”求解匀强电场的电场强度

已知匀强电场中任意不共线3个点的电势,可以通过电势等分法求解匀强电场的电场强度,也可以通过投影“合成法”求解电场强度.通过对传统合成法深度分析,提出投影“合成法”,并指出投影“合成法”的本质是分解,而不是合成.

从“关联速度”看“合成法”求匀强电场的电场强度

“合成法”求匀强电场的电场强度公式中的d不是沿电场方向的距离时,得出的电场强度是匀强电场的场强在d方向上的投影;匀强电场的场强与投影场强并非矢量的合与分的关系,“合成法”的本质关系应为投影关系.

Hantzsch合成法和氰基缩合法制备Boc-甘氨酸噻唑乙酯比较

Boc-甘氨酸噻唑乙酯是一种重要的药物合成中间体,是构建天然抗癌药物分子largazole和众多其他药物分子的重要前体。以市售Boc-甘氨酸为原料,分别通过酰胺化、Lawesson硫代、Hantzsch噻唑环化合成路线和经过酰胺化、氰基化、缩合反应的合成路线,完成了Boc-甘氨酸噻唑乙酯的制备和结构表征。从合成产率、后处理复杂程度、可操作性等方面,对两条合成路线进行了系统对比和分析。

两种“合成法”求场强正误的根源

平行于匀强电场的平面内,已知不共线的三点的电势和空间几何关系,求电场强度,传统的方法是等分找等势点法;若空间几何关系复杂时,等分找等势点法并不具有可操作性,近几年文献中使用了所谓的“合成法”。从物理本质上深入研究和剖析两种不同方向上用“合成法”求场强正误的根源。

熔盐合成法制备CaTiO_3粉体的研究

以TiO2及CaCO3为原料,CaCl2为反应介质,对熔盐合成法制备CaTiO3粉体进行研究,并与固相合成法进行比较。结果表明,熔盐合成法可将纯相CaTiO3的合成温度从固相合成法所需的1400℃降至800℃,熔盐法合成的CaTiO3粉末粒度较小(<0.5μm),分布均匀,且具有很高的分散性。在熔盐合成法中由于Ca-CO3及TiO2在熔融CaCl2中有较高的溶解度,两者可在其中通过"溶解析出"机理进行反应,从而在较低的温度下生成单一相的CaTiO3。

溶剂热合成法制备Co_(2)Mo_(3)O_(8)催化剂及其氧析出反应性能

采用溶剂热合成法制备具有氧析出反应(OER)性能的花瓣状Co_(2)Mo_(3)O_(8)纳米催化剂。研究制备条件对Co_(2)Mo_(3)O_(8)结构及OER催化性能的影响。通过SEM和XRD技术对催化剂的形貌和结构进行表征,表明在溶剂比例V_(水):V_(乙)=1:2、表面活性剂用量为6 mmol和氧化剂用量为4 mmol的条件下制备Co_(2)Mo_(3)O_(8)纳米催化剂具有外貌完整和大小均一的球状颗粒,颗粒的表面有密集的花瓣状薄片。采用电化学方法研究催化剂的OER催化性能。结果表明,Co_(2)Mo_(3)O_(8)纳米催化剂具有较高的OER催化活性和较好的电化学稳定性。

自蔓延高温合成法在陶瓷粉体制备中的应用

自蔓延高温合成法是一种新的制备无机化合物高温材料方法,由于它在难熔材料合成方面具有合成时间短、能耗低等许多传统方法难以比拟的优点,正日益引起材料界的重视。本文概述了自蔓延高温反应的特点,并对其在氮化物、碳化物等高熔点陶瓷粉体制备方面的应用做了详细介绍。

一锅合成法合成焦糖磷酸铁

枸橼酸焦磷酸铁配合物,能够作为依赖血液透析的慢性肾病患者提高血红蛋白和血清铁水平的铁剂替代产品。本文介绍了一种一锅煮法制备枸橼酸焦糖磷酸铁。此方法操作简便、条件温和且产率较高,是合成苯基苄基缩氨基硫脲的一种简便实用的方法,且能保证配合物的含铁量。

用冲击波合成法制备纳米铁酸锌粉体──一种制备纳米粉体的新方法

用冲击波处理共沉淀法制备的氧化铁与氧化锌混合物合成了铁酸锌，用XRD、TEM和电子衍射法对这种产品进行了鉴定．与传统的高温焙烧法相比，这种产品的特点是其颗粒尺寸为纳米级．主要原因可能在于冲击波的作用时间极短，因此生成的铁酸锌不会生长成为完整的晶粒．由此可以认为，冲击波处理可能是一种制备复合金属氧化物的纳米粉体的新方法．

水热法及溶剂热合成法制备Ⅳ族一维无机纳米材料

一维纳米材料由于具有优异性能成为了近年的研究热点之一,水热法及溶剂热合成法是近年来发展起来的合成一维纳米材料的有效方法。评述了近年来这两种方法在合成Ⅳ族一维无机纳米材料方面的研究现状与最新进展,重点介绍了水热法合成碳纳米管和纳米丝以及溶剂热合成法合成硅、锗纳米线等一维无机纳米材料的进展情况。最后比较了这两种方法的优缺点并对其发展作了展望。

化学合成法制备锌镍电池负极材料锌酸钙

以摩尔比为1:2.02的Ca(OH)2和ZnO为原料,通过化学合成法制备锌酸钙。采用X射线衍射、热重分析、粒度分析、循环伏安以及模拟电池的充放电等方法,对制备的样品进行表征。研究结果表明:所制得锌酸钙样品的化学组成为Ca(OH)2.2Zn(OH)2.2H2O;样品的颗粒粒径分布均匀,平均粒径为23.18μm;以该锌酸钙为负极活性物质的模拟锌镍电池具有很高的放电平台,达到1.686 V;制得的锌酸钙的实际比容量为195.8 mA.h/g,达到了理论比容量的56.4%。