吉林乌头的化学成分研究

目的 :研究草药吉林乌头的化学成分 ,探讨其活性物质基础。方法 :采用乙醇提取、溶剂萃取、硅胶及氧化铝柱层析等方法从吉林乌头中分离化学成分 ,并通过化学和光谱法鉴定结构。结果 :从吉林乌头的根和地上部分中共分得 12个化合物 ,并用光谱方法鉴定了它们的结构。从根中分离得到的 5个化合物分别为gi gaconitine(1) ,8 acetylexcelsine(2 ) ,11 acetyl 1,19 epoxydenudatine(3 ) ,lepetine(4) ,denudatine(5 ) ,从地上部分 (含花 ,叶和茎 )分离得到的 7个化合物分别为lepenine(6) ,akirane(7) ,excelsine(8) ,β 谷甾醇 (β sitosterol,9) ,槲皮素(quercetin ,10 ) ,山柰酚 (kaempferol,11)和芦丁 (rutin ,12 )。结论 :首次从该植物中分离得到了C19二萜生物碱 (化合物 1) ,化合物 3 ,4,5 ,9,10 ,11,12均为首次从该植物中分离得到 ,化合物 2 ,4,7。

吉林乌头化学成分研究Ⅰ．

从毛茛科乌头属植物吉林乌头（ＡｃｏｍｉｔｕｍｋｉｒｉｎｅｎｓｅＮａｋａｉ）中得到两个Ｃ２０二萜生物碱ｌｅｐｅｎｉｎｅ和ｋｉｒｉｎｉｎｅＡ，用化学和波谱方法鉴定了它们的结构，其中后者为新化合物。

吉林乌头化学成分研究

从毛莨科乌头属植物吉林乌头（Acontum kirinine Nakai)中分得两个C20二萜生物碱lepenine(雷乌宁）和kirinine A(吉乌碱甲），用化学和波谱方法鉴定了它们的结构，其中后者为新化合物。

吉林乌头和龙船乌泡合剂对正常大鼠的痛觉调节作用

为研究中药材吉林乌头和龙船乌泡对正常大鼠的痛觉调节作用,采用6只雄性Wistar大鼠作为实验对象,将质量浓度分别为5、10、20 mg/mL的吉林乌头和龙船乌泡的1∶1混合水煮液制成合剂,对实验正常大鼠进行灌胃,在5、10、15、20、30、45、60 min时间节点上测定正常大鼠后爪缩爪反应潜伏期(Hindpaw Withdrawal Latency, HWL),从而探究合剂对正常大鼠痛觉的调节作用。结果表明,与生理盐水(对照组)相比,不同质量浓度的合剂对大鼠灌胃测出的HWL出现明显延长。当合剂质量浓度为20 mg/mL时,正常大鼠右爪热刺激具有极显著差异(P<0.01)。吉林乌头和龙船乌泡合剂对正常大鼠的痛觉具有延缓减轻的作用,即吉林乌头和龙船乌泡合剂是具有一定的镇痛作用。

Kiridine, A C18-Diterpene Alkaloid from Aconitum kirinense

Kiridine, a new C18-diterpenoid alkaloid, was isolated from the roots of Aconitum kirinense. Its structure was elucidated by MS, 1D- and 2D- NMR, and mono-crystal X-ray analysis. It is the first norditerpene alkaloid containing a 9,14-methylenedioxy group and the substituent at C-14 is (-configuration.

Diterpene Alkaloids of Aconitum kirinense Nakai I.Lepe-nine and Kirinine A

wo diterpene alkaloids, lepenine and kirinine A were isolated for the first time from the roots of Aconitum kirinense Nakai. Their structures have been established by IR, HRMS, NMR analysis and chemical reactions, and kininine A was found to be a new C 20 diterpene alkaloid.