吡喃衍生物对胺的识别及其标签评价鱼肉新鲜度

传统TVB-N法检测三文鱼新鲜度存在过程繁琐、结果延迟等缺陷,开发快速、无损、实时检测三文鱼新鲜度的方法非常重要。本文通过缩合反应构建苯并吡喃衍生物HDX,该化合物于EtOH/H_(2)O(体积比1∶9)体系中,对10种胺类物质皆具有敏感响应。在5 s内便会出现显著的颜色以及荧光变化。对精胺的检测限为0.75μmol/L,可在活细胞内对精胺与腐胺进行荧光成像。将HDX负载到滤纸上,制备对鱼肉新鲜度比色和荧光双重响应的传感标签HDXIL。该标签在三文鱼鱼肉的不同等级(通过3种颜色区分)识别上展现出显著的效果。评估结果精确度高且值得信赖,适用于即时、现场监测三文鱼鱼肉的新鲜程度。

可见光诱导6H-苯并[c]苯并吡喃及二氢菲啶衍生物的合成

开发出了可见光诱导的分子内C—H芳基化反应,合成了一系列6H-苯并[c]苯并吡喃及二氢菲啶衍生物。合成得到的产物用^(1)H NMR以及^(13)C NMR进行结构表征。与传统方法相比,该方法利用清洁可再生的光能驱动化学反应,避免了高温、高压等严格的反应条件。此外,该方法具有原料易得、底物适用范围广泛、反应条件温和、操作简单等优点。

胍基木吡喃糖苷的合成及其抗HIV蛋白酶活性

2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-木吡喃糖基异硫氰酸酯1与2-氨基-4/6-取代-苯并噻唑2a～2e反应,生成糖基硫脲衍生物3a～3e,再在伯胺存在下经氯化汞脱硫,得到一系列新的胍基木吡喃糖苷类化合物4a～4e,5a～5e,6a～6e,7a～7e,所有新化合物的结构均经IR,^1H NMR,MS谱和元素分析证实,所得产物均为β-构型.生物活性测试结果表明,化合物4c,5b,6b～6d,7b等对HIV-1蛋白酶表现出了较高的抑制活性.

螺吡喃类光致变色材料的改性与应用进展

有机光致变色材料通过紫外光与可见光照射能够发生可逆的光异构化过程,进而实现颜色的可逆变化。螺吡喃类材料作为一类光致变色性能优异的有机材料,备受研究者的关注与青睐。通过对光照、温度、酸碱度(pH)和机械压力等多种条件的调控,螺吡喃类材料能实现高效、灵敏的变色行为。基于螺吡喃类材料的光致变色聚合物、金属有机框架和微胶囊等多种变色材料在光电信息存储、智能传感器、防伪与加密、靶向药物和荧光探针等领域具备广泛的应用前景。该文综述了螺吡喃类化合物的合成与分子结构、设计与功能化,阐明了螺吡喃类材料设计与功能化的构效关系,介绍了螺吡喃类光致变色材料的应用及最新研究热点。最后,展望了螺吡喃类材料未来的应用与发展前景。

美拉德反应中间体2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4(H)吡喃-4-酮的研究进展

2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4(H)吡喃-4-酮(2,3-dihydro-3,5-dihydroxy-6-methyl-4H-pyran-4-one,DDMP),是美拉德反应关键中间体之一,在美拉德反应产物调控中起到重要作用。DDMP属于烯醇酮类化合物,广泛存在于天然尤其是热加工食品,具有抗氧化、抗菌、心脏保护等作用。当前,随着对食品安全、风味和活性功能关注度的不断提升,学者对DDMP进行了广泛而深入的研究。该文基于近年来相关文献,对DDMP的存在、形成及降解、生物活性及感官特性等方面的研究进展进行全面系统的总结,旨在为DDMP在食品、医药、香料领域的基础和应用研究提供参考。

萘并吡喃-四苯乙烯稠合化合物的合成、光致变色与荧光性质

设计合成了一系列萘并吡喃-四苯乙烯稠合化合物(NP1~NP5),并研究了其光致变色及荧光性质.与萘并吡喃母体化合物NP0相比,化合物NP5的褪色速率显著提高,其褪色半衰期(τ_(1/2))达到0.75 min.该类化合物还具有光响应迅速及耐疲劳性好等优点.此外,化合物NP2的四氢呋喃溶液的荧光性质可通过紫外光照调控,即在360 nm紫外光光照前具有荧光性质,光照后荧光性质消失,但并无聚集诱导发光现象.

螺吡喃类刺激响应变色聚合物的研究进展

螺吡喃是一类可以对各种外部刺激做出反应而表现出不同性质的化合物。这些刺激可以是物理的、化学的或生物的,它们会导致螺吡喃化合物的结构、形状和性质发生变化。螺吡喃具有两个异构体:闭环的螺吡喃结构(SP)和开环的部花菁结构(MC)。螺吡喃化合物因结构简单、易于修饰和能够对多种刺激做出反应的优点,被广泛应用于制备刺激响应型聚合物和化学传感器。这些聚合物和传感器可应用于各个领域,如建筑、变色织物、光学防伪和离子检测等。本文综述了螺吡喃的合成途径,包括传统的三步合成法、一锅法以及较新的超声和微波合成法,还对螺吡喃聚合物的光致变色、机械力致变色、溶剂致变色、酸致变色、压致变色和热致变色等进行了综述,详细讨论了这些性质的机理、影响因素和实际应用。最后,展望了螺吡喃在设计和开发新型刺激响应材料和化学传感器领域的前景。

3,3-二苯基-3H-萘并吡喃化合物的合成与光致变色性质——一个综合有机化学实验设计与教学实践

将Claisen重排、光化学反应及固相合成等引入有机化学实验,开发了一个综合有机化学试验——3,3-二苯基-3H-萘并吡喃(3H-NP)的合成与光致变色性质研究。采用液相及固相合成两种方法合成了产物,对比考查了合成方法对收率的影响,并通过紫外-可见吸收光谱研究了产物的光致变色性质的影响。本实验将科学研究过程融入教学实践,有利于培养本科生的科学素质和创新能力。

HPLC-MS/MS测定化妆品中羟丙基四氢吡喃三醇的含量及构型比例

建立了一种高效液相色谱-串联质谱法,能够同时测定化妆品中羟丙基四氢吡喃三醇(玻色因)含量及其不同构型的比例。试样经四氢呋喃溶解混匀后,超声提取,使用氨基柱洗脱分离,选择电喷雾离子源,以MRM模式采集进行分析,外标法定量,利用峰面积计算(β, S)构型玻色因与(β, R)构型玻色因的比例。结果表明,羟丙基四氢吡喃三醇,在10~200 mg/L范围内,浓度与响应值呈显著线性关系,相关系数(r)≥0.999,回收率范围均在86.6%~93.1%之间,相对标准偏差(n=6)小于2.6%,方法定量限为1 000 mg/kg。该方法操作简便,针对高极性、结构差异微小的化合物具有较好的保留和分离效果,且灵敏度高、专属性强、准确性好,前处理操作简易,能够进行化妆品中羟丙基四氢吡喃三醇含量及其不同构型比例的大批量测定。

螺吡喃光致变色染料及其在纺织领域的应用研究

螺吡喃光致变色材料研究历史悠久,应用领域广泛,具有诸多优良性能。详细总结了螺吡喃光致变色染料的各种结构类型;概述了螺吡喃光致变色织物的相关性能测试,对光致变色织物的颜色特性、光致变色性能以及色牢度试验进行归纳总结;介绍了螺吡喃光致变色染料在纺织服装领域的应用,指出了螺吡喃光致变色染料存在的问题并对其未来发展进行了展望。

羟丙基四氢吡喃三醇的研究进展

重点综述了羟丙基四氢吡喃三醇的构效关系和合成工艺;介绍了该物质的纯度及构型比的检测方法;总结了其作用机制及人体功效;最后展望了羟丙基四氢吡喃三醇的发展前景,以期为其后续研究提供理性指导。

螺吡喃光致变色染料及其在纺织领域的应用研究

(续上期)1.2多螺吡喃化合物。以合成双螺吡喃化合物的方法为基础,选择合适的多官能团物质,或者以具有特殊官能团的单螺吡喃化合物为原料,通过连接合适的基团或直接缩合的方式,合成各种多螺吡喃化合物。Laptev等[27]以6’-硝基-1,3,3-三甲基-5-甲酰基螺吡喃衍生物和吡咯为原料,将其溶解在氯仿溶液中,在三氟化硼乙醚(BF_(3)·Et_(2)O)的催化作用和氩气保护下进行加热回流反应;以四氯代苯对醌作为氧化剂,与上述反应的产物混合并加热搅拌,对得到的粗产物进行柱层析,得到结构对称的含有4个螺吡喃基团的卟啉化合物,其结构图如图4所示,该光致变色化合物的产率为27%。在此化合物结构的基础上进一步合成其他金属络合物,通过控制光致变色基团来调节卟啉的光化学性质,可广泛应用于催化、治疗和传感系统。

双环化反应构建吡喃并吡咯骨架研究

在微波辐射条件下,以2,2-二羟基茚-1,3-二酮和β-烯胺酯为原料,开发了一种合成多官能化吡喃并吡咯衍生物的新方法。在这个双环化反应过程中,吡喃-2-酮和吡咯环很容易通过C-C键断裂形成。该反应具有原子经济性、步骤经济性、底物多样性、区域选择性的特点。

离子色谱法测定化妆品中不同构型羟丙基四氢吡喃三醇的含量

建立了一种离子色谱测定S构型与R构型羟丙基四氢吡喃三醇的方法,同时建立了液相色谱串联质谱法确证阳性样品的方法,并用该方法对市面上标签中标注含有羟丙基四氢吡喃三醇的化妆品进行了检测。样品经提取过滤后,以100 mmol/L氢氧化钠溶液为流动相,用CarboPac MA1(250 mm×4 mm×1.6μm)色谱柱分离,离子色谱-电化学检测器进行定性和定量分析。结果表明,S构型与R构型羟丙基四氢吡喃三醇的质量浓度与峰面积之间呈良好线性关系(R^(2)>0.999),检出限为质量分数0.001%,定量限为质量分数0.003%。在高、中、低3种加标水平下,回收率为88.09%~110.1%,精密度在1.02%~7.62%(n=6)。该方法前处理简便快捷、灵敏度高、基质干扰小,适用于化妆品中S构型与R构型羟丙基四氢吡喃三醇的同时检测。

微波辐射一步法合成吡喃和吡喃[2,3—c]吡唑衍生物

芳醛、丙二腈与5,5-二甲基-1,3-环己二酮或3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮在乙醇溶剂中用哌啶作催化剂,经微波辐射一步合成了2-氨基-3-氰基4芳基-7,7-二甲基-5-氧代-5,6,7,8-四氢苯并吡喃和6-氨基-5-氰基-4-芳基-1,4二氢吡喃[2,3-c]吡唑,反应在2～12min内完成,产率53%～91%.

水相中2-氨基-4-芳基-5,6-二氢化-4H-吡喃并[3,2-c]喹啉-5-酮衍生物的合成

以芳亚甲基丙二腈或2-氰基-3-芳基丙烯酸酯和4-羟基喹啉-2-酮为原料,水为溶剂,在TEBA(三乙基苄基氯化铵)催化下90℃,合成了2-氨基-4-芳基-5,6-二氢化-4H-吡喃[3,2-c]喹啉-5-酮衍生物.和其它方法相比,该反应具有反应条件温和,产率高(87%～96%)和环境友好等优点.产物的结构通过熔点,IR,1HNMR和元素分析表征.化合物3m的结构通过X单晶衍射分析确证.

烷基糖苷平均聚合度和α-,β-吡喃葡糖苷比例影响因素的研究

以一水葡萄糖、月桂醇为原料 ,对甲苯磺酸为催化剂 ,经直接苷化法合成了月桂基葡糖苷 ,对产品结构进行了表征 ,计算了烷基多苷的平均聚合度、α 吡喃糖苷和 β 吡喃糖苷的比例。考察了反应条件对平均聚合度、α 和 β 吡喃糖苷比例及吡喃糖苷与呋喃糖苷比例的影响。结果表明 :通过改变醇糖摩尔比、反应温度、催化剂用量、反应时间等条件可有效控制平均聚合度、α 和 β

KF/Al_2O_3催化下2-氨基-4-芳基-4H-吡喃并[3,2-c]香豆素衍生物的一步合成

以芳醛、4-羟基香豆素和丙二腈或氰乙酸酯为原料,在KF/Al2O3催化下以乙醇为溶剂,在80℃合成了一系列2-氨基-4-芳基-4H-吡喃并[3,2-c]香豆素衍生物,并通过IR,1HNMR和元素分析确证产物的结构.

手性磷酸不对称催化合成四氢吡喃杂环化合物

四氢吡喃环结构广泛存在于天然活性物质中。四氢吡喃环类化合物及其衍生物有良好的降糖、抗菌、抗炎、抗肿瘤等药理学活性。本文以4-戊炔-1-醇为起始原料,经烷基化、Dess-Martin氧化、Witting反应、脱保护基、Diels-Alder反应等利用手性磷酸催化剂不对称催化合成含有四氢吡喃环单元的六元骈六元环化合物,并且产物有良好的对映选择性(93%ee)。

苯并吡喃-4-腙类化合物的合成及其血管舒张活性

目的 寻找高效低毒并具有组织选择性的苯并吡喃类钾通道开放剂。方法 以对氰基苯酚为原料 ,经酰化、Fries重排、环合、成腙和取代等反应合成了 3个系列 2 0个苯并吡喃 4 腙类新化合物 ,所有目标化合物结构均经IR ,1 HNMR ,MS和元素分析确证 ,并测定其对低钾 (30mmol·L- 1 KCl)和高钾 (80mmol·L- 1 KCl)诱导的大鼠主动脉条收缩抑制作用。结果 合成了 2 0个新化合物 (I1～ 9,II1～ 4 和III1～ 7)。离体扩血管活性实验表明 ,大部分化合物具有一定的血管舒张活性。结论 化合物I9,III2 和III5对低钾诱导的血管收缩抑制活性在 1× 10 - 6 mol·L- 1 浓度下略低于对照药emakalim ,但对高钾诱导的血管收缩抑制活性在浓度为 1× 10 - 5mol·L- 1 下强于对照药emakalim 。