叶面喷施钙与吲哚乙酸对番茄果皮生理特征及果实裂果的影响

为了探究叶面喷施螯合钙、螯合钙+吲哚乙酸对番茄果皮生理特征及果实裂果的影响,以番茄品种毛粉32和优品88为材料,通过叶面喷施清水、0.30 g/L螯合钙、0.30 g/L螯合钙+1×10^(-5)mol/L吲哚乙酸,测定番茄果皮抗氧化酶与细胞壁水解酶活性、纤维素与原果胶含量以及番茄果实硬度,统计番茄裂果率。结果表明,较对照,喷施螯合钙与螯合钙+吲哚乙酸均显著提高了2个品种不同时期的果实硬度。转色期与红熟期2个番茄品种果实裂果率均呈现清水>螯合钙>螯合钙+吲哚乙酸,且螯合钙、螯合钙+吲哚乙酸处理与对照差异显著。较对照,2个不同时期果皮MDA和H_(2)O_(2)含量在喷施螯合钙、螯合钙+吲哚乙酸处理下均降低,且螯合钙+吲哚乙酸处理的差异达到显著水平。2个品种各时期SOD与APX活性表现出螯合钙+吲哚乙酸>螯合钙>清水趋势,且清水与螯合钙+吲哚乙酸处理间差异显著。较对照,喷施螯合钙与螯合钙+吲哚乙酸均降低了2个品种红熟期果皮纤维素酶及多聚半乳糖醛酸酶活性、增加了果皮纤维素与原果胶含量,且螯合钙+吲哚乙酸处理的差异达到显著水平。总之,与喷施清水相比,喷施螯合钙与螯合钙+吲哚乙酸提高了番茄果皮SOD和APX活性、降低了果皮MDA与H_(2)O_(2)含量、减缓了果皮组织老化;同时降低了红熟期果皮纤维素酶及多聚半乳糖醛酸酶活性、提高了果皮纤维素和原果胶含量,进而降低了番茄果实的裂果率,且喷施螯合钙+吲哚乙酸的处理效果最优。

微生物合成吲哚乙酸及其对植物作用的研究进展

自19世纪末吲哚乙酸在植物中被发现以来备受关注,吲哚乙酸能够促进细胞生长和分化,影响植株的根、茎、叶、果实,其应用领域十分广泛,近年来在农业、林业等各个方面取得了显著的研究成果。文章综述了微生物中吲哚乙酸的合成途径,影响微生物合成吲哚乙酸的因素,以及微生物合成吲哚乙酸对植物的作用等的研究情况。结合当今严峻的环境污染形势,合理使用微生物制剂能够降低化学肥料等对土壤、空气和地下水的污染,为可持续发展提供有效方法。总结并展望微生物合成吲哚乙酸在林木上应用的发展优势和潜力,为得到应用广泛且高效、对环境友好污染小的微生物制剂提供依据。

铅胁迫下吲哚乙酸对狗牙根铅累积及生理特性的影响

为明确外源生长素对狗牙根在铅(Pb)胁迫下的作用与机制,本研究以Pb耐性植物狗牙根为对象,在盆栽试验条件下,对处于324.4 mg·kg^(-1)土壤Pb胁迫下的狗牙根叶面喷施不同浓度的(0、1、10、100 mg·L^(-1))吲哚乙酸(IAA)与5、10 mg·L^(-1)的生长素极性运输抑制剂(NPA),探究外源IAA对狗牙根的生长、生理特性及Pb积累的影响。结果表明:外源IAA使狗牙根IAA与细胞分裂素(CTK)含量升高,脱落酸(ABA)含量及吲哚乙酸氧化酶(IAAO)活性降低,促进了狗牙根在Pb胁迫下株高、根长、地上和地下部干重的增加。其中,喷施10 mg·L^(-1)IAA效果最好。与对照相比,10 mg·L^(-1)IAA叶面喷施处理使株高、根长及地上与地下部干重分别提高了32.4%、30.1%、32.2%和25.5%,叶绿素a、叶绿素b、胡萝卜素含量分别升高到对照组的1.35、1.36和1.21倍,叶与根中的Ca2+与可溶性蛋白含量显著上升。10 mg·L^(-1)IAA叶面喷施还改善了狗牙根体内的抗氧化指标,表现为丙二醛(MDA)含量相较于对照组显著下降,过氧化物酶(POD)活性显著升高。此外,10 mg·L^(-1)IAA叶面喷施促进了根对Pb的吸收和固定,同时抑制Pb的根-冠转移。但喷施NPA加重了Pb对狗牙根的生长抑制且该生长抑制具有对NPA的剂量依赖效应,10 mg·L^(-1)NPA的抑制效果最强,削弱了狗牙根内源激素对Pb的应激效应、降低了叶绿素荧光参数与光合色素含量、提高了狗牙根地上部分Pb含量、导致MDA含量升高。综合分析表明,本试验条件下狗牙根喷施10 mg·L^(-1)IAA效果最佳,通过增强狗牙根对Pb的激素应激反应、提高光合作用和抗氧化能力改善了植株生长;同时通过提升胞内Ca2+与可溶性蛋白含量抑制了Pb的根冠迁移,从而降低膜脂质过氧化水平,缓解了Pb胁迫下狗牙根的氧化损伤。本研究结果丰富了狗牙根耐Pb机制,并为应用外源IAA缓解植物Pb毒害提供了科学依据。

血清与海马内5-羟色胺和5-羟基吲哚乙酸的LC-MS/MS测定及其在白芍抗抑郁功效评价中的应用

[目的]建立一种用于测定血清和海马组织中5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)和5-羟基吲哚乙酸(5-hydroxyindole acetic acid,5-HIAA)含量的液相色谱与串联质谱联用(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)分析方法,并应用于中药抗抑郁功效的评价。[方法]取小鼠血清和海马组织,通过蛋白沉淀法进行样品前处理后,利用所建立的LC-MS/MS分析方法测定5-HT和5-HIAA的含量。采用Hypersil ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温为40℃,流动相为0.1%甲酸水(含2 mmol·L^(-1)乙酸铵):乙腈,流速为1 mL·min^(-1),质谱检测选择多重反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式。将198只小鼠随机分为正常对照组、模型组、盐酸氟西汀组和30个白芍提取物组,每组6只。测定血清和海马中5-HT和5-HIAA含量,并进行悬尾实验与强迫游泳实验。[结果]5-HT和5-HIAA分别在0.1~1000 ng·mL^(-1)和1~500 ng·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好(r>0.999),加样回收率和精密度均符合生物样品的分析要求。白芍提取物组5-HIAA/5-HT值相对于模型组的变化程度,与行为学实验指标变化程度具有一定相关性,且变化程度显著高于行为学实验,组内相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)更小。[结论]建立的LC-MS/MS分析方法操作简便快捷、结果准确、灵敏度高、重现性好、专属性强,可同时测定血清、海马组织中5-HT和5-HIAA的含量,适用于白芍等具有神经保护功效药物的研究及药效评价。

聚吲哚乙酸修饰电极对亚硝酸根离子的电化学检测

研究了聚吲哚乙酸修饰电极对NO_(2)^(-)的检测。通过恒电流沉积法制备聚吲哚乙酸修饰电极,然后采用循环伏安法研究了该修饰电极对NO_(2)^(-)的电催化氧化行为。实验结果表明,在HAc-NaAc缓冲溶液(0.1 mol·L^(-1),pH=2.6)中,聚吲哚乙酸修饰电极对NO_(2)^(-)具有较好的催化氧化活性。该方法用于香肠样品中NO_(2)^(-)的检测,结果令人满意。

基于β-CD-MOFs/rGO/Ti3C2纳米复合材料修饰的生物传感器检测吲哚乙酸的研究

为精准定量植物组织复杂基质中的吲哚乙酸(IAA),本研究采用自组装方法合成了β-环糊精-金属有机骨架材料/还原氧化石墨烯/碳化钛(β-CD-MOFs/r GO/Ti_(3)C_(2))纳米复合材料,该复合物电子传递阻力低,具有良好的电催化活性。将该纳米复合材料修饰在玻碳电极上,Fe(CN)_(6)^(3-/4-)作为探针,通过吲哚乙酸抗体特异性结合吲哚乙酸,采用差分脉冲伏安法(Differential Pluse Voltammery,DPV)测定Fe(CN)_(6)^(3-/4-)峰电流变化,从而实现对IAA的高灵敏检测。结果显示,Fe(CN)_(6)^(3-/4-)峰电流与吲哚乙酸浓度在0.01ng/m L~10ng/m L之间线性良好,检出限(S/N=3)为2.88pg/m L,回收率为88.52%~102.51%。该生物传感器具有良好的选择性和重现性,可用于水稻和拟南芥叶片等复杂基质中IAA的检测。

1株产吲哚乙酸菌株的鉴定及发酵条件优化

试验通过形态观察、生理生化试验和16S rDNA序列分析,对1株产吲哚乙酸菌株HS5B5进行鉴定。通过单因素和正交试验对菌株HS5B5培养基成分和发酵条件进行优化。结果表明,菌株HS5B5为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。优化后的培养基成分及发酵条件为甘露醇5.0 g/L、牛肉膏7.5 g/L、氯化钙2 mmol/L、接种量6%、pH值7.3、温度28℃、装液量30 mL。菌株HS5B5优化后发酵液中吲哚乙酸含量(108.90±1.10)mg/L,比优化前提高183.08%。研究结果丰富了微生物菌种资源,为大规模生产提供技术支持。

一株产吲哚乙酸的日本野漆树内生枯草芽孢杆菌生长条件及其促生特性研究

【目的】从日本野漆树(Toxicodendron succedaneum)组培苗分离和筛选了1株产吲哚乙酸(indole-3-acetic acid,IAA)的内生细菌(BSH-1),对其进行鉴定并分析其促生特性,为开发微生物肥料提供理论依据。【方法】通过革兰氏染色法观察菌株BSH-1的形态,结合16S rRNA基因序列分析和系统发育分析确定其分类学地位;利用生长曲线法测试菌株BSH-1的适宜生长温度、pH值和NaCl质量浓度;利用Salkowski显色法测定菌株产生IAA的能力;采用不同密度的菌株发酵液分别浸泡水稻、云南松和思茅松种子,通过统计种子萌发率以及水稻幼苗的株高、茎粗、生根数和根长等指标分析菌株的促生特性。【结果】鉴定菌株BSH-1为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis),该菌在35℃、pH值为7和10 g/L NaCl条件下生长量最大。菌株BSH-1产IAA的能力达到17.27 mg/L;可通过促进水稻幼苗的株高、茎粗和生根数促进植株生长,其中株高和生根数分别比对照高9.0%和20.8%。【结论】枯草芽孢杆菌BSH-1能产生IAA,促进水稻幼苗生长,具有生物菌肥开发潜力。

枯草芽孢杆菌8-32产吲哚乙酸发酵条件优化

前期研究中筛选出1株拮抗多种植物病原真菌的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)8-32,具有产吲哚乙酸(indoleacetic acid,IAA)的能力。为提升其IAA的产量,对该8-32菌株产IAA的发酵培养基组成和发酵培养条件进行优化。利用单因素试验确定培养基中最优碳源为蔗糖,氮源为蛋白胨,无机盐为NaCl;利用Plackett-Burman试验确定影响菌株8-32产IAA的3个显著因素,并利用最陡爬坡试验和Box-Behnken试验,确定3个显著因素的最适范围及最优配比,并通过响应面分析找到中心点。最终确定枯草芽孢杆菌8-32产IAA的最适发酵培养基构成及发酵条件如下:蔗糖50 g·L^(-1)、NaCl 0.3 g·L^(-1)、蛋白胨79.2 g·L^(-1)、发酵时间96 h、装液量56.17 mL·瓶^(-1)(250 mL三角瓶)、pH 7.0。发酵液中IAA含量由优化前的8.48 mg·L^(-1)提升至优化后的65.06 mg·L^(-1)。回归模型的预测值与实测值相差小于0.05%,表明模型预测值可靠,优化工艺可行。

喷施吲哚乙酸与油菜素内酯对烤烟烟叶耐熟性的影响

为探究通过喷施外源性激素吲哚乙酸(IAA)、油菜素内酯(BR)对烤烟中部叶生理酶活性及颜色参数等耐熟性指标的影响,以云烟87为试验材料,于打顶当天叶面喷施IAA和BR(T1:10 mg/kg BR;T2:20 mg/kg IAA;T3:10 mg/kg BR+20 mg/kg IAA),以喷施清水为对照(CK),分析不同处理对烤烟中部叶叶绿素含量(以SPAD值计)、烟叶抗氧化酶(SOD、POD)活性、可溶性蛋白含量、丙二醛(MDA)含量及颜色参数的影响。结果表明,打顶后30 d,相较于CK,T3处理可显著提升SPAD值(32.9%)和可溶性蛋白含量(26.9%),增强POD(23.0%)和SOD(31.1%)活性,降低烟叶MDA(10.7%)含量。T3处理烟叶颜色参数L*(4.3%)、a*(25.5%)、b*(5.7%)和C*(6.2%)显著低于CK,H*(2.8%)显著高于CK。与单独喷施IAA和BR的处理相比,处理为10 mg/kg BR+20 mg/kg IAA的综合喷施对提升烟叶耐熟性的效果更好。

甘薯抗疮痂病多胺与吲哚乙酸代谢的研究

研究不同抗性甘薯品种受疮痂病菌侵染前后多胺和吲哚乙酸代谢变化结果表明 ,感染疮痂病菌后抗病与感病品种甘薯叶片中吲哚乙酸含量和多胺氧化酶活性降低 ,多胺总量及腐胺含量增加 ,腐胺 / (精胺 +亚精胺 )比值升高 ,感病品种变化幅度高于抗病品种。疮痂病菌侵入后感病品种甘薯叶片中绿原酸含量下降 ,吲哚乙酸氧化酶和过氧化物酶活性升高 ,而抗病品种则相反。

豆芽菜中内源性生长素吲哚乙酸含量变化的研究分析

了解目前豆芽菜中吲哚乙酸的情况,利用购买的黄豆和绿豆进行水培自发培养,通过液相色谱质谱进行吲哚乙酸的含量分析,与市场购买的黄豆芽和绿豆芽进行比较分析。结果表明,豆芽菜在种子阶段的吲哚乙酸的含量水平为0 mg/kg,在生长过程中会自发形成,但是水平较为稳定,基本在0.100 mg/kg含量水平以下。

基于金属纳米粒子增敏的SPR生物传感器检测吲哚乙酸

本实验建立了表面等离子体共振(SPR)生物传感器检测3-吲哚乙酸(IAA)的方法。制备了两种SPR生物传感器检测IAA:传统模式的SPR生物传感器1和Au/Ag合金纳米粒子增敏的SPR生物传感器2。结果发现:传感器1在IAA浓度范围为175~350μg/L时,浓度与其波数位移值呈线性关系,检出限为25μg/L(S/N=3);传感器2在IAA浓度范围为17.5~250μg/L时,浓度与其波数位移值呈线性关系,检出限为2.2μg/L(S/N=3)。说明基于Au/Ag合金纳米粒子的传感器2比传感器1有较高的灵敏度和较低的检出限。加标回收实验测得加标回收率范围为96%~100.2%,平均值为98.4%。本实验制备的SPR生物传感器具有较好的精密度、稳定性、重现性和特异性。

吲哚乙酸处理桉树插条后氧化酶活性及同工酶变化与生根关系的比较研究

尾叶桉 ML A无性系 (简称 MLA)为难生根植物 ,尾叶桉 U6无性系 (简称 U6)和刚果 12号桉W5无性系 (简称 W5)为易生根植物。 MLA的插条内的 POD、IAAO活性较 U6、W5的高 ,而 PPO活性比 U6、W5的低。用 IAA处理桉树的插条后 ,在扦插生根的不同阶段 ,插条内的 POD、PPO、IAAO活性呈现规律性的变化。蛋白质含量呈上升趋势。POD、PPO同工酶谱带也随生根的进程出现增多现象。本文讨论了 3种氧化酶与桉树插条生根的关系。

吲哚乙酸和脱落酸对小麦籽粒淀粉积累的影响

选用3个生育期相近而粒重不同的小麦品系,对其淀粉积累动态和 IAA、ABA 的水平以及有关酶的活性的变化进行了研究.结果表明,IAA 的含量同小麦籽粒的淀粉积累速度以及蔗糖转化酶和蔗糖合成酶的活性呈极显著正相关.IAA、ABA 的含量在基因型间的差异主要表现在灌浆中后期,IAA、ABA 含量较高的基因型,其蔗糖转化酶和蔗糖合成酶的活性以及淀粉积累速度都较高.但 ABA 同它们的正相关未达到显著水平.通径分析表明,IAA 对有机物质向籽粒的转运有一定的促进作用,其主要功能是促进光合产物在小麦籽粒中的转化和积累.

基于巯基自组装单层膜的植物生长激素吲哚乙酸电化学免疫传感器的研究

提出了一种酶标识抗原与待测样品的竞争免疫反应定量测定IAA的方法 .该方法是基于金基底上形成了均一、稳定、有序的巯基自组装单层膜 ,能以共价方式固定抗体 .利用循环伏安法探讨了底物在不同条件下的反应特征 ,并研究了最佳实验条件 .在浓度 5 68× 10 -7～ 2 83× 10 -5mol/L范围内、-2 0 0mV电位下 ,响应电流与lg[IAA]呈线性关系 ,其回归方程 :i(nA) =-2 0 83 3 3×lg( 10 6[IAA] ) +68 9167,相关系数 0 9915 .对样品IAA的总含量进行测定 。

难易生根桉树多酚氧化酶、吲哚乙酸氧化酶活性及其同工酶的比较研究

尾叶桉的 ML A无性系 (简称 ML A)是难生根无性系 ,尾叶桉的 U6无性系 (简称 U6)、刚果12号桉 W5无性系 (简称 W5)为易生根无性系。MLA各器官的多酚氧化酶 (PPO)活性比 U6、W5的低 ,而 ML A各器官的吲哚乙酸氧化酶 (IAAO)活性比 U6、W5的高。各树种的 PPO活性、IAAO活性及 PPO同工酶均具有器官的特异性。讨论了 PPO和

植物激素吲哚乙酸分子模板聚合物的分子识别特性

以吲哚乙酸为模板分子 ,4 乙烯吡啶为功能单体 ,采用分子自组装模板技术合成了可识别吲哚乙酸的新型模板聚合物。通过Scatchard分析、介电常数的影响、分析物选择性实验和聚合前溶液的紫外光谱研究了模板聚合物的结合机理和识别特性。结果表明该聚合物具有两种不同的结合位点 :一种是通过离子作用模板自组装产生的选择性结合位点 ;另一种是疏水作用产生的非选择性结合位点 ,且离解常数依次为KD =8.1× 10 - 4 mol L和KD =2 .5× 10 - 2 mol L。在乙腈等一些有机溶剂中对目标分子具有明显的选择性离子吸附作用 ,而在水等介电常数较大的溶剂情况下表现较强的非选择性疏水吸附作用 ,预计可作为良好的吸附结合材料用于复杂植物样品中痕量吲哚乙酸的选择性富集和测定。

植物激素吲哚乙酸电化学生物传感器的研究

本文提出了以绿豆芽叶片组织 -二茂铁修饰的碳糊电极 ( LFMCE)作为植物激素吲哚乙酸传感器的研制 ,探讨了影响电极性能的因素 ,初步研究了吲哚乙酸氧化酶处于最优活性的基本条件。实验表明 ,此电极在 Na H2 PO4 - Na2 HPO4 ( p H 5 .8)缓冲溶液中对植物生长素有良好的电催化作用 ,氧化峰电位约在 0 .42 V左右。用循环伏安法测得的氧化峰电流变化值与吲哚乙酸浓度在 8～ 1 60μg/ m L范围内呈良好的线性关系 ,检测下限为 4.2μg/ m L ,相关系数为 0 .9984。

用聚吲哚乙酸修饰电极测定肾上腺素

报道了聚吲哚乙酸修饰电极的制备，并研究了肾上腺素在该修饰电极上的循环伏安特性及测定方法。实验表明，在ｐＨ ７．０的磷酸盐缓冲溶液中，用该电极测定肾上腺素的线性范围为１．０×１０－７～６．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ，检出限为４．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ。将此法用于药剂中肾上腺素的测定，结果满意。