吸光发热涤纶的性能研究

采用扫描电镜法、傅里叶红外光谱法、差示扫描量热法、X射线衍射法、纤维强伸度测试法及紫外可见近红外光谱法,研究吸光发热涤纶和普通涤纶的表面形态、特征结构和官能团、热学性能、晶体结构、力学性能及吸光性能,探究两者性能上的差异。结果表明:2种纤维纵向形态一致,只是吸光发热涤纶纤维表面有细小颗粒附着;与普通涤纶相比,吸光发热涤纶结晶度减小,熔融温度、断裂强度及初始模量略低,断裂伸长率稍高;吸光发热涤纶在全光谱波段具有更优良的吸光能力。

关中住宅燃煤排放PM_(2.5)中NACs污染特征及吸光特性

为探究关中农村地区住宅散煤采用不同燃烧方式产生的硝基芳香族化合物(NACs)的分子组成、区域排放量及吸光贡献差异,本文选定烟煤和无烟煤,基于现场炉灶加稀释采样系统,利用超高效液相-四级杆飞行时间质谱联用仪开展煤燃烧排放NACs的特征研究.研究结果表明,关中地区煤燃烧过程中ΣNACs的平均排放因子(EF_(ΣNACs))为3.7mg/kg,其中烟煤型煤(7.5mg/kg)>无烟煤型煤(2.7mg/kg)=烟煤(2.7mg/kg)>无烟煤(1.7mg/kg),使用不同炉灶对煤进行燃烧产生的EF_(ΣNACs)差异较大,在传统炉灶中,烟煤型煤排放的EF_(ΣNACs)最高,无烟煤型煤和烟煤原煤次之,无烟煤原煤最低.使用配风炉后,烟煤型煤排放的EF_(ΣNACs)降幅最大.在365nm处ΣNACs吸光值烟煤型煤传统炉灶>无烟煤型煤传统炉灶>烟煤配风炉>烟煤型煤配风炉>无烟煤配风炉>烟煤传统炉灶>无烟煤传统炉灶.本文估算出2019年关中五市煤炭燃烧产生ΣNACs总排放量为198.8t,其中渭南(91.6t)>西安(32.2t)>咸阳(29.2t)≈宝鸡(29.0t)>铜川(16.8t).

基于在线观测的重庆冬季棕碳吸光特性、来源及辐射效应研究:二次转化影响

2023年1月20~2月21日在重庆典型城区开展棕碳气溶胶(BrC)多波段吸光系数的在线观测,分析污染天和清洁天BrC的吸光特性及其环境效应.结果显示,污染天和清洁天PM_(2.5)的AAE值分别为1.58和1.55,表明城区PM_(2.5)中明显存在BrC.观测期间,黑碳(BC)和BrC在370~660nm对PM_(2.5)的吸光贡献分别为58%~90%和10%~42%,表明PM_(2.5)吸光系数主要受BC影响,但BrC的贡献也不容忽视.污染天BrC在370nm的吸光系数σ_BrC(370)[(35.30±8.21)Mm-1]为清洁天[(14.28±7.10)Mm-1]的2.47倍,且其对PM_(2.5)的吸光贡献(10%~42%)也高于清洁天(8%~41%).值得注意的是,污染天AAEBrC值范围为3.2~4.7,整体低于清洁天(3.6~4.9),这可能与不同时段BrC的组分差异有关.基于最小相关系数法(MRS)获取一次棕碳(BrC_(pri))和二次棕碳(BrC_(sec))的吸光系数.污染天和清洁天BrC_(pri)对BrC吸光系数的贡献(74%~80%和57%~74%)均高于BrC_(sec)(20%~26%和26%~43%),但BrC_(pri)的AAE值(3.42和3.08)明显低于相应的AAE(BrC_(sec))(4.22和5.15),这与BrC_(sec)吸光具有较强的波长依赖性有关.此外,σ_BrC_(sec)(370)日变化表明BrC_(sec)生成可能主要受夜间高湿条件下液相反应的影响.BrC相对BC的辐射吸收贡献在短波段较为显著,随着波长范围增加明显减少.污染天BrC_(pri)和BrC_(sec)在370~950nm的辐射吸收贡献分别为24.8%和10.2%,清洁天分别为18.4%和9.8%.潜在源分析(PSCF)结果表明,污染天BrC主要来源于重庆本地排放,清洁天BrC受来自湖南省和贵州省的区域传输影响.

运城冬季细颗粒物化学组成及棕碳吸光特性

为了更好地探究我国城市地区大气污染问题,2019年10月15—2020年3月1日在山西省运城市采用四通道大气颗粒物采样仪每23 h进行1次细颗粒物(PM_(2.5))样品采集,分析了样品中有机碳(OC)、元素碳(EC)、水溶性有机碳(WSOC)、水溶性离子的浓度,并对比分析了甲醇提取液和水提取液的紫外-可见吸光特性.结果显示,采样期间PM_(2.5)质量浓度变化范围为6.21—325μg·m^(−3),其中有41 d达到《环境空气质量指数(AQI)技术规定(试行)》(HJ 633—2012)规定轻度污染及以上的标准,占总天数的64%,说明运城市冬季污染严重.其中,二次无机水溶性离子和有机质为PM_(2.5)的主要组成成分,分别占PM_(2.5)质量浓度的39.6%、29.7%(优良天),38.9%、30.8%(轻-中度污染),40.4%、29.1%(重度污染),38.9%、26.5%(严重污染).NO_(3)^(−)是含量最高的水溶性离子,并且4个时期NO_(3)^(−)/SO_(4)^(2−)的比值分别为2.15、2.11、2.31和1.93,说明机动车尾气排放的NO_(x)是污染的主要来源.对运城市水溶性棕碳(WSBrC)和甲醇溶性棕碳(MSBrC)在365 nm下不同时期Abs、AAE、MAE进行分析,发现所有时期甲醇提取液的有机组分光吸收效率均高于水提取液.对MSBrC与SOC和POC进行线性拟合,结果显示Abs_(365,M)与SOC(r=0.80)和POC(r=0.69)都具有较强相关性,表明其二次光化学反应为BrC主要来源.

PM_(2.5)中水溶性有机碳的污染特征、吸光特性和来源研究

大气颗粒物中水溶性有机碳(WSOC),碳质气溶胶的重要组成部分,因其具有吸光性和吸湿性,且含有有毒的组分,对区域气候变化和人体健康具有重要的影响。郑州是颗粒物污染严重的大都市,对WSOC的短期或长期研究均很匮乏。为探究郑州大气PM_(2.5)中WSOC的污染特征、季节变化、来源和吸光特性,于2020年12月-2021年10月4个不同季节连续采集PM_(2.5)样品,对WSOC的浓度(总有机碳分析仪)和吸光特性(紫外-可见分光光度计)进行分析,并结合水溶性无机离子(离子色谱),有机碳(OC)和元素碳(EC)(热光反射碳分析仪)数据对WSOC进行来源解析。结果表明,采样期间WSOC的质量浓度年平均值为(13.6±7.48)μg·m^(-3),且浓度具有明显的冬季高、夏季低的季节特征。与国内外研究对比发现,该研究的WSOC污染较严重,其对人体健康,对气候影响评估和预测的不确定性不容忽视。夏季WSOC对OC的贡献明显高于冬季,表明夏季二次生成的重要影响。正定矩阵因子分解法(PMF)和相关性分析结果显示WSOC主要来源包括生物质燃烧,二次生成和机动车尾气排放,其次是煤燃烧和土壤/建筑尘源。WSOC的光吸收指数(AAE)年平均值为6.88±1.31,没有明显的季节变化。光吸收强度(A_(bs365))年平均值为(9.71±5.77)Mm^(-1),通过相关性分析发现水溶性棕色碳(BrC)与WSOC具有相似的来源,冬季生物质燃烧,夏季二次生成均为其主要来源。质量吸收效率(MAE_(365))年平均值为(0.710±0.206)m^(2)·g^(-1),与国内外研究相比,其大小处于中等水平,单位质量WSOC对郑州辐射强迫的影响不能忽略。Abs_(365)和MAE_(365)均具有与WSOC相同的季节变化特征,与不同季节WSOC的组成和排放源密切相关。

添加改性纳米碳和碳化硅颗粒对芒硝相变材料吸光、透光性能的影响

【目的】研究改性纳米碳颗粒和碳化硅颗粒对芒硝相变复合材料吸光性能和透光性能的影响。【方法】改性纳米碳粉和改性纳米碳化硅粉与芒硝相变材料结合,制备纳米颗粒芒硝复合相变材料,讨论不同波长对复合相变材料吸光、透光性和分散稳定性的影响;分散稳定性利用鞘流法图像仪对纳米颗粒进行分析,稳定性通过在50℃和室温下进行7 d静置后观察确定;采用积分反射仪分析相变材料吸光、透光性。【结果】鞘流法图像分析发现,改性纳米碳粉和改性纳米碳化硅粉形貌结构基本无变化且没有团聚现象,静置观察发现没有出现纳米颗粒分层和团聚现象;添加质量分数分别为0.1%、 0.5%、 1.0%的改性碳粉后,相变材料对紫外光的平均吸光度提高20%-35%,可见光的平均透过率下降26%-35%,红外光(波长为800-1 500 nm)的透光率下降10%-42%;分别添加相同质量分数的改性碳化硅后,相变材料对紫外光的平均吸光度提高22%-26.6%,可见光的平均透过率下降20%-29%,红外光(波长为1 500-2 700 nm)的透光率提高8%-29%。【结论】改性纳米颗粒在芒硝基相变材料中具有良好的分散性和稳定性;通过在传统芒硝基相变材料基础上添加不同含量的改性纳米颗粒,获得的纳米颗粒芒硝基相变材料对不同波长光的吸光率和透光率的基础性数据,为高性能纳米颗粒芒硝相变材料快速光热响应的研究打下基础。

总氮过硫酸钾紫外分光光度法空白吸光值试剂影响的探究

紫外分光光度法测定总氮时,国标要求空白吸光值小于0.030Abs,但在实际测定过程中经常出现偏高的情况,为分析出现这种情况的原因,在实验环境和仪器设备都符合要求的前提下探究其各试剂对于总氮空白吸光值的影响,在不消解的情况下分别测定各试剂以及各试剂混合后的紫外区的吸光值,找出影响空白吸光值的主要试剂,然后测定主要影响空白吸光值的试剂其消解后的吸光值,再探究不同消解时间和温度对于总氮空白吸光值的影响,从而确定影响总氮空白吸光值的主要原因,解决在之后的总氮测定中因空白吸光值不稳定对结果造成偏差的问题。

硫酸钡吸光比浊法检测大蒜素影响因素分析

目的基于硫酸钡吸光比浊法,提出一种大蒜废水中大蒜素的检测方法。方法通过单因素试验和L_(9)(3^(4))正交试验确定影响测定因素的主次关系和最佳测定条件,通过精密度试验及加标回收试验,验证方法的重现性和准确性。结果最佳测定参数为波长为415 nm,质量浓度10%BaCl_(2)溶液5 mL,pH=1,质量浓度2%聚乙烯醇溶液1 mL,稳定时间15 min,吸光度与硫酸根离子质量浓度呈线性关系,y=0.0301x+0.001;相关系数大于0.99。标准曲线的加标回收率为98%~99%,相对标准偏差为1.4%。结论改进后的硫酸钡吸光比浊法具有较高的重现性和准确性,方法简便快捷,可以满足用户对大蒜废水的快速检测需求。

温度对辣椒提取物吸光比及产品得率的影响

本文以辣椒红色素为研究目的物,通过开展不同温度的提取试验,再将得到的辣椒红色素产品中吸光比和产品得率两项指标进行对比,分析不同温度对上述两种指标的影响,为工业化生产提供数据支持。本试验中提取和精制为最主要环节,提取环节决定了辣椒红色素提取得率的高低,精制环节决定了辣椒红色素品质的高低。通过试验数据对比,得出下列结论:提取温度以30℃时吸光比数值最高,当温度从30℃逐渐升高至50℃时,吸光比数值呈现下降趋势,提取得率数值则呈现上升趋势。

碳纳米管对RGO/CNT-CNP涂层吸光性能的影响

为获得对可见光到近红外光具有优异吸收性能的吸光涂层,以还原氧化石墨烯(reduced graphene oxide,RGO)作框架、碳纳米颗粒(carbon nano particles,CNP)和碳纳米管(carbon nano tubes,CNT)作附着物,采用高压静电喷涂技术制备了RGO/CNT_(x)-CNP吸光涂层(x为CNT的直径),研究了CNT的直径对RGO/CNT_(x)-CNP涂层形貌和吸光性能的影响。结果表明:RGO/CNP涂层对波长为400~1400 nm的光的平均吸收率为90.5%;加入CNT使RGO以一定角度倾斜堆叠,从而形成具有不同尺寸光学腔的复合结构,RGO/CNT_(x)-CNP涂层的光吸收性能显著改善;随着CNT直径的增大,CNT覆盖RGO框架的面积增加,RGO/CNT_(x)-CNP涂层的表面粗糙度增大,微米级和纳米级光学腔的数量增加,从而涂层的吸光率提高;采用直径为20 nm的CNT制备的RGO/CNT20-CNP涂层具有最佳的吸光性能,对可见光到近红外光的平均吸收率达94.1%。

高性能钙钛矿太阳能电池吸光层的制备及其光电性能研究

对于钙钛矿太阳能电池而言,制备高质量的钙钛矿薄膜尤为关键。以N-二甲基甲酰胺(DMF)作为有机溶剂,基于一步旋涂法制备了钙钛矿太阳能电池吸光层CH_(3)NH_(3)PbI_(3)薄膜,研究了不同退火温度对CH_(3)NH_(3)PbI_(3)薄膜的晶体结构、微观形貌及吸光性能的影响,并以此制备出太阳能电池,测试了电池的光电性能。结果表明,退火温度的变化没有改变CH_(3)NH_(3)PbI_(3)薄膜的主相结构,但退火温度超过100℃后,DMF的挥发速率加快,残余PbI2的量增多,使得薄膜的纯度降低。随着退火温度的增加,CH_(3)NH_(3)PbI_(3)薄膜的晶粒尺寸持续增大,吸光度先增大后减小。当退火温度为100℃时,薄膜的晶粒尺寸分布均匀性最佳,具有较高的覆盖率,且吸光度达到最大,吸光性能最佳。CH_(3)NH_(3)PbI_(3)薄膜组装的钙钛矿太阳能电池的光电转换效率随退火温度的增加先增大后降低,当退火温度为100℃时,电池的短路电流密度(Jsc)、填充因子(FF)和光电转换效率(PCE)均为最大值,分别为20.04 mA/cm^(2)、70.58%和15.38%,电池的光电性能最优。

多元线性回归－吸光光度法同时测定水中NO_3~－和NO_2~－

多元线性回归－吸光光度法同时测定水中ＮＯ３－和ＮＯ２－胡乃梁，李满秀（安徽大学化学系合肥２３００３９）（沂州师专化学系忻州０３４０００）ＮＯ３－和ＮＯ２－是水质监测的重要指标。用吸光光度法测定ＮＯｔ常用的是Ｍ磺酸酚比色法，测定ＮＯｔ常用的是对氨基...

大气棕碳吸光特性的研究进展

棕碳(BrC)属于大气中一类重要的吸光性含碳气溶胶。因其对区域乃至全球辐射强迫和气候的显著影响故引起较大关注,而缺乏对区域大气环境中棕碳吸光特性的全面认识是导致其辐射强迫评估不确定性的关键因素之一。人类活动产生的化石燃料排放和生物质燃烧排放均为棕碳的重要来源,但二次源和大气老化过程对其吸光影响可能超过一次燃烧源。近年来,研究污染颗粒物中碳质气溶胶对大气环境的作用机制将在应对气候变化中发挥重要作用。通过梳理国内、外棕碳来源、测量、化学组分和吸光特性的相关研究,在总结排放来源与二次老化对棕碳吸光特性影响的基础上,对未来棕碳吸光特性的研究方向提出建议。

双峰双波长吸光光度法测定锌制剂中锌的研究

目的:应用双峰双波长吸光光度法测定锌制剂中的锌。方法:在 pH 5.3-9.5的酸度范围内,有聚乙二醇辛基苯基醚存在时,锌与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚形成稳定的1∶2配合物。在波长558nm 和440nm 处有正负2个最大吸收峰,且正负吸收峰处的吸收度绝对值之和与锌的浓度线性相关,研究了双波长叠加分光光度法测定锌的新方法。结果:在最佳实验条件下,锌浓度在7.1×10^(-7)-1.8×10^(-5)mol·L^(-1)范围内符合 Beer 定律,利用双波长叠加的方法测得其表观摩尔吸光系数为6.87×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),检出限为7.1×10^(-7)mol·L^(-1),灵敏度比单波长法提高了约1.3倍。结论:测定了锌制剂甘草锌胶囊、葡萄糖酸锌和葡萄糖酸钙锌中的锌,结果令人满意。

半溶解—吸光法测定棉麻混纺比的研究(英文)

重点介绍了棉麻绲纺比的测定方法 ,即将棉麻纤维半溶解 ,利用分光光度计测其溶液的吸光值 。

水中总氮测定时空白吸光值的影响因素分析

在总氮测定的实际操作过程中,空白值偏高会加大实验的系统误差。该文从过硫酸钾质量、实验用水、碱性过硫酸钾溶液存放时间、消解时间及消解温度5个方面进行对比实验分析,探讨它们对实验空白值的影响。结果表明,过硫酸钾的质量是关键因素;要保证实验用水的纯度;适当的保存方式下,碱性过硫酸钾溶液可以保存至15d;按照《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》(HJ 636—2012)中的消解程序和消解条件,温度应控制在120~124℃,消解30min,即可满足实验空白的要求。

树脂相吸光光度法连续测定水中钯和铑

介绍了以 5 Br PADAP为显色剂 ,树脂相光度法连续测定钯和铑的方法 ,灵敏度高 ,钯和铑配合物表观摩尔吸光系数分别为 3.30 70× 10 5和 5 .5 72 3× 10 5L·mol-1·cm-1,钯和铑分别在 0 .0～ 16 .0和 0 .0～ 10 .0 μg/2 5mL范围内符合朗伯 比耳定律 ,钯和铑检测限分别为 1.6 1× 10 -2 和 9.2 3× 10 -3 μg/ 2 5mL .选择性好 ,一定条件下常见与钯和铑易共存离子不干扰测定 ,且不须掩蔽 ,测定钯后 ,可直接测定铑 .实测水中钯和铑 ,结果令人满意 .

吸光光度法测定络合物组成的又一理论推证

探讨了溶液的吸光度与络合物离解度之间的关系,提出了等摩尔系列法、摩尔比法测定络合物组成的又一证明方法。

微机处理吸光度数据矩阵(Ⅰ)--求秩法估计光度分析体系中的吸光物种数

微机处理吸光度数据矩阵,用求秩法估计Fe-CAS二元体系、添加表面活性剂的Fe-CAS-CTMAB三元体系及Be-CAS-PVPBS体系中的吸光物种数。在给定实验条件下,Fe-CAS体系申存在4种吸光配合物,而Fe-CAS-CTMAB体系中只有2种配合物。配合物种数减少,是加入表面活性剂后体系的表观摩尔吸光系数增加的原因之一。