连续离子层吸附反应法制备(Zn,Cd)S薄膜及其性能

采用液相薄膜制备工艺———连续离子层吸附反应法(successiveioniclayeradsorptionandreaction,SILAR),在室温下,使用混合阳离子前驱体于玻璃衬底上制备了(Zn,Cd)S薄膜。采用X射线光电子谱分析薄膜的成分,测定紫外透射光谱,分析不同成分对薄膜光电性能的影响,并使用环境扫描电镜对薄膜的表面形貌进行观察。实验结果表明:SILAR法制备薄膜的生长速率约为3nm/cycle。(Zn,Cd)S薄膜的成分偏离前驱体溶液中的n(Zn)/n(Cd)值,表现为Cd含量偏大,这与CdS和ZnS二者的溶度积不同有关。随着Cd含量的增加,薄膜的透射率和禁带宽度降低,电导率增大。通过控制前驱体混合溶液中不同阳离子间的比例可以得到带宽可调的复合硫化物薄膜。

飞灰残炭分形特征对汞吸附反应的影响

在残炭汞吸附模拟试验的基础上 ,采用分形理论 ,研究了飞灰残炭物理结构的分形特征及其对残炭汞吸附反应的影响 ,残炭的比表面积与残炭及其炉前煤的分形维数大致呈正相关关系 汞的吸附量不仅同其比表面积相关 。

不同湿度的H_2S在Fe_2O_3表面的吸附反应研究

研究了H2S在Fe2O3表面的吸附反应过程,考察了温度,H2S湿度,H2S起始体积分数,Fe2O3湿度对吸附反应的影响。结果表明:温度的降低,H2S湿度和起始体积分数的增加,均促进吸附反应;而且当Fe2O3的湿度为10%时,吸附H2S的体积分数最大。干燥的H2S在干燥的Fe2O3表面也发生吸附反应,生成FeS,对设备产生一定的腐蚀作用。

吸附反应时间对除草剂阿特拉津吸附行为的影响

采用批量动态实验方法,对潮土中阿特拉津吸附特征随吸附反应时间变化进行了研究。结果表明,土壤吸附的阿特拉津量随反应时间的变化符合双曲线函数关系。在50μg·L-1～2000μg·L-1浓度系列下,在48h内,土壤颗粒对阿特拉津的吸附属于快反应,土壤吸附的阿特拉津量随吸附反应时间呈指数上升,为吸附实验结束(168h)时土壤吸附阿特拉津总量的58%到90%。当吸附反应时间超过48h后,随反应时间增加,土壤吸附阿特拉津量差异变化不显著。阿特拉津在潮土颗粒和土壤溶液中的相分配可用Freundlich方程描述。吸附容量因子Kf与吸附反应时间之间有极显著的线性正关系(r2=0.9063**,p<0.0001)。无量纲的非线性因子n与吸附反应时间之间也具有显著的线性负关系(r2=0.5666*,p=0.0192)。

红外光谱法原位监测亚微米树脂吸附反应

亚微米树脂吸附反应是一种快速反应 ,离线取样分析较困难。本文采用红外光谱技术原位监测亚微米树脂吸附庆大霉素反应 ,找到并验证了树脂上吸附庆大霉素的吸收峰位置 ,并用偏最小二乘法建立定量模型 ,模型的相关系数为 0 .979。

四氯四溴荧光素-Cl^--Ag^+沉淀吸附反应-光吸收比差法测定痕量氯离子

四氯四溴荧光素(TBTCF)能够与氯化银胶体在pH 4.33时发生灵敏的沉淀吸附反应,根据该反应颜色变化,应用光吸收比差法建立了痕量氯离子测定的新方法。实验表明盐度和温度对反应体系影响不明显。Cl-浓度在0.09~9.0 mg/L范围与光吸收比差(△Ar)呈线性关系,方法检出限为0.03μg/mL。通过对三种地面水体Cl-的分析,加标回收率为96.2%~104%,测定结果与离子色谱法相吻合。该方法具有成本低、选择性好、灵敏度高等特点,适用于现场在线检测以及海水、高温水体中氯离子的直接定量测定。

吸附反应器的动态特性──非瞬时竞争吸附的影响

针对可逆催化反应ＡＢ＋Ｃ、各组分非瞬时Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附的情况，研究了固定床吸附反应器的动态特性，着重分析多组分非瞬时竞争吸附的影响。对反应物阶跃输入时，吸附反应器的出口浓度响应进行了模拟分析。模拟结果预示，在一定的参数条件下，动态操作的吸附反应器有较高的反应转化率、高的产物和反应物分离度、而且产物Ｂ和Ｃ之间也能同时得到高度分离。另外，给出了Ｂ和Ｃ分离的条件及定性评价其分离程度的判据。

连续离子层吸附反应(SILAR)法制备AgGaS_2纳米薄膜及性能表征

采用连续离子层吸附反应(SILAR)法,通过500℃退火在玻璃衬底上制备出AgGaS2纳米薄膜。使用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线能谱(EDS)、紫外可见(UV-Vis)谱和光致发光(PL)谱等对纳米薄膜的物相、形貌、化学配比和光学性能进行了定性和定量表征。XRD测试结果表明,实验获得产物为黄铜矿结构AgGaS2,并观测到(112)面和(224)面。使用Scherrer公式估算了AgGaS2产物的晶粒平均粒度大小约为30 nm。SEM观测到的AgGaS2纳米薄膜外形均匀一致,沉积紧密,薄膜沉积的纳米平均颗粒直径约为18～26 nm。EDS测试结果显示AgGaS2纳米薄膜中Ag、Ga和S三元素的原子相对百分含量为25.12%,26.66%和49.93%,其化学计量比几近于1:1:2物质的量比。通过紫外可见透过光谱得到截止波长为470.1 nm,禁带宽度为2.64 eV。室温PL测试发现发光中心在456 nm,与AgGaS2晶体发光中心相比产生了约40 nm的蓝移。以上结果充分表明SILAR法是一种制备AgGaS2纳米薄膜的有效方式。

热滞蛋白界面吸附反应的协同性效应

在热滞蛋白与冰晶表面吸附的动力学过程的基础上，进一步考虑热滞蛋白界面吸附的协同性效应，得到热滞蛋白浓度与其热滞活性的理论关系，并计算了有效协同系数的值；同时，由吸附速率常数对温度的变化获得了热滞蛋白激活能，理论结果与实验较好符合．

吸附反应器动态特性的研究

针对反应速率方程为γ_A=k_1c_A^m-k_2c_B^n的非瞬时可逆均相反应A(?)vB、液相反应或浓度很稀的气相反应和反应物A或产物B瞬时非线性Langmuir吸附的情况,研究了反应和吸附相结合的吸附反应器之动态特性.建立了平推流固定床吸附反应器的动态模型,通过数值解法获得了反应物阶跃和方波输入时,吸附反应器出口的动态响应曲线.研究结果表明,吸附反应器无需附加净化步骤就能获得高纯度的产物;吸附反应物时,反应转化率降低,吸附产物时,反应转化率提高.并讨论了吸附平衡常数和反应速率常数对吸附反应器性能的影响.

活塞驱动变压吸附反应器的模型化

建立了活塞驱动的快速变压吸附反应器模型 ,根据气缸与床层相通时压力、浓度和流率的连续性要求 ,提出了模型的边界条件。以 2A B +C为反应体系 ,其中C为易吸附组分 ,A、B为不吸附组分 ,利用动态模拟软件gPROMS模拟考察了反应器长度、周期长度、活塞运动速率。

低浓度H_2S在Fe(OH)_3表面的吸附反应研究

以活性硫H2S为例,研究低浓度时与炼油装置内表面腐蚀产物Fe(OH)3的表面吸附反应过程,考察温度、反应气体相对湿度、Fe(OH)3含水率对吸附反应的影响,旨在为炼油厂抑制因活性硫腐蚀产物引发的自燃事故提供依据。研究结果表明,温度升高,有利于吸附反应,反应气体相对湿度及Fe(OH)3含水率的增加均促进吸附反应。

吸附反应器的数学模型

通过假定铜、铬、银浸渍炭对氯化氰的脱除过程为－吸附反应器过程，同时经历物理吸附与一级催化自失活反应的两个独立过程，建立了浸渍炭催化剂床层脱除气流中氯化氰的数学模型及其在线性吸附等温线条件下的解析解，结果与不同浸渍炭床层上的实验数据较好吻合．

印染废水吸附平衡关系研究及吸附反应柱设计

各种吸附剂对溶液中 (废水 )染料成份的吸附能力各不相同 ,并且其吸附能力的大小关系到吸附工艺的处理成本 ,如何在开发具有产业价值的吸附柱反应装置过程中 ,应用已有的成果 ,文章试图利用活性炭固定床对TelonBlue吸附研究 ,获得了一系列非常有价值的设计运行参数关系式 .

环己烷在WO_3上的吸附反应研究

本文报导了环己烷C_5H_(12)通过WO_3气敏材料后的付立叶红外光谱研究的结果。实验发现,当温度≥450℃时,WO_3加少量瓷粉对C_6H_(12)的敏感较为明显;而加入少量Pt,可使敏感温度降到150℃,此结果与同一材料制成的气敏元件的测试结果相符。文中还对C_6H_(12)在WO_3表面的吸附反应过程进行了讨论。

吸附反应器的研究进展

本文概括介绍了吸附反应和吸附反应器 。

连续离子层吸附反应(SILAR)法制备纳米Cu_2O薄膜

采用低温液相薄膜制备工艺--连续离子层吸附反应(SILAR)法,在玻璃衬底上制备了纳米Cu2O薄膜,考察了工艺参数对薄膜质量和薄膜表面形貌的影响,对薄膜的生长速率与反应溶液浓度、反应温度以及循环次数的关系进行了研究和分析。结果表明,采用连续离子层吸附反应(SILAR)法有利于制备高质量的纳米Cu2O薄膜,连续离子层吸附反应(SILAR)法可以有效去掉疏松的离子,每次循环吸附反应都能使紧密吸附的离子转化成致密的纳米Cu2O薄膜,这样既有利于纳米Cu2O颗粒的生成,同时减少了污染和降低了成本。试验表明,制备纳米Cu2O薄膜的最佳反应温度为70℃,最佳反应溶液浓度均为1 mol/L,纳米Cu2O薄膜的膜厚随着循环次数的增加而增加,循环40次可制得厚度为0.38μm的薄膜。经XRD和SEM测试,所制备的薄膜纯度高,表面平整且致密,Cu2O颗粒大小约为100 nm。

红外加热吸附反应外延系统的温度均匀性研究

为指导全新的吸附反应外延技术ARE(Absorption Reaction Epitaxy,ARE)设备红外热源的设计,分析在真空腔室中红外管阵列的热流分布。通过对灯管阵列灯管数量、灯管间距、灯阵与硅片之间距离等设计参数。采用COMSOL Multiphysics软件进行仿真模拟,研究了以红外为热源的设备腔室及硅片温度场分布情况,实测硅片表面温度及均匀性与仿真基本吻合。结果表明在保证源在硅片表面良好扩散效果的同时,当灯管阵列灯管长度为200 mm,数量为11根,间距10 mm,距离硅片15 mm时硅片表面温度不均匀度达到0.683%,满足红外加热吸附反应外延工艺需求,可为ARE红外热源及腔室设计提供参考。

连续离子层吸附反应法制备超薄功能膜及应用

阐述了液相法中制备超薄功能膜的新方法——连续离子层吸附反应法(Successive Ionic Layer Adsorption and Reaction,SILAR)。探究了它的薄膜生长机理、工艺参数影响以及应用现状,指出了尚需深入研究的问题。

酶联免疫吸附反应在食品安全检测中的应用研究进展

文章主要综述了ELISA反应在食品中重金属元素、农药残留、生物毒素检测中的应用,以及ELISA反应未来发展的前景。