芪苈强心胶囊和多巴胺及呋塞米泵注在慢性心力衰竭急性发作患者中的应用效果

目的:观察芪苈强心胶囊和多巴胺及呋塞米泵注在慢性心力衰竭急性发作患者中的应用效果。方法:按照随机信封法将2022年2月—2023年12月喀什地区第一人民医院收治的86例慢性心力衰竭急性发作患者分为对照组(39例)和研究组(47例)。两组均进行常规治疗,对照组联合多巴胺及呋塞米静脉泵注治疗,研究组再联合芪苈强心胶囊。比较两组心功能、血管内皮功能、临床症状改善情况、不良反应和临床疗效。结果:研究组治疗总有效率、平均动脉压、6 min步行试验(6MWT)、左室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)及一氧化氮(NO)水平高于对照组,左室收缩期末内径(LVESD)、左室舒张期末内径(LVEDD)、静息心率和脑钠肽(BNP)、内皮素-1(ET-1)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在慢性心力衰竭急性发作的常规治疗基础上,芪苈强心胶囊和多巴胺及呋塞米静脉泵注的联合应用能够有效缓解患者心衰症状,改善血管内皮功能,抑制心室重塑,恢复静脉系统血液循环,进一步提高患者心功能,治疗安全性和实用性较高。

呋塞米与新活素联合治疗对老年慢性心力衰竭患者神经内分泌因子的调节作用研究

探讨对老年慢性心力衰竭患者,采用呋塞米与新活素联合治疗,对患者神经内分泌因子的调节作用。方法 将本院86例老年慢性心力衰竭患者,随机进行分组,每组43例。对照组:采用新活素治疗,观察组:采用呋塞米与新活素联合治疗,对比两组患者治疗效果。结果 观察组患者指治疗后各项指标,优于对照组,差异明显(P<0.05)。结论 呋塞米、新活素联合应用,完成老年慢性心力衰竭患者的临床治疗,有助于患者心功能,神经内分泌因子以及临床症状改善,效果突出,值得推广。

分析单硝酸异山梨酯片、呋塞米、阿托伐他汀钙片联合应用于冠状动脉粥样硬化性心脏病合并心力衰竭老年患者的效果

目的 分析单硝酸异山梨酯片、呋塞米、阿托伐他汀钙片联合应用于冠状动脉粥样硬化性心脏病合并心力衰竭(CHD-HF)老年患者的效果,为临床治疗提供参考。方法 选取2021年7月至2023年12月青岛市圣德嘉朗老年病医院收治的66例CHD-HF老年患者的临床资料,进行回顾性分析。根据治疗方案分为两药方案组(采用呋塞米、阿托伐他汀钙片治疗)和三药方案组(采用单硝酸异山梨酯片、呋塞米、阿托伐他汀钙片治疗),各33例。比较两组患者心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)]、动脉斑块情况、不良反应发生情况。结果 治疗8周后,两组患者LVEF均升高,且三药方案组高于两药方案组;两组患者LVEDD、LVESD均减小,且三药方案组均小于两药方案组;两组患者颈动脉内膜中层厚度(IMT)、斑块面积均减小,且三药方案组均小于两药方案组;两组患者斑块积分均降低,且三药方案组低于两药方案组(均P<0.05)。两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 单硝酸异山梨酯片、呋塞米、阿托伐他汀钙片联合应用于CHD-HF老年患者的效果较好,可有效改善患者心功能,有助于维持动脉斑块的稳定,且安全性较高,值得临床应用。

10%高渗盐水联合呋塞米治疗脑梗死后高颅压的疗效和对血钠的影响

目的探讨10%高渗盐水(HTS)联合呋塞米治疗脑梗死后高颅压的疗效和对血钠的影响。方法选取2020年至2023年桂林市中医医院脑病科住院部诊治的急性大面积脑梗死合并高颅压患者60例,采用数字表随机分为观察1组、观察2组和对照组各20例。其中观察1组(A组)使用10%HTS 60 mL静脉滴注联合呋塞米40 mg微量泵入治疗(具体频次参照颅内压调整),观察2组(B组)使用10%HTS 60 mL静脉滴注治疗,对照组(C组)使用125 mL甘露醇(MT)静脉滴注治疗。连续监测三组患者用药前后颅内压(ICP)和平均动脉压(MAP),并根据ICP和MAP计算相应的脑灌注压(CPP)。记录入组患者有效降低颅内压的持续时间、颅内压的最大降低幅度及持续时间,记录用药前及用药后2 h、6 h的血钠值。结果三组患者的ICP、MAP、CPP、血钠在不同时间段比较差异有统计学意义(P<0.05),用药后2 h、6 h,A组的ICP低于B组和C组(P<0.05),MAP、CPP均高于B组和C组(P<0.05),A组的血钠值低于B组(P<0.05)。结论10%HTS可有效降低急性大面积脑梗死患者的ICP,联合呋塞米可以减少高渗盐水对血钠的影响。

呋塞米联合异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗对慢性阻塞性肺疾病患者呼吸功能的影响

目的探究呋塞米联合异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗对慢性阻塞性肺疾病患者呼吸功能的影响。方法选取我院2022年1月~2022年12月收治的慢性阻塞性肺疾病患者62例,按照随机数字表法分为对照组(n=31)和观察组(n=31)。在常规治疗的基础上,对照组给予异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗,观察组采用呋塞米联合异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗。评估两组患者的呼吸功能、临床疗效、不良反应。结果治疗前,两组FEV1%pred、FVC、FEV1/FVC、PEF对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组FEV1%pred、FVC、FEV1/FVC、PEF均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率(87.10%)高于对照组总有效率(64.52%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(16.13%)与对照组不良反应发生率(19.35%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论呋塞米联合异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病效果显著,能改善呼吸功能,提高临床疗效和生存质量,不增加不良反应发生率。

呋塞米口服液的稳定性及有效期预测

探索影响呋塞米口服液稳定性的因素,并预测其有效期。采用加速稳定性实验的方法,研究温度、光照、存放时间等因素对呋塞米口服液稳定性的影响,确定降解反应的级数,计算25℃的降解速度常数(K_(25℃))和有效期。结果表明,高温、光照、时间对呋塞米口服液稳定性影响较大,降解反应为一级;t=25℃,有效期为305 d;呋塞米口服液需棕色玻璃瓶灌装,阴凉避光保存。

呋塞米联合多巴胺治疗大面积烧伤患者的效果分析

目的分析呋塞米联合多巴胺治疗大面积烧伤的效果。方法将2021年7月至2023年8月我院收治的90例大面积烧伤患者分为两组。研究组(48例)采用呋塞米联合多巴胺治疗,对照组(42例)采用呋塞米治疗。比较两组血清氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]、肾功能指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)]及预后不良情况。结果治疗后,研究组血清SOD水平高于对照组,MDA水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组血清Scr、BUN水平低于对照组(P<0.05)。研究组预后不良发生率低于对照组(P<0.05)。结论呋塞米联合多巴胺治疗大面积烧伤可减轻患者氧化应激反应,改善其肾功能,降低预后不良风险。

呋塞米与多巴胺低剂量给药调节心衰并肾功能不全患者的观察

目的 分析心力衰竭(CHF)合并肾功能不全患者接受呋塞米+低剂量多巴胺联合治疗的效果。方法 选取2022年10月至2023年10月期间商丘市第一人民医院收治的CHF合并肾功能不全的98例患者纳入研究病例,并以奇偶分组法为依据分为呋塞米治疗的参照组(n=49)、以参照组为基础联合低剂量多巴胺治疗的研究组(n=49),针对两组心肾功能、生活质量评分、不良反应展开比较。结果 治疗后,两组左心室射血分数(LVEF)、6 min步行距离(6MWT)指标均升高,脑钠肽(BNP)指标均降低,且研究组LVEF、6MWT指标高于参照组,BNP指标低于参照组,差异有统计学意义(P <0.01)。治疗后,两组血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、血尿酸(UA)指标均降低,且研究组低于参照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组CQQC评分均上升,且研究组高于参照组,差异有统计学意义(P <0.05)。研究组不良反应发生率(6.12%)低于参照组(20.41%),差异有统计学意义(P <0.05)。结论 对CHF合并肾功能不全患者实施呋塞米+低剂量多巴胺治疗,可改善患者心肾功能,提高其生活质量,且显示出良好安全性。

多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭的疗效

目的 观察多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭的疗效。方法 选取2021年3月—2022年3月瑞金市人民医院收治的心力衰竭患者100例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组予呋塞米治疗,观察组予多巴胺联合呋塞米治疗,2组均治疗15 d。比较2组治疗效果、临床症状改善时间,治疗前后心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、心搏出量(CO)、6 min步行距离]变化、血清因子[B型脑钠肽(BNP)、血肌酐(SCr)、C反应蛋白(CRP)]水平、生活质量评分及不良反应。结果 观察组总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=6.061,P=0.014);观察组呼吸困难、乏力、体液潴留改善时间短于对照组(P<0.01)。治疗15 d后,2组LVEDD、LVESD小于治疗前,LVEF、CO高于治疗前,6 min步行距离长于治疗前,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.01);2组BNP、SCr及CRP水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组活动能力、日常生活情况、健康感受、生活感受、家庭支持评分及总分高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(14.00%vs. 16.00%,χ^(2)=0.078,P=0.779)。结论 多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭效果显著,可明显提高患者心功能,缩短临床症状改善时间,有效调控血清因子水平,改善生活质量,安全性高。

围手术期水化治疗联合应用呋塞米对经皮冠状动脉介入后对比剂肾病的影响及其安全性评价

目的探讨围手术期水化治疗联合应用呋塞米对经皮冠状动脉介入(PCI)治疗后对比剂肾病(CIN)的影响及其安全性。方法收集2023年1—12月在新疆维吾尔自治区喀什地区第一人民医院心内科行PCI术的556例患者。采用随机数字表法将所有患者分为对照组和观察组,各278例,观察组围手术期给予水化+呋塞米治疗,对照组给予单纯水化治疗。比较2组临床基本资料;比较分析术前、术后肾功能指标及CIN发生率;二元Logistic回归方法分析CIN影响因素;比较2组患者住院期间不良反应发生率。结果观察组男性比例低于对照组,高血压病史比例、对比剂用量、服用β受体阻滞剂比例高于对照组(均P<0.05)。2组术后血肌酐、胱抑素C及血尿酸水平均明显高于术前,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组CIN发生率低于对照组[19.4%(54/278)比27.3%(76/278)],差异有统计学意义(P=0.027)。二元Logistic回归分析结果显示,对比剂用量是PCI术后CIN的独立危险因素(比值比=1.016,95%置信区间:1.009~1.024,P=0.019),呋塞米是PCI术后CIN的保护因素(比值比=0.359,95%置信区间:0.143~0.904,P=0.030)。2组住院期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P=0.102)。结论围手术期水化联合应用呋塞米可降低PCI术后CIN的发生率,且不增加患者住院期间不良反应发生率,安全性较高。

呋塞米联合高压氧疗对重症脑出血继发性脑水肿患者肢体运动功能的影响

目的分析呋塞米联合高压氧疗对重症脑出血继发性脑水肿患者肢体运动功能的影响。方法收集河北省华北医疗健康集团峰峰总医院2020年1月~2023年1月收治的重症脑出血继发性脑水肿患者112例。单双号法分为2组,观察组将接受呋塞米联合高压氧疗,而对照组将接受常规呋塞米治疗。对患者进行疗效、脑水肿的体积、神经功能缺损、肢体运动功能评定。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组(69.6%vs.50.0%),差异有统计学意义(χ^(2)=37.026,P<0.05)。随着治疗时间延长,2组周围脑水肿体积有所改善,且观察组的改善程度显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗期间NIS显著降低,且观察组的改善最为突出,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总并发症发生率7.14%显著低于对照组(7.14%vs.30.36%),差异有统计学意义(χ^(2)=15.059,P<0.05)。2组治疗期间肢体运动功能显著改善,且观察组改善最为突出,差异有统计学意义(P<0.05)。结论呋塞米和高压氧可以协同发挥作用,有效降低重症脑出血继发性脑水肿患者颅内压力,改善脑血流灌注,减轻脑损伤,并有助于提高患者的肢体运动功能恢复。

甘露醇联合呋塞米在大面积烧伤后补液量充足患者中的应用效果分析

目的探讨大面积烧伤后补液量充足患者采用甘露醇联合呋塞米治疗的临床效果。方法选取2021年1月至2023年7月商丘市第一人民医院烧伤整形外科收治的共计119例大面积烧伤后补液量充足患者,以随机数字表法分成研究组(n=59)和对照组(n=60),对照组给予呋塞米治疗,研究组给予甘露醇联合呋塞米治疗,比较两组肾功能、炎症因子、不良事件、气管切开发生率。结果治疗后两组均血肌酐(Scr)水平下降,24 h尿量增多,研究组Scr水平较对照组更低,24 h尿量更多,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后尿素氮(BUN)水平比较差异无统计学差异(P>0.05);治疗后两组降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平均下降,且研究组较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良事件发生率为6.78%(4/59),较对照组的25.00%(15/60)更低,差异有统计学意义(P<0.05);研究组气管切开率为20.34%(12/59),较对照组的40.00%(24/60)更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘露醇联合呋塞米应用于大面积烧伤后补液量充足患者治疗中,能够改善肾功能,减轻炎症反应,降低不良事件发生率及气管切开率。

芪苈强心胶囊联合呋塞米、低剂量多巴胺治疗慢性心力衰竭的效果及对miR-150、miR-1254表达的影响

目的 探讨芪苈强心胶囊联合呋塞米、低剂量多巴胺治疗慢性心力衰竭的效果。方法 选择2019年10月至2022年6月收治的300例慢性心力衰竭患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各150例。对照组给予呋塞米+低剂量多巴胺治疗,观察组在对照组基础上加芪苈强心胶囊治疗。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的心肌肌钙蛋白Ⅰ(c TnⅠ)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平低于对照组,6 min步行距离长于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的Ⅰ型前胶原羧基端前肽(PⅠCP)、Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNP)、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的miR-150、miR-1254表达水平高于对照组(P<0.05)。结论 芪苈强心胶囊联合呋塞米、低剂量多巴胺治疗慢性心力衰竭的效果满意,可降低心肌标志物表达,提高患者运动耐量,也可控制心肌纤维化程度,调节miR-150、miR-1254表达,值得推广。

沙库巴曲缬沙坦钠联合呋塞米治疗慢性心力衰竭的效果及对肝肾功能的影响

目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠联合呋塞米治疗慢性心力衰竭的效果及对肝肾功能的影响。方法择取2021年10月至2022年12月收治的80例慢性心力衰竭患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组与观察组,各40例。对照组给予呋塞米治疗,观察组在对照组基础上联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为92.50%,显著高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的左心室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)大于对照组,左心室舒张末期内径(LVEDD)、室间隔厚度(IVST)小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的脑钠肽(BNP)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、胱抑素C(CysC)、血肌酐(Scr)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠联合呋塞米治疗慢性心力衰竭患者的效果显著,不仅能够调节BNP水平,改善心功能,而且不会对肝肾功能造成不良影响,具有较高的安全性,值得推广。

三金排石汤加减联合呋塞米对泌尿系结石术后残石排出的影响

目的探讨三金排石汤加减联合呋塞米对泌尿系结石术后残石排出的影响,为临床治疗提供参考。方法选取2022年3月至2023年3月宿迁市中医院收治的102例泌尿系结石术后患者,按照随机数字表法分为对照组(51例)和研究组(51例)。对照组患者接受呋塞米治疗,研究组患者接受三金排石汤加减联合呋塞米治疗。比较两组患者中医证候积分、结石清除率、结石排净时间、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)]水平、不良反应发生情况。结果干预后,两组患者主证、次证积分均降低,且研究组均低于对照组;两组患者TNF-α、IL-6、IL-1β水平均降低,且研究组均低于对照组(均P<0.05)。研究组患者结石清除率高于对照组,结石排尽时间短于对照组,不良反应总发生率低于对照组(均P<0.05)。结论泌尿系结石术后患者应用三金排石汤加减联合呋塞米治疗,可有效减轻临床症状,促进结石排出,抑制炎症反应,且安全性较高,值得临床应用。

冻干重组人脑利钠肽联合呋塞米对老年急性心力衰竭患者血清心肌酶的影响

目的 探讨冻干重组人脑利钠肽(rhBNP)联合呋塞米对老年急性心力衰竭(AHF)患者血清心肌酶的影响。方法 选取2020年1月至2023年11月成都市第三人民医院急诊科住院的老年AHF患者162例,根据随机数字表法分为呋塞米组和rhBNP组,每组81例。呋塞米组给予呋塞米治疗,rhBNP组在呋塞米治疗基础上给予rhBNP治疗,观察2组临床症状缓解时间,对比治疗前及治疗2周后心力衰竭程度评分、病情危重程度评分、超声心动图指标以及血清生化指标变化,包括左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、每搏输出量(SV)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、微小核糖核酸-181b(miR-181b)、瞬时受体电位C1(TRPC1)、生长分化因子15(GDF-15)水平。结果 rhBNP组治疗后气促缓解时间和水肿消退时间明显短于呋塞米组[(3.31±0.62)d vs(5.18±1.08)d,(3.86±0.82)d vs(6.08±1.19)d,P<0.01]。2组治疗后心力衰竭程度评分、急性生理与慢性健康状况Ⅱ评分、LVEDD、LVESD、LDH、CK、CK-MB、α-HBDH、TRPC1及GDF-15水平较治疗前明显降低,LVEF、SV、miR-181b水平较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 rhBNP联合呋塞米治疗老年AHF患者能缩短症状持续时间,不仅可改善心力衰竭病情,而且能改善血清心肌酶指标,减少心肌损伤程度,保护心脏。

冻干重组人脑利钠肽联合呋塞米对难治性心力衰竭患者血流动力学、心肌损伤及肾功能的影响

目的:探讨难治性心力衰竭(RHF)患者采用冻干重组人脑利钠肽联合呋塞米治疗,对其血流动力学、心肌损伤及肾功能的影响。方法:选择200例RHF患者为研究对象,按照治疗方案不同分为对照组(n=113)和观察组(n=87)。两组均给予基础对症治疗,对照组加用呋塞米治疗;观察组在呋塞米治疗的基础上联合冻干重组人脑利钠肽治疗。比较两组患者治疗两周后的临床疗效、血流动力学参数、心肌损伤指标及肾功能指标。结果:治疗两周后,观察组患者治疗有效率高于对照组(P<0.05);患者平均动脉压、中心静脉压等血流动力学参数,血清氨基末端脑钠肽(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)等心肌损伤指标水平均下降,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)均降低,但两组间差异无统计学意义(P>0.05);肾小球滤过率(GFR)升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:冻干重组人脑利钠肽联合呋塞米有利于提升RHF治疗效果,改善血流动力学指标,缓解心肌损伤,保护肾功能。

高效液相色谱法同时测定呋塞米片中6种有关物质

建立高效液相色谱法同时测定呋塞米片中6种已知杂质,考察了分析方法的专属性、线性范围、灵敏度、准确度、精密度、稳定性及不同定量方式计算相同样品的差异。结果表明,呋塞米和6种已知杂质的质量浓度在1.0~12.0μg/mL范围内与对应的色谱峰面积线性关系良好,相关系数大于0.999,且6种已知杂质的3种浓度水平加标回收率为95.2%~101.9%,测定结果的相对标准偏差均低于6.5%。该方法简便、快速,专属性强,准确度与精密度较好,可用于呋塞米片的质量控制。

托伐普坦与呋塞米治疗急性左心衰伴低钠血症的疗效及安全性对比

目的:本研究旨在比较托伐普坦与呋塞米治疗急性左心衰伴低钠血症的疗效及安全性。方法:选择2018年7月~2022年9月莆田市第一医院收治的慢性心力衰竭急性发作合并低钠血症患者95例,按照随机数字表法分为呋塞米组(49例,采取常规呋塞米静脉推注)和托伐普坦组(46例,口服托伐普坦治疗)。治疗7d后,对比两组患者临床疗效、心功能、电解质、血肌酐及药物不良反应发生情况。结果:治疗7d后,两组患者N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)水平均显著降低,左室射血分数(LVEF)和血钠水平均显著提高(P<0.05或<0.01);与呋塞米组比较,托伐普坦组血肌酐(SCr)[125.00(107.50,164.00)μmol/L比113.00(85.00,130.50)μmol/L]水平显著降低,血钾[3.60(3.20.4.20)μmol/L比3.90(3.60,4.60)μmol/L]水平显著升高(P<0.05或<0.01)。两组治疗后临床疗效、心功能和药物不良反应方面均无显著差异(P均>0.05)。结论:口服托伐普坦治疗急性心力衰竭安全有效,其效果不劣于静脉注射呋塞米,尤其是对低钠血症患者,可应用于急性心力衰竭的短期治疗。

多巴胺、呋塞米联合硝酸甘油治疗风湿性心脏病心力衰竭的临床疗效研究

目的 分析风湿性心脏病心力衰竭患者使用多巴胺、呋塞米、硝酸甘油联合治疗方案所取得的效果。方法 140例风湿性心脏病心力衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各70例。对照组患者接受多巴胺治疗,观察组患者接受多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗。对比两组临床疗效,心功能指标,不良反应发生率,治疗前后脑钠肽水平、6 min步行距离。结果 观察组临床总有效率为95.71%,高于对照组的81.43%(P<0.05)。治疗前,两组左心室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)对比无差异(P>0.05);治疗后,两组LVEF均得到显著提升, LVEDD以及LVESD均得到显著降低,且观察组LVEF(39.38±3.76)%、LVEDD(61.02±5.92)mm、LVESD(45.47±4.29)mm均明显优于对照组的(35.24±3.31)%、(66.39±6.48)mm、(51.03±4.88)mm(P<0.05)。观察组的不良反应发生率10.00%与对照组的7.14%对比无差异(P>0.05)。治疗前,两组的脑钠肽水平、6 min步行距离对比无差异(P>0.05);治疗后,两组的脑钠肽水平、6 min步行距离均优于治疗前,且观察组脑钠肽(762.72±58.54)ng/L、6 min步行距离(363.24±25.27)m优于对照组的(953.48±71.06)ng/L、(310.27±22.31)m(P<0.05)。结论 风湿性心脏病心力衰竭患者接受多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗,患者的心脏功能明显提升,脑钠肽水平明显降低,体能明显提升,具有较高的治疗效果,并且在治疗期间无明显的不良反应。