咪唑斯汀缓释片与氯雷他定片对过敏性鼻炎有效性及安全性临床对比分析

研究分析咪唑斯汀缓释片与氯雷他定片对过敏性鼻炎有效性及安全性。方法 在2022年6月至2023年7月这段期间,研究团队在医院中招募了122位患有过敏性鼻炎的患者参与研究。通过随机数字法,这些患者被分成了两组,每组61人。对照组的患者在治疗期间口服咪唑斯汀缓释片,而观察组的患者则在此基础上额外加用口服氯雷他定片。针对不良反应以及治疗效果的组间差异进行对比。结果 不良反应以及治疗效果方面观察组均优于对照组(P<0.05)。结论 在临床实践中,咪唑斯汀缓释片以及氯雷他定片均表现出对过敏性鼻炎的良好疗效,并且两者的安全性也得到了充分验证。

咪唑斯汀缓释片联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹的疗效

目的探讨咪唑斯汀缓释片联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗玫瑰糠疹的临床效果。方法将218例确诊的玫瑰糠疹患者分为观察组(n=178)和对照组(n=40),均NB-UVB照射治疗(选择波长311～315 nm照射,隔天1次,1个疗程照射6次)和外用氧化锌软膏2次/d。观察组加用咪唑斯汀缓释片10 mg/d口服,1次/d,连续服药14 d为一疗程。1个疗程结束后比较分析两组治疗效果及不良反应情况。结果治疗14 d后,观察组痊愈163例,显效9例,好转6例,无效0例,有效率100.00%;对照组痊愈24例,显效7例,好转6例,无效3例,有效率92.50%。观察组12例(6.74%)、对照组5例(12.50%)出现红斑反应;观察组33例(18.54%)、对照组13例(32.50%)伴轻度烧灼、痛痒感。两组痊愈率、有效率、不良反应发生率差异均有统计学意义(P<0.05)。结论咪唑斯汀缓释片联合NB-UVB治疗玫瑰糠疹见效快、疗效好,不良反应少。

润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀缓释片对慢性湿疹的治疗效果观察

目的探讨润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀缓释片治疗慢性湿疹的临床效果。方法按照随机数字表法将收治的98例慢性湿疹患者分为两组,对照组49例,采用咪唑斯汀缓释片治疗,观察组49例,在对照组的基础上联合润燥止痒胶囊治疗,对比两组疗效。结果观察组治疗总有效率优于对照组(P<0.05);且观察组患者治疗后症状评分优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀缓释片治疗慢性湿疹患者效果显著。

贞芪扶正颗粒联合咪唑斯汀缓释片治疗慢性泛发性湿疹疗效观察

目的:观察贞芪扶正颗粒联合咪唑斯汀缓释片治疗慢性泛发性湿疹的临床疗效。方法:筛选符合入组条件的95例慢性泛发性湿疹患者,随机分为两组。治疗组(A组)47例,应用贞芪扶正颗粒联合咪唑斯汀缓释片口服治疗14天。对照组(B组)48例,口服咪唑斯汀缓释片治疗14天。两组患者均外用卤米松乳膏,连续治疗14天。两组分别记录14天症状、皮疹变化。结果:治疗组有效率为85.1%,复发率16.13%;对照组有效率58.3%,复发率33.33%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:贞芪扶正颗粒联合咪唑斯汀缓释片治疗慢性泛发性湿疹效果较好,且无明显不良反应。

润燥止痒胶囊与咪唑斯汀缓释片在慢性湿疹临床治疗中的应用效果

目的探析润燥止痒胶囊以及咪唑斯汀缓释片在慢性湿疹中的应用意义。方法选取青县人民医院2019年1月至2020年1月收治的80例慢性湿疹患者作为研究对象。以随机数字表法方完成分组,将应用咪唑斯汀缓释片治疗的40例患者设立为对照组,将应用润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀缓释片治疗的40例患者设立为观察组,疗程结束时开展指标对比。结果观察组总有效率更高,与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组症状积分相当,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组症状积分更低,与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合润燥止痒胶囊以及咪唑斯汀缓释片治疗慢性湿疹,疗效确切,有利于缓解患者病情症状,应用价值显著。

咪唑斯汀缓释片与氯雷他定片治疗荨麻疹的有效性与安全性

目的探讨使用咪唑斯汀缓释片、氯雷他定片治疗荨麻疹的临床疗效及安全性,以供临床工作参考。方法将我院2010年8月至2011年9月收治的102例荨麻疹患者随机分为两组,咪唑组给予咪唑斯汀缓释片治疗,他定组患者给予氯雷他定片治疗,比较两组患者的治疗效果及不良反应。结果咪唑组患者的总有效率为94.12%(48/51),他定组患者总有效率为92.16%(47/51),两组患者的总有效率无明显差异,P>0.05;两组患者治疗期间的不良反应无明显差异,P>0.05。结论对荨麻疹患者给予咪唑斯汀缓释片和氯雷他定片均能取得较好的治疗效果,医生可根据患者的实际情况给予选择。

窄谱中波紫外线照射联合咪唑斯汀缓释片治疗玫瑰糠疹疗效分析

目的探讨窄谱中波紫外线照射联合咪唑斯汀缓释片治疗玫瑰糠疹患者的临床疗效以及对炎性细胞因子水平的影响.方法将92例玫瑰糠疹患者按随机数字表法分为观察组和对照组各46例,对照组口服咪唑斯汀缓释片治疗,观察组在对照组基础上给予窄谱中波紫外线照射治疗,观察14 d.评估临床疗效及不良反应,记录红斑鳞屑消退时间、瘙痒消失时间,治疗前后采用玫瑰糠疹严重程度评分评定症状严重程度,测定白介素2、白介素10、干扰素-γ水平.结果治疗后观察组总有效率(87.0%)显著高于对照组(63.0%)(P<0.01),红斑鳞屑消退时间、瘙痒消失时间显著早于对照组(P<0.01),皮损数量、红斑、浸润、鳞屑、瘙痒评分显著低于对照组(P<0.01),血清白介素4水平显著高于对照组(P<0.05),血清白介素12、干扰素-γ水平显著低于对照组(P<0.01);两组不良反应较轻微,经对症处理后均可缓解或消失.结论窄谱中波紫外线照射联合咪唑斯汀缓释片治疗玫瑰糠疹患者具有协同增效作用,可有效改善机体免疫紊乱症状,短期内缓解临床症状,临床疗效显著,安全性高.

润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀缓释片治疗慢性湿疹的临床效果

目的探讨慢性湿疹联合应用润燥止痒胶囊、咪唑斯汀缓释片的治疗效果。方法 76例慢性湿疹患者作为研究对象,根据患者用药方案不同分为对照组与联合组,每组38例。对照组行咪唑斯汀缓释片治疗,联合组行润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀缓释片治疗。比较两组疗效及安全性。结果联合组治疗总有效率为94.74%,高于对照组的78.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合组副反应发生率为7.89%,与对照组的13.16%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在咪唑斯汀缓释片基础上,给予慢性湿疹患者润燥止痒胶囊治疗,可有效改善临床症状,增强疗效,且安全可靠,值得推广。

咪唑斯汀缓释片仿制药与原研药质量对比研究

目的比较咪唑斯汀缓释片仿制药与原研药的质量。方法采用紫外-可见分光光度法测定制剂中咪唑斯汀的含量;以0.1 mol/L盐酸、0.01 mol/L盐酸、醋酸盐缓冲液(pH 3.8)及醋酸盐缓冲液(pH 4.5)为溶出介质,测定溶出度,并绘制溶出曲线;采用高效液相色谱法测定仿制药和原研药中有关物质含量。结果咪唑斯汀缓释片仿制药和原研药咪唑斯汀含量分别为标示量的98.19%~102.80%和100.70%~101.35%,相对偏差(RD)分别为0.29%~0.56%和0.21%~0.29%;两者在4种溶出介质中的溶出曲线差异较大,无法采用相似因子法对相关溶出度进行相似度评价;3批次仿制药中有关物质Ⅰ总量均为0.25%,有关物质Ⅱ总量分别为0.57%,0.54%,0.57%,3批次原研药中上述有关物质总量分别小于0.05%和0.10%。结论咪唑斯汀缓释片仿制药与原研药质量存在一定差异。建议有关厂家从制剂原料药及辅料、制备工艺等方面进行优化,提升仿制药质量,为仿制药一致性评价工作提供支撑。

咪唑斯汀缓释片与氯雷他定片对过敏性鼻炎有效性及安全性临床对比

目的分析咪唑斯汀缓释片与氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的有效性及安全性。方法 120例过敏性鼻炎患者,依据所采用的药物不同分为咪唑斯汀组(64例)与氯雷他定组(56例)。咪唑斯汀组口服咪唑斯汀缓释片进行治疗,氯雷他定组口服氯雷他定片进行治疗,比较两组临床疗效、主要症状积分和不良反应发生情况。结果经治疗,咪唑斯汀组显效38例,有效24例,无效2例,治疗总有效率为96.88%;氯雷他定组显效32例,有效21例,无效3例,治疗总有效率为94.64%(53/56);两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,咪唑斯汀组主要症状积分为(4.82±0.92)分,显著低于治疗前的(10.44±0.94)分,差异有统计学意义(P<0.05);氯雷他定组主要症状积分为(4.94±0.96)分,显著低于治疗前的(10.12±0.98)分,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后主要症状积分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间两组均未出现严重不良反应。结论咪唑斯汀缓释片与氯雷他定片治疗过敏性鼻炎均疗效显著,二者疗效相当,安全性高。

咪唑斯汀缓释片联合白虎汤加味治疗过敏性皮炎的临床疗效观察

过敏性皮炎为临床中常见的皮肤性疾病主要表现为有明显的红斑、瘙痒及红肿严重者甚至表现为真皮层溃疡严重影响患者的生活质量。现阶段过敏性皮炎主要以西医治疗为主,中医学在皮肤病的治疗上历史悠久。研究证据表明,中西医结合治疗过敏性皮炎效果越来越受到临床医生的青睐。本研究旨在探讨咪唑斯汀联合白虎汤加味治疗过敏性皮炎的效果报道如下。

咪唑斯汀缓释片联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的探讨咪唑斯汀缓释片联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹的疗效。方法分析慢性荨麻疹91例临床资料,均应用咪唑斯汀缓释片联合白芍总苷治疗,观察疗效及复发情况。结果治疗组44例,4周治疗后痊愈14例,显效21例,好转7例,无效2例,有效率79.55%;对照组47例,痊愈9例,显效15例,好转17例,无效6例,有效率51.06%。治疗组疗效明显优于对照组。结论咪唑斯汀缓释片联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹具有疗效好,复发率低,副作用少,值得应用。

咪唑斯汀缓释片的制备及质量研究

目的:制备咪唑斯汀缓释片并对其质量进行评价。方法:以羟丙基甲基纤维素为控释剂、酒石酸氢钾为制酸剂、咪唑斯汀为主药制备缓释片,并考察所制片剂的主药含量、有关物质含量、在不同介质(水、盐酸及磷酸盐缓冲液)中的体外释放度及制剂稳定性(10d)。结果:所制制剂外观成型好,主药标示含量为99.56%～102.39%,有关物质含量小于0.2%,在3种介质中2h后的体外释放度均大于80%,稳定性试验中各检测指标均合乎要求。结论:所制制剂处方合理、工艺可行,各项质量指标均符合设计要求。

2种方法测定咪唑斯汀缓释片含量

目的:建立咪唑斯汀缓释片的高效液相色谱测定方法和紫外分光光度测定方法,比较2种方法之间的优缺点。方法:高效液相色谱法采用ApolloC18(250mm×4.6mm,5μm)柱分离,流动相:0.05mol·L-1磷酸二氢钾(以0.1mol·L-1氢氧化钾调节pH至6.8)-甲醇-乙腈(45∶10∶45),流速0.8mL·min-1,检测波长216nm,柱温30℃。紫外分光光度法溶剂为0.005mol.L-1的盐酸溶液,含量测定浓度为10μg.mL-1的溶液;测定波长为287nm。结果:高效液相色谱法咪唑斯汀在0.1.0ng～2.5×103ng范围内线性关系良好(A=8916.2C+10.015,r=1.0000);高、中、低3种浓度的加样回收率(n=3)分别为99.8%(RSD=0.13%),100.0%(RSD=0.27%),100.0%(RSD=0.35%);日内精密度RSD=0.10%(n=6)。紫外分光光度法咪唑斯汀的浓度在2.00～20.00μg.L-1范围内线性关系良好(A=468×10-4C+7×10-4,r=0.9999);高、中、低3种浓度的加样回收率(n=3)分别为100.4%(RSD=0.21%),100.6%(RSD=0.43%),100.4%(RSD=0.57%);日内精密度RSD=0.12%(n=6)。结论:尽管紫外分光光度法测量操作简单快速,可是高效液相色谱法有更高的专属性且灵敏度高,适用于咪唑斯汀缓释片的含量及有关物质的测定。

咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹临床观察

目的:探讨咪唑斯汀缓释片治疗慢性特发性荨麻疹(CIU)的临床疗效及安全性。方法:72例CIU患者口服咪唑斯汀缓释片10 mg,每日1次,连续28天。采用症状和体征总积分评估疗效。结果:72例CIU患者治疗后第28天的痊愈率和总有效率分别为72.22%和91.66%。结论:咪唑斯汀缓释片治疗CIU是安全有效的。

咪唑斯汀联合桂枝麻黄汤治疗寒冷性荨麻疹的疗效观察

目的:观察咪唑斯汀缓释片和桂枝麻黄汤联合治疗寒冷性荨麻疹的临床疗效。方法:将入选病例分为三组:A组(咪唑斯汀缓释片组)、B组(桂枝麻黄汤组)、C组(联合组)进行临床观察。结果:咪唑斯汀缓释片组总有效率72.22%;中药桂枝麻黄汤组总有效率52.50%;联合治疗组总有效率92%,三组间差异有统计学意义。结论:咪唑斯汀联合麻黄桂枝汤治疗寒冷性荨麻疹疗效优于单用咪唑斯汀或桂枝麻黄汤。

防风通圣颗粒联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效研究

目的探讨防风通圣颗粒联合咪唑斯汀缓释片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择160例慢性荨麻疹患者,将其按照随机数字表法分为一组对照组和三组治疗组各40例。对照组给予咪唑斯汀缓释片;治疗组则在此基础上联合给予防风通圣颗粒。观察患者治疗2周、4周及8周时临床症状的缓解情况,并对主要证候给予评分,观察评分的变化情况。结果联合用药期间,治疗组有效率显著高于对照组(P<0.05);当防风通圣颗粒停用,单用咪唑斯汀缓释片后,治疗组与对照组治疗效果差异无统计学意义(P>0.05);而当咪唑斯汀缓释片停用后,防风通圣颗粒继续使用未能使患者的复发率减少。结论在治疗慢性荨麻疹上,两药疗程一致则治疗效果最佳,复发率较低;反之,无论是增加防风通圣疗程或咪唑斯汀疗程,都无法达到最佳治疗效果。

花参合剂治疗血热证激素依赖性皮炎的临床疗效观察

[目的]观察花参合剂联合生理盐水湿敷治疗血热证激素依赖性皮炎的临床疗效。[方法]收集2018年7月至2019年7月上海曙光医院皮肤科门诊确诊的血热证激素依赖性皮炎患者64例,随机分为两组,每组各32例,治疗组给予花参合剂联合生理盐水湿敷,对照组给予咪唑斯汀缓释片联合生理盐水湿敷,观察两组患者总有效率与症状积分,并进行统计学分析。[结果]治疗4周后,治疗组患者总有效率为87.5%,对照组患者总有效率为81.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者症状积分均比治疗前低,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,治疗组症状积分较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗结束2周后,治疗组症状积分略有升高,但差异无统计学意义(P>0.05);对照组症状积分有所升高,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组症状积分比对照组低,差异有统计学意义(P<0.01)。[结论]花参合剂联合生理盐水湿敷治疗血热证激素依赖性皮炎疗效肯定,并可降低复发,安全可靠。

玉桂宁荨汤治疗风寒型荨麻疹的临床观察及对血清IL-6、IL-8及IFN-γ水平的影响

目的:探讨玉桂宁荨汤治疗风寒型荨麻疹的临床效果及其对血清IL-6、IL-8及IFN-γ水平的影响。方法:选取符合标准的72例患者随机分为两组,治疗组36例口服玉桂宁荨汤和对照组36例口服咪唑斯汀缓释片。同时观察两组患者治疗后的临床效果和复发率及血清IL-6、IL-8、IFN-γ水平。结果:经4周治疗后,玉桂宁荨汤组疗效评价优于对照组;两组的复发率对比,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。玉桂宁荨汤组经治疗后第4周血清IL-6、IL-8及IFN-γ水平与咪唑斯汀缓释片组相比有统计学意义(P<0.05)。结论:玉桂宁荨汤治疗风寒型荨麻疹临床效果明显,并能降低血清IL-6、IL-8水平和提高血清IFN-γ水平,减小疾病复发率。

中西医结合治疗慢性湿疹临床研究

目的探讨复方甘草酸苷片联合四物消风饮治疗慢性湿疹临床疗效和安全性。方法入选的82例慢性湿疹患者随机分为两组,各41例。治疗组采用复方甘草酸苷片联合四物消风饮治疗,对照组采用咪唑斯汀缓释片治疗。两组均外用尿素软膏治疗。连续治疗1月后观察临床疗效。结果治疗组总有效率为87.80%,对照组为68.29%,两组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论复方甘草酸苷片联合四物消风饮治疗慢性湿疹疗效显著,且不良反应少。