哌拉西林钠他唑巴坦联合雾化对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效的影响

目的:探讨哌拉西林钠他唑巴坦联合雾化对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者疗效的影响。方法:选取2018年11月—2023年11月于盐城市第三人民医院确诊的80例AECOPD患者作为研究对象,采用简单随机分组将患者分为联合组(n=40)和常规组(n=40)。常规组采用哌拉西林钠他唑巴坦治疗,联合组采用哌拉西林钠他唑巴坦联合雾化治疗,两组均持续治疗2周。比较两组临床疗效、肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))和FEV_(1)/FVC]、外周血指标[中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、血小板与淋巴细胞比值(PLR)]、血气指标[血氧饱和度(SaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))及氧分压(PaO_(2))]及治疗期间不良反应。结果:联合组总有效率为92.50%,明显高于常规组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、SaO_(2)、PaO_(2)较治疗前升高,且联合组高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NLR、PLR、PaCO_(2)较治疗前降低,且联合组低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗期间不良反应总发生率为7.50%,与常规组的12.50%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:哌拉西林钠他唑巴坦联合雾化治疗可以明显提高AECOPD患者的效果,改善肺功能,降低NLR、PLR水平,维持血气平衡。

哌拉西林钠他唑巴坦钠与氨溴索联用对老年肺部感染患者效果分析

目的:分析哌拉西林钠他唑巴坦钠与氨溴索联用对老年肺部感染患者的影响效果。方法:选取医院从2020年2月—2023年2月收治的100例老年肺部感染患者作为研究对象,将其以电脑编号随机法分为联用组(n=50)及参考组(n=50)。参考组予以左氧氟沙星与氨溴索联用治疗。联用组则予以哌拉西林钠他唑巴坦钠与氨溴索联用治疗。对比两组疗效,症状改善情况,血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、胆碱酯酶(sCHE)水平及不良反应。结果:联用组治疗总有效率高于参考组(P<0.05)。联用组咳嗽消失、体温恢复正常、肺部啰音消失及白细胞恢复正常时间均短于参考组(均P<0.05)。治疗前两组血清PCT、CRP、sCHE水平对比均无统计学差异(均P>0.05);治疗后两组血清PCT、CRP、sCHE水平较治疗前明显改善,且联用组血清PCT、CRP水平低于参考组,而sCHE水平高于参考组(均P<0.05)。两组各项不良反应发生率对比均无统计学差异(均P>0.05)。结论:哌拉西林钠他唑巴坦钠与氨溴索联用治疗老年肺部感染的疗效较佳,可改善血清PCT、CRP、sCHE水平,且不会增加不良反应发生风险,安全性好。

哌拉西林钠他唑巴坦在重症脓毒症治疗中的临床效果研究

目的研究哌拉西林钠他唑巴坦在重症脓毒症治疗中的临床效果。方法选取2021年1月—2023年10月青岛市黄岛区中医医院重症医学科收治的62例重症脓毒症患者作为研究对象。采用随机数表法分为两组,每组31例。对比组使用头孢噻肟钠治疗,研究组使用哌拉西林钠他唑巴坦治疗。对比两组的症状积分、炎性因子含量、免疫球蛋白水平、治疗有效性、不良反应情况。结果治疗后,研究组的症状积分、炎性因子含量均低于对比组;免疫球蛋白水平高于对比组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组的治疗有效性高于对比组,不良反应发生率低于对比组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论哌拉西林钠他唑巴坦为重症脓毒症患者进行治疗的效果较高,能够缓解患者心慌等症状,降低机体炎症反应,且不良反应情况较少。

重症肺炎老年病人运用莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦治疗的效果

探究哌拉西林钠他唑巴坦和莫西沙星一同用药对老年重症肺炎的影响。方法 2019年6月到2021年1月共有30例患者参与此次研究,均患有重症肺炎且为老年患者。随机数字表将其分成2组,均15例。对照组选择哌拉西林钠他唑巴坦用药,观察组选择对照组相同药物基础上增加莫西沙星。治疗周期相同(7~10d)。对药用效果作出比较。结果 总疗效观察组更高;症状消退时间观察组用时更短;肺功能在治疗后观察组更好;P<0.05。结论 将哌拉西林钠他唑巴坦和莫西沙星一同使用用于重症肺炎老年患者的治疗能够显著提高疗效,促进症状消退并使肺功能得到更好的转变。

蒙特卡罗模拟法评价和优化哌拉西林钠他唑巴坦的治疗方案

目的:采用蒙特卡罗模拟法评价和优化重症加强护理病房患者常见革兰阴性菌感染应用哌拉西林钠他唑巴坦的治疗方案。方法:回顾性调查2017年中山市人民医院重症加强护理病房常见革兰阴性菌的细菌分布及耐药性监测报告,按照2016年美国临床实验室标准化协会标准,对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度设置为离散均匀分布,确定哌拉西林钠他唑巴坦6种治疗方案,运用药动学/药效学(PK/PD)模型和蒙特卡罗模拟10 000例"真实患者"的目标获得概率(PTA),优化出3种常见抗革兰阴性菌最佳初始给药方案。结果:对于重症加强护理病房患者大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌感染,"哌拉西林钠他唑巴坦3.375 g,每6 h给药1次"和"哌拉西林钠他唑巴坦4.5 g,每6 h给药1次"两种给药方案的PTA均>90%;而对于铜绿假单胞菌感染,只有"哌拉西林钠他唑巴坦4.5 g,每6 h给药1次"给药方案的PTA>90%;最低抑菌浓度(MIC)和半衰期是影响治疗效果的主要因素,且半衰期为正相关,MIC为负相关。结论:采用哌拉西林钠他唑巴坦经验治疗重症加强护理病房患者大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌感染时,建议选择"3.375 g,每6 h给药1次"方案;而铜绿假单胞菌感染时,则推荐选择"4.5 g,每6 h给药1次"方案;目标治疗则应根据各病原菌MIC调整给药方案。

清热涤痰方与哌拉西林钠他唑巴坦治疗痰热壅肺肺炎疗效观察

针对肺炎患者实施中药清热涤痰方联合哌拉西林钠-他唑巴坦治疗干预,研究其临床效果以及应用价值分析。方法 我们选择了我院急诊接受治疗的60名痰热壅肺型肺炎患者,研究时间跨度为2020年1月至2023年10月。我们采用随机数字表法将他们分为实验组和对照组,每组各30人。在这项试验中,对照组接受哌拉西林-他唑巴坦治疗,而实验组则采用中药清热涤痰方联合哌拉西林钠-他唑巴坦治疗,以比较两组患者的临床效果和并发症发生率。结果 (1)在临床效果上,实验组的肺炎病例(100.00%)显著优于对照组(55.00%),这种差距非常明显(X2=11.6129,P<0.05)。(2)在并发症发生率上,实验组的病例(15.00%)明显低于对照组(45.00%),这种差距也非常显著(X2=6.1442,P<0.05)。结论 对痰热壅肺型肺炎患者实施中药清热涤痰方联合哌拉西林钠-他唑巴坦治疗对降低患者的并发症发生率具有明显效果,能够明显提高患者的临床效果。

基于药动学/药效学理论评价延长哌拉西林钠他唑巴坦输注时间在早产儿宫内感染治疗中的合理性

目的:探讨延长哌拉西林钠他唑巴坦输注时间在早产儿宫内感染治疗中的合理性。方法:参考哌拉西林钠他唑巴坦对敏感菌的最低抑菌浓度(MIC)的敏感折点,适当扩大MIC范围至32 mg/L。结合该药在早产儿宫内感染治疗中的给药剂量、频次及给药时间,制定给药方案。运用群体药动学/药效学模型和蒙特卡洛模拟10 000例"真实患者"的获得目标概率(PTA)。同一给药方案5种输注时间,针对所有MIC可组成10组对子,通过配对资料考察输注时间对PTA的影响。结果:不同给药方案中,哌拉西林钠他唑巴坦均存在MIC临界值。MIC<临界值时,延长该药输注时间并不能有效增加其PTA;MIC>临界值时,延长输注时间可增加该药的PTA。对于MIC<临界值的分离菌株,同一给药方案,不同输注时间的PTA比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:对于早产儿宫内感染,延长哌拉西林钠他唑巴坦输注时间并非对所有菌株均适合。对于MIC>临界值(16 mg/L)的分离菌株,更适合延长输注时间;对于MIC<临界值(16 mg/L)的分离菌株,延长输注时间给药方案与传统输注时间给药方案的药效相似。

哌拉西林钠他唑巴坦治疗重症脓毒症感染的效果分析

目的:探讨哌拉西林钠他唑巴坦治疗重症脓毒症感染的效果及安全性。方法:90例重症脓毒症感染患者,随机分成两组。对照组以头孢曲松治疗,观察组以哌拉西林钠他唑巴坦治疗。观察、分析两组的疗效、炎性因子水平和不良反应。结果:观察组治疗有效率95.6%,高于对照组77.8%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组hs-CRP、WBC和PCT水平低于对照组,不良反应发生率4.4%,低于对照组17.8%(P<0.05)。结论:哌拉西林钠他唑巴坦治疗重症脓毒症感染的效果好,不良反应少。

哌拉西林钠他唑巴坦联合盐酸氨溴索治疗老年急性肺炎的临床疗效评价

目的探讨对老年急性肺炎患者选择哌拉西林钠他唑巴坦+盐酸氨溴索药物治疗后获得的临床效果。方法选择我院2015年11月至2017年12月收治的104例老年急性肺炎患者作为实验对象;采用抽签法分组;研究治疗药物期间,对照组(52例):选择盐酸氨溴索+左氧氟沙星药物进行治疗;观察组(52例):选择哌拉西林钠他唑巴坦+盐酸氨溴索药物进行治疗;最终就两组老年急性肺炎患者治疗总有效率以及病菌清除率展开对比。结果同对照组老年急性肺炎患者治疗总有效率(82.69%)对比,观察组(98.08%)获得明显提升(P<0.05);同对照组老年急性肺炎患者病菌清除率(63.46%)对比,观察组(88.46%)获得明显提升(P<0.05)。结论临床医师对于老年急性肺炎患者选择哌拉西林钠他唑巴坦+盐酸氨溴索药物进行治疗,对于患者治疗总有效率以及病菌清除率提升可以做出充分保证,从而促进急性肺炎患者病情康复。

哌拉西林钠他唑巴坦联合盐酸氨溴索治疗老年急性肺炎的临床疗效评价

目的探究哌拉西林钠他唑巴坦联合盐酸氨溴索治疗老年急性肺炎的临床疗效。方法将我院2017年1月至2018年1月我院收治的老年急性肺炎患者118例为研究的对象,按随机数字表法分成两组,每组平均为59例;其中,对照组患者采取盐酸氨溴索治疗,观察组患者采取哌拉西林钠他唑巴坦联合盐酸氨溴索治疗,进一步对比两组患者的治疗效果、病菌清除率及临床症状消失时间。结果①在治疗总有效率方面,观察组为94.62%,比对照组的79.66%高,两组之间的数据存在显著统计学差异(P<0.05)。②观察组病菌清除率为的72.88%,比对照组的59.23%更高,两组之间的数据存在显著统计学差异(P<0.05)。③观察组在肺部湿啰音消失、水肿消失、发绀消失、气促消失时间方面,均比对照组更短,两组之间的数据存在显著统计学差异(P<0.05)。结论针对老年急性肺炎患者,实行哌拉西林钠他唑巴坦联合盐酸氨溴索医治疗效果明显。

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠致药物热1例

患者,男,35岁,于2015年2月6日因身体不适来我院就诊,主诉咳嗽、咯痰、胸痛并发热,检查体温39.7℃,外周白细胞计数15.6×109/L,中性粒细胞93%,行肺部CT检查后,经临床医师诊断为肺炎,既往无过敏史,使用哌拉西林钠他唑巴坦钠(皮试结果阴性)4.5g每8小时1次进行抗感染治疗。1周后患者症状明显减轻,

哌拉西林钠他唑巴坦用于重症脓毒症感染治疗效果探讨

目的探讨哌拉西林钠他唑巴坦用于重症脓毒症感染治疗的临床效果。方法选取我院ICU收治重症脓毒症感染患者80例,采用随机抽样方法分为对照组和观察组,每组各40例;两组患者均给予常规对症治疗,对照组患者加用头孢噻肟静脉滴注治疗,观察组患者则加用哌拉西林钠他唑巴坦静脉滴注治疗;比较两组患者临床治愈率、总有效率,治疗前后炎症指标及APACHEII评分等。结果观察组患者临床治愈率和总有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组和观察组患者治疗后炎症指标水平显著优于治疗前,且观察组患者治疗后改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论哌拉西林钠他唑巴坦用于重症脓毒症感染患者可有效改善临床症状,减轻炎症反应,提高经验性抗感染效果。

乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦治疗老年AECOPD的临床观察

目的探讨乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦在治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者中的价值。方法选取2020年4月至2021年4月本院收治的68例老年AECOPD患者,按随机数字表法分为两组,各34例。对照组给予哌拉西林钠他唑巴坦,观察组加用乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液,连续用药1周。对比两组临床疗效、炎性因子水平、肺功能、不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组C-反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、呼气流量峰值(PEF)、第1 s用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周后,观察组CRP、IL-6低于对照组,PEF、FEV1、FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应相当,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦能够有效降低老年AECOPD患者机体炎性因子水平,改善肺功能,疗效确切,安全可靠。

哌拉西林钠他唑巴坦对重症脓毒症患者炎性因子及IgG、IgA、IgM的影响

目的研究哌拉西林钠他唑巴坦对重症脓毒症患者炎性因子及IgG、IgA、IgM的影响。方法选取2018年2月至2019年12月海南省万宁市人民医院诊治的84例重症脓毒症患者,按随机数字表法分为两组,各42例。参照组患者使用头孢噻肟治疗,观察组患者则采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,两组患者治疗周期均为7d。对比两组患者治疗后临床疗效;治疗前后WBC、血清hs-CRP、PCT、IgG、IgA、IgM水平以及治疗过程中并发症发生情况。结果观察组患者临床总有效率为95.24%,显著高于参照组的76.19%;治疗后两组患者hs-CRP、WBC、PCT水平均较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组;两组患者血清IgG、IgA及观察组患者IgM水平均较治疗前显著升高,且观察组显著高于对照组;观察组患者并发症总发生率、显著低于参照组、(均P<0.05)。结论重症脓毒症患者采用哌拉西林钠他唑巴坦治疗可调控炎性因子水平,促进患者免疫功能恢复,有效缓解患者的临床症状,且安全性良好。

用哌拉西林钠他唑巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病继发呼吸衰竭的效果研究

目的 :探讨用哌拉西林钠他唑巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)继发呼吸衰竭的临床效果。方法 :对近年来我院收治的36例COPD继发呼吸衰竭患者的临床资料进行回顾性研究。我院随机将这些患者分为对照组和观察组,每组各有18例患者。我院对对照组患者进行常规治疗,对观察组患者在进行常规治疗的基础上使用哌拉西林钠他唑巴坦进行治疗,然后比较两组患者的治疗效果。结果:两组患者在接受治疗后,观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。两组患者不良反应的发生率相比差异不明显(P>0.05),无统计学意义。结论 :用哌拉西林钠他唑巴坦治疗COPD继发呼吸衰竭的临床效果显著,可有效地改善患者呼吸衰竭的症状,且不良反应较少。此法值得在临床上推广应用。

哌拉西林钠他唑巴坦在重症脓毒症治疗中的临床效果分析

目的探究使用哌拉西林钠他唑巴坦治疗重度脓毒症的临床疗效及对患者血清C-反应蛋白、降钙素原、磷酸肌酸激酶同工酶水平的影响。方法选取吉林市中心医院2020年8月至2021年8月收治的64例重症脓毒症患者,以随机数字表法分成对照组(32例,采取头孢噻肟治疗)和试验组(32例,采取哌拉西林钠他唑巴坦治疗)。两组患者均治疗7 d。对比两组患者临床疗效,治疗前后临床症状积分及血清C-反应蛋白、降钙素原、磷酸肌酸激酶同工酶、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、免疫球蛋白A水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果与治疗前比,治疗后两组患者心慌、发热、气促、排尿减少症状评分均显著降低,且试验组显著低于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者血清C-反应蛋白、降钙素原、磷酸肌酸激酶同工酶水平均显著降低,且试验组显著低于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者免疫球蛋白M、免疫球蛋白A水平及试验组患者免疫球蛋白G均显著升高,且试验组免疫球蛋白G、免疫球蛋白A显著高于对照组(均P<0.05);两组患者的治疗总有效率、不良反应总发生率、治疗后免疫球蛋白M及治疗前后对照组患者免疫球蛋白G比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论重度脓毒症患者使用哌拉西林钠他唑巴坦治疗,临床疗效确切,可有效改善患者临床症状,缓解炎症反应,调节免疫功能,安全性良好。

哌拉西林钠他唑巴坦用于重症脓毒症感染治疗效果及安全性研究

分析对脓毒症感染患者(重症)实施哌拉西林钠他唑巴坦治疗的效果。方法 将脓毒症感染患者(重症)共80例分为各组内均含有40例重症患者的观察组、常规组(时间:2021年10月至2023年3月;方式:电脑抽号法),前组接受哌拉西林钠他唑巴坦治疗,后组接受头孢曲松治疗,对比两组不同。结果 观察组患者的不良反应控制情况、生活质量、炎性因子抑制情况、满意度、负性情绪及疼痛感缓解情况等均优于常规组(P<0.05)。结论 对脓毒症感染患者(重症)进行治疗时,对其实施哌拉西林钠他唑巴坦治疗,这种方式的临床疗效十分显著。

氨溴索联合哌拉西林钠他唑巴坦治疗老年重症肺炎的效果分析

分析研究罹患老年重症肺炎予以氨溴索药物、哌拉西林钠他唑巴坦药物的临床效果。方法 选取老年重症肺炎患者(研究时间起点2021年1月,研究时间终点:2022年6月)64例规范分析,随机分为对照组32例患者和观察组32例重症肺炎患者,前组开展常规治疗,后组氨溴索联合哌拉西林钠他唑巴坦,统计两组各项指标(治疗效果、肺功能、不良反应、炎症因子水平、临床症状改善时间)。结果 在治疗有效率项目中,观察组实际获取结果高于对照组,P<0.05。两组不良反应实际获取结果差异不大,P>0.05。在炎性指标(TNF-α测评值、IL-1β测评值、IL-4测评值)项目中,干预前实际获得数据差异不大,P>0.05;干预后观察组实际获取数据更低,P<0.05。在肺功能(FVC测评值、FEV1测评值、PEF测评值)项目中,干预前实际获取结果差异不大,P>0.05;干预后观察组实际获取结果更高,P<0.05。在症状消失时间项目中,观察组实际获取结果低于对照组实际获取结果,P<0.05。结论 在老年重症肺炎患者治疗期间通过予以氨溴索药物、哌拉西林钠他唑巴坦药物并科学合理使用,具有改善临床症状及肺功能的作用,炎性因子水平及不良反应均降低,很大程度上提高了治疗水平,在临床中具有借鉴及应用推广价值。

哌拉西林钠他唑巴坦钠联合氨溴索注射液在院内获得性肺炎治疗的效果评价

目的分析在院内获得性肺炎治疗中哌拉西林钠他唑巴坦联合氨溴索治疗的有效机制。方法选取2022年4月-2023年4月本院行院内获得性肺炎治疗患者共计50例。以计算机1∶1随机数列均分组别,参比组(哌拉西林钠他唑巴坦钠,n=25),分析组(哌拉西林钠他唑巴坦钠+氨溴索,n=25)。比较两组治疗效果。结果分析组临床症状转归时间(咳嗽咳痰消失时间、体温恢复正常时间及肺部啰音明显减少时间)均显著短于参比组,数据比较有意义(P<0.05)。分析组治疗后肺功能指标(PEEP、PEF、FVC)及血氧饱和度水平提高程度均较参比组佳,数据比较有意义(P<0.05)。分析组治疗后血常规指标(WBC及中性粒细胞百分比)均显著低于参比组同期及本组治疗前,数据比较有意义(P<0.05)。分析组临床有效率显著高于参比组,数据比较有意义(χ^(2)=4.152,P=0.041)。结论在院内获得性肺炎治疗中哌拉西林钠他唑巴坦联合氨溴索治疗,利于血常规指标及肺功能改善,同时还能提升血氧饱和度水平,缩短住院时间,于临床疗效提升有显著增益。

支气管扩张感染患者行哌拉西林钠他唑巴坦联合依替米星治疗的临床效果与安全性分析

目的探讨支气管扩张感染患者行哌拉西林钠他唑巴坦联合依替米星治疗的临床效果与安全性。方法选取2013年01月至2017年06月于我院进行治疗的支气管扩张感染患者90例,依据随机数字表法进行随机分组。对照组在常规治疗的基础上给予哌拉西林钠他唑巴坦治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合依替米星治疗。评估两组临床治疗效果,记录比较两组患炎症指标、肺功能,以及两组不良反应的发生情况。结果治疗后观察组症肺功能各指标PEF、FEV1以及FEV1/FVC优于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。经过治疗两组患者ESR、WBC、中性粒百分比、CRP等指标得到显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者ESR、WBC、中性粒百分比、CRP等指标改善更显著,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组症肺功能各指标PEF、FEV1以及FEV1/FVC优于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生情况无明显差异,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论支气管扩张感染患者行哌拉西林钠他唑巴坦联合依替米星治疗,能够改善患者炎症状态以及肺功能,显著提高治疗有效率,药物安全性高,具有重要的临床意义。