帕利哌酮缓释片与盐酸哌罗匹隆片治疗精神分裂症的临床效果比较

目的 比较帕利哌酮缓释片与盐酸哌罗匹隆片治疗精神分裂症的临床效果。方法 选取2020年1月—2022年1月泉州市第三医院收治的精神分裂症患者86例,以随机数字表法分为帕利哌酮组和盐酸哌罗匹隆组,每组43例。帕利哌酮组采用帕利哌酮缓释片治疗,盐酸哌罗匹隆组采用盐酸哌罗匹隆片治疗,2组均治疗8周。比较2组患者疗效,治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、认知功能评分、血清炎性因子[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、白介素-1β(IL-1β)]水平,不良反应。结果 帕利哌酮组总有效率为83.72%,高于盐酸哌罗匹隆组的62.79%(χ^(2)=4.807,P=0.028)。治疗8周后,2组阳性症状、阴性症状、精神病理评分及总分均低于治疗前,且帕利哌酮组低于盐酸哌罗匹隆组(P<0.01);2组信息处理速度、推理和问题解决能力、社会认知评分及总分高于治疗前,帕利哌酮组注意/警觉、工作记忆评分亦高于治疗前,且帕利哌酮组信息处理速度、注意/警觉、工作记忆、推理和问题解决能力、社会认知评分及总分高于盐酸哌罗匹隆组(P<0.05或P<0.01),盐酸哌罗匹隆组注意/警觉、工作记忆评分与2组词语学习、视觉学习评分治疗前后比较差异不显著(P>0.05);2组血清IL-6、IL-8、IL-1β水平均低于治疗前,且帕利哌酮组低于盐酸哌罗匹隆组(P<0.05或P<0.01)。帕利哌酮组与盐酸哌罗匹隆组不良反应总发生率比较差异不显著(34.88%vs.39.53%,χ^(2)=0.199,P=0.655)。结论 帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者的效果优于盐酸哌罗匹隆片,患者临床症状、认知功能改善更加显著,有效抑制炎性反应,且不良反应发生率较低。

哌罗匹隆与利培酮治疗精神分裂症的效果分析

目的:探讨哌罗匹隆与利培酮治疗精神分裂症的应用效果。方法:选取吉安市第三人民医院2021年5月至2023年12月收治的100例精神分裂症患者,依据治疗方法的不同分为哌罗匹隆组与利培酮组,每组各50例。哌罗匹隆组采用哌罗匹隆治疗,利培酮组采用利培酮治疗。比较两组患者精神症状情况、认知功能、血清泌乳素(PRL)水平。结果:治疗8周后,两组患者阳性和阴性精神症状评定量表(PANSS)各项评分及总分低于治疗前,且利培酮组低于哌罗匹隆组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,两组患者蒙特利尔认知评估量表(MoCA)各项评分及总分高于治疗前,且利培酮组高于哌罗匹隆组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,利培酮组患者血清PRL水平高于治疗前,且高于哌罗匹隆组,差异具有统计学意义(P<0.05);而哌罗匹隆组患者血清PRL水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利培酮治疗精神分裂症的效果更佳,对患者精神症状及认知功能的改善更为显著。

哌罗匹隆与齐拉西酮对精神分裂症患者糖脂代谢和泌乳素影响的对照分析

对照分析精神分裂症哌罗匹隆治疗与齐拉西酮治疗对患者糖脂代谢和泌乳素的影响。方法 筛选2022年08月至2023年08月62例精神分裂症患者,按照不同治疗方案分为参照组31例(齐拉西酮)和探究组31例(哌罗匹隆),比较2组治疗前/治疗8周后精神分裂症症状、糖脂代谢指标、泌乳素指标、认知功能与不良反应。结果 本试验中,探究组治疗8周后PRL指标水平更低,与参照组差异性较大(P〈0.05);参照组、探究组治疗8周后 PANSS 评分、糖脂代谢指标、MMSE评分差异性较小(P>0.05)。结论 精神分裂症治疗中,哌罗匹隆与齐拉西酮的应用均有显著疗效,都能够很好改善患者病症、机体代谢与认知功能,具备推广价值。

盐酸哌罗匹隆联合丁螺环酮治疗难治性精神分裂症的临床研究

目的:探究盐酸哌罗匹隆联合丁螺环酮治疗难治性精神分裂症的临床效果。方法:将2021年6月—2022年12月抚州市第三医院收治的82例难治性精神分裂症患者根据随机数字表法分为两组。对照组(n=41)采用利培酮联合丁螺环酮进行治疗,观察组(n=41)采用盐酸哌罗匹隆联合丁螺环酮进行治疗。比较两组治疗总有效率、不良反应总发生率,以及治疗前后的阳性和阴性精神症状评定量表(PANSS)评分及社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评分。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05);治疗前两组PANSS评分及SDSS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗6、12周后观察组PANSS评分及SDSS评分均显著低于对照组(P<0.05)。结论:盐酸哌罗匹隆联合丁螺环酮治疗难治性精神分裂症的临床效果较好,安全性较高,可更为显著地改善患者的社会功能。

哌罗匹隆联合奥沙西泮治疗成年男性精神分裂症伴失眠患者的临床疗效

目的 观察哌罗匹隆联合奥沙西泮治疗成年男性精神分裂症伴失眠患者的临床疗效。方法 选取2020年1月—2023年1月南宁市第五人民医院收治的成年男性精神分裂症伴失眠患者100例,按照红蓝双色球法分为单药组(n=50)和联合组(n=50)。单药组给予奥沙西泮片,联合组在单药组基础上加用盐酸哌罗匹隆片,2组均治疗12周。比较2组临床疗效,治疗前与治疗12周后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、个人与社会功能量表(PSP)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、实验室指标[脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)、神经生长因子(NGF)],不良反应。结果 联合组总有效率较单药组更高(92.00%vs. 76.00%,χ^(2)=4.762,P=0.029)。治疗12周后,2组阴性症状、阳性症状、一般精神病理学评分及PANSS总分较治疗前降低,且联合组低于单药组(P<0.01);2组PSQI、MoCA评分治疗前降低,PSP评分较治疗前升高,且联合组降低/升高幅度大于单药组(P<0.01);2组血清BDNF、5-HT、NGF水平较治疗前升高,且联合组高于单药组(P<0.01)。联合组与单药组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(20.00%vs. 22.00%,χ^(2)=0.060,P=0.806)。结论 哌罗匹隆联合奥沙西泮治疗成年男性精神分裂症伴失眠患者的疗效确切,能够有效减轻精神病理症状,纠正睡眠紊乱,改善认知及社会功能,提高神经功能,且安全性较高。

脑电治疗联合哌罗匹隆对慢性精神分裂症患者康复效果的影响及其耐受性评价

目的 观察脑电治疗联合哌罗匹隆治疗慢性精神分裂症的临床效果。方法 选取2020年1月—2023年12月江西省荣军优抚医院樟树医院收治的慢性精神分裂症患者60例。采用随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。对照组予盐酸哌罗匹隆片治疗,观察组在对照组基础上配合脑电治疗。比较2组临床疗效、治疗前后阴性和阳性症状量表(PANSS)、简明精神病量表(BPRS)、威斯康星卡片分类测验(WCST)评分、泌乳素(PRL)水平,以及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为96.67%,高于对照组的76.67%(χ^(2)=5.192,P=0.023);治疗后,2组PANSS、BPRS评分均较治疗前降低,WCST评分提高,且观察组降低或升高的程度大于对照组(P均<0.01);治疗1、3个月后,2组血清PRL水平较治疗前略有提升但组内各时点及组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(20.00%vs. 23.33%,χ^(2)=0.098,P=0.754)。结论 脑电治疗联合哌罗匹隆治疗慢性精神分裂症的临床效果肯定,可进一步改善患者病情、精神状态和认知功能,且对患者血清PRL水平的影响较小,安全性高。

无抽搐电休克联合盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症的疗效及安全性分析

目的探讨无抽搐电休克(MECT)联合盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症患者的疗效及安全性。方法选取2021年7月至2022年7月抚州市第三医院收治的58例精神分裂症患者作为研究对象,按照随机抽签法分为观察组与对照组,各29例。对照组予以盐酸哌罗匹隆治疗,观察组在对照组基础上联合MECT治疗,比较两组临床疗效,治疗前后Loewenstein认知功能评定量表(LOCAT)、日常行为能力评定量表(ADL)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(93.10%vs.68.97%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组LOCAT、ADL、PSQI评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组LOCAT、ADL评分均高于治疗前,PSQI评分均低于治疗前,且观察组LOCAT、ADL评分均高于对照组,PSQI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组行为毒性、化验异常、神经系统、自主神经系统、心血管系统评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MECT联合盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症疗效显著,可强化患者认知功能,提高其日常行为能力,还能改善睡眠质量,可最大限度避免不良反应发生,具有较高安全性,值得临床推广应用。

国产哌罗匹隆治疗精神分裂症伴抑郁的有效性及安全性分析

目的探讨国产哌罗匹隆治疗精神分裂症伴抑郁的临床疗效及安全性。方法选取2020年2月至2022年2月于宜春市第三人民医院就诊的60例精神分裂症伴抑郁患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组30例。研究组给予哌罗匹隆治疗,对照组给予氯氮平治疗,均连续治疗2个月。比较两组临床疗效、不良反应发生情况及治疗前、后患者阳性及阴性综合征量表(PANSS)评分、抑郁程度、血清细胞因子及生命质量评分。结果两组治疗总有效率比较差异无统计学意义。治疗后,两组PANSS阳性量表、阴性量表及一般精神量表评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组汉密顿抑郁量表(HAMD)、卡尔加里精神分裂症抑郁量表(CDSS-C)评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、多巴胺(DA)水平低于治疗前,神经营养因子3(NT-3)、5羟色胺(5-HT)水平高于治疗前,且研究组血清IL-6、DA水平低于对照组,NT-3、5-HT水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组总体健康(GH)、生理职能(RP)、情感职能(RE)、生理机能(PF)、活力(VT)、躯体疼痛(BP)、社会功能(SF)和精神健康(MH)评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率为40.00%,低于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论国产哌罗匹隆治疗精神分裂症伴抑郁患者疗效显著,可显著改善患者精神、抑郁症状,提升生命质量,且安全性较高,值得临床推广应用。

帕利哌酮、哌罗匹隆治疗对男性精神分裂症患者的临床疗效及对血清泌乳素水平的影响

目的比较帕利哌酮、哌罗匹隆治疗男性精神分裂症患者的临床疗效及对血清泌乳素水平的影响。方法选取2020年1月至2023年1月在宜春市第三人民医院进行治疗的男性精神分裂症患者70例,根据入院时间将研究对象随机分为治疗A组和治疗B组,各35例。治疗A组采用帕利哌酮进行治疗,治疗B组采用哌罗匹隆进行治疗。比较帕利哌酮、哌罗匹隆治疗男性精神分裂症患者的临床疗效及对血清泌乳素水平的影响。结果治疗后,两组PANSS评分各项以及总分均有所降低;与治疗B组相比较,治疗A组评分较低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,与治疗B组相比较,治疗A组体重增加发生情况较高,静坐不能发生情况较低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,与治疗前相比较,治疗A组泌乳素较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕利哌酮和哌罗匹隆两种药物对男性精神分裂者均能有效地控制精神障碍类疾病,使患者的精神状态及症状得到极大程度的改善,降低患者不良情绪(如焦虑、抑郁)的发生,不良反应小。而帕利哌酮对于抗精神病类疾病阳性症状与阴性症状改善能力更强,但其极易出现体重波段增高和泌乳素表达上升的现象。

哌罗匹隆与利培酮治疗男性精神分裂症患者的效果及对甲状腺激素和性激素的影响

目的 评估哌罗匹隆与利培酮治疗男性精神分裂症患者的效果及对甲状腺激素和性激素的影响。方法 将2023年1月~12月期间收治的80例男性精神分裂症患者按随机数字表法随机分成两组,利培酮组40例患者接受利培酮治疗,起始剂量为每天1 mg,分次口服,每天2次,根据患者的临床反应逐渐增加剂量,至每天3~6 mg。哌罗匹隆组40例患者接受哌罗匹隆治疗,起始剂量为每天4 mg,最大剂量不超过每天24 mg。治疗12周后,比较两组的临床疗效、阳性和阴性综合征量表(PANSS)评分、临床总体印象-疾病严重程度量表(CGI-S)评分、个人和社会功能量表(PSP)评分、认知功能[精神分裂症认知功能成套测验共识版(MCCB)评分],血清总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、总甲状腺素(TT4)、促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、催乳素(PRL)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)、睾酮(Ts)水平及不良反应发生情况。结果 哌罗匹隆组总有效率(95.00%)高于利培酮组(80.00%)(P <0.05);治疗后哌罗匹隆组PANSS和CGI-S评分均低于利培酮组(P <0.05);治疗前后两组PSP和MCCB评分差异无统计学意义(P> 0.05);治疗前后两组血清甲状腺激素水平比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后哌罗匹隆组PRL、E2水平均高于利培酮组(P <0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 哌罗匹隆在改善精神分裂症患者临床症状方面优于利培酮,且对性激素(PRL、E2)水平的影响更为显著。

哌罗匹隆联合氯氮平对精神分裂症患者精神症状及糖脂代谢指标的影响

目的:观察哌罗匹隆联合氯氮平对精神分裂症(SCH)患者精神症状及糖脂代谢指标的影响。方法:选取2021年1月—2023年1月于本院接受治疗的精神分裂症患者60例,以随机数字表法将其随机分为对照组和观察组各30例。对照组给予氯氮平饭后口服,25 mg/次,2~3次/d,3~5 d后增加剂量至200~400 mg/d,最大剂量不得超过600 mg/d;观察组在对照组基础上联用哌罗匹隆饭后口服,12 mg/次,3次/d,3~5 d后逐渐调整剂量至12~48 mg/d,最大剂量不得超过48 mg/d。观察两组临床疗效以及治疗前后精神症状、糖脂代谢指标,并统计不良反应情况。结果:观察组和对照组总有效率分别为93.33%和73.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前各项PANSS评分比较无差异(P>0.05);两组治疗后各项PANSS评分均较治疗前降低(P<0.05);且观察组治疗后各项PANSS评分均低于对照组(P<0.05)。两组治疗前空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后FBG水平与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后TC和TG水平均较治疗前升高(P<0.05);观察组治疗后TC和TG水平均较对照组低(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用哌罗匹隆联合氯氮平治疗精神分裂症疗效肯定,能够有效改善患者疾病相关精神症状,有利于稳定患者各项糖脂代谢水平,安全性好。

哌罗匹隆治疗精神分裂症临床疗效及安全性观察

目的浅析哌罗匹隆治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法采取前瞻性研究,时间为2021年1月至2022年12月,样本量80例,均为本院收治的首发阴性症状精神分裂症患者;随机数字表法分组,其中一组接受常规利培酮治疗,为对照组(n=40),另一组接受哌罗匹隆治疗,为观察组(n=40);比较两组疗效、阳性和阴性症状量表(PANSS)中阴性症状得分、血清泌乳素(PRL)水平、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分和不良反应差异。结果(1)观察组治疗总有效率95.00%,对照组治疗总有效率90.00%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)两组用药前、用药1个月后及用药2个月后的PANSS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(3)两组用药前的PRL水平和GQOLI-74评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);用药1个月后及用药2个月后,观察组PRL水平较之对照组同期水平更低,观察组GQOLI-74评分较之对照组同期评分更高,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)两组体重增加发生率、女性月经紊乱发生率、静坐不能发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论哌罗匹隆治疗精神分裂症的疗效确切,有助于改善患者的疾病症状,帮助患者重建良好的生活质量,且长期用药不会对患者的PRL水平造成显著影响;不良反应方面可能优于利培酮,但仍需加大样本量追加观察。

丁螺环酮联合哌罗匹隆治疗精神分裂症对患者认知功能的改善探讨

在精神分裂症患者的治疗中给予丁螺环酮以及哌罗匹隆,并分析两种药物联合应用对患者认知功能的改善作用。方法 以2021.5-2023.5收治的60例确诊为精神分裂症患者为观察对象,分组时依据掷硬币法,使60例患者构成30例对照组、30例观察组的局面,前者治疗中给予哌罗匹隆,后者则在前者基础上增加丁螺环酮的使用,由此探讨两组人员的认知功能情况。结果 治疗3个月后,观察组阴性、阳性以及一般精神病理症状所获数据处于较低水平(P<0.05);治疗后观察组MoCA、SAS量表水平均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后GDNF、BDNF、5-HT水平均高于对照组(P<0.05)。结论 对于精神分裂症患者而言,临床给予哌罗匹隆的基础上联合丁螺环酮进行治疗,对患者认知功能有着较好改善作用,缓解疾病所致症状,优化血清神经递质水平。

哌罗匹隆联合奥沙西泮治疗精神分裂症伴失眠患者的临床疗效

分析精神分裂症伴失眠治疗中哌罗匹隆、奥沙西泮联合疗效。方法选取2023年2月~2024年2月精神分裂症伴失眠患者60例回顾研究,A组(哌罗匹隆+奥沙西泮)、B组(奥沙西泮)各30例,比较实验室指标、失眠情况、精神症状变化与疗效。结果 实验室指标比较,A组治疗后血清神经生长因子、脑源性神经营养因子、5-羟色胺高于B组(P<0.05);失眠情况比较,治疗后A组较轻(P<0.05);精神症状比较,A组治疗后症状程度低于B组(P<0.05);疗效比较,A组高于B组(P<0.05)。结论 联合使用哌罗匹隆与奥沙西泮可有效治疗精神分裂症伴失眠,改善精神症状和失眠症状,调节实验室指标,疗效较好。

盐酸哌罗匹隆联合小剂量氨磺必利治疗精神分裂症患者的应用价值分析

目的探究盐酸哌罗匹隆联合小剂量氨磺必利治疗精神分裂症患者的应用价值。方法选取邹平市精神卫生中心2022年2月~2023年2月收治的106例精神分裂症患者,随机分为2组,各53例。对照组采用盐酸哌罗匹隆治疗,观察组在对照组基础上加用小剂量氨磺必利治疗。对比两组的疗效、症状评分、认知功能、不良反应发生情况。结果治疗后观察组临床疗效高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后观察组的阴性症状、阳性症状及一般精神病理评分低于对照组(P<0.05);在认知功能的威斯康星卡片分类测验(WCST)评估中,治疗后与治疗前相比,两组的正确次数、完成分类数均升高,而持续错误数和随机错误数均降低,且观察组优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论盐酸哌罗匹隆联合小剂量氨磺必利治疗精神分裂症患者的应用价值较高,能提高患者的认知功能,缓解临床症状,降低不良反应发生率。

盐酸哌罗匹隆联合小剂量氨磺必利对难治性精神分裂症糖脂代谢水平的影响

目的旨在观察盐酸哌罗匹隆联合小剂量氨磺必利对难治性精神分裂症的影响效果,并探讨其应用价值。方法选取2022年2月至2023年2月在驻马店市第二人民医院接受治疗的120例难治性精神分裂症,根据随机数字表法将其分为对照组(n=60)给予盐酸哌罗匹隆治疗,观察组(n=60)给予盐酸哌罗匹隆联合小剂量氨磺必利治疗,比较两组患者精神症状、空腹血糖(FBG)、血清泌乳素(PRL)、血脂水平和社会功能改善情况。结果干预3个月后,阳性与阴性症状量表(PANSS)中3个维度的评分在两组患者中均降低,观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预3个月后,FBG、PRL、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平在两组患者中均升高,观察组FBG、TC、TG水平均低于对照组,PRL水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预3个月后,个人和社会功能量表(PSP)中4个维度的评分在两组患者中均升高,观察组均高于对照组(P<0.05)。结论盐酸哌罗匹隆联合小剂量氨磺必利有利于难治性精神分裂症患者临床症状的改善,可维持糖脂代谢稳定,还有利于患者社会功能情况的改善。

θ短阵快速脉冲刺激模式下高频重复经颅磁刺激联合盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症患者的效果观察

目的分析θ短阵快速脉冲刺激(TBS)模式下高频重复经颅磁刺激(rTMS)联合盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症患者的临床效果,为临床治疗提供参考。方法选取2020年1月至2023年1月玉林市退役军人医院收治的120例精神分裂症患者,进行回顾性分析。根据治疗方式分为单一用药组(采取盐酸哌罗匹隆治疗,60例)和联合治疗组(采取TBS模式下rTMS联合盐酸哌罗匹隆治疗,60例)。比较两组患者临床疗效、个人和社会功能量表(PSP)评分、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、认知功能量表(CFS)评分、不良反应发生情况。结果联合治疗组患者临床疗效优于单一用药组,治疗总有效率高于单一用药组(均P<0.05)。治疗前,两组患者PSP、PANSS、CFS评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,两组患者PSP、CFS评分均升高、PANSS评分均降低,且联合治疗组患者PSP、CFS评分均高于单一用药组、PANSS评分低于单一用药组(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论TBS模式下rTMS联合盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症患者的效果更好,可改善临床症状、认知功能、社会功能,且不良反应较少,值得临床应用。

盐酸哌罗匹隆片与利培酮片治疗232例精神分裂症的疗效比较

目的评价盐酸哌罗匹隆片治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法将232例患者均分为哌罗匹隆试验组和利培酮对照组，经清洗期后分别给予12～48mg·d^-1盐酸哌罗匹隆和4～9mg·d^-1利培酮，治疗8周。临床观察包括PANSS评定量表、总体印象评定量表，治疗药物副作用量表（TESS）；实验室检查包括血常规、小便、肝。肾功能和心电图。结果试验组临床有效率为82．29％，对照组临床有效率为75．96％，组间差别无统计学意义（P〉0．05），试验组不良反应的总发生率为70％，对照组为64．3％。结论两组治疗精神分裂症的疗效和安全性相当。

新型抗精神病药：哌罗匹隆

哌罗匹隆是一种新型非典型抗精神病药,主要药理机制是5-羟色胺(5-HT)和多巴胺D_2受体拮抗作用。与传统抗精神病药相比,哌罗匹隆对阳性症状、阴性症状和情感症状均有较好疗效,锥体外系不良反应和致催乳素升高作用轻微。哌罗匹隆是一种安全有效的非典型抗精神病药。

国产哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床研究

目的评价国产哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将47例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)精神分裂症诊断标准的患者随机分为哌罗匹隆组与氯氮平组,分别给予哌罗匹隆与氯氮平治疗,于治疗前和治疗后第2、4、6、8周末以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)及不良反应量表(TESS)评定其疗效和不良反应。结果哌罗匹隆的有效率(81.8%)与氯氮平的有效率(80.0%)比较,差异无统计学意义(P>0.05),而哌罗匹隆组的不良反应少于氯氮平组(P<0.01)。结论国产哌罗匹隆治疗精神分裂症安全有效,患者的依从性较好。