综合护理干预在急性哮喘发作期伴糖尿病护理中的应用价值分析

探讨综合护理干预在急性哮喘发作期伴糖尿病护理中的应用价值。方法 在2021年2月~2024年3月期间选择符合实验要求的急性哮喘发作期合并糖尿病患者76例,分组后则采取不同护理干预。结果 采用综合性护理措施后,病人对护理工作的满意度较高,其认同度显著高于常规护理。综合护理干预后,患者护理后空腹血糖、餐后2h血糖指标改善水平优于常规护理,P<0.05。实验组哮喘控制有效率优于对照组,P<0.05。实验组患者护理后生活质量评分高于对照组,P<0.05。实验组患者护理后睡眠质量评分低于对照组,通过综合护理干预对提高睡眠质量有积极效果。结论 在急性哮喘发作期合并糖尿病的治疗中实施综合护理,患者血糖指标和哮喘病情都得到了有效的控制,同时患者预后也得到了极大的保障,不论是生活质量还是睡眠质量都有显著提醒,因此综合护理干预有积极的应用效果。

优质护理干预在急性哮喘发作期伴糖尿病护理中的应用有效性分析

探讨优质护理干预对急性哮喘发作期伴糖尿病患者的效果。方法 本研究以2022年12月至2023年12月住院的50名患有急性哮喘发作期伴糖尿病的患者作为研究对象,采用随机抽取的方法进行分组。参照组给予普通护理,观察组给予优质护理。观察两组患者护理前后的血糖、生活质量及焦虑、抑郁的情况、对患者的护理结果和患者的满意程度进行了统计分析。结果 与参照组相比,治疗后实验组患者的血糖指数明显优于参照组,且两组之间的数字比较具有统计学意义(P<0.05);参照组与实验组相比,其生活质量得分明显较低,且两者之间存在显著的统计学意义(P<0.05);治疗后,实验组患者的焦虑、抑郁症状均明显降低,经统计学分析(P<0.05);参照组与实验组相比,参照组的治疗水平明显低于实验组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者对护理工作的满意程度明显提高,两组比对有意义(P<0.05)。结论 针对患有急性哮喘发作期伴糖尿病的患者使用优质护理干预的临床应用效果显著,能够改善其血糖水平,提高生活质量,缓解不良心理情绪,提升护理满意度,临床上可以推荐广泛使用。

滋阴清嗓汤对咳嗽变异性哮喘发作期患儿IL-4、IL-5水平的影响

目的观察滋阴清嗓汤对咳嗽变异性哮喘(CVA)发作期患儿血清IL-4、IL-5的影响。方法咳嗽变异性哮喘发作期患儿30例,给予中药滋阴清嗓汤治疗2周,用酶联免疫吸附实验(ELISA法)检测治疗前后患儿外周血单个核细胞(PBMC)内IL-4、IL-5水平以及咳嗽、咽痛、喉痒等症状的变化。结果治疗前患儿PBMC IL-4水平为89.69±13.82 ng/l、IL-5为12.17±0.43 ng/ml,治疗后患儿PBMC IL-4水平为72.18±14.89 ng/l、IL-5为5.81±0.31 ng/ml,治疗后血清IL-4、IL-5的水平明显下降,患儿咳嗽、咽痛、喉痒等症状均有改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论滋阴清嗓汤治疗咳嗽变异性哮喘发作期患儿的作用机制可能与降低血清IL-4、IL-5的水平有关。

海龙蠲哮方合咳喘平涌泉穴位贴敷治疗小儿支气管哮喘发作期临床观察

目的观察海龙蠲哮方合咳喘平穴位贴敷治疗小儿支气管哮喘发作期的疗效.方法将150例4～14岁小儿支气管哮喘发作期患儿,随机分为海龙蠲哮方合咳喘平穴位贴敷治疗组(以下简称治疗组,75例)和西药对照组(以下简称对照组,75例).治疗2周后对疗效、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)和血清IgE等指标进行研究观察.结果治疗组总有效率为89.3%,对照组为64.0%,两组比较,差异有显著性(P＜0.05);两组治疗后EOS、IgE均较治疗前明显降低,差异均有显著性(P＜0.01,P＜0.05).结论临床观察发现海龙蠲哮方配合咳喘平穴位贴敷治疗有助于改善患儿临床症状,提高疗效,改善实验室指标.

射干麻黄汤加减联合穴位敷贴治疗支气管哮喘发作期的临床疗效观察

目的研究射干麻黄汤加减联合穴位敷贴治疗支气管哮喘发作期的临床效果。方法 101例支气管哮喘中医辨证为寒哮的患者,将其随机分为试验组51例和对照组50例。试验组采用射干麻黄汤加减联合穴位敷贴治疗,对照组根据病情采用西医对症治疗,基础治疗即氧疗、茶碱缓释片、沙美特罗替卡松粉吸入剂,疗程为2周。观察两组患者的肺功能、步行6 min距离、嗜酸性粒细胞改变情况。结果试验组与对照组治疗前后组内比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒率(FEV1%)、步行6 min距离、嗜酸性粒细胞值明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论射干麻黄汤加减联合穴位敷贴治疗支气管哮喘发作期的临床效果显著,值得在临床推广。

寒喘平治疗支气管哮喘发作期52例的临床研究

针对支气管哮喘发作期的常见证候——痰湿 (饮 )瘀阻、肺失宣降之寒哮 ,研制成寒喘平口服液 ,治疗支气管哮喘 52例 ,并与桂龙咳喘宁作对照观察。取得了比较满意的疗效 ,临床控制显效率和总有效率分别为 71 .1 5%和 90 .38% ,优于对照组的 40 .0 0 %和 72 .0 0 % ,P分别 <0 .0 1和 P<0 .0 5,主要症状体征的起效时间和消失时间、实验室检查的各项指标 ,治疗组均明显优于对照组。

宣肺通络平喘汤治疗小儿哮喘发作期临床研究

目的:通过临床观察宣肺通络平喘汤对小儿哮喘发作期(寒热夹杂型)治疗前后的变化,旨在探讨中药治疗小儿哮喘发作期(寒热夹杂型)的有效方剂。方法:按标准选择小儿哮喘发作期(寒热夹杂型)120例,采用简单随机法分为治疗组和对照组各60例,治疗组加用中药宣肺通络平喘汤治疗,疗程1周,观察评价两组临床疗效。结果:①治疗1周后综合疗效比较有效率治疗组优于对照组(Z=4.269,P=0.000);②治疗1周后中医临床疗效有效率治疗组优于对照组(Z=3.649,P=0.000);③治疗组在平喘起效时间、喘平时间、咳止时间短于对照组(P<0.05)。结论:宣肺通络平喘汤治疗哮喘发作的疗效明显优于单纯西药治疗。

氨溴索联合硫酸沙丁胺醇气雾剂对哮喘发作期患者血清IL-4及ECP水平影响研究

目的探讨氨溴索联合硫酸沙丁胺醇气雾剂对哮喘发作期患者血清白细胞介素-4(IL-4)及嗜酸性阳离子蛋白(ECP)水平的影响。方法选取中山市人民医院呼吸科门诊及病房就诊的处于发作期的哮喘患者120例,按照其就诊先后顺序分为试验组和对照组各60例,对照组患者仅给予硫酸沙丁胺醇气雾剂,维持治疗4周;试验组患者给予氨溴索联合硫酸沙丁胺醇气雾剂,并维持治疗4周。于治疗前检测两组患者IL-4、白细胞介素13(IL-13)、γ-干扰素(Interferon-γ,IFN-γ)及ECP、嗜酸性粒细胞直接计数(EOS)、免疫球蛋白E(IgE)水平,并于治疗结束后复查以上各项指标,同时比较治疗结束后两组患者临床总有效率。结果治疗后,两组患者血清IL-4及IL-13水平及ECP、EOS及IgE水平与治疗前相比均降低,IFN-γ与治疗前相比升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,试验组患者IL-4、IL-13水平较低,IFN-γ水平较高;ECP、EOS及IgE水平较低;临床总有效率较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴索联合硫酸沙丁胺醇气雾剂能够降低哮喘发作期患者血清IL-4及ECP水平,减轻炎症反应,起到较好的治疗效果,值得临床推广。

定喘汤治疗哮喘发作期热哮型的临床研究

目的 :探讨定喘汤治疗哮喘发作期热哮型的作用机制。方法 :对 31例哮喘发作期热哮型患者血栓素B2 (TXB2 )和 6 酮基 前列腺素1α(6 Keto PGF1α)、血清脂质过氧化物 (LPO)、红细胞超氧化物歧化酶 (SOD)、T细胞亚群等指标治疗前后的变化进行观察。结果 :定喘汤能降低TXB2 含量 (P<0 .0 1) ,增加 6 keto PGF1α含量 (P <0 .0 5 ) ;升高SOD(P <0 .0 1) ,降低LPO(P <0 .0 1) ;纠正T细胞亚群不平衡 (CD3+、CD4 +、CD8+、CD4 +/CD8+) (P <0 .0 1)。结论 :定喘汤可能是通过调节上述指标而起抗炎作用。

平喘咳外敷散内外合治小儿哮喘发作期咳喘证的疗效研究

目的验证平喘咳外敷散内外合治在小儿哮喘发作期咳喘证治疗中止咳平喘的有效性。方法收集符合哮喘发作期诊断并有咳喘证候的病例进行数据采集整理。记录治疗前与治疗后主要证候的积分。结果治疗总有效率为100%。治疗后咳嗽、气喘、痰鸣、哮鸣音证候积分及总积分均明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论平喘咳外敷散内外合治止咳平喘的疗效显著,且平喘作用起效较快。

儿童支气管哮喘发作期的证候研究

目的通过对165例哮喘发作期患儿的临床调查，了解儿童哮喘发作期中医证候组成特点及分布规律。方法根据文献报道和临床所见儿童支气管哮喘患者常见的症状以及与本病相关的因素，设计填写病例调查表。按照中医证候诊断标准进行统一证候判断，研究证候与临床调查资料的相关性。结果患者男女比例约为1．6：1，年龄主要分布在3—7岁之间，共占74．0％；大部分儿童有个人过敏史（61．2％）或家族过敏史（27．3％）。中医证候以热性哮喘最多见，占44．8％；患儿病程、发病程度、喘息加重时辰、咳嗽程度在哮喘发作期中医证候的分布上有差异（P〈0．05）。结论儿童支气管哮喘发病年龄主要分布在3～7岁之间；患病率为男性大于女性；多数患儿有个人及家族过敏史；中医证候分布以热性哮喘最多见；中医证候与病程、发病程度、喘息加重时辰；中医证候与年龄、性别、喘息程度、咳嗽性质无关。

哮喘灵颗粒剂治疗小儿哮喘发作期的临床研究

目的:观察哮喘灵颗粒剂治疗小儿哮喘发作期热哮证轻度或中度的临床疗效。方法:将60例哮喘发作期热哮证轻度或中度(哮喘性支气管炎)患儿随机分为两组,其中治疗组(内服哮喘灵颗粒剂)和对照组(内服常规西药)各30例,疗程均为6天,观察其临床疗效。结果:治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.01);治疗组愈显率为76.67%,明显高于对照组。治疗组在改善喘息、咯痰、哮鸣音方面明显优于对照组(P<0.01),但在改善咳嗽方面与对照组无差异(P>0.05)。结论:哮喘灵颗粒剂治疗小儿哮喘发作期热哮证轻度或中度的临床疗效确切,值得临床推广使用。

射干定喘汤治疗小儿哮喘发作期痰热阻肺证疗效观察

目的:观察射干定喘汤治疗小儿哮喘发作期痰热阻肺证的临床疗效。方法:将106例患者随机分为2组各53例。对照组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服射干定喘汤治疗;3天后观察2组患者临床疗效及中医单项症状(喘息、痰鸣、哮鸣、咳嗽)复常率。结果:总有效率治疗组为92.00%,对照组为90.20%,2组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。愈显率治疗组为74.00%,对照组为52.94%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后治疗组各项中医证候单项症状复常率均高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:射干定喘汤能较好改善哮喘发作期患儿的症状和体征,提高临床愈显率。

补肾化痰丸治疗支气管哮喘发作期临床研究

目的观察补肾化痰丸对支气管哮喘发作期的治疗作用。方法选择2006年1月-2010年4月山东省泰安市中医医院120例支气管哮喘发作期患者随机分为两组,对照组60例吸入丙酸倍氯米松气雾剂+喘康速气雾剂,口服或静点氨茶碱、博利康尼等,合并感染应用抗生素等治疗;治疗组在对照组基础上应用补肾化痰丸。两组均以2周为1疗程。结果治疗组总疗效及主要症状和体征积分及1秒钟用力呼气容积、呼气高峰流量、气道反应性情况比较、血气分析与对照组比较差异有统计学意义。结论补肾化痰丸治疗支气管哮喘发作期有较好的疗效。

哮喘发作期患者血清皮质醇水平的观察

木文采用放射免疫分析法对62例哮喘发作期患者及正常人进行血清皮质醇的测定,以了解哮喘发作期患者肾上腺的功能变化。对象和方法一、对象:哮喘发作期患者62例(男30人,女32人),年龄20～71岁,平均37.5岁,正常人6名(男31人,女34人),年龄17～58岁,平均:36岁。二、方法:62例哮喘发作期患者及65例正常人,分别于晨8时采静脉血,分离血清后进行测定。所有皮质醇试剂盒由中国同位素公司北方试剂研究所提供。

射干麻黄汤联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘发作期42例

目的观察射干麻黄汤联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘发作期的临床疗效。方法选取2010年9月至2012年11月医院收治的支气管哮喘发作期患者42例,随机分为治疗组和对照组,各21例。对照组在常规治疗哮喘的基础上仅加用沙丁胺醇,治疗组在常规治疗哮喘的基础上加用射干麻黄汤和沙丁胺醇。观察两组临床治疗效果、肺部听诊哮鸣音改善情况。结果治疗组的总有效率为100.00%,明显高于对照组的80.95%(P<0.05);治疗组肺部哮鸣音消失时间为(2.37±0.96)d,对照组为(4.02±0.27)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论射干麻黄汤联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘发作期,可显著提高疗效,并可明显缩短哮鸣音消退时间,值得推广。

肺肠合治法治疗哮喘发作期的机理

中医药治疗哮喘有独特优势，临床上依据肺肠相关理论，采用肺肠合治法常有较好的疗效。本文就肺肠合治法治疗哮喘发作期的机理予以探讨，并对临床应用进行了归纳总结。

儿童哮喘发作期中医证型与临床特征相关性的回顾分析

目的:通过对儿童哮喘中医辨证分型与临床特征相关性的研究,了解儿童哮喘发作期的证型特征。方法:采用回顾性调查的方法,对患儿的临床特征与中医临床分型之间的关系进行分析比较。结果:180例哮喘患儿中,发作期中医四型的患病率均为男性大于女性,发病年龄4.86±3.30岁。在哮喘发作期分型中以热性哮喘多见,其次为外寒内热型、寒性哮喘、肺实肾虚型。呼吸道感染、冷空气分别为热哮和寒哮常见的诱发因素。咳痰、流涕、大小便的性质及口渴与否为发作期分型的特异性症状。X线征象对其临床辨证分型有一定的参考价值。结论:哮喘急性发作期中医证型以热性哮喘和外寒内热型多见,在诱发因素,胸片表现上各型有一定的差异。痰、涕、大小便的性质及口渴与否为辨证分型的特异性症候。

宣肺通络平喘汤治疗小儿哮喘发作期(寒热夹杂型)

目的:探讨分析小儿哮喘发作期(寒热夹杂型)患儿采用宣肺通络平喘汤治疗的临床效果。方法:根据不同治疗方案将2014年9月-2016年9月期间在我院就诊的57例小儿哮喘发作期(寒热夹杂型)患儿随机划分为实验组(西医治疗基础上采用宣肺通络平喘汤治疗)和对照组(单纯采用西医治疗),对比分析两组患儿治疗效果、主要临床症状消失时间等情况。结果:实验组患者14例治愈,有效10例,无效5例;对照组患者10例治愈,有效9例,无效9例,实验组患者治疗总有效率(82.8%)显著高于对照组(67.9%),两组患者治疗效果对比差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者肺部啰音消失时间并没有明显差异(P>0.05),但实验组患者完全平喘时间、咳疲消失时间以及痰化消失时间等明显短于对照组(尸<0.05)。结论:小儿哮喘发作期(寒热夹杂型)患儿采用宣肺通络平喘汤治疗的效果理想,可有效改善患儿临床症状,提高肺功能,临床推广应用价值较高。