善散汤联合穴位敷贴治疗成人社区获得性肺炎50例临床观察

目的:善散汤联合穴位敷贴治疗成人社区获得性肺炎100例临床观察。方法:选取2014年6月~2016年6月我院收治的100例成人社区获得性肺炎患者为研究对象,依据患者入院顺序将其均分为研究组和对照组,对照组给予常规西药治疗,研究组另给予善散汤联合穴位敷贴治疗,观察治疗后2组总体临床疗效、实验室指标[白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、临床症状体征改善情况及药物安全性。结果:治疗后研究组总疗效86.00%较对照组78.00%显著高(P<0.05);治疗前2组WBC、CRP、IL-1β、TNF-α相较无明显差异(P>0.05);治疗后2组WBC、CRP、IL-1β、TNF-α较治疗前显著降低,且治疗后研究组各项指标降低较对照组降低显著(P<0.05);研究组止咳时间、退热时间、胸片炎症吸收时间、肺啰音消失时间、呼吸衰竭纠正时间较对照组显著短(P<0.05);治疗后2组药物不良反应发生率相较无明显差异(P>0.05)。结论:善散汤联合穴位敷贴治疗成人社区获得性肺炎患者临床疗效显著,有效缩短患者临床症状体征改善时间,显著降低WBC、CRP表达水平,是一种疗效确切、安全可靠的药物方案。

善散汤穴位贴敷联合中药治疗急性支气管炎

目的:探讨善散汤穴位贴敷联合中药治疗急性支气管炎的临床价值。方法:136例急性支气管炎患者,按照治疗方法的不同随机分为对照组和观察组,各68例。两组患者行常规抗炎药物支持,对照组患者在常规药物支持治疗的基础上应用中药治疗;观察组患者在支持治疗和对照组治疗的基础上,增加善散汤穴位贴敷联合治疗。观察两组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者的临床治疗总有效率为94.12%(64/68),明显高于对照组患者的73.53%(50/68),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:善散汤穴位贴敷联合中药治疗急性支气管炎的临床疗效确切,具有较高的治疗效果,值得临床推广应用。

善散汤联合穴位敷贴治疗成人社区获得性肺炎的作用分析——附100例临床观察

目的:探讨善散汤联合穴位敷贴治疗成人社区获得性肺炎的效果。方法:100例成人社区获得性肺炎患者,依据患者入院顺序分为研究组和对照组,各50例。对照组给予抗生素、止咳化痰治疗,研究组在对照组基础上另给予善散汤联合穴位敷贴治疗,对两组治疗后临床症状体征时间比较、总体临床疗效、治疗前后实验室检查指标[白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)]及药物安全性进行观察比较。结果:研究组止咳时间、退热时间、胸片炎症吸收时间及肺啰音消失时间均较对照组显著短(P<0.05);治疗后,研究组总有效率为86.00%,优于对照组的78.00%(P<0.05);治疗后两组WBC、CRP均较治疗前显著降低,且治疗后研究组WBC、CRP均较对照组降低显著(P<0.05);两组药物不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:善散汤联合穴位敷贴治疗成人社区获得性肺炎患者临床疗效显著,有效缩短患者临床症状体征改善时间,显著降低WBC、CRP表达水平,是一种疗效确切、安全可靠的药物方案。

善散汤加减治疗小儿肺炎支原体感染疗效观察

目的:研究小儿肺炎支原体感染中医辨证治疗临床效果。方法:将126例小儿肺炎支原体感染患儿依据就诊时间随机分为对照组和治疗组各63例。对照组患儿采用镇咳等西医对症治疗,观察组患儿在对症治疗的基础上采用善散汤加减治疗。连续治疗2个疗程(7d为1疗程)后,观察对比两组患儿临床治疗效果。结果:治疗组患儿总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿咳嗽、发热、咳痰消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿肺炎支原体抗体IgM转阴率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患儿白细胞(WBC)、C反应原蛋白(CRP)明显降低,且治疗组WBC、CRP明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿不良反应发生率、复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中医辨证治疗小儿肺炎支原体感染临床疗效显著,无明显不良反应,可有效避免耐药性,值得临床应用。

善散汤治疗冬季支原体感染咳嗽30例

目的:观察善散汤治疗支原体感染咳嗽的疗效。方法:临床治疗30例,观察咳嗽好转情况。结果:痊愈8例,显效12例,有效8例,无效2例,总有效率93.33%。结论:善散汤治疗支原体感染咳嗽疗效较好。

善散汤治疗儿童慢性咳嗽痰湿证的临床观察

目的:探讨善散汤治疗儿童慢性咳嗽痰湿证的临床疗效。方法:选择慢性咳嗽患儿96例,随机分为对照组和观察组,每组48例。两组患者均采用对因治疗及对症治疗,对照组采用孟鲁司特钠口服治疗,观察组采用善散汤治疗。比较两组患儿治疗前后症状体征积分、血清炎症因子指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)]水平,评估临床疗效及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为89.58%(43/48),高于对照组的70.83%(30/48),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿咳嗽主症、次症、体征积分均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿TNF-α、IL-4水平均低于治疗前,IFN-γ水平均高于治疗前,且观察组TNF-α、IL-4水平均低于对照组,IFN-γ水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:善散汤治疗儿童慢性咳嗽痰湿证具有良好效果,能改善患儿咳嗽症状及体征,调节血清炎症因子水平,安全性较高。

善散汤加减治疗小儿肺炎支原体感染的临床价值

探讨善散汤加减治疗小儿肺炎支原体感染的临床价值。方法:取我院肺炎支原体感染患儿共100例,甲组使用常规西医治疗,乙组使用善散汤加减治疗,比较患儿总有效率、症状消退时间。结果:乙组患儿总有效率(98.00%)高于甲组(84.00%)、症状消退时间较短于甲组,组间数据有意义(P<0.05)。结论:针对肺炎支原体感染患儿,善散汤加减治疗模式既可提高患儿疾病治疗效果,还可缩短各症状消退时间,值得推广。

善散汤治疗感染后咳嗽的临床思路与验案举例

感染后咳嗽是一种临床常见的多发病和常见病,有着容易反复发作、迁延不愈的临床特点。笔者将运用善散汤治疗感染后咳嗽的临床经验介绍如下,供同行参考。

中西医结合治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的临床观察

目的:观察中西医结合治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的临床疗效。方法:选取本院收治的86例肺炎支原体感染性咳嗽患儿,随机分为对照组与治疗组各43例。2组患儿均予以常规解热、镇咳、平喘、补液、雾化等对症处理,对照组患儿加服阿奇霉素;治疗组在对照组治疗基础上加服中药善散汤。2组患儿均接受为期2疗程的治疗后,观察临床疗效,记录退热时间与咽红、肺部啰音、咳嗽消失时间。结果:治愈率治疗组为81.40%,对照组为44.19%;总有效率治疗组为95.35%,对照组为81.40%,2组治愈率、总有效率分别比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。治疗组患儿退热时间与咽红、肺部啰音、咳嗽消失时间均短于对照组,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。结论:中西医结合治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽可改善症状,疗效明显优于单纯使用西药治疗,咳嗽消失时间快,值得临床推广。