期刊文献+

二次检索

题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到787篇文章
< 1 2 40 >
每页显示 20 50 100
环氧树脂醇解回收再制备固化动力学研究 被引量:1
1
作者 赵鑫 李文栋 +5 位作者 郭旺 杨雄 郭广致 邹方正 高国新 张冠军 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第7期94-104,共11页
针对利用环氧树脂醇解产物制备新树脂固化工艺缺乏分析的问题,首先运用非等温差示扫描量热法,研究了醇解产物含量对再制备树脂固化行为的影响。随后通过固化动力学模型,确定了再制备树脂的固化条件,并以此制备得到新树脂,测量了其介电... 针对利用环氧树脂醇解产物制备新树脂固化工艺缺乏分析的问题,首先运用非等温差示扫描量热法,研究了醇解产物含量对再制备树脂固化行为的影响。随后通过固化动力学模型,确定了再制备树脂的固化条件,并以此制备得到新树脂,测量了其介电性能。结果表明:当醇解产物替代双酚A二缩水甘油醚质量分数为25%时,再制备树脂的预固化温度小于120℃,后固化温度为160.57℃,这是因为,醇解产物中的羟基可促进环氧基的开环反应,使得再制备树脂的固化温度随醇解产物含量增加而降低;再制备树脂符合自催化双参数固化动力学模型,总反应级数大于1,且固化过程中的表观活化能Ea是固化程度α的函数,基于Ea(α)函数得到试样实际固化程度接近理论值;与原始环氧树脂相比,再制备树脂的相对介电常数、介质损耗和击穿电场强度有所增加,其介电性能满足电工用环氧树脂使用要求。该研究内容为醇解回收再制备环氧树脂的固化工艺提供了经验和指导。 展开更多
关键词 环氧树脂 醇解 回收 固化动力学
下载PDF
可降解生物基含酯键环氧树脂的固化动力学研究 被引量:2
2
作者 岳生金 贾红丽 +6 位作者 颜春 祝颖丹 刘东 徐海兵 陈刚 代金月 刘小青 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期107-113,共7页
采用非等温差示扫描量热(DSC)法研究了可降解生物基含酯键环氧树脂固化动力学,分别建立了n级反应动力学模型、自催化模型以及结合n级反应和自催化模型的分段模型,并将模型预测值与实验数据进行了对比分析。结果表明,n级反应模型与实验... 采用非等温差示扫描量热(DSC)法研究了可降解生物基含酯键环氧树脂固化动力学,分别建立了n级反应动力学模型、自催化模型以及结合n级反应和自催化模型的分段模型,并将模型预测值与实验数据进行了对比分析。结果表明,n级反应模型与实验曲线的偏差较大,自催化模型与实验曲线变化趋势基本一致,但仍然存在一定偏差,而结合两者的分段模型与实验曲线吻合较好,表明分段模型能更准确地描述该环氧树脂体系的固化反应过程,为其树脂基复合材料固化成型工艺条件优化提供理论指导。 展开更多
关键词 可降解生物基环氧树脂 非等温差示扫描量热 固化动力学 拟合模型
下载PDF
五节芒/生物质环氧复合材料固化动力学研究
3
作者 马海龙 吴飞 +3 位作者 王静远 胡杭天 楼高波 刘丽娜 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期331-336,共6页
全生物质复合材料具有极高的环境价值和应用前景,确定固化工艺参数是制备全生物质复合材料的关键步骤。拟制备五节芒(MF)/生物基环氧全生物质复合材料,并研究其固化反应动力学。加入MF纤维来制备MF/环氧树脂(EP)复合材料与EP固化相比要... 全生物质复合材料具有极高的环境价值和应用前景,确定固化工艺参数是制备全生物质复合材料的关键步骤。拟制备五节芒(MF)/生物基环氧全生物质复合材料,并研究其固化反应动力学。加入MF纤维来制备MF/环氧树脂(EP)复合材料与EP固化相比要求更高的固化温度,通过将MF进行改性后可以有效降低固化温度并且缩短固化反应的时间;采用Kissinger和Ozawa方法计算发现改性MF纤维有利于降低体系的活化能,根据Crane方程计算固化n级动力学模型,n级动力学模型为MA/EP全生物质复合材料成型过程的固化工艺参数提供了理论支撑,为复合材料的固化成型工艺提供了理论基础。n级动力学模型描述EP/聚乙烯亚胺-植酸-钡-MF(EP/PEI-PA-Ba-MF)体系的固化反应过程,通过模型计算出的最优固化温度和时间用于指导实验制备全生物质复合材料。 展开更多
关键词 五节芒 环氧树脂 全生物质复合材料 固化动力学
下载PDF
SiBCN陶瓷先驱体合成、固化动力学及陶瓷化产物性能研究
4
作者 彭喆 姚利超 +1 位作者 柴笑笑 李松 《复合材料科学与工程》 CAS 北大核心 2024年第6期15-21,共7页
采用脱氢偶联聚合方法,以聚硅氮烷和环硼氮烷制备了四种低黏度SiBCN陶瓷先驱体,通过红外表征了SiBCN陶瓷先驱体的结构,通过非等温DSC研究了SiBCN陶瓷先驱体的固化动力学过程,通过超高温TG,XRD,XPS等手段表征了SiBCN陶瓷化产物的性能。... 采用脱氢偶联聚合方法,以聚硅氮烷和环硼氮烷制备了四种低黏度SiBCN陶瓷先驱体,通过红外表征了SiBCN陶瓷先驱体的结构,通过非等温DSC研究了SiBCN陶瓷先驱体的固化动力学过程,通过超高温TG,XRD,XPS等手段表征了SiBCN陶瓷化产物的性能。结果表明:四种SiBCN陶瓷先驱体的室温黏度为198~275 mPa·S,固化温度范围为120~235℃。SiBCN陶瓷先驱体的固化过程为双放热峰,通过Kissinger, Ozawa, Crane方程对主放热峰进行分析得到SiBCN陶瓷先驱体P1、P2、P3、P4固化动力学参数,其中活化能Ea分别为96.9 kJ/mol、88.4 kJ/mol、119.5 kJ/mol、268.2 kJ/mol,反应级数n分别为0.933,0.930,0.940,0.943。SiBCN陶瓷先驱体P4经过1 300℃裂解后的SiBCN陶瓷结构为非晶态,其B含量为4.67%,分解温度高达1 651℃。四种SiBCN陶瓷先驱体裂解产物的分解温度与B含量表现出一定的关系:当B含量超过一定浓度时,陶瓷化产物的高温稳定性得到有效提高。 展开更多
关键词 SiBCN先驱体 SiBCN陶瓷 脱氢偶联 固化动力学 耐高温性 复合材料
下载PDF
漆酚-IPDI体系等温DSC固化动力学研究
5
作者 林健 陈灵析 +4 位作者 陈立 刘炜 冯晨 江丽芳 张于弛 《中国生漆》 2024年第3期53-56,共4页
采用差示扫描量热(DSC)研究了30-65℃下漆酚与IPDI的等温固化反应动力学。使用n阶反应模型,自催化模型和Kamal模型对实验数据进行拟合处理。结果表明,单一反应的n阶模型不适合描述漆酚-IPDI体系等温固化动力学,自催化和Kamal模型更适用... 采用差示扫描量热(DSC)研究了30-65℃下漆酚与IPDI的等温固化反应动力学。使用n阶反应模型,自催化模型和Kamal模型对实验数据进行拟合处理。结果表明,单一反应的n阶模型不适合描述漆酚-IPDI体系等温固化动力学,自催化和Kamal模型更适用于描述漆酚聚氨酯体系固化动力学过程,同时利用了Arrhenius方程对反应体系的活化能进行计算得到Ea_(1)为60.135kJ·mol^(-1),Ea_(2)为83.581kJ·mol^(-1),该模型可用于漆酚基材料的工艺优化和进一步开发。 展开更多
关键词 漆酚 固化动力学 n阶模型 自催化模型 Kamal模型
下载PDF
纤维素纳米晶修饰氧化石墨烯对环氧树脂固化动力学的影响
6
作者 唐小丹 李金萍 +3 位作者 张路 付博音 赵明哲 乔鸿超 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期95-103,共9页
利用纤维素纳米晶(CNC)改性氧化石墨烯(GO)制备了纳米填料GC,并制备了环氧树脂(EP)/GC复合纳米材料,通过差示扫描量热法(DSC)研究了GC对EP纳米复合材料固化动力学的影响。采用Kissinger和Ozawa方法得到了EP/GC复合纳米材料的相关固化动... 利用纤维素纳米晶(CNC)改性氧化石墨烯(GO)制备了纳米填料GC,并制备了环氧树脂(EP)/GC复合纳米材料,通过差示扫描量热法(DSC)研究了GC对EP纳米复合材料固化动力学的影响。采用Kissinger和Ozawa方法得到了EP/GC复合纳米材料的相关固化动力学参数。结果表明,相比于单一纳米填料GO或CNC,复合纳米填料GC能够更有效地降低EP的固化特征温度(固化起始温度、固化峰值温度和固化终止温度),促使固化过程在更低的温度下进行。在相同的固化温度下,EP/GC材料的固化程度更高;在固化初期,EP/GC材料的固化速率更快,且可更快地达到固化速率峰值。通过Kissinger方法计算,相比于纯EP,EP/GC材料的表观活化能(Ea)从52687 J/mol降低至45234 J/mol,降低了14%;通过Ozawa方法计算,在相同的转化率下,EP/GC材料的Ea更低。复合纳米填料GC对EP体系固化过程的促进作用更为明显,对固化反应具有更为显著的催化作用。 展开更多
关键词 纤维素纳米晶 氧化石墨烯 环氧树脂 固化动力学
下载PDF
烯丙基醚化酚醛亚胺树脂的固化动力学研究
7
作者 胡良凯 虞鑫海 李枝芳 《中国胶粘剂》 CAS 2024年第4期29-34,40,共7页
采用差示扫描量热仪测定了不同升温速率下烯丙基醚化酚醛亚胺树脂(APMI-F树脂)的DSC曲线,用非等温热力学的研究方法研究了APMI-F树脂的固化反应动力学。用T-β外推法确定了APMI-F树脂的固化反应的起始温度Ti、峰值温度Tp和终止温度Tf,... 采用差示扫描量热仪测定了不同升温速率下烯丙基醚化酚醛亚胺树脂(APMI-F树脂)的DSC曲线,用非等温热力学的研究方法研究了APMI-F树脂的固化反应动力学。用T-β外推法确定了APMI-F树脂的固化反应的起始温度Ti、峰值温度Tp和终止温度Tf,并将其作为探究APMI-F树脂固化工艺的依据。通过Kissinger法和Starink法求得APMI-F树脂的表观活化能,由Starink法得到不同固化度下的表观活化能,并将其与试验数据对比,以验证固化动力学模型的准确性。研究结果表明:(1)利用外推法确定了APMI-F树脂固化反应的Ti、Tp和Tf分别为161.09、226.81、263.42℃;(2)Starink法求得的平均活化能要高于Kissinger法所得数据;(3)在固化反应过程中,随着固化程度的升高,APMI-F树脂的表观活化能呈现先降低后升高的趋势,固化初期活化能因黏度的降低而降低,随着交联度的提高,链段运动受到限制导致活化能渐渐升高;(4)采用Málek法成功地建立了APMI-F树脂的固化动力学模型,通过与试验数据对比,发现该模型能够很好地描述APMI-F树脂的固化过程。 展开更多
关键词 酚醛亚胺树脂 烯丙基酚醛 固化反应动力学 加成固化反应 表观活化能
下载PDF
DSC法与流变学法在测定HTPB基PBX代料固化动力学参数中的应用对比
8
作者 王泓 王天翔 尹艳华 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期3596-3607,共12页
为优化高聚物黏结炸药(Polymer Bonded Explosive,PBX)制备工艺并深入理解其性能,探寻适用于研究PBX炸药固化动力学的最佳方法,分别采用非等温差示扫描量热(Differential Scanning Calorimetry,DSC)法、流变学等温法及流变学非等温法对H... 为优化高聚物黏结炸药(Polymer Bonded Explosive,PBX)制备工艺并深入理解其性能,探寻适用于研究PBX炸药固化动力学的最佳方法,分别采用非等温差示扫描量热(Differential Scanning Calorimetry,DSC)法、流变学等温法及流变学非等温法对HTPB/TDI/Na_(2)SO_(4)/Al体系的固化反应动力学进行深入研究,得到在这3种测试条件下的固化反应动力学方程。同时,针对目前广泛使用的流变学非等温法进行合理优化。实验结果表明:HTPB与TDI间的固化反应遵循自催化模型;使用Kissinger法和Ozawa法获得的固化反应活化能相近,二者相差不超过3%;PBX代料体系的恒温固化表现为起始温度423.29 K,峰值温度440.23 K,终止温度444.49 K;流变学研究固化动力学过程中,需考虑温度对储能模量的影响,不能仅用测量值表征固化度,需要对数据进行修正;DSC法与流变学法各有优劣,若仅需获得固化动力学参数,DSC法是一个更好的选择,但欲了解固化过程中药浆内部结构变化,必须借助流变学法。 展开更多
关键词 高聚物黏结炸药 非等温差示扫描量热法 流变学法 固化反应动力学
下载PDF
热熔型BA221氰酸酯树脂的固化动力学及流变行为
9
作者 惠雪梅 包艳玲 +3 位作者 马秀萍 侯晓 张承双 张光喜 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第10期99-106,共8页
氰酸酯(CE)树脂具有高度对称的化学结构和强结晶性,固化反应温度高,固化物脆性大,容易从预浸料中结晶析出并悬浮于表面,严重影响了预浸料的表观质量、制备工艺和力学性能。文中采用F-51酚醛环氧改性CE树脂,通过预聚工艺制备了一种室温... 氰酸酯(CE)树脂具有高度对称的化学结构和强结晶性,固化反应温度高,固化物脆性大,容易从预浸料中结晶析出并悬浮于表面,严重影响了预浸料的表观质量、制备工艺和力学性能。文中采用F-51酚醛环氧改性CE树脂,通过预聚工艺制备了一种室温下为半固态、成膜性好、适用期长、适用于热熔法预浸料工艺的热熔型CE树脂(代号BA221)。采用差示扫描量热法研究了BA221树脂的固化动力学和固化反应参数,获得了固化动力学方程,优化了固化制度,活化能较CE树脂降低了66.9%。采用流变法研究了BA221树脂的黏度变化规律,确定了热熔型BA221树脂的制膜温度为80℃,获得了成膜性和延展性良好的热熔胶膜。BA221树脂固化物的玻璃化转变温度为268.4℃,拉伸强度和延伸率分别为79.7 MPa和3%,弯曲强度和冲击强度分别为122 MPa和21 k J/m2,较CE树脂分别提高了96.3%,134.4%,76%和270%。扫描电镜结果表明BA221树脂固化物为韧性断裂。F-51酚醛环氧改性CE树脂效果显著,实现了CE树脂在120℃预聚、80℃成膜和180℃后固化的工程化应用目标,为制备热熔法预浸料提供了一种耐高温CE树脂。 展开更多
关键词 热熔 氰酸酯树脂 固化动力学 流变行为 玻璃化转变温度
下载PDF
双酚A型环氧树脂/芳香胺固化体系的固化动力学研究 被引量:4
10
作者 张锋锋 侯莹莹 +3 位作者 王凤玲 徐世杰 邓来宏 张春梅 《中国胶粘剂》 CAS 2023年第3期7-15,共9页
分别以4,4'-二氨基二苯甲烷(DDM)和4,4'-二氨基二苯砜(DDS)为固化剂,采用非等温差示扫描量热法(DSC)研究了E-44和E-51两种双酚A型环氧树脂的固化反应动力学。收集与分析了在25~350℃范围内分别以5、10、15、20℃/min的升温速率... 分别以4,4'-二氨基二苯甲烷(DDM)和4,4'-二氨基二苯砜(DDS)为固化剂,采用非等温差示扫描量热法(DSC)研究了E-44和E-51两种双酚A型环氧树脂的固化反应动力学。收集与分析了在25~350℃范围内分别以5、10、15、20℃/min的升温速率进行固化的反应参数,然后采用Starink法计算得到不同环氧固化体系的表观活化能。同时,借助各固化体系的动态流变性能,分析了双酚A型环氧树脂/芳香胺固化体系的固化反应机理,并选用双参数自催化模型计算了各固化体系的反应速率方程。研究结果表明:当环氧固化体系的固化剂不同时,采用DDM作为固化剂的环氧固化体系(E-44/DDM、E-51/DDM),其表观活化能均低于添加DDS固化剂的环氧体系;选用同种固化剂(DDM或DDS)时,E-51树脂体系的表观活化能均低于E-44树脂固化体系。反应速率方程结果显示,该双参数自催化模型与实际试验结果的吻合性良好,可用于描述双酚A型环氧树脂/芳香胺固化体系的固化历程。 展开更多
关键词 环氧树脂 固化动力学 动态流变性 DSC
下载PDF
丁香酚环氧有机硅树脂的制备及其固化动力学研究 被引量:3
11
作者 郑杰元 张先伟 +1 位作者 万金涛 范宏 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2023年第2期924-932,共9页
利用丁香酚环氧和环四硅氧烷硅氢加成得到新型生物基环氧树脂D4EUEP,通过核磁共振氢谱和飞行时间质谱表征其准确结构。使用非等温DSC对D4EUEP/33DDS固化体系进行分析,采用双参数自催化模型和Málek判据建立了该体系固化动力学模型... 利用丁香酚环氧和环四硅氧烷硅氢加成得到新型生物基环氧树脂D4EUEP,通过核磁共振氢谱和飞行时间质谱表征其准确结构。使用非等温DSC对D4EUEP/33DDS固化体系进行分析,采用双参数自催化模型和Málek判据建立了该体系固化动力学模型。模型计算结果与实验结果相关系数大于99%,证明该模型可以较好地描述D4EUEP/33DDS体系的固化过程。通过AICM方法研究了体系的有效活化能与转化率之间的关系,揭示了微观反应机理的变化,并通过Vyazovkin法对D4EUEP/33DDS体系进行了等温固化预测。 展开更多
关键词 环氧树脂 固化动力学 自催化 动力学模型 生物质
下载PDF
新型环氧树脂体系固化动力学及其碳纤维复合材料性能研究 被引量:1
12
作者 李元昊 宋佳宇 +1 位作者 袁超 肖志超 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期112-115,120,共5页
以多官能环氧树脂TDE-85、E-51环氧树脂、活性稀释剂和固化剂为主要原材料,制备了一种中高温固化的环氧树脂。采用非等温差示扫描量热(DSC)法研究树脂固化行为,利用Kissinger和Crane方程求得该树脂的固化反应动力学参数,并使用T-β外推... 以多官能环氧树脂TDE-85、E-51环氧树脂、活性稀释剂和固化剂为主要原材料,制备了一种中高温固化的环氧树脂。采用非等温差示扫描量热(DSC)法研究树脂固化行为,利用Kissinger和Crane方程求得该树脂的固化反应动力学参数,并使用T-β外推法得到该树脂的最佳固化温度,从而建立了该环氧树脂体系的固化动力学模型。在此基础上,以该树脂为基体,T800碳纤维为增强相,采用缠绕模压工艺制得复合材料单向板及NOL环。利用扫描电镜(SEM)观察复合材料的微观形貌,通过动态机械热分析仪发现T800碳纤维/EP复合材料的储能模量随温度的升高而降低,损耗因子峰值对应的玻璃化转变温度为137℃。复合材料单向板在室温下的拉伸强度为2784MPa,NOL环在350℃下的拉伸强度为1349MPa,其拉伸强度随温度的增加而减小。 展开更多
关键词 环氧树脂 非等温固化动力学 T800碳纤维 拉伸强度
下载PDF
一种可免低温存储的中温固化树脂固化动力学分析 被引量:2
13
作者 康彦龙 朱静 +2 位作者 李康 刘文颖 张云龙 《纤维复合材料》 CAS 2023年第2期53-57,共5页
环氧树脂体系(JH2160)为可免低温存储的一种低成本高性能环氧树脂体系。针对JH2160环氧树脂体系的常温储存进行6个月前后固化分析,可知储存半年后的树脂固化反应程度为13.3%,说明此环氧树脂体系常温贮存性好。利用非等温DSC方法对环氧... 环氧树脂体系(JH2160)为可免低温存储的一种低成本高性能环氧树脂体系。针对JH2160环氧树脂体系的常温储存进行6个月前后固化分析,可知储存半年后的树脂固化反应程度为13.3%,说明此环氧树脂体系常温贮存性好。利用非等温DSC方法对环氧树脂体系(JH2160)进行固化行为研究,使用T-β外推法确定环氧树脂体系(JH2160)的特征固化温度,用Kissinger法和Ozawa法计算体系的活化能分别为78.16kJ/mol和81.03kJ/mol,二者的平均结果得出体系的活化能为79.59kJ/mol;通过Crane法计算出环氧树脂体系(JH2160)反应级数为0.95,确定了JH2160环氧树脂体系的动力学模型。 展开更多
关键词 环氧树脂体系 固化动力学 储存期
下载PDF
环氧树脂/辐射改性三聚磷酸二氢铝复合体系的非等温固化动力学研究
14
作者 郭震宇 陈俊英 +4 位作者 段同生 郭梓栋 孙东泽 刘萧华 宋伟强 《广州化工》 CAS 2023年第10期27-31,共5页
用γ射线对三聚磷酸二氢铝(ADT)进行辐照,然后与环氧树脂固化体系(EP)进行复合。采用差示扫描量热法(DSC)技术,分别以5℃/min、10℃/min和20℃/min三种升温速率,研究了EP/ADT复合体系的固化反应,其中动力学参数由Málek描述的非等温... 用γ射线对三聚磷酸二氢铝(ADT)进行辐照,然后与环氧树脂固化体系(EP)进行复合。采用差示扫描量热法(DSC)技术,分别以5℃/min、10℃/min和20℃/min三种升温速率,研究了EP/ADT复合体系的固化反应,其中动力学参数由Málek描述的非等温DSC曲线确定。结果表明,与未辐照ADT相比,辐照ADT会降低EP/ADT复合物的固化起始温度而提高固化终止温度,但峰值温度变化很小。其中,EP/ADT-100 kGy的表观活化能和指前因子最高。进一步采用双参数自催化模型(esták-Berggren方程)描述固化过程,实验曲线与理论计算曲线吻合较好。 展开更多
关键词 环氧树脂 三聚磷酸二氢铝 固化动力学 非等温 Γ射线
下载PDF
漆酚醛胺/环氧树脂体系固化动力学研究
15
作者 林健 冯晨 +2 位作者 刘炜 陈立 张于弛 《中国生漆》 2023年第4期49-52,共4页
采用固化动力学的方法研究漆酚醛胺/环氧树脂体系的固化行为,通过漆酚、二乙烯三胺、甲醛采用曼尼希反应制备漆酚醛胺还氧固化剂,使用非等温差示扫描量热分析(DSC)测定漆酚醛胺/环氧树脂体系固化过程的热量变化,使用n阶反应模型和自催... 采用固化动力学的方法研究漆酚醛胺/环氧树脂体系的固化行为,通过漆酚、二乙烯三胺、甲醛采用曼尼希反应制备漆酚醛胺还氧固化剂,使用非等温差示扫描量热分析(DSC)测定漆酚醛胺/环氧树脂体系固化过程的热量变化,使用n阶反应模型和自催化模型对实验数据进行拟合处理。结果表明,自催化反应模型能够较好的描述漆酚醛胺/环氧树脂体系的固化过程,确定了漆酚醛胺/环氧树脂体系自催化反应方程,为漆酚醛胺/环氧树脂体系固化工艺参数的优化提供理论指导。 展开更多
关键词 漆酚 固化 固化动力学 自催化模型
下载PDF
BMI树脂改性体系固化动力学及热力学性能
16
作者 刘翔宇 赵雪婷 +2 位作者 张成祥 栗春磊 梁旭豪 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期134-140,共7页
以1,3-二烯丙基-5,5-二甲基海因(DADMH)为改性剂制备了新型双马来酰亚胺树脂体系低聚物(BDD),旨在通过加入改性剂改善体系的耐热性及热力学性能。通过差示扫描量热法对BDD体系进行了固化动力学分析,结果表明,DADMH含量较低且在升温速率(... 以1,3-二烯丙基-5,5-二甲基海因(DADMH)为改性剂制备了新型双马来酰亚胺树脂体系低聚物(BDD),旨在通过加入改性剂改善体系的耐热性及热力学性能。通过差示扫描量热法对BDD体系进行了固化动力学分析,结果表明,DADMH含量较低且在升温速率(β)较大时出现了三重峰,这可能是由于高温段发生了双马来酰亚胺的自固化反应。通过分析在不同β下的固化度(α)曲线得出,β越大,反应时间越短。α随时间的增加而迅速增大。运用Kissinger和Ozawa两种方法测定了BDD体系的反应活化能(Ea),得出第三放热峰的Ea最大,且仅在DADMH含量较低、β较快时出现。通过动态热机械分析法得出,改性剂的加入使得固化物在高温下(310℃)的储能模量提高,从251.5 MPa上升到了321.6 MPa,提升了将近28%。在高温段DADMH的加入表现出了良好的热力学性能,且使玻璃化转变温度有小幅提高,对材料热性能有积极作用。 展开更多
关键词 双马来酰亚胺 1 3-二烯丙基-5 5-二甲基海因 固化动力学 力学性能
下载PDF
聚醚砜/氰酸酯/环氧树脂体系固化动力学及韧性研究
17
作者 高小茹 李金亮 李庚 《纤维复合材料》 CAS 2023年第1期105-109,共5页
采用非等温DSC法分别对氰酸酯/环氧树脂(CE/EP)及聚醚砜/氰酸酯/环氧树脂(PES/CE/EP)体系的固化过程进行了研究。利用Kissinger法计算得到两个体系固化反应的表观活化能Ea、指前因子A、固化反应级数n等动力学参数,建立了固化反应动力学... 采用非等温DSC法分别对氰酸酯/环氧树脂(CE/EP)及聚醚砜/氰酸酯/环氧树脂(PES/CE/EP)体系的固化过程进行了研究。利用Kissinger法计算得到两个体系固化反应的表观活化能Ea、指前因子A、固化反应级数n等动力学参数,建立了固化反应动力学方程,并用T-β外推法确定了固化工艺。通过红外光谱、力学性能测试、扫描电镜等方法研究了PES/CE/EP体系的固化反应机理、浇铸体力学性能及微观形貌。结果表明,PES的加入,降低了CE/EP体系固化反应的完全程度,体系的Ea由61.76降低到60.41KJ/mol,A由8.50×105提升到7.22×105,两个体系的反应级数基本一致。PES/CE/EP体系比较合理的固化工艺为120℃/2h+150℃/1h+180℃/4h+200℃/2h。PES的加入可有效改善CE/EP体系的冲击韧性,当PES含量达到15wt%时达到最佳,是CE/EP树脂体系冲击强度的2倍,并且浇铸体断口形貌呈现出明显的颗粒相结构,同时该颗粒相又以连续相的形式分散在树脂体系中,使得浇铸体力学性能最优。 展开更多
关键词 氰酸酯树脂 聚醚砜 固化动力学 冲击韧性
下载PDF
等温DSC法研究RFI用环氧树脂固化动力学 被引量:52
18
作者 代晓青 肖加余 +3 位作者 曾竟成 刘钧 尹昌平 刘卓峰 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期18-23,共6页
为了预测固化反应的进程,采用STA 449C型差示扫描量热仪,用等温DSC法研究了室温下成膜、中温固化的RFI工艺用(E-44/E-21(6/4,质量比))/GA-327=100/40(质量比)环氧树脂体系在80、90、100、110、120℃下的固化过程,通过Matlab数据拟合良... 为了预测固化反应的进程,采用STA 449C型差示扫描量热仪,用等温DSC法研究了室温下成膜、中温固化的RFI工艺用(E-44/E-21(6/4,质量比))/GA-327=100/40(质量比)环氧树脂体系在80、90、100、110、120℃下的固化过程,通过Matlab数据拟合良好性统计法得到了n级固化模型、自催化模型及复合模型方程中的各个参数值。根据R2和离差平方和SSE确定了适合的动力学模型。研究表明:该树脂体系的固化反应具有自催化和扩散控制的特征,低温下受扩散控制的影响更大;该体系的固化反应动力学符合自催化反应动力学模型,其表观活化能Ea为56.7 kJ/mol,指前因子A为1.18×107s-1,固化反应的反应级数m、n分别为0.529和1.561。 展开更多
关键词 等温DSC 树脂膜熔渗(RFI)工艺 环氧树脂 固化动力学 数据拟合
下载PDF
高性能双组份环氧树脂固化动力学研究和TTT图绘制 被引量:39
19
作者 张明 安学锋 +1 位作者 唐邦铭 益小苏 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期17-25,共9页
用全动态DSC研究了先进复合材料用高性能双组份环氧树脂的固化反应动力学,获得了固化反应的动力学参数,并建立了固化动力学的唯象模型。用恒温DSC和动态DSC结合DiBenedetto方程研究了树脂玻璃化转变温度和固化度之间的关系,并给出了玻... 用全动态DSC研究了先进复合材料用高性能双组份环氧树脂的固化反应动力学,获得了固化反应的动力学参数,并建立了固化动力学的唯象模型。用恒温DSC和动态DSC结合DiBenedetto方程研究了树脂玻璃化转变温度和固化度之间的关系,并给出了玻璃化转变温度Tg和时间t及温度T之间的数学关系。通过DMA研究了树脂恒温下的凝胶过程,给出了凝胶时间tgel和凝胶温度T之间的关系,回归得到凝胶时的固化度为αgel=0.4539,并以此计算出了Tg,gel=70.18℃,为工艺选择提供了依据。并在此基础上绘制出了该树脂体系的TTT图,提出了将TTT图用于工艺优化的思路,并做了初步验证。 展开更多
关键词 环氧树脂 固化动力学 凝胶 TTT图
下载PDF
环氧树脂/活化纳米氧化铝复合材料的固化动力学 被引量:22
20
作者 周红军 尹国强 +2 位作者 林轩 葛建芳 庄妙红 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1749-1755,共7页
采用氢氧化钠溶液将纳米氧化铝表面活化,利用γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)和环氧树脂对活化纳米氧化铝进行表面处理而引入环氧基团。采用差示扫描量热法(DSC)研究复合材料的非等温固化行为,分析了活化纳米氧化铝及其环氧功... 采用氢氧化钠溶液将纳米氧化铝表面活化,利用γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)和环氧树脂对活化纳米氧化铝进行表面处理而引入环氧基团。采用差示扫描量热法(DSC)研究复合材料的非等温固化行为,分析了活化纳米氧化铝及其环氧功能化产物对环氧树脂固化动力学参数与机理的影响,运用等转化率方法包括Friedman方法与KAS方法研究了复合材料固化活化能与转化率的关系。实验结果表明,活化纳米氧化铝及其环氧功能化产物降低了固化体系的理论凝胶温度,对固化反应有促进作用;纳米氧化铝的加入使固化反应活化能增大,后固化温度提高,当加入2%的KH560改性活化纳米氧化铝,凝胶温度降低了6.5℃,而后固化温度提高了17.5℃,但对反应级数影响不大。 展开更多
关键词 环氧树脂 活化纳米氧化铝 固化动力学 等转化率法
下载PDF
上一页 1 2 40 下一页 到第
使用帮助 返回顶部