气袋采样-气相色谱法测定固定污染源废气中8种苯系物研究

文章建立了同时检测固定污染源废气中8种苯系物的气相色谱法,并考察了方法的实用性。采用气袋采集,直接进样,使用DB-WAX毛细管柱分离,使用氢火焰离子化检测器检测。该方法测定的8种苯系物分离效果好,8种苯系物工作曲线的线性良好,相关系数均不小于0.998。对低、中、高三种浓度标准气体进行分析,测定结果的相对标准偏差和相对误差均符合要求。当采样体积为1 L,进样体积为1 mL时,在企业废气排放口可以测出部分苯系物,该方法适用于固定污染源废气中苯系物的分析。

固定污染源废气中氯苯不确定度的评定

本文建立了评定氯苯含量不确定度的分析方法,该方法采用气相色谱定量分析了固定污染源废气中氯苯的含量,并基于数学模型对不确定来源展开分析和评定。结果表明,当固定污染源废气中氯苯的含量为2.28mg·m^(-3)时,其扩展不确定度为0.28(k=2)。其中标准曲线与样品测量重复性引入的不确定度为主要影响因素,其次是仪器自身稳定性引入的不确定度。该方法能够满足固定污染源废气氯苯类化合物不确定度评定的要求。

关于对固定污染源废气中油烟测定的方法验证的讨论

本文对《固定污染源废气油烟和油雾的测定红外分光光度法》(HJ 1077—2019)作为对固定污染源废气中油烟测定方法进行验证,并对该方法的标准适用性进行了探讨,实验结果表明该方法可应用于固定污染源废气中油烟的测定。

冷原子分光光度法测定固定污染源废气中汞的方法研究

本研究旨在探讨冷原子分光光度法在测定固定污染源废气中汞的应用,提供了一种新的、操作简单、成本低廉的方法。通过实验研究,详细描述了该方法的操作步骤、所需仪器设备以及质量控制措施,并展示了示例标准曲线和汞浓度数据表格。冷原子分光光度法作为环境保护的关键工具,可准确测定固定污染源废气中的汞含量,有助于维护环境质量和人类健康。此方法为污染源治理提供科学支持,支持制定和执行废气汞排放的监管政策和措施。通过准确测定废气中汞的浓度,冷原子分光光度法为科学研究提供了有关废气中有害物质的重要数据,有助于深入研究汞的排放与传播机制。此研究的成功应用为环境保护和科学研究领域提供了高效、可靠的汞分析方法,有望在未来的环境监测和废气治理中发挥重要作用。

固定污染源废气颗粒物监测结果为负值的分析

固定污染源废气中颗粒物是由燃料或其他物质在燃烧、合成、分解以及各种物料在机械处理中产生的固体和液体颗粒状物质,对环境和人体健康都可能造成严重影响,准确地监测这些颗粒物的浓度至关重要。然而,在日常监测过程中会出现监测结果为负值的情况,该监测结果给日常检测工作带来了困扰。

固定污染源废气中的气体测定干扰问题分析

目前,我国主要采用四种技术手段来测定固定污染源排放的二氧化硫含量,包括碘量法、定电位电解法、非分散红外吸收法和便携式紫外吸收法。每种方法都有其特点和应用场景,但是,由于碘量法需要现场采样并送实验室分析,其监测周期较长,而且测定的灵敏度和应用范围受到限制,已经难以满足现代环境监管的高标准要求,因此其应用越来越少。本研究基于实地监测与实验室分析结果,深入比较不同技术在日常环境监测中的表现差异,以及干扰气体对结果准确性的具体影响,以供参考。

顶空-气相色谱法(氮磷检测器)测定固定污染源废气中三甲胺

建立了顶空-气相色谱法测定固定污染源废气中三甲胺的分析方法。弱酸性吸收液采集固定污染源废气中的三甲胺,碱液中和后顶空进样气相色谱仪氮磷检测器分析。并对平衡温度、平衡时间、盐析效应、氨水和氢氧化钠条件实验进行优化,在最佳实验条件下,三甲胺的方法检出限为0. 46μg/m^3(以采集20 L空气样品计),加标回收率为97%~107%,相对标准偏差在9. 26%以下。利用该方法对垃圾焚烧发电厂厂界空气及鱼粉厂有组织废气中三甲胺进行检测分析,该方法能够满足国家标准及上海地方标准中三甲胺排放限值的要求。

固定污染源废气硫酸雾采集及前处理优化研究

论文在对国内外文献调研基础上,通过大量实样测定对国标方法 HJ544-2009固定污染源废气硫酸雾的采集及前处理方法进行优化改进。该方法将采样过程改为在烟尘采样管后串联一支冲击式吸收瓶,此方法扩大了污染源适用范围,提高采样效率。该方法还将样品前处理过程改为超声波浸取法,省略了原国标方法加热、洗脱、过滤、定容等步骤;新方法还对滤筒材质、超声波浸出时间、浸出液等进行优化筛选,改进后的方法简便、准确、高效。

热脱附-气相色谱-质谱法测定稀土萃取分离车间固定污染源废气中18种挥发性有机化合物的含量

提出了热脱附-气相色谱-质谱法测定稀土萃取分离车间固定污染源废气中18种挥发性有机化合物(VOCs,包括1,1-二氯乙烷、1,2-二氯乙烯、1,1,2-三氯乙烷、甲苯、1,2,4-三甲基苯、苯、三氯乙烯、四氯乙烯,C_(7)~C_(16)等10种正构烷烃)含量。将采样器与2只串联的吸附管(装载有2种石墨化碳黑和1种碳分子筛)连接,于固定污染源排气口以50~65 mL·min^(-1)采样速率采集样品50 mL,密封吸附管,置于热脱附仪上,按照优化的仪器工作条件测定收集的气体中的18种VOCs含量(苯和四氯乙烯含量为2只吸附管吸附量的加和)。吸附管和聚焦冷阱的脱附温度均设置为350℃,脱附时间均设置为10 min。结果显示,10种正构烷烃标准曲线的线性范围为50.0~400 ng,其他8种VOCs的质量在20.0~300 ng内与其对应的峰面积与内标物峰面积的比值呈线性关系,检出限(3s)为0.0015~0.026 mg·m^(-3)。对空白样品进行3个浓度水平的加标回收试验,18种VOCs的回收率为73.5%~110%,测定值的相对标准偏差(n=5)为1.2%~22%。4家实验室同时采用以上方法分析空白加标样品,偏差的绝对值均小于参考HJ 168-2010计算所得的再现性限。

两种方法测定固定污染源废气中铅的对比研究

以石英纤维滤筒采样,采用硝酸-氢氟酸消解体系,建立了火焰原子吸收光谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法测定固定污染源废气中铅的分析方法。分别对两种方法的波长选择、干扰因素、标准曲线、检出限、准确度和精密度等方面进行了对比研究,并对两种方法的测定结果进行t检验。结果表明,两种方法无显著性差异,均可用于固定污染源废气中铅的含量测定。

固定污染源废气中铅的微波酸溶—氢化物发生原子荧光光谱法测定

建立了使用硝酸、过氧化氢微波酸溶—原子荧光法对固定污染源废气中铅进行测定的新方法,实验结果表明,此分析方法操作简便、选择性好、灵敏度高,适宜在固定污染源废气监测中推广使用。

固定污染源废气挥发性有机物监测分析技术

挥发性有机物是一种重要的环境污染物,严重威胁着环境和人类的健康。随着VOCs问题的日益突出,对VOCs监测技术的研究越来越多,监测技术逐渐完善。本文论述了VOCs监测工作的重要性,分析了国内外现有固定污染源VOCs监测技术现状,并对我国污染源VOCs监测方法标准体系建设提出了建议。

环境空气和固定污染源废气三甲胺的分析方法

本文阐述了环境空气和固定污染源废气中三甲胺的分析方法,对美国EPA、OSHA、NIOSH和日本三甲胺分析方法进行了比较。目前,我国已逐步完善健全环境空气和固定污染源废气三甲胺的分析方法,适应仪器发展趋势的新标准方法即将发布,主要包括《固定污染源废气三甲胺的测定离子色谱法》《环境空气和废气三甲胺的测定溶液吸收—顶空/气相色谱法》和《环境空气氨、甲胺、二甲胺和三甲胺的测定离子色谱法》。

便携式振荡天平法现场测定固定污染源废气中颗粒物的研究

将振荡天平技术与国内污染源废气监测方法标准相结合,建立了废气中颗粒物现场测定方法--便携式振荡天平法。新建方法以重量法为原理,检出限为0.2 mg/m 3,全程伴热以消除湿度干扰,测试前后以标准滤膜量值验证的方式对称量结果进行质量保证,实现了固定污染源废气中颗粒物的快速、准确的测量。方法建立后与国标法《固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法》(HJ 836—2017)进行实际样品测定比对,结果表明,2种方法无显著性差异。新建方法提高了工作效率,减少了过程误差。

固定污染源废气中醛酮类化合物测定方法研究

建立了固定污染源排放废气中的醛、酮类化合物的测定方法。用酸性2,4-二硝基苯肼(DNPH)吸收液采集废气样品,并发生衍生化反应,生成2,4-二硝基苯腙类化合物,用溶剂萃取后,经高效液相色谱分离检测。加标回收率在64.6%~109%之间,当采样体积20 L时,方法的检出限为0.005~0.010 mg/m^(3)。可用于固定污染源废气中12种醛、酮类污染物的检测。

固定污染源废气二氧化硫4种监测方法对比

目前,固定污染源废气二氧化硫的监测方法主要有碘量法、定电位电解法、非分散红外法和紫外差分吸收光谱法。本文重点综述了这4种监测方法的原理、现场监测过程和注意事项,并提出了一些现场监测经验做法。同时,对4种监测方法的现场监测数据进行对比分析,探讨了数据变化趋势及方法的适用性,结果发现,定电位电解法和非分散红外法不适合高浓度一氧化碳和高含水率的烟气二氧化硫的测量,而碘量法和紫外差分吸收光谱法能够取得满意结果,这为后续固定污染源废气二氧化硫的监测提供了借鉴。

环境监测中固定污染源废气氟化物的测定方法

生态环境的可持续健康发展是目前我国城市化发展进程中重点关注的问题之一,各个城市都在积极的优化环境监测工作的内容和形式,扩大监测范围和监管力度。而目前最受人们关注的就是固定污染源废气氟化物对环境的污染问题,文章主要就采用实验的方式,研究在环境监测当中最有效、最便捷的固定污染源废气氟化物的测定方法。并说明了测定过程中的一些相关注意事项,希望能以此来确保环境监测工作的顺利开展。

气相色谱法测定固定污染源废气中6种丙烯酸酯

建立气相色谱法同时测定固定污染源中6种丙烯酸酯。采用气袋采样,直接进样,以气相色谱法同时测定固定污染源中6种丙烯酸酯。6种丙烯酸酯在0.5~20μmol/mol范围内与色谱峰面积的线性关系良好,相关系数均不小于0.998,方法检出限为0.5~2.0 mg/m^(3)。对低、中、高三种浓度标准气体进行分析,测定结果的相对标准偏差(n=6)分别为1.8%~3.5%、3.1%~4.1%和1.9%~3.0%;相对误差(n=6)分别为-6.2%~5.5%、1.2%~8.2%和-6.0%~(-4.1%),实际样品加标回收率为91.3%~125%。该方法适合于固定污染源废气中丙烯酸酯化合物的分析。

固定污染源废气低浓度颗粒物的测定中β射线法与重量法对比分析

分别用β射线法与重量法对低浓度颗粒物进行测量数据对比分析,测量数据表明β射线法与重量法线性相关强(r>99%);在此基础上,β射线法测量数据的准确度与重复性优于重量法。

固定污染源废气中硫酸雾的测定干扰研究

国家对环境保护日益重视。硫酸雾是硫酸工业废气中特征污染物,HJ 544规定了硫酸雾的固定污染源废气中硫酸雾的测试过程,并未对干扰和消除做详细叙述。本文从HJ 544测定废气中硫酸雾的原理入手,重点分析了废气中的二氧化硫对硫酸雾测定的干扰,并提出了加入甲醛作为抗氧剂,可消除干扰。