基层生态环境监测中土壤样品采集技术分析

随着社会经济的快速发展,环境污染问题日益突出,土壤污染也受到了广泛关注。土壤作为生态系统关键组成部分,承载着植被生长、水循环、有机物分解等重要功能。因此,监测土壤质量和环境变化对于生态系统的健康至关重要。基层生态环境监测的成功与否很大程度上依赖于土壤样品的采集技术和质量,不仅要获得具有代表性的样品,还要确保采样过程不会引入任何污染,从而保证数据的准确性。本文旨在探讨基层生态环境监测中的土壤样品采集技术,以确保准确、可靠的环境数据,为生态保护和可持续发展提供支持。

微波消解处理-三重四级杆电感耦合等离子体质谱测定土壤样品中硒量

土壤样品中Se含量测试时,微波消解可以充分消解样品且试剂使用量较少,测试结果同参考值相吻合,测试相对误差RE在-3.2%~-4.0%之间,RSD在2.3%~4.6%之间。三重四级杆电感耦合等离子体质谱测试土壤样品中Se时,其本身抗干扰能力较强,采用He气作为碰撞气体,采用碰撞模式时测试效果更好,测试精密度RSD在0.8%~4.6%之间,相对误差RE在-1.3%~3.8%之间。使用氧气作为碰撞气体,可以使溶液中Se离子碰撞结合成质量更大的测试目标物Se.O(98),从而进一步排除干扰,测试结果同参考值更加吻合。经实际样品测试验证,采用微波消解进行前处理,电感耦合等离子体质谱仪在氧气碰撞模式下测试土壤样品中的硒测试精密度RSD在0.8%~4.9%之间,加标回收率在96.7%~102.8%之间,方法稳定可靠。

分割水平土壤样品中六价铬的测定能力验证结果与分析

铬在土壤中主要以三价铬和六价铬的形式存在,三价铬在一定条件下可被氧化生成六价铬。六价铬在土壤中常以CrO_(4)^(2−)、Cr_(2)O_(7)^(2−)、HCrO_(4)^(−)等形式存在,不易被土壤颗粒吸附,因而容易迁移造成地下水污染[1-2],并且六价铬毒性较高,易被人体吸收,长期接触或短期吸入都有致癌风险[3-5]。因此,六价铬是国家标准GB 36600-2018《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》中45项必测项目之一,标准中规定了建设用地土壤中六价铬污染风险筛选值及管控值[6]。

基层生态环境监测中土壤样品采集技术分析

随着环境污染问题的不断凸显,土壤污染的社会关注度也明显上升,土壤作为生态系统中较为重要的组成部分,具有有机物分解及水循环等多重功能,在基层生态环境监测中,做好土壤样品采集工作也逐渐成为重点及要点。因此,为了提高基层生态环境监测质量,就需科学规范的运用土壤样品采集技术,以获得最为准确的土壤生态环境监测结果。本文就主要围绕基层生态环境监测中的土壤样品采集技术进行研究与讨论,以期提高整个采样阶段的规范性,控制误差,为基层生态环境监测工作的高效进行奠定基础。

基层生态环境监测中土壤样品采集技术分析

生态环境监测是确保生态环境质量持续改善的关键环节,它为环境保护提供了科学依据和决策支持。随着科技的进步和环保意识的提升,环境监测技术也在不断进步,从传统的手工采样到自动化、智能化监测设备的应用,监测数据的准确性和时效性得到了显著提升。环境监测站通过运用遥感技术、物联网技术、大数据分析等现代信息技术,能够实现对大气、水体、土壤等多环境要素的实时监测,及时发现环境问题并预警。同时,环境监测报告的编制也更加注重数据的深度挖掘和趋势分析,为环境管理决策提供了更加科学、精准的参考。在“美丽中国”建设的背景下,环境监测机构必须不断加强自身能力建设,提高监测技术水平,以适应生态文明建设的新要求,为实现绿色发展和可持续发展贡献力量。

土壤样品的采集及制备方法探讨

在土壤的研究中运用科学的方法量化分析,需要采集土壤样品。在此过程中,要求采集的土壤样品具有代表性,质量符合要求,性质比较稳定,以顺利分析并获得客观的研究结果。采集土壤样品是关键环节,将土壤制备与分析并获得结果紧密联系。特别是对现在的耕作土壤采样而言,由于土壤存在差异,如果不能采用合适的方法,比较土壤样品的测量结果,就可能会存在较大的偏差。所以,采样处理工作中要采用正确的方式,确保土壤样品具有代表性,文章针对土壤样品的采集及制备措施进行研究。

凯式定氮仪测定土壤样品中全氮含量的方法优化探索

本文优化了全自动凯氏定氮仪测定土壤全氮的工作条件,确定了当浓硫酸的添加量为8mL,最佳蒸馏时间5min,硼酸添加体积为20mL时,为测定土壤全氮含量的最佳参数。且测定的土壤成分分析标准物质全氮量结果精密度、准确度均较高,相对标准偏差均小于10%。测样结果均满足国家相关标准要求。

火焰原子吸收分光光度法在土壤样品铅含量检测中的应用

本文探讨了火焰原子吸收分光光度法(FAAS)在土壤样品中铅含量检测中的应用。FAAS作为一种经典的分析方法,因其操作简便、成本较低而广泛应用于环境监测中。然而,FAAS在灵敏度和抗干扰能力方面存在着一定的局限性。本文从FAAS的基本原理出发,详细分析了样品前处理的重要性,讨论了仪器调试及操作的关键步骤,并提出在实际应用中提高检测精度和可靠性的技术措施。研究结果表明,尽管存在不足之处,但FAAS仍然是土壤中铅检测的有效方法,具有广阔的应用前景。

X射线荧光光谱仪在土壤样品测量准确度影响因素的分析

X射线荧光光谱仪作为一种广泛应用于土壤分析的仪器,在环境监测、矿产开发和地质勘探等领域发挥着重要作用。然而,其测量结果的准确度受到多种因素的影响,如样品制备过程、仪器校准和环境条件等。为了确保X射线荧光光谱仪在土壤样品测量中的准确度和可靠性,有必要深入分析这些影响因素,并提出相应的改进措施。因此,本研究旨在通过系统的实验设计和数据分析,探讨影响X射线荧光光谱仪测量准确度的关键因素。

基层生态环境监测中土壤样品采集技术分析

土壤样品采集技术是至关重要的一环,通过对土壤样品的采集和分析,可以了解土壤中各种污染物的含量和分布情况,从而评估土壤环境的质量状况。本文基于生态环境监测重要性及土壤样品采集在生态环境监测中的地位和作用,分析了基层生态环境监测中土壤样品采集技术的基本步骤和方法,具体阐述其实践应用,并结合典型案例分析展望其未来的发展,以期提高土壤样品采集的准确性和可靠性,为基层生态环境监测工作提供有力的技术支持。

电感耦合等离子体质谱法测定农业土壤样品中的有效磷

本文使用电感耦合等离子体质谱法,对农业土壤样品中有效磷的测定展开了一系列的研究,并建立了一种能够简便、快速、准确地测定农业土壤样品中有效磷的方法。该分析方法成功地打破了国家标准HJ704-2014土壤有效磷的测定(碳酸氢钠浸提-钼锑抗分光光度法)分析方法的局限性。本文所建立的方法对5种国家黄土土壤标准物质进行方法验证,分别进行12次分析测定,所得结果的精密度、准确度均符合农业农村部对农业土壤样品的分析测试标准要求。

土壤样品有机氯农药残留GC/MS测定研究

土壤样品有机氯农药残留GC/MS检测的研究,主要涉及土壤的理化性质、土壤理化性质的测定,有机污染物的测定及土壤组分的分析。在土壤中,土壤有机质、有机磷、无机盐、腐殖质等物质的含量是影响土壤质量的重要因素。土壤中的有机硫、磷等化合物对土壤微生物、生物、气候、植物和动植物等的生长起着重要作用,对农作物生长、生长发育和农业发展起重要影响。近年来,随着人们对土壤环境质量的重视,环境问题成为我们研究的重点。农药的残留量在增加,尤其是农药对农业的影响。因此,我们需要建立准确、高效、稳定、快速的土壤检测方法,以保障土壤的质量。

MC法模拟计算土壤样品γ自吸收修正因子

采用MC法对圆柱形几何体中土壤样品的探测效率进行计算,评估了46~2615 keV范围内的自吸收修正因子。研究了样品密度、高度和湿度等参数对自吸收因子的影响,并得到了相应的修正函数。研究结果表明,对于特定能量的γ光子,样品密度的变化对自吸收的影响最大;对于与标准样品密度相差不大的样品,应重点考虑高度、湿度的变化对自吸收带来的影响;在对含低能量γ光子放射性核素的样品测量时,应综合考虑密度、高度和湿度带来的误差。综合分析了土壤样品密度、高度和湿度等因素对γ自吸收的影响及修正函数,可对计算复杂基质下土壤样品的自吸收效应提供参考。

粉末法和熔片法在XRF测定土壤样品中的适用性

建立了波长色散X荧光射线光谱法测定土壤样品中痕量元素的分析方法。分别采用粉末压片法和熔片法对土壤样品进行前处理,通过控制压片时间、压片压力、助熔剂和脱模剂的选择、熔融温度与时间等实验条件来达到最佳前处理效果。实验结果表明,两种前处理方法均有较高的精密性;熔片法对痕量元素的测定有较高的准确性,适用于准确度要求较高的分析测试任务;粉末压片法有较高的前处理效率,适用于样品量较大的分析测试任务。

土壤样品采样的质量控制研究

如今我们正处在一个日新月异、万象更新的时代里,科技飞速发展,在带领我们步入更加便利生活的同时,也为我们带来了一些新的烦恼,即环境问题。就目前而言,我国土壤污染问题十分严重,在习近平总书记“绿水青山就是金山银山”的倡导下,环境污染问题虽然得到了一定程度的解决,但存在于土壤中的生态问题仍不容忽视。土壤构成了我们赖以生存的环境之一,它的质量与人们身体健康、生态安全和农业的发展趋势息息相关。经相关人员的研究对比,退化严重是我国土壤最为显著的问题之一,想要改变这一现状,在全国范围内对土壤污染状况进行调查研究十分必要,也亟待专业人员将其付诸行动。土壤样品采集是土壤污染调查的关键环节,直接影响着后期的调查结果。确保数据的精密度、代表性、准确性和可靠性是保证样品质量的主要目的,也是研究人员在样品采集过程中的工作重点。

CERN分布式土壤样品长期保存系统的构建

长期保存的土壤样品是国家科技基础支撑条件的重要组成部分,对于土壤及环境长期变化研究和科学数据开放共享等具有重要价值。近年来,随着我国对农业和生态环境科技投入的不断增长,土壤调查强度逐步增大,土壤样品积累速度明显加快,因此,亟需相关的标准规范来指导土壤样品的长期保存。在国家标准《土壤质量土壤样品长期和短期保存指南》(GB/T 32722—2016)的基础上,结合“十三五”期间CERN分布式土壤样品长期保存系统建设经验,本文对土壤样品保存管理策略、土壤样品保存条件要求和土壤样品信息管理系统进行了介绍,以期为我国土壤样品长期标准化保存,以及第三次全国土壤普查样品库建设提供参考。

土壤样品有机氯农药残留GC/MS测定方法的优化

近年来土壤样品中有机氯农药的测定需求迅速增加.参考国内外测定方法,按照实验室批量测定实际样品的要求,从消除背景干扰、提高测定数据质量出发,对样品前处理和仪器分析的各环节进行了系统的试验研究,全面优化了有机氯农药的GC/MS测定方法.采用严格的质量保证/质量控制措施,包括对进样口滴滴涕分解的控制、合理选择有机氯农药定性和定量离子、使用有证标准样品进行验证试验等.22种有机氯农药的清洁基体加标回收率为70%～110%,方法检出限为0.0325～0.4450ng/g.

多目标地球化学调查土壤样品中氮和碳的快速测定

详细研究了元素分析仪的工作条件,建立了直接固体进样同时测定多目标地球化学调查土壤样品中氮、碳的方法。方法简便、快速,检出限为氮14.5μg/g、碳0.013%。经土壤国家一级标准物质分析验证,测定值与标准值相符,精密度(RSD,n=12)为氮1.49%-3.27%、碳0.64%-3.63%。

生态地球化学土壤样品元素形态分析方法研究

对生态地球化学土壤样品,采用振荡提取法提取样品中离子交换态(包括水溶态)、碳酸盐结合态、腐殖酸结合态、铁锰氧化物结合态、强有机质结合态(包括部分硫化物);采用等离子体发射光谱法测定其中Cd、Co、Cr、Cu、Mn、Mo、Ni、Pb、Zn,原子荧光光谱法测定As、Hg、Sb、Se。方法的质量参数满足生态地球化学土壤样品评价形态分析的需要。

广西四川金矿床区土壤样品中蜡状芽孢杆菌的分离和鉴定

从广西金芽、四川阿西所属的三个金矿区采集了土壤样品55份，采用选择性培养基从10^(-2)稀释度的平皿中分离到阳性菌739株，从中挑取11株，其分出率为1．5％，并对分离株进行了光镜和电镜形态学观察，其大小为1～1．4×2．5～3．5μm；芽孢椭圆形．中生，没有孢囊和伴孢晶体，并对11株分离株的生理生化特性进行了测定，结果表明，除C_（17）分离株V、P反应阴性有待进一步分析外，其余10株都与标准株完全相同，因此，应归属芽孢杆菌属蜡状芽孢杆菌（Bacilluscereus）．