鲜地黄中环烯醚萜甙的分离鉴定

目的分离鉴定鲜地黄化学成分。方法反复硅胶柱层析色谱分离,理化性质和光谱分析鉴定化合物结构。结果从鲜地黄乙醇提取物中,分离鉴定了8个化合物,分别为地黄甙A;地黄甙D;地黄甙E;梓醇等。

地黄甙D滋阴补血和降血糖作用的实验研究

应用甲状腺片和利血平片灌胃造成小鼠阴虚模型 ,利用环磷酰胺腹腔注射造成小鼠血虚模型 ,应用四氧嘧啶尾静脉注射造成小鼠糖尿病模型 ,给予地黄甙 D治疗 ,对小鼠体重、血浆 c AMP、c GMP含量 ,血常规和血小板计数、网织红细胞数、脾脏指数和骨髓 DNA含量 ,血糖进行检测。结果 :1地黄甙 D可以使阴虚模型小鼠体重明显增加、血浆 c AMP含量明显降低 ;2地黄甙 D可明显升高血虚模型小鼠白细胞数、血小板数、网织红细胞数和骨髓 DNA含量及体重 ;3地黄甙

应用高速逆流色谱分离纯化洋地黄毒甙

研究了从洋地黄毒甙试剂，用高速逆流色谱法制备洋地黄毒成标准品的方法，同时考察了流动相流乏对分离制备时间和效能的影响，说明高速逆流色谱是一种全新的制备药物标准品的方法。

地黄甙A对运动性心肌损伤大鼠的心功能和心肌损伤的改善作用

本研究旨在探究地黄甙A在改善运动性心肌损伤大鼠心功能和心肌损伤方面的作用。采用运动性心肌损伤大鼠模型,将大鼠分为不同处理组,并进行地黄甙A的给药。通过测定心功能参数、血清心肌损伤指标、心肌细胞凋亡和心肌组织氧化应激指标的变化,评估了地黄甙A的保护作用及其可能的机制。研究结果显示,地黄甙A可剂量依赖性地改善运动性心肌损伤大鼠的心功能,降低血清心肌损伤指标的水平。此外,地黄甙A还抑制了心肌细胞凋亡和减轻心肌组织的氧化应激。综上所述,地黄甙A具有改善运动性心肌损伤大鼠心功能和减轻心肌损伤的潜力,可能通过调节心肌细胞凋亡和氧化应激途径发挥其保护作用。

洋地黄毒甙体内抗肿瘤活性及其增效作用

目的探讨洋地黄毒甙（ＤＴ）体内抗肿瘤活性及时常用化疗药５－氟尿嘧啶（５－ＦＵ）和环磷酰胺（ＣＴＸ）的增效作用。方法 应用小鼠移植性肿瘤模型，观察药物对小鼠生命延长率或肿瘤抑制率的影响。在可耐受的剂量（０．１ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１，ｉｐ）下治疗小鼠腹水瘤ＥＡＣ，Ｈ２２，Ｐ３８８及实体瘤Ｓ１８０，Ｕ１４。结果 对腹水瘤无对抗作用，对实体瘤有一定抑制作用，抑瘤率分别为３４．６％，３５．１％。ＤＴ与５－ＦＵ（２００ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１×１，ｉｐ）合用能显著提高５－ＦＵ对腹水瘤小鼠的生命延长率，分别达到５９．３％，７７．４％和９３．２％；与轻度抑瘤作用剂量（２０ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１×２，ｉｐ）的ＣＴＸ合用，对实体瘤的抑瘤活性高于单独给药组，抑瘤率分别为７８．８％，８０．８％。结论 ＤＴ和５－ＦＵ或ＣＴＸ合用具有增强疗效的作用，毒性无明显相加。

洋地黄毒甙体外抗人癌细胞株的作用

目的：探讨洋地黄毒甙体外抗肿瘤作用。方法：以台盼蓝排染法、中性红活染法和克隆形成实验测定洋地黄毒甙（ＤＴ）对多种人癌细胞株的细胞毒作用。结果：０．０１～１．２５μｇ／ｍｌＤＴ在体外能显著杀伤ＨＬ－６０．Ｋ５６２．ＳＭＭＣ－７７２１，ＳＧＣ－７９０１细胞，并呈剂量依赖性，药物作用２４ｈ．ＩＣ５０分别是０．１３２．０．１８２．０．２６５．０．４８９μｇ／ｍｌ。对正常成纤维细胞株ＨＬＦ的ＩＣ（５０）为４．２８８μｇ／ｍｌ．明显高于癌细胞，对癌细胞具有选择毒性作用。克隆形成实验中，０．０１～１．２５μｇ／ｍｌＤＴ处理１２ｈ，对ＨＬ－６０和ＳＧＣ－７９０１细胞集落形成有明显的抑制作用，ＩＣ５０分别是０．０５６．０．ｌ１９μｇ／ｍｌ。结论：应用洋地黄毒甙及其他Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶抑制剂防治肿瘤是一个值得探讨新方向。

七叶洋地黄双甙滴眼液联合复方血栓通治疗老年性黄斑变性的疗效观察

目的观察七叶洋地黄双甙滴眼液联合复方血栓通胶囊治疗老年性黄斑变性的临床疗效。方法将108例185眼老年性黄斑变性(SMD)患者分为三组。A组采用七叶洋地黄双甙滴眼液,每次1滴,滴双眼,3次/d,1个月为1疗程;B组口服复方血栓通胶囊,每次3粒,3次/d,1个月为1疗程;C组采用七叶洋地黄双甙滴眼液联合复方血栓通胶囊,用法同前。2个月后观察3组视力及黄斑水肿、出血、渗出等变化情况。结果与A和B两组相比,C组疗效更显著,其中视力最高提高0.4,一般提高0.2～0.3,视力减退者有2例3眼,视力稳定者2例3眼。结论七叶洋地黄双甙滴眼液联合复方血栓通胶囊对治疗老年性黄斑变性(SMD)有明显的疗效。

地拉普利联合毛花洋地黄甙丙治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭50例

目的:了解地拉普利联合毛花洋地黄甙丙治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法:选择100例慢性肺源性心脏病心功能失代偿期患者,随机分为治疗组和对照组各50例。对照组采用抗感染、强心利尿等常规治疗;治疗组在此基础上加用地拉普利联合毛花洋地黄甙丙,观察比较两组的疗效。结果:治疗组总有效率为96%,对照组总有效率为66%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:地拉普利联合毛花洋地黄甙丙治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭有显著效果,值得临床推广应用。

大孔吸附剂对洋地黄强心甙吸附性能的研究

从７种大孔吸附树脂中筛选出ＨＡ－２型和ＨＡ－３型２种吸附剂，考察它们对洋地黄强心甙──地高辛（Ｄｉｇｏｘｉｎ）具有较好的吸附性能。测定了该２种大孔吸附剂的比表面积、孔容及平均孔径，讨论了地高辛溶液的浓度、ｐＨ值等条件对吸附容量和吸附率的影响。

异羟基洋地黄毒甙配基标记探针斑点杂交法检测唾液HBV DNA的研究

应用异羟基洋地黄毒甙配基标记探针斑点杂交法对22名 HBsAg 携带者唾液 HBV DNA 以及 EIA 法对唾液 HBsAg 进行检测,结果 HBV DNA 阳性率40.9％,HB-sAg 阳性率54.5％,唾液 HBsAg 阳性者 HBV DNA 阳性率75.0％,唾液 HBV DNA 与其 HBsAg 以及血液 HBeAg 具有明显关系,唾液 HBeAg 与血液 HBeAg 及唾液 HBV DNA 与血液 HBV DNA 关系不明显。

高亲和性单克隆抗洋地黄毒甙抗体的特异结合特性的分析

洋地黄毒甙是心脏药物性糖苷，广泛地用于心脏供血不足的治疗。但由于这种药物安全性低，因此，使用时要对病人小心地控制剂量。通常是使用免疫学方法监测血浆中药物含量，这就需要特异，高亲和性抗体。以前使用的多克隆抗洋地黄毒甙抗体的特异性差异很大。单克隆抗体具有较高特异性，而且有可能成为这种药物严重副作用的有效治疗药物。

风雨200年:洋地黄类药物在心力衰竭治疗中的地位

洋地黄类正性肌力药物的使用经历了近两个世纪,因其独特的药理特性曾经作为治疗心力衰竭(心衰)的首选药物。但是进入循证医学的大数据时代以来,其在心衰中的治疗地位逐渐得到了动摇。目前伴随着现代医学器械治疗的进展,地高辛在心衰治疗中虽未彻底放弃,但终因其缺乏足够的循证医学证据支持,已是心衰治疗中最后的用药选择。

强心甙类药对长春新碱抗肿瘤活性的协同作用

目的探讨强心甙类药物洋地黄毒甙或地高辛对长春新碱抗肿瘤活性的协同作用。方法台盼蓝排染法测定药物对Ｋ５６２细胞的杀伤作用；用小鼠肝癌腹水瘤Ｈ２２模型，观察药物对小鼠生命延长率的影响。结果洋地黄毒甙、地高辛能显著杀伤Ｋ５６２细胞，并有剂量依赖性，ＩＣ５０分别为０．０５９，０．１０１μｇ／ｍｌ；低浓度洋地黄毒甙或地高辛对低浓度长春新碱杀伤Ｋ５６２细胞呈现增强作用（ｑ＞１）。洋地黄毒甙或地高辛对长春新碱抑制Ｈ２２腹水瘤也呈增强作用（ｇ＞１）。结论洋地黄毒甙、地高辛对长春新碱抗肿瘤活性有增强作用。

心力衰竭患者血浆洋地黄抗体浓度检测的临床意义

洋地黄抗体主要用于洋地黄中毒时解救,本文就心力衰竭患者血浆洋地黄抗体浓度变化的临床意义进行探讨,以期在指导合理使用洋地黄药物等方面提供理论基础。 一。

毛花洋地黄植物与培养细胞之间的羟化能力的关系

为了寻找具有高羟基化能力的细胞株系,首先研究了毛花洋地黄培养细胞的羟化能力与原植物的羟化能力和地戈辛含量之间的关系。分析了各种不同的细胞系对β-甲基洋地黄毒甙的生物转化活性。这些不同的细胞系是来源于各种具有不同地戈辛含量和羟基化率的毛花洋地黄植物。实验结果表明,培养细胞的羟化能力与原植物的羟化能力之间不存在相应的依附关系。

洋地黄类药物用于肿瘤治疗的研究进展

洋地黄类（cardiotonic steroids，CSs）药物，包括地高辛、洋地黄毒甙和哇巴因等，从发现至今一直作为正性肌力药治疗充血性心力衰竭和抗心律失常。Na＋．K＋-ATP酶（NKA）是CSs在体内特异性的配体，越来越多的研究发现NKA除了具有离子泵功能外，还具有信号传导功能，

非甙类强心药的药理与临床进展

充血性心力衰竭是心血管系统的一种常见疾病，过去一直沿用强心甙类药物，如洋地黄毒甙，地高辛等进行治疗。利用上述药物的正性肌力作用与负性频率，负性传导作用，增加心输出量，减轻心脏负荷与心肌耗氧量，取得了一定的疗效。但是，强心甙类药物安全范围小，容易中毒，毒副作用严重，使临床应用受到限制，本文重点介绍了近年来研制并应用于临床的部分非甙类强心药，包括新型的β—受体激动剂，扩血管药，PDE抑制剂以及ACEI等的药理与进展。

美托洛尔与毛花苷快速控制心房颤动心室率的比较

目的:比较静脉应用美托洛尔与毛花(洋地黄)苷快速控制心房颤动患者心室率的疗效和安全性。方法:68例快速心房颤动患者(心室率≥120次/min),随机分为美托洛尔组、毛花苷组各34例。美托洛尔组首次剂量给予5mg缓慢静注,观察15min,若心室率>100次/min或下降<20%,则追加5mg,最多给药10mg,若血压<90/60mmHg,则停止试验;毛花苷组首次剂量给予毛花苷0.4mg或0.2mg缓慢静注,若心室率>100次/min或下降<20%,则追加0.2mg。观察两组用药后10min、30min、60min、90min和120min心率,血压及临床表现;同时记录用药后药物起效时间及不良反应。结果:两组患者用药后2h内的心室率与用药前比较均明显降低(P<0.05),用药2h后美托洛尔组心室率下降幅度大于毛花苷组(P<0.05);美托洛尔、毛花苷组平均起效时间分别为(12.4±6.7)min和(41.6±11.2)min,两者差异有显著性(P<0.01);美托洛尔、毛花苷组总有效率分别为88%和76%无显著性差异(P>0.05);两组不良反应发生率均为12%。结论:静脉应用美托洛尔控制快速心房颤动患者心室率的短时疗效显著,患者安全性好。