谓葆颗粒联合培菲康治疗小儿功能性腹痛临床疗效及对焦虑抑郁情绪的影响

目的探讨功能性腹痛患儿应用谓葆颗粒联合培菲康治疗的疗效及对患儿焦虑抑郁情绪影响。方法共计纳入102例功能性腹痛患儿(2019年3月—2023年9月入住湖北省妇幼保健院儿童消化内科),以随机数字表法分为观察组、对照组,每组51例。对照组患儿采取培菲康治疗,观察组患儿采取谓葆颗粒联合培菲康治疗。2组患儿治疗前后的结果,包括:疗效、腹痛及食欲不振、面色苍白等症状消失时间、儿童焦虑性情绪障碍筛查量表(SCARED)、儿童抑郁障碍自评量表(DSRSC)评分、不良反应。结果对照组与观察组患儿总有效率分别为84.31%、96.08%,观察组有效率高于对照组(P<0.05);观察组患儿腹痛及食欲不振、面色苍白等症状消失时间分别为(7.86±1.96)d、(4.95±0.38)d、(3.89±0.47)d,均短于对照组患儿[(10.45±1.15)d、(5.72±0.62)d、(5.10±0.38)d,P<0.05];治疗后观察组患儿SCARED及DSRSC评分分别为(10.15±1.52)分、(9.45±1.07)分,均低于对照组患儿[(17.49±2.95)分、(14.23±1.87)分,P<0.05];对照组与观察组患儿不良反应发生率分别为3.92%、1.96%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论谓葆颗粒联合培菲康治疗小儿功能性腹痛临床疗效良好,患儿恢复快,还可较好改善患儿不良情绪,不良反应发生率较低,安全可靠。

美沙拉嗪联合康复新液治疗基础上加用培菲康对溃疡性结肠炎患者炎性因子及治疗效果的影响

目的:分析美沙拉嗪联合康复新液治疗基础上加用培菲康对溃疡性结肠炎患者炎性因子及治疗效果的影响。方法:选取湖北省阳新县人民医院2022年5月-2023年5月的60例溃疡性结肠炎患者,按数字随机分组法将患者分为对照组与研究组,各30例,对照组治疗方案为美沙拉嗪联合康复新液治疗,研究组在对照组基础上加用培菲康治疗。对比两组临床疗效、不良反应及患者治疗前后的炎性因子水平改善情况。结果:两组治疗前炎性因子水平无明显差异(P>0.05),治疗后,研究组患者炎性因子水平改善情况显著优于对照组(P<0.05);研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率相比无显著差异(P>0.05)。结论:美沙拉嗪联合康复新液治疗基础上加用培菲康治疗溃疡性结肠炎的疗效确切,可显著提升患者总体疗效并改善炎性因子水平,且不会明显增加不良反应。

布拉氏酵母菌联合葡萄糖酸锌、培菲康在小儿腹泻中的应用观察

探究布拉氏酵母菌联合葡萄糖酸锌、培菲康在小儿腹泻中的应用,为临床腹泻小儿的治疗提供积极影响。方法 依据纳入及排除标准,抽取2023年3月至2024年3月在我院进行治疗的90例腹泻患儿,随机平均将所有病人分为常规组及联合组,各组为45例,所有患儿均进行基础治疗,包括补液、调节酸碱平衡紊乱。常规组使用布拉氏酵母菌治疗,每天1-2次,每次1袋(0.25g)。联合组额外使用葡萄糖酸锌和培菲康治疗,葡萄糖酸锌每天1-2次,每次10mg。培菲康1岁至3岁儿童1g/次,超过3岁儿童1.5g/次,每天3次。观察疗效、症状消失时间和不良反应。结果 联合组的患儿总有效人数显著大于常规组(P<0.05),联合组的发热、腹泻、腹痛症状消失的平均时间显著低于常规组(P<0.05)。常规组和联合组不良反应没有明显差异(P>0.05)。结论 布拉氏酵母菌联合葡萄糖酸锌、培菲康可以显著改善腹泻患儿的疗效,缩短发热、腹泻、腹痛等症状消失的平均时间,且安全性较高。

黄芩汤加减联合培菲康胶囊对溃疡性结肠炎的干预效果及对免疫功能的影响

目的:观察黄芩汤加减联合培菲康胶囊对溃疡性结肠炎的干预效果及对免疫功能的影响。方法:将所有于医院消化科就诊的溃疡性结肠炎患者共70例,随机分为治疗组与对照组两组,每组各35例。所有患者均接受一般常规治疗,此外,对照组采用口服美沙拉秦缓释颗粒联合培菲康胶囊的方法治疗。治疗组采用口服培菲康胶囊联合中药汤剂黄芩汤的方法治疗。两组疗程均为2个月,疗效结束后观察疗效。结果:在两组临床总有效率比较中,治疗组为85.7%,对照组为65.0%,两组相比,有统计学差异(P<0.05)。在两组治疗前后临床症状评分比较中,治疗组与对照组治疗后的评分较治疗前均有所降低,但治疗组下降低比对照组明显,两组相比,有统计学差异(P<0.05)。在两组治疗前后免疫球蛋白Ig A、Ig G、Ig M水平比较中,治疗组与对照组治疗后的Ig A、Ig G较治疗前均有所降低,但治疗组下降比对照组明显,两组相比,有统计学差异(P<0.05)。在两组治疗前后细胞因子TNF-α、IL-10水平比较中,治疗组治疗后TNF-α水平明显下降,IL-10水平明显升高,与对照组治疗后相比,有统计学差异(P<0.05)。结论:采用黄芩汤加减联合培菲康胶囊治疗溃疡性结肠炎可以明显提高临床有效率,有效地改善患者临床症状,且治疗过程中不良反应较少,未见明显不良反应,值得临床推广应用。

微生态制剂“培菲康”治疗小儿感染性腹泻及便秘100例临床研究

培菲康为双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、粪链球菌组成的人体肠道微生态活菌制剂，本文采用此制剂治疗小儿菌痢２２例，有效率８１．８２％；小儿肠炎４７例，有效率８６．６％；便秘３１例，有效率达８７．１％。全部１００例，总有效率为８６％。所有病例未用抗菌药物。本文对微生态药物培菲康的药理作用及特点进行了讨论。

培菲康对硫代乙酰胺诱导的大鼠肝性脑病的保护作用

目的 探讨培菲康对硫代乙酰胺 (TAA)引起的大鼠肝性脑病 (HE)模型的作用及其机制。方法 利用大鼠TAAHE模型 ,观察活菌制剂培菲康对HE大鼠神经反射 ,血清氨浓度 ,血清氨基酸支 /芳比值 ,肝门静脉LPS浓度和肝脏病理损伤的影响。结果 培菲康能降低大鼠的HE等级 ,改善HE大鼠的神经反射 ;显著降低血氨和门静脉LPS浓度 ,升高氨基酸的支 /芳比值 ,减轻肝脏的病理损伤。结论 培菲康对TAA引起的大鼠HE有明显的保护作用 ,其作用机制与降低血氨、门静脉LPS浓度和升高血清氨基酸支

培菲康双歧三联活菌制剂中三株菌对抗菌药物敏感性检测

目的 :检测培菲康活菌制剂中双歧杆菌、嗜酸乳杆菌与粪链球菌三株菌对 30种抗菌药物的敏感性。方法 :用纸片琼脂扩散法 (disc agar diffusion,即 Kirby- Bauer法 )和微量稀释法 (m icrodilution brothmethod)进行检测。结果 :这三株菌对大多数抗菌药物敏感 ,对少数抗菌药物耐受 ,与文献报导相似。这三株菌与相应的国际参考菌株及临床菌株比较 ,没有发现明显耐药变异。结论 :为避免抗菌药物对双歧三联活菌制剂功效的影响 ,每天两药宜分开时间服用。

培菲康联合肠内营养支持对胃癌术后患者胃肠功能及营养评估指标的影响

背景胃癌(gastric cancer,GC)多见于中老年群体,近年来GC发生率呈逐渐升高趋势.GC根治术是治疗早期GC的首选方案,有报道指出部分患者术后易出现消化道异常,影响胃肠功能及营养状况同时.肠内营养支持为现代外科综合治疗的重要组成部分,培菲康为肠道益生菌,能够改善肠道屏障功能,维持人体健康.本研究首次将培菲康联合肠内营养应用于GC术后患者,探究其对患者胃肠功能及营养评估指标的影响.目的探究培菲康联合肠内营养支持对GC术后患者胃肠功能及营养评估指标的影响.方法选取2017-09/2019-09我院107例GC患者,随机数字表法分为对照组(n=53)和研究组(n=54).两组均行胃部分切除术,对照组给予肠内营养支持,研究组给予培菲康联合肠内营养支持.比较两组胃肠功能恢复情况,生活质量提高率,不良反应发生率,治疗前后营养评估指标[前白蛋白(pre-albumin,PAB),转铁蛋白(transferrin,TFN),白蛋白(albumin,ALB)],肠屏障功能[二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO),内毒素脂多糖(endotoxin lipopolysaccharide,LPS),D-乳酸]及肠道菌群.结果研究组肠鸣音恢复,首次排便,首次排气,首次进食等时间均短于对照(P<0.05);研究组治疗后血清PAB,TFN,ALB水平高于对照组(P<0.05);研究组治疗后肠球菌,双歧杆菌,消化链球菌水平高于对照组(P<0.05);研究组治疗后血浆DAO,D-乳酸,LPS低于对照组(P<0.05);研究组生活质量提高率(70.37%)高于对照组(50.94%,P<0.05);研究组不良反应发生率(9.26%)与对照组(11.32%)无显著差异(P>0.05).结论采用培菲康联合肠内营养支持能显著改善GC术后患者肠道菌群水平及肠屏障功能,促进胃肠功能恢复,改善机体营养状况,提高患者生活质量,且具有一定安全性.

培菲康联合蓝光照射治疗新生儿黄疸疗效观察

目的探讨培菲康联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果。方法将202例新生儿病理性黄疸新生儿随机分为对照组和治疗组,每组101例。对照组采用蓝光照射,每日光疗2次,每次6 h,中间间隔6 h;治疗组在对照组的基础上加用培菲康0.21 g口服,每日3次。观察2组治疗后1~4 d新生儿经皮胆红素浓度变化。结果治疗组的总有效率为95.05%,明显高于对照组的89.11%（P〈0.05）;与治疗前比较,2组治疗后胆红素浓度均显著下降（P均〈0.05）,但治疗组比对照组下降更明显（P〈0.05）。结论培菲康联合蓝光照射治疗新生儿黄疸疗效确切可靠,值得临床推广应用。

美沙拉秦联合培菲康治疗轻中度溃疡性结肠炎的疗效分析

目的观察美沙拉秦联合培菲康治疗轻、中度溃疡性结肠炎的临床效果。方法将确诊的78例轻、中度溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组(n=40),采用美沙拉秦缓释颗粒每次1.0 g,每天4次,联合培菲康胶囊每次420 mg,每天3次进行治疗;对照组(n=38)美沙拉秦缓释颗粒用法同治疗组。疗程8周。观察两组治疗前后临床症状变化情况,根据结肠镜检查结果分析疗效。结果治疗组临床症状较对照组明显改善,总有效率和对照组相比差异有统计学意义。结论美沙拉秦联合培菲康治疗轻、中度溃疡性结肠炎临床疗效显著,不良反应少,较单用美沙拉秦能更好改善患者的临床症状。

早期应用培菲康对早产儿胃肠动力及外周血免疫指标的影响

目的探讨早期应用培菲康对早产儿胃肠道动力及免疫功能的影响。方法将同期收治的50例早产儿随机分为观察组和对照组各25例,两组均予常规治疗护理,在此基础上观察组口服培菲康、对照组口服等量温开水,疗程14 d。观察两组胃肠道动力指标(温盐水灌肠例数和腹泻发生率)及外周血免疫指标变化。结果观察组温盐水灌肠例数及腹泻发生率均显著低于对照组,外周血CD4+、CD4+/CD8+、IgM、IL-4水平均显著高于对照组,P均<0.05。结论早产儿早期应用培菲康可改善胃肠动力,增强免疫功能。

培菲康联合三联疗法与含铋剂四联疗法在治疗幽门螺旋杆菌阳性消化性溃疡的疗效比较

目的:比较培菲康联合三联疗法和含铋剂四联疗法治疗幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)阳性消化性溃疡的疗效.方法:纳入150例H.pylori阳性消化性溃疡患者,随机分为3组,A组给予雷贝拉唑、阿莫西林、克拉霉素治疗;B组给予雷贝拉唑、阿莫西林、克拉霉素、胶体果胶铋胶囊治疗;C组给予雷贝拉唑、阿莫西林、克拉霉素、培菲康治疗.观察各组H.pylori根除率、药物不良反应发生率和溃疡愈合率.结果:H.pylori根除率B组(90%)和C组(88%)高于A组(72%),差异有统计学意义(P<0.05);B(90%)组高于C组(88%),但差异无统计学意义(P>0.05).不良反应发生率A组(30%)和B组(32%)高于C组(10%),差异有统计学意义(P<0.05);B组(32%)高于A组(30%),但差异无统计学意义(P>0.05).溃疡愈合率B组(88%)>C组(84%)>A组(78%),但差异无统计学意义(P>0.05).结论:培菲康联合三联疗法治疗H.pylori阳性消化性溃疡的疗效肯定,不良反应小,临床症状缓解显著,溃疡愈合率高,值得临床推广.

培菲康联合柴芍承气汤对早期肠内营养支持重症急性胰腺炎疗效的影响

目的 评价培菲康联合柴芍承气汤对早期肠内营养支持治疗重症急性胰腺炎（SAP）疗效的影响.方法 将47例SAP患者随机分为早期肠内营养支持（EEN）＋传统治疗组（PN组,15例）,PN组＋柴芍承气汤组（中药组,17例）,中药组＋培菲康组（观察组,15例）.测定3组患者治疗前和治疗后第1天、5天、9天和14天血清中内毒素、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子（TNF）-α浓度,比较住院时间、住院总费用及并发症、病死率.结果 与治疗前比较,患者经治疗后第5天起血清CRP、内毒素、TNF-α均改善.治疗后第1天3组患者间血清指标比较差异无统计学意义（P＞0.05）;与PN组比较,中药组和观察组第5天和第9天血清指标降低显著（P＜0.05）;与中药组比较,观察组从第9天开始对指标改善作用更显著（P＜0.05）.与中药组、PN组比较,观察组患者住院时间缩短,并发症发生率和病死率降低,差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组和中药组患者住院费用较PN组均减少（P＜0.05）.治愈出院42例.结论 培菲康联合柴芍承气汤在早期肠内营养支持SAP治疗中血清指标改善显著,减少并发症,降低死亡率,减少住院时间.

培菲康在肠道菌群失调中的双向调节作用

目的:观察堵菲康治疗腹泻和便秘的疗效,并验证其在肠道菌群失调中的双向调节作用。方法:将腹泻患者80例和便秘患者80例各随机分成观察组和对照组,2组基础治疗完全一致,观察组加服培菲康胶囊。结果:腹泻患者对照组总有效率80.0%,观察组总有效率95.0%,治疗效果优于对照组(P<0.01);便秘患者对照组总有效率67.5%,观察组总有效率90.0%,治疗效果优于对照组(P<0.05)。结论:培菲康在治疗腹泻和便秘方面疗效良好,在肠道菌群失调中具有双向调节作用。

培菲康联合洁维乐治疗小儿迁延性和慢性腹泻

目的观察培菲康联合洁维乐治疗小儿迁延性和慢性腹泻的疗效。方法将72例小儿迁延性和慢性腹泻分为治疗组40例,对照组32例,均给予去乳糖喂养和液体疗法,其中治疗组加用培菲康联合洁维乐治疗。对照组仅加用培菲康治疗。结果治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为75%,2组相比χ2=8.23,P<0.01,差异有显著性。结论培菲康联合洁维乐治疗小儿迁延性和慢性腹泻的疗效显著、安全、值得临床推广应用。

培菲康与思密达交替应用预防小儿腹泻病效果评价

目的：探讨培菲康与思密达交替口服防止小儿腹泻病的效果。方法：120例2个月-2岁小儿随机分为微生态制剂培菲康与肠粘膜保护剂思密达交替口服作为预防组（58例）与不使用任何药物作为对照组（62例），通过12个月的临床观察，评价两组小儿腹泻病的发病情况。结果：预防组小儿腹泻病的发病例数（发病率8．7％）明显低于对照组（发病率55．9％），经SPSS12．8统计软件的卡方检验两组具有显著差异，预防组优于对照组，预防组在观察中未出现不良反应。结论：初探用培菲康与思密达两药交替口服预防小儿腹泻病的发生，其方法便于小儿看护人的操作，易于掌握，医护人员易于向家庭推广；不增加家庭的经济负担，同时也提高社会效益。但病例观察的对象数量及其它检验观察指标内容不够完善，有待进一步探索与证实。

美沙拉嗪与培菲康联合治疗对溃疡性结肠炎患者血清TNF-α、IL-10的影响

目的探讨美沙拉嗪与培菲康联合治疗对溃疡性结肠炎(UC)患者血清TNF-α、IL-10的影响。方法 38例UC患者,随机分为两组:对照组和治疗组,各19例。对照组给予美沙拉嗪治疗,治疗组在此基础上加用培菲康,疗程均为2个月。治疗前后采用双抗体夹心酶联免疫吸附法测定血清TNF-α、IL-10的水平,并观察两组患者临床症状改善情况。结果治疗组和对照组治疗后TNF-α的水平较治疗前均明显降低(P<0.05),IL-10较治疗前均明显升高(P<0.05);两组治疗前后差值比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者临床症状评分下降程度明显大于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论艾迪莎联合培菲康较单独使用艾迪莎治疗能够降低患者血清TNF-α、提高IL-10的水平。

培菲康联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的评价培菲康联合美沙拉嗪治疗轻、中度溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及作用机制。方法选取活动期轻、中度UC患者60例,随机分成2组。联合用药组(n=30),采用培菲康联合美沙拉嗪治疗;美沙拉嗪组(n=30),单用美沙拉嗪治疗,疗程为8周。于治疗前后评估临床症状及结肠镜下病变活动性,并取结肠黏膜活检,免疫组织化学染色检测两组患者用药前后NF-κB的表达。结果治疗后联合用药组临床症状和结肠镜下病变活动性较美沙拉嗪组明显改善(P<0.05),患者结肠黏膜NF-κB表达亦明显低于美沙拉嗪组(P<0.05)。结论培菲康联合美沙拉嗪治疗活动期轻、中度UC较单用美沙拉嗪效果好,其机制可能是通过抑制NF-κB而起到治疗作用的。

健脾合剂联合培菲康、莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效评价

功能性消化不良是临床常见的消化系统疾病,指具有胃、十二指肠功能异常引起的症状,通过检查排除引起这些症状的器质性疾病的一组临床综合征。其发病机制很复杂,多数学者认为与胃动力异常、内脏高敏感性、胃酸异常分泌等有关。西医治疗多采用促胃肠动力剂、抑酸剂、微生物制剂。功能性消化不良属于中医学“痞满”、“胃脘痛”等范畴。

培菲康辅助治疗肝硬化自发性腹膜炎的疗效

目的 探讨培菲康作为辅助剂治疗肝硬化自发性腹膜炎的临床效果。方法 将 89例肝硬化并发自发性腹膜炎的患者随机分为观察组 ( 4 5例 )和对照组 ( 4 4例 )。对照组在保肝、利尿、补充白蛋白等基础上加用抗生素进行治疗 ,7d为一疗程 ,共 2个疗程。观察组在对照组治疗基础上用培菲康胶囊 4 2 0mg ,3次 /d ,疗程同对照组。疗程结束后观察两组临床症状、体征、腹水常规及培养和肝功能的变化情况。结果 观察组的总有效率为93% ,而对照组为 6 8% (P <0 0 1)。观察组在腹痛、腹部压痛、腹泻消失及发热、腹水常规及培养检查方面与对照组比较差异有显著性 (P <0 0 1～ 0 0 5 ) ,肝功能改善方面亦存在差异。结论 培菲康作为辅助剂治疗肝硬化自发性腹膜炎具有恢复肠道正常菌群、增强免疫、降低内毒素血症的作用。