鲁麦21慢白粉病抗性基因数目和遗传力分析

以多年鉴定具有慢白粉抗性的小麦品种鲁麦21和感白粉病品种京双16及其杂交组合F2:3和F2:4代株系200个为材料,于2005—2007年连续2个生长季,在北京和安阳两地分别进行田间病害鉴定,并采用质量性状和数量性状2种分析方法估算鲁麦21的慢病基因数目和遗传力。结果表明,在这2个群体中至少存在4对抗性基因,其广义遗传力为0.53～0.78。由于出现超亲分离,因此推测京双16可能贡献1对微效抗病基因,而鲁麦21至少含有3对慢白粉病抗性基因。

影响烟草几个主要数量性状的最少基因数目估计

作物性状的遗传规律是由基因决定的,要掌握作物某性状的遗传规律,必须搞清控制或影响该性状的基因数目,这对制定育种程序起着重要的指导作用。因此,很早就弓起遗传工作者的注意,早在1921年Castle,W.E.已经注意到数量性状的基因数目的估计问题。

用三向测交设计估计数量性状的基因数目

本文推导出了三向测交设计方差分析中家系总均值方差的生统遗传学期望,并证明通过这一方差可以估计被研究性状所涉及的基因数目。在正态分布大样本的假定下,导出了基因数估值标准误的近似表达式。文中用一个完全三向测交的实例说明了此法的应用。本文给出的期望及基因数目估计式也完全适合于北卡罗来设计Ⅲ(NCⅢ设计)。

一种基于分布函数的基因数目估计方法

本文基于生物体性状的理论分布函数,提出一种新的基因(有效因子)数目估计方法。由于既考虑到了基因的加性作用,也包含了显性偏差和上位性偏差,使得理论分布函数能够较为全面地描述性状的实际分布。通过比较理论分布与实测的经验分布,估计出控制该性状的基因数目。文章还讨论了估计方法的性质。应用新方法对许多实例加以计算,并与Castle-Wright公式计算的结果比较,结果表明新方法明显优于Castle—Wright公式。

数量性状基因数目估计的程序设计

本文给出了估计控制数量性状基因数目的ＢＡＳＩＣ程序。本程序根据估计数量性状基因数目的Ｃａｓｔｌｅ－ｗｒｉｇｈｔ方法（或称矩法）及其该法的若干扩展，利用双亲、Ｆ１，Ｆ２及回交世代（Ｂ１，Ｂ２）的资料，估计所研究性状双亲有差异的基因座位数在称有效因子数，并给出其估值的标准误；程序还有对资料进行加性显性模型适合性检验（ＡＢＣ检验和合并ＡＢＣ检验）的功能。″５５０ＲＥＴＵＲＮ５６０ＥＳ＝Ｄ／Ｓ／８：ＳＥ＝（４＊Ａ＋Ｖ／Ｓ／Ｓ）＊ＥＳ＊：Ｇ＝Ｇ＋１５７０Ｂ＄＝″ｎ（″＋ｓｔｒｎ＄（Ⅰ）″，″＋Ｓｔｒ＄（ｇ）＋″）．：ＧＯｓＵＢ５１０：ＲＥＴＵＲＮ５７０Ｂ＄＝″ｎ（″＋ＳＴＲ＄（Ⅰ）＋″，″＋ＳＴＲ＄（Ｇ）＋″）．：ＧＯＳＵＢ５１０：ＲＥＴＵＭ２．２程序说明２．２．１变量和数组Ｎ——世代数（在此等于６）Ａ（３，Ｎ）一一合并ＡＢＣ测验的系数矩阵Ｘ（Ｎ）——世代均值数组Ｎ（Ｎ）——世代样本容量数组Ｖ（Ｎ）——世代方差数组Ｚ（Ｎ）一一世代均值的方差Ｕ（Ｎ）——世代方差的方差Ｔ２——ｔ２统计量ＦＴ一一一ｔ２统计量的近似自由度２．２．２数据输入（ＤＡＴＡ语句）世代按Ｐ１，Ｐ２，Ｆ１，Ｆ２，Ｂ１，Ｂ２的顺序，每世代依次为样本容量，?

胚胎电子细胞中基因备份数目优选方法

分析现有胚胎电子细胞基因存储结构的基础上,考虑基因备份数目对自修复过程的影响,建立了可靠性模型;并根据存储结构的具体实现方式,建立了硬件消耗模型。以可靠性模型和硬件消耗模型为基础,通过分析可靠性、硬件消耗与基因备份数目间的关系,提出了一种基因备份数目优选方法。该方法根据目标电路的可靠性、硬件消耗设计要求,选择兼顾系统可靠性、硬件消耗的基因存储方式、基因备份数目及胚胎电子阵列规模,具有工程应用价值。通过某电路的基因备份数目的选择,对该方法进行了验证。

羊草基因型数目与氮添加对土壤微生物群落的交互影响

物种多样性(或同一物种遗传多样性)减少和氮富集都是影响陆地生态系统进程的主要因素,它们之间的交互作用是否对土壤微生物群落产生显著影响已成为研究者关心的主要科学问题。研究羊草基因型数目(1、2、4三种基因型数目组合)和氮添加(无氮添加、低氮添加和高氮添加3种水平)对土壤微生物群落的总磷脂脂肪酸(PLFA,Phospholipid Fatty Acid)含量、细菌PLFA生物标记含量、真菌PLFA生物标记含量、真菌/细菌比、以及基于每个PLFA生物标记相对含量百分比所得微生物群落的Shannon-Wiener多样性指数和Simpson优势度指数的影响。结果表明:氮添加对细菌PLFA生物标记含量,以及土壤微生物PLFA生物标记的Shannon-Wiener多样性指数和Simpson优势度指数具有显著影响(P<0.05);基因型数目对所测变量无显著影响(P>0.05),但基因型数目和氮添加的交互作用对细菌PLFA生物标记含量和真菌/细菌比具有显著影响(P<0.05)。研究结果为全球变化背景下氮沉降及重要物种种群数量减少对土壤微生物群落的影响提供了科学数据,为合理解释群落动态变化提供了数据支持。

基于基因功能表达谱的疾病分类：抗基因缺失的稳健性

利用基因表达谱数据,按 Gene Ontology基因功能分类体系,将基因模块化地组织到具有显著生物学意义的低维差异表达功能模块单元中,构造新的指标用于分类疾病样本,从而提出了基于功能表达谱的分析新途径.新算法可稳健地抗基因检测缺失,抗基因表达变异,抗检测误差,并可以显著地降低分类特征维数(参与疾病分类的基因数目).采用淋巴瘤数据集,比较了基于功能表达谱和常规的基因表达谱的决策树分类器.结果显示,基于功能表达谱可以得到高准确度的疾病样本分类结果,能够直接从功能水平上给出相应的生物学解释.通过仿真分析,进一步显示了基于功能表达谱的分类方法具有抗基因检测缺失的稳健性.

MICB基因2～6外显子测序方法的建立及其应用

目的MHCⅠ类链相关基因B（MICB）是非经典的HLAⅠ类分子,可与NKG2D相互作用调节NK细胞的活性。本研究旨在建立MICB基因2～6外显子的聚合酶链反应-序列测序方法（PCR-SBT）,并分析汉族人群MICB在高分辨基因分型水平上的分布特征。方法根据GenBank数据库MICB基因有关序列（ID NC000006.11）,采用Primer3input计算机软件辅助设计引物,利用聚合酶链反应扩增MICB基因2～6外显子序列片段,扩增片段采用双酶切纯化后,按BigDye terminator v3.1sequencing Kit试剂盒操作进行测序反应,利用Assign3.5SBT分析软件指定等位基因型。

人类基因组研究中的挑战与机遇

继2000年6月26日人类基因组"工作框架图"绘制完成后,参与人类基因组计划的六国(美国、英国、日本、法国、德国和中国)科学家2001年2月12日共同宣布,经过初步测定和分析,人类基因组共有32亿个碱基对,包含了大约3万到4万个蛋白编码基因.这是科学史上非常大的贡献,是人类第一次详细了解自己,标志着人类对遗传信息奥秘的探索达到了一个新的高度.

一种新型的仿生电子细胞基因存储结构

基因存储是电子细胞的重要组成部分,已有的基因存储无法兼顾系统的可靠性和硬件消耗.设计了一种新型的基因存储结构,细胞采用相关冗余方式存储系统的部分基因.通过基因更新过程,基于相邻细胞的基因信息恢复故障细胞损失的基因.细胞内存储基因数目与阵列和目标电路规模无关,可由设计者根据系统需求设置.理论分析和仿真实验表明,该基因存储不仅实现了阵列功能分化和自修复,而且可在保持系统可靠性的前提下,降低基因存储的硬件消耗,可用于大规模仿生自修复芯片的设计.

科学看待转基因

基因作为遗传信息的载体,是生命的密码,生物体一切生命现象都与基因有关。不同的物种基因数目差异很大,如原核生物的基因数目和真核生物相比,少到只有几个基因,多也不过只有3 000个左右。而作为真核生物的水稻,其基因数目约为50 000个。基因决定生物体的性状,但是生物体的单个性状可由一个基因决定,也可由多个基因决定。

基因频率的计算及应用

一、基因频率的计算。基因频率是指特定位点上的某一个等位基因数目在所有等位基因总数中所出现的百分率，也可以说是该等位基因在群体中出现的频率．计算基因频率的题目常分为二类，即常染色体遗传和伴性遗传的基因频率的计算．

基因剪接花样多

2000年春天,一些基础分子生物学家互相打赌,试图预测DNA测序完成后在人类基因组中所能发现的基因数目.那时估计的基因数最高达到15.3万个.毕竟在大多数人看来,人类要产生大约9万种不同类型的蛋白质,因此我们需要至少同样多的基因来编码它们.

国际人类基因组测序组织发现人类可能只有2万到2．5万个基因

据2004年10月22日《参考消息》援引法新社巴黎10月20日电，2004年10月21日出版的英国《自然》杂志发表的国际人类基因组测序组织(IHGSC)的研究报告称，人类可能只有2万到2．5万个基因，明显少于先前估计的数量。这是该组织在对人类基因编码部分的序列作分析之后得出的结论。该组织称，他们对基因编码部分的序列进行了彻底的测试，剔除了很多错误和前后不一致的结果，测序的失误率已降至十万分之一，新的测序数据非常可靠，能用来研究疾病的基因机理以及治疗疾病的药物。

日学者发现导致神经母细胞瘤的一种基因异常

日本东京大学医学系附属医院研究人员日前发现，间变性淋巴瘤激酶基因出现异常是导致神经母细胞瘤的原因之一。该院研究人员开发出一套新技术，能够精确地检测出癌症基因组的异常。研究人员运用新技术对239例神经母细胞瘤的基因组进行分析，结果发现10％的病例2号染色体短臂上存在基因数目增加的区域，这段区域只含有间变性淋巴瘤激酶基因。