基于基序列构造二元互补序列集

互补序列集凭借其理想的非周期自相关函数特性,在通信与感知领域得到广泛应用。针对互补序列集长度受限的问题,该文以基序列为初始序列,利用级联算子和交织算子提出两类二元互补序列集的新构造方法。所提构造填补了二元互补序列集在特定长度上的空白,并解决了由Adhikary和Majhi提出的公开问题。

基于可重用基序列的量子安全通信方案

本文利用两粒子最大纠缠态作为经典信息的载体,根据通信双方事先共享的基序列之间的相互关系制备和测量量子态,结合纠缠纯化和密性增强技术,提出了一种量子安全通信方案,并且分析了它的安全性.由于方案中测量基的选择是确定性而非随机性的,所以避免了密钥分发过程中的粒子浪费.若不考虑窃听检测所消耗的粒子,平均1个纠缠粒子对能够建立1 qubit量子密钥或者1 bit经典密钥.

利用基序列逼近的一类非线性时变系统辨识的实用方法

提出一种针对一类非线性时变系统 (时变的 Hammerstein级数 )辨识的实用方法。为减少时变系统建模所需参数个数 ,利用已知基序列的线性组合来逼近系统的时变动态特性 ,并采用递推最小二乘来估计模型的参数 ,克服了以往基序列逼近用于时变系统辨识方法中离线最小二乘计算效率不高的缺陷。仿真结果表明 ,本文提出的方法能经济有效地对一大类时变非线性系统进行较好的辨识。

Hilbert空间中的g-Riesz基序列

在复Hilbert空间中,根据g-框架的概念及其相关性质,引进了g-Riesz基序列的概念,并得到了若干g-Riesz基序列的性质.另外,利用g-Riesz基序列的性质证明了g-Riesz基的稳定性.

基序列与有界线性算子

该文用基序列来刻划Banach空间的几何性质，以及Banach空间中某些特殊算子的特征，得到一些好的结果．如有界线性算子T：X→Y是一个同构的充分必要条件是T在X的每个具有基的子空间上的限制也是一个同构．对紧算子T：c0→X也有众多的刻划．

基序列的有限维扰动与BHB延拓

本文研究Banach空间基序列的有限维扰动与它们的BHB延拓之间的关系,并给出它们的一些特征性质。

不同血清型腺相关病毒衣壳蛋白氨基酸残基序列分析

目的:分析不同血清型腺相关病毒衣壳蛋白(VP1)氨基酸残基序列,建立相似性比较方法和数据库,预测VP1氨基酸残基序列突变后可能隶属的血清型。方法:对不同血清型腺相关病毒VP1氨基酸残基序列分析,找出共同序列,并对序列进行对齐。分别对疏水氨基酸残基、亲水氨基酸残基和酸/碱氨基酸残基进行单独赋值,赋值参数包括侧链长度、基团数量和解离/结合强度等,再用相关系数法和差值法计算相似度。规定全局电荷决定界值,判断电荷的变化是否会引起蛋白质周围电场的显著变化。最后综合考虑四者的关系,给出与已知血清型VP1氨基酸残基序相似度。通过其他已知血清型的VP1氨基酸残基序进行验证。结果:基本上可以区分不同的血清型,并且对相同血清型中的不同亚型具有一定的容忍度。结论:对腺相关病毒衣壳蛋白VP1氨基酸残基序列与其血清型间的联系进行了探讨,希望对重组腺相关病毒为载体的基因治疗研发提供支持。

核基质结合序列(MAR)与基因表达调控

核基质结合序列 (MAR)是能在体外与核基质特异结合的DNA序列 ,广泛存在于染色质Loop结构的边界序列中。随着研究的深入 ,发现MAR序列不仅在染色质折叠中起到重要作用 ,影响邻近内源基因表达 ,而且将MAR序列构建到外源基因表达盒两侧转化动植物时 ,也影响外源基因的表达。因此 ,MAR序列是基因组中一种重要的基因间边界序列 ,为阐明非编码序列在基因表达中的作用和构建真核生物高效表达载体提供了新途径。

使用序列模式精简基挖掘序列模式

传统的序列模式挖掘方法在挖掘由短的频繁序列模式组成的数据库时有良好的性能．但在挖掘长的序列模式或支持 度阈值很低时,这些方法可能遇到固有的困难,因为产生的频繁序列模式的数量经常太大．在许多情况下,用户可能只需要那些 覆盖许多短模式的长模式．此外,在很多应用中,只要得到产生的频繁序列模式的近似支持度就已足够,而不需要它们的精确支 持度．介绍了能将误差控制在确定范围内的频繁序列模式精简基的概念,并开发了一个挖掘这种序列模式精简基的算法．实验 结果显示计算频繁序列模式精简基是很有前途的．

基于序列径向基函数的多目标优化方法及其应用

针对工程多目标优化求解耗时且全局高精度代理模型难以构造的问题,提出基于序列径向基函数的优化方法。该方法在每个迭代步,运用信赖域更新技术将整个设计空间分割成一系列信赖域,以降低优化问题的复杂程度。在每个信赖域上建立各个响应的代理模型,并采用微型多目标遗传算法进行优化。为避免序列近似优化引起的效率降低问题,运用继承拉丁超立方试验设计继承上一代样本点,以减少新样本;同时继承当前的非支配解,对代理模型局部加密,以减少迭代次数。在Benchmark测试问题中,与传统的代理模型方法相比,在实际模型相同调用次数情况下,该方法能更好地逼近全局前沿面。最后将该方法应用于某轿车车身结构轻量化问题中,验证了解决实际工程多目标优化问题的能力。

基列可变的矢值序列空间

本文研究基子空间序列可变的矢值序列空间的特性，其中包括完备性、共轭空间、序列收敛性、紧性、可分性、自反性、弱序列完备性和绍德尔基等性质．

基-序列中紧空间的若干性质

推广文献(Top Appl,2003,128(2/3):145-156.)引入的基-仿紧空间的概念,引入基序列中紧空间:空间X称为基-序列中紧空间,如果X有一个基B,满足|B|=w(X),且对X的任意开覆盖U,都存在B'■B,B'是U的收敛序列有限的开加细.它是基-仿紧性和序列中紧性的推广.通过构造空间X的基的收敛序列有限的开加细,主要研究了基-序列中紧空间的性质,证明了:1)基-序列中紧空间与其他基覆盖性质间的蕴含关系;2)在完备映射下基-序列中紧性是逆保持的;3)基-序列中紧空间的乘积性质等.所得结果不仅推广了基-仿紧空间的性质,在理论上也完善了拓扑空间的基-覆盖性质.

在有噪音的环境中挖掘序列模式精简基

提出在匹配度模型下频繁序列模式精简基的概念,精简基由相对于一系列匹配度阈值的最大序列模式组成,它是频繁序列模式的一个子集,可以用它来估计任一频繁序列模式的匹配度,并能将误差控制在确定范围内.还开发了一个从有噪音的序列数据库中挖掘这种序列模式精简基的算法,该算法采用了一种不需要保留候选序列模式的方法来检查最大序列模式,采用的剪枝技术也比以前的算法更有效率.实验结果显示计算频繁序列模式精简基是很有前途的.

双圆盘上内序列基子模的一些性质

研究了双圆盘上的内序列基子模,该子模与经典的单变量算子理论有着深刻的联系.完整地刻画了压缩算子S_z的紧性和正规性,同时回答了Yang于2002年提出的一个问题.还给出了赋值算子L(0)限制在内序列基商模上是紧算子的一个充要条件.

星可数弱基与星可数序列拟基

本文分别给出星可数序列拟基，星可数紧序列拟基和星可数弱基的一些等价命题以及它们之间的一些关系。

生物信息学技术与新基因的研究

0引言 新基因的克隆化无异是生物医学领域创新知识源泉的重要组成部分.这一任务,不仅是人类基因组计划(HGP)的核心内容,同时也是后基因组计划(post-HGP)的重要内容.

基于时变NARMA模型的非线性时变系统辨识

在非线性自回归滑动平均模型NARMA(NonlinearAutoRegressiveMovingAverage)中引入时间变量,将其扩展为时变NARMA模型,用Taylor展开将模型中的非线性函数展开为关于输入输出的多项式,得到关于参数线性时变的多项式形式的时变NARMA模型,再用基序列拟合模型的时变参数得到关于参数线性时不变的模型,最后用递推最小二乘法估计模型参数。仿真算例证明,与小波网络方法相比,辨识精度高,计算量小。

交织法构造四元低相关区序列集

该文给出了四元低相关区序列集的交织构造法.这类方法首先构造满足一定条件的四元基序列集,进而交织得到一类四元LCZ序列集.基于目前已有的二元基序列集给出了几种满足条件的四元基序列集,进而利用交织法得到了新的具有良好参数四元LCZ序列集.本文方法可以为准同步CDMA系统提供更多的四元LCZ序列集.