基态原子价壳层电子能级连接性指数与元素的电负性

构建了基态原子价壳层电子能级连接性指数 (mVEI) ,m =0 ,1,2 ,… ,它对基态原子实现唯一性表征 ,其中0 VEI,1VEI对原子具有良好的结构选择性 .以0 VEI,1VEI,价壳层电子总离子化能 ( niEi)和总价电子数 ( ni)为基本参数 ,定义了元素的电负性 :XN=0 .44 40 6 7+1.190 6 5 3(1- 1.32 775 / ni) (0 VEI) - 3.15 46 75 (1VEI) +0 .134 5 91·( niEi/ ni) .用上式给出了周期表中主族元素、副族元素及惰性元素的电负性 .结果表明 ,新电负性标度XN 与目前流行的Pauling标度颇为一致 .进一步从价轨道能级连接性指数确定了碳原子的sp ,sp2 ,sp3 杂化轨道的电负性 .

基态原子与理想金属Au表面间的范德瓦尔斯作用及超精细能级C_3的估算

研究了基态碱金属原子与理想金属Au表面间的范德瓦尔斯(vdW)作用.通过分析电四极跃迁对vdW的贡献,构建了计算碱金属原子的超精细能级与理想金属表面间vdW作用系数C3的理论模型.以85 Rb、133Cs为例,计算了其基态原子超精细能级的C3系数.其中85 Rb:52S1/2(F=2)及52S1/2(F=3)对应的C3系数分别为:2.2409 KHzμm3及2.2425 KHzμm3;133 Cs:62S1/2(F=3)及62S1/2(F=4)分别对应2.4480KHzμm3及2.4538KHzμm3.研究还发现随着F的增大,C3增大,z(原子与金属表面之间的距离)不变时,原子与理想金属表面间vdW作用增强.这一研究在实现原子囚禁及介质表面量子反射等方面有一定的意义.

Cooper极小值对基态原子多光子电离谱的影响

考虑到残留离子势对末态光电子的影响，利用ＨＦＳ自洽场方法和改进的ＫＦＲ方法，研究了在圆偏振强激光场中，基态原子外壳层电子的多光子电离过程。发现在现有条件下，Ｃｏｏｐｅｒ极小值对ｐ，ｄ态电子的多光子电离谱没有影响，或者影响甚微，对ｓ态电子多光子电离谱的影响是广泛和深刻的，而且这一影响的程度与光子的能量和光场强度有较强的依赖关系。

浅谈ns电子向(n—1)d轨道“迁移”的规律性与d区过渡元素基态原子的价电子组态

讨论了对称性原理在原子结构中的支配作用,对ns电子向(n—1)d轨道"迁移"的规律性和d区过渡元素基态原子价电子组态的形成作了较全面的解释。

用光学吸收方法测定Rb基态原子密度

在气体样品池条件下,用调频半导体激光器激发Rb原子至Rb(5Pj)态,通过测量样品池前后光强比,得到不同温度下样品的吸收系数.对于Rb(5S1/2→5Pj)的跃迁,可获得g2/g1值和5Pj的寿命值(我们取j=1/2,即用D1线794nm计算),从而得出不同温度下样品的基态原子密度.实验结果表明:基态原子的密度N随着温度的升高而增大.通过与其它实验结果进行比较,得出在低温下的数据比较准确,可见利用光学吸收方法测量低激发态原子密度较为理想.

基态原子的价层电子构型与元素周期表修正

重新确认各种元素基态原子的价层电子构型,进而修正元素周期表。在科顿原子轨道能级图上标出表示各种元素基态原子能量最高能级的点,并将在同一条能级线上且相邻的串联成线段。发现每条这种线段所在闭区间上对应的有序元素组,都有一个简洁的基态原子价层电子构型通式。修正后的元素周期表,周期从3号元素Li开始,周期依据重新确认的各种元素基态原子价层电子构型所出现的周期性界定,不另列镧系和锕系。

确定原子基态电子组态和基态原子态的简捷方法

本文用经验公式和洪特规则,简捷地确定原子基态电子组态和基态原子态,并用此法,试对第104号到109号等六种新元素的相应状态进行予测。

磁约束铜蒸气放电中基态铜原子密度的测量

利用吸收方法测量了磁约束铜蒸气放电中的基态铜原子密度，近室温的气体放电条件下得到铜原子密度达１０１４ｃｍ － ３ 量级。结果表明，磁约束放电能够产生激光激励过程所需密度的铜原子蒸气，这为磁约束放电铜蒸气激光器的可行性研究提供了一个重要结论。

基态中性原子(Z=2-54)径向距离的期望值

The accurate radial expectation values are impoftallt for the study of atom and molecular properties. In this paper, a STO set calculated by Roothaan-Hataee-Fork method was used to design systematically the data base of the radial expectation values of the ground neutral atoms and their orbits (Z=2-54). The values are in well agreement with the results calculated with other methods.

锂原子基态相对论能量的理论计算

本文采用微扰与变分相结合的方法,并选取Slater型轨道波函数,对锂原子基态的非相对论能量进行变分计算,并在此基础上进一步考虑各种相对论效应,包括相对论质量修正、达尔文修正、电子与电子间的接触相互作用以及轨道-轨道相互作用等对其非相对论能量进行修正,所得的计算结果与实验值更接近.

原子信息-基态和k-alpha线教学软件的研发与教学实践

用VC++语言编了原子信息-基态和k-alpha线教学软件,该软件可查看原子序数从1到103之间的所有原子的基态电子组态,原子基态,绝大部分原子的电离能和k-alpha线的光子能量。软件在教学实践中起到了很好的教辅作用,对教师和学生均有很大的帮助,同时该软件也可用于相关科研人员查看原子的相关信息。

最弱受约束电子势模型理论下使用双广义拉盖尔多项式计算氦原子基态能量(英文)

计算了在最弱受约束电子势模型理论下使用双广义拉盖尔多项式的氦原子基态能量.给出了氦原子基态能量期望值的表达式.通过搜索它的极小,找到了氦原子基态能量的极小值.将我们的结果与双ζ(zeta)函数的Hartree-Fock(HF)方法的结果进行比较后发现,我们的结果略优于双ζ(zeta)函数的Hartree-Fock(HF)方法的结果.如此表明线性组合技术可以应用在最弱受约束电子势模型理论中.

原子基态的确定及讨论

给出了确定原子基态的理论依据和具体方法 ,运用这种方法求解了不同类型的原子基态电子组态形成的原子基态 。

确定原子基态的简便方法

如何确定原子的基态是原子物理学研究的重要内容,本文介绍一种简便又直观的确定原子基态的方法.

原子、离子基态的确定及原子基态表

本文为快捷确定原子、离子基态提供了一种新的简便的计算方法 .据此给出的原子基态表 。

氦原子基态相对论能量的理论计算

本文选取由指数形式函数的线性组合所构成的试探性径向波函数,对氦原子基态的非相对论能量进行变分计算,并在此基础上进一步考虑各种相对论效应,包括相对论质量修正、达尔文修正、电子与电子间的接触相互作用以及轨道-轨道相互作用等对其非相对论能量进行修正。

关于Ce、Bk及Lw三种元素原子基态的讨论

用确定原子基态的矢量模型方法求得Ｃｅ、Ｂｋ及Ｌｗ原子的基态，其结果与国内一些原子物理学教材中给出的基态有差异，进而讨论这些差异的缘由．

用坐标法确定原子(离子)基态

通过对等效电子引入ms、ml坐标系及坐标,给出了用坐标法确定原子(离子)基态的方法并示例.结果显示:此法原理清楚,使用便捷,容易掌握且结果正确,同已有方法相比,有明显的优点.用此法对103种元素的原子基态确定结果与《原子物理学》(杨福家著,2002年高等教育出版社出版)所给结果完全一致.

变分法在计算量子物理基态氦原子能量中的应用

对基态氦原子的波函数和能量的传统计算方法是自恰场法和微扰论 ,其计算过程的自恰场法十分繁难 ,而结果又是数据表 ,逼近成解析式也比较复杂。采用变分法 ,以解析式的形式进行讨论 ,其用起来又比较方便 。

确定原子基态的一维坐标法

本文给出一种确定原子基态的简捷方法，以轨道磁量子数ｍ１作为横坐标，把空间分为上下两部分，分别对应于ｍｓ＝十１／２（自旋朝上）和ｍｓ＝－１／２（自旋朝下），并在洪特定则和泡利不相容原理的基础上，按顺序填入电子。利用空间对称性，可迅速算出Ｍｓ和ＭＬ（即Ｓ和Ｌ），从而可获得各种元素的原子基态。