塑料微球表面制备聚乙烯醇涂层研究进展

在聚苯乙烯(PS)-聚乙烯醇(PVA)-碳氢聚合物(CH)三层球的设计中制备PVA涂层的方法主要包括乳液微封装法、炉内成球涂层法、浸(旋)涂法、界面缩聚法及喷涂法等,前三种方法目前最为常用。总结了前三种制备PVA涂层方法的优缺点及目前的研究和制备现状。乳液微封装法适合于500μm以下小尺寸双层球的制备,具有微球成活率高、产品质量较好等优点,但制备过程受人为因素影响较大,且不易制备大直径双层球。炉内成球涂层法也适用于小尺寸双层球的制备,其制备周期短,但液滴发生器的设计苛刻,PVA层的均匀性差,且不易制得较大尺寸的双层球。浸(旋)涂法可制备1000μm以上的大直径双层球,但该方法中影响PVA涂层铺展的因素较多,得到的PVA涂层均匀性较差,且涂层很薄。

聚苯乙烯塑料微球高压充氢工艺研究

概要介绍了微球高压充氢原理及聚苯乙烯塑料微球高压充氢系统。该系统充入压力高达 1×10 8Pa ,并利用调节液氦流速来控制系统温度。利用该系统 。

塑料微球强度和渗氘性能测量

针对激光惯性约束聚变物理实验打靶所需的氘氚燃料塑料微球靶进行微球强度和渗氘性能初步研究,测量了塑料微球球壳在20(室温)、40、60℃下的压缩强度,并实验测得了塑料微球在20、60℃下的氘气渗透率。

用放射性塑料微球动态测定扩张期皮肤软组织的血流量

目的:研究扩张中皮肤软组织的血流量动态改变。方法:在豚鼠背部制作常规间断皮肤扩张动物模型,用放射性塑料微球测定不同时间点的皮肤软组织血流量。结果:豚鼠背部正常皮肤软组织血流量为243±182μl/g/min。置入扩张器后,背部皮肤软组织血流量下降到78±54μl/g/min。扩张中期皮肤软组织血流量回升,与正常值差别不明显。扩张终止后皮肤软组织血流量为153±116μl/g/min,明显低于正常值。结论:不适当的扩张对皮肤软组织的血流供应有损害作用,导致组织血流量下降。

塑料微球厚有机涂层制备研究

采用低压等离子体化学气相沉积 (LPP CVD)并结合反弹盘方法在靶球表面涂敷厚的CxH1-x涂层。使用反式 2 丁烯为工作气体的沉积速率相对较慢 ,最高为 1μm/h ,而使用苯乙烯时 ,沉积速率提高到 3～ 4μm/h。结合反弹盘技术 ,在塑料微球上涂敷了厚度为 5 0～ 80 μm的CxH1-x涂层 ,涂敷薄膜的表面均方根粗糙度小于 5 0nm。

微封装法制备空心塑料微球

采用微封装法，以聚苯乙烯（ＰＳ）为成球物质，对成球的乳化搅拌速度、溶液浓度、水／有机相体积比、实验温度及真空度等因素进行了研究。在此基础上，成功地制得了单壳ＰＳ空心微球。其几何参数为：直径１００～３００μｍ、壁厚２～８μｍ、球形度≥９５％、同心度≥９０％、表面粗糙度≤３００ｎｍ。

2017年美国将禁止牙膏等化妆品中使用塑料微球

不久前，美国总统奥巴马签署法令（Microbead-Free Waters Act of 2015），禁止在美国生产和销售含有塑料小珠的肥皂、牙膏和其它化妆品，该法令将于2017年7月1Et起正式生效。其原因在于多年研究发现，这些产品中的大量塑料微球被排入水中，对环境造成严重影响，

2017年美国将禁止牙膏等化妆品中使用塑料微球

近日美国总统奥巴马签署法令（Microbead—Free Waters Act of 2015）禁止在美国生产和销售含有塑料小珠的肥皂、牙膏和其它化妆品，这项法令将在2017年7月1日正式生效，原因在于多年研究发现这些产品中的大量塑料微球被排入水中。对环境造成严重影响，同时对人体健康造成潜在威胁。

PA-PVA-CH塑料微球充D2和Ar

ICF塑料靶丸典型结构由3层组成：内层起支撑作用的聚苯乙烯（PS），中间起阻气作用的聚乙烯醇（PVA）和外部的烧蚀层碳氢（CH）。作为靶丸，空心塑料微球内的气体由燃料气体和诊断气体组成。燃料气体目前使用的主要是D2。塑料微球采用热扩散法充气，D2在塑料球壳中扩散很快，而Ar却渗透很慢，因此，塑料靶丸充气的核心工艺是如何充Ar和如何保D2。利用充Ar条件充D2或利用保D2技术保Ar都是很容易实现的。塑料微球充气在自行研制的充气系统中完成，球内气体采用四极质谱或X射线荧光谱仪进行测量。

多层塑料微球的研制

2004年研究了PVA溶液的浓度对PS微球成活率的影响；并且通过O3处理，提高了PS微球球壳强度；并且还进行了内表面掺硫的多层塑料微球的研制；同时完成了二氧化硅气凝胶的增强和疏水改性研究。

激光聚变靶用空心塑料微球充D2

我国激光惯性约束聚变（ICF）实验常用的聚合物靶丸具有多层结构，内部为PS（聚苯乙烯），中间为PVA（聚乙烯醇），外部为GDP（等离子体聚合物）。靶丸内填充的燃料气体为D2（由氢同位素氘组成的非放射性气体）或DT（由氢同位素氘和氚组成的放射性气体）。

PS-PVA-CH塑料空心微球充D_2

研究了激光惯性约束聚变靶用PS-PVA-CH三层塑料空心微球采用热扩散法高温高压充氘气技术。实验研究表明,对于直径300μm、PS壁厚5～7μm、PVA壁厚3～5μm、CH层厚4～6μm的塑料微球,50℃充气的平衡时间为20～40h,70℃的平衡时间为7～12h,90℃的平衡时间为2～4h。在室温25℃时,微球的气体渗透系数为(3.0～4.2)×10-19mol·m-1·s-1·Pa-1,对应的保气半寿命为28～37h。对于参数接近的微球,如果充气时间相同,充气外压与微球内压基本呈正比。当外压达到6.0MPa时微球开始出现破损。

ICF靶PVA-PS双层空心微球的研制

介绍了惯性约束聚变（ＩＣＦ）靶用聚乙烯醇－聚苯乙烯（ＰＶＡ－ＰＳ）双层塑料空心微球的制球工艺及实验结果。采用微封装技术及三维旋转真空干燥技术，制得的ＰＶＡ－ＰＡ双层空心微球，直径１００～５００μｍ，壁厚１０～３５μｍ，（ＰＶＡ层５～１５μｍ，ＰＳ层５～３０μｍ），球形度及同心度分别优于９５％及８５％，表面粗糙度低于３００ｎｍ。该双层微球的主要技术指标均已达到ＩＣＦ制靶要求。

氖气在聚乙烯醇多层塑料球壳内的渗透性能

采用乳液法结合等离子体涂层制备聚苯乙烯（PS）-聚乙烯醇（PVA）-辉光放电聚合物（GDP）多层塑料空心微球。通过测量不同充气平衡时间和平衡温度下球内气体的总量研究了氖气对塑料球的气体渗透系数。研究表明，当充氖温度为60、70、80、90 ℃时，微球充气平衡的时间分别为70-100 h、50-90 h、30-60 h，20-40 h。室温（25 ℃）时氖气对塑料球的渗透系数为0.5×10^-19-2.0×10^-19 mol/（m·s·Pa），对于直径300 μm，PVA壁厚2 μm的微球，充Ne后的保气半寿命约3～12 d。当外压为4 MPa，平衡温度为80 ℃时，球内可充氖2.6-3.2 MPa。

塑料沙彩色光晕现象及其色散特性分析

基于几何光学的原理,深入分析了在塑料沙中观察到的彩色光晕现象.借鉴雨滴产生虹的光学原理,推导了光线在塑料微球颗粒表面的入射角与出射角和彩色光晕视角之间的数学关系,计算得出彩色光晕外边缘红光和内边缘紫光在塑料沙中的视角分别为17.01°和14.72°,相应的折射率分别为1.5711和1.6031.探讨了彩色光晕的形成机制、色散现象、光谱特征以及光强分布,阐释了在塑料沙中无法观察到霓现象的原因,即其视角超过了90°.

微球世界

微球的种类很多.当你看到这些微球时,恐怕不会把它们叫作球,只会把它们称为小颗粒。但它们却是货真价实的球体,因为太小了,直径只有1/20毫米左右,所以看起来就像是一粒粒灰尘.最先问世的塑料微球把塑料微球放在显微镜下观察,就会发现它们是一个个空心的球体,是塑料"气球",也就是一个个被塑料薄膜裹着的气包。塑料微球的最大特点是"轻"。

微球科技 方兴未艾

微球的种类很多。当你看到这些微球时,恐怕不会把它们叫作球,只会把它们称为小颗粒。但它们却是货真价实的球体,因为太小了,直径只有1/20毫米左右,所以看起来就像是一粒粒灰尘。 最先问世的塑料微球 把塑料微球放在显微镜下观察,就会发现它们是一个个空心的球体,是塑料“气球”,也就是一个个被塑料薄膜裹着的气包。塑料微球的最大特点是“轻”1立方米的塑料微球还不到10公斤。它就是靠这轻飘飘的特点,为人类立下了汗马功劳。你见过运输石油的罐车吗?

臭氧改性及搅拌桨结构对大直径双层球制备的影响

随着高功率激光器的飞速发展，ICF物理实验对聚苯乙烯（PS）聚乙烯醇（PVA）双层空心微球的规格要求逐渐提高，A径要求将达到700～900μm。针对该直径范嗣的PS—PVA双层空心微球，通过采用PS球臭氧化表面改性技术和搅拌桨叶轮结构优化技术，对传统乳液微封装法制备双层夺心微球工艺进行了改进．臭氧化表面改忡后PS同体核心发生憎水一亲水转变，提高了PS与PVA之间的作用强度；搅拌桨叶轮结构优化，改善了体系容器内溶液流场均勺性，使得微球在整个体系中的运动相对平稳，从而初步制得了直径范嗣和700～900μl的双层空心微球。

经导管法冠脉内微球灌注建立小型猪慢性缺血性心力衰竭模型研究

目的应用选择性冠状动脉前降支(LAD)内微球分次灌注方法造成心肌缺血坏死,探索建立稳定存活的小型猪慢性缺血性心力衰竭(CIHF)动物模型。方法选择15头8~11个月龄的中国五指山小型猪,体重20~30kg,采用4FJudkins导管行冠状动脉造影(CAG)并超选LAD,于LAD内行塑料微球悬液分次注入(1ml/次,约含1·0×105个微球),间隔10min重复注射,直到LAD前向血流减慢,TIMI血流≤2级,LVEDP升高至15mmHg^18mmHg时停止,同时监测心电图、有创血流动力学参数及心肌损伤标志物(CK-MB、cTnI)变化。应用心脏超声分别于制模前、制模后10、20、30、40、50、60d分别测量LVEF。并于制模前和术后2个月应用Swans-Ganz漂浮导管测量mRAP、mRVP,平均右房压(mRAP)、平均右室压(mRVP)、平均肺动脉压(mPAP)及肺毛细血管楔嵌压(PCWP)及CO,并行左室造影测量左室舒张末压(LVEDP)的变化,比较CIHF动物模型成功前后的血流动力学变化。认定和评价模型成功率、稳定性和可重复性。并行心脏剖检测定梗死心肌面积和病理检查。结果制模2个月后共有11头小型猪成活,其中10头达到CIHF动物模型标准(LVEDP>18mmHg和CO下降30%以上),模型成功率为66·7%(10/15),微球注射次数(3·2±0·9)次,总量(3·2±0·9)×105个。制模2个月时与制模前相比,LVEF下降38·5%,LVEDP升高197·8%,CO下降46·8%,(P<0·01)。与模型制作前相比,模型成功后血流动力学检查显示:mRAP、mRVP、mPAP和PCWP均明显升高(P均<0·01)。病理检查显示心肌坏死面积占左心室面积的25·4%~34·9%。光镜显示左心室前壁及心尖部心内膜下心肌血管内散在的半透明微球阻塞,伴灶性凝固性坏死,并呈现缺血性坏死心肌和慢性纤维胶原增生的病理特征。结论超选冠状动脉LAD内微球分次灌注方法制作的小型猪CIHF模型具有闭胸、高成功率、稳定和重复性好等优点,较药物、冠状动脉结扎和起搏诱导的心力衰竭模型更接近临床CIHF病理生理学特点和病程。

离子型表面活性剂对双重乳粒分散性能的影响

为了改善臭氧处理PS单层球与PVA溶液生成的双重乳粒在油相中的分散性,采用了低分子量阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）和十二烷基苯磺酸钠（SDBS）及高分子量混合型表面活性剂十八烷基胺聚氧乙烯醚双季铵盐（PAVDA）来改性该种PS单层球,测试并分析了不同表面活性剂对相应薄膜亲水接触角及其对PVA吸附速率的影响,同时也考察并对比了静电排斥作用和空间位阻作用对双重乳粒分散性的影响.实验结果表明这三种表面活性剂均能不同程度的改善双重乳粒在油相中的分散性.其中,经SDS和SDBS处理后,双重乳粒在油相中固化时会发生絮凝作用而无法以较高成活率制得大尺寸双层球;经PAV-DA处理PS单层球后,实现了以较高的成活率制得700～900 μm的PS-PVA双层空心微球.同时,也表明在改善PS单层球的分散性方面,空间位阻稳定作用较静电排斥作用更为有效.