PA6/UHMWPE/HDPE-g-MAH共混物反应增容作用的研究

通过 DSC、SEM、Molau试验和力学性能测试 ,研究了 PA6/ UHMWPE共混过程中 HDPE- g- MAH对体系的增容作用、力学性能及结晶行为的影响。结果表明 ,共混体系为热力学不相容体系 ;在熔融共混过程中 ,PA6和 HDPE- g- MAH发生化学反应 ,生成的接枝共聚物对 PA6/ UHMWPE体系有增容作用 ,分散性和界面形态以及力学性能明显改善 ;共混体系中两相的结晶行为亦发生变化 。

液晶聚合物对PA1010/滑石粉杂化材料增容作用的研究

用液晶聚合物 (L CP)作增容剂 ,采用熔融插层法制备了 PA10 10 /滑石粉 (FCP)杂化材料。用广角 X射线衍射、小角 X射线散射、DSC和 TGA研究了液晶聚合物对杂化材料的结构、结晶行为和热稳定性的影响。结果表明 ,LCP的增容作用使 PA10 10 / FCP杂化材料挤出时的粘度显著下降 ,从而降低加工温度 5℃左右。当 L CP质量分数为 3%、9%时对应杂化材料 H3、H9中滑石粉的层间距扩展为 4 0 .1nm和2 5 .2 nm。LCP的增容作用使 PA10 10能插层于滑石粉片层间 ,而其结晶行为基本未受影响 。

马来酸酐接枝聚丙烯对云母填充聚丙烯的增容作用

以马来酸酐接枝聚丙烯 (MPP)为云母填充聚丙烯 (PP/ mica)的界面相容剂 ,研究了 MPP的添加量对 PP/ mica的力学性能、微观形态以及 PP/ mica熔体的流变行为和非等温结晶行为的影响。结果表明 ,加入 MPP使 PP/ mica的力学性能得以全面的提高 ,PP/ mica样品断面的电镜照片表明 ,MPP的加入使云母与聚丙烯的界面粘结得到改善 ;PP/ mica熔体的表观粘度明显高于其聚丙烯基体 ,随着 MPP含量的增加 ,PP/ mica的表观粘度下降 ,幂律指数也发生变化 ;云母对聚丙烯具有明显的成核作用 ,但随MPP含量的增加 ,云母的成核效率逐渐减弱。

增容作用和动态固化对聚丙烯/环氧树脂共混物形态结构的影响

研究了增容作用和动态固化对聚丙烯(PP)/环氧树脂(EP)共混物形态结构的影响。实验结果表明,PP/EP共混物是不相容共混体系,当环氧树脂含量小于50%时,共混物中环氧树脂以分散相存在,PP为连续相。反之,则共混物的相态发生相反转,即环氧树脂为连续相,PP为分散相。加入马来酸酐接枝聚丙烯(M AH-g-PP)促进环氧树脂与PP的相容性,使得分散相的颗粒明显变小。与PP/EP和PP/M AH-g-PP/EP共混物不同,当环氧树脂含量大于50%时,动态固化PP/EP和PP/M AH-g-PP/EP共混物仍是环氧树脂分散相和PP连续相结构,未出现相反转。对于相同含量环氧树脂的共混物,动态固化PP/M AH-g-PP/EP共混物中环氧树脂分散相尺寸明显小于动态固化PP/EP共混物中环氧树脂分散相尺寸。

酚醛树脂的增容作用对聚甲醛/丁腈橡胶共混物的韧性、结晶形态和亚微相态的影响

考察了酚醛树脂 (Novolak)的增容作用对聚甲醛 (POM) /丁腈橡胶 (NBR)共混物的韧性、结晶形态和亚微相态的影响 .实验结果表明 ,POM与 NBR不相容 ,直接共混不能提高 POM的韧性 ;添加 Novolak后 ,当 NBR质量分数为 4 0 %时共混物发生“脆 -韧”转变 .POM/NBR共混物中 POM球晶尺寸大 ,易形成应力集中点 ,导致增韧效果不佳 ;Novolak可通过与 POM的分子链间相互作用 ,改变 POM分子链固有的规程和排列方式 ,使球晶显著减小 .亚微相态显示 ,POM/NBR呈现“海 -岛”结构相态 ,NBR在基体中分散性很差 ;添加 Novolak可提高 NBR在基体中的分散性 ;当 NBR质量分数达到 4 0 %时 ,NBR在基体中呈现带状网络结构 .网带结构能够终止受外力作用而在基体中产生的银纹和剪切屈服 ,增加了共混物的破裂能 。

PP-g-GMA在PP/PA合金中增容作用的研究

讨论了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝聚丙烯(PP)的反应以及PP接枝GMA共聚物(PP-g-GMA)在PP/聚酰胺6(PA6)合金中的应用。结果表明,以过氧化二异丙苯(DCP)为接枝反应最佳引发剂,最佳工艺条件为:GMA:DCP=10～12:1,GMA的用量为6％,停留时间120～180 s。同时,PP-g-GMA能够提高PP和PA6的相容性,从而改善合金的拉伸、韧性、亲水性和热性能。

苯乙烯-马来酸酐无规共聚物的合成方法及其增容作用

介绍了苯乙烯 -马来酸酐无规共聚物的四种制备方法 :本体聚合法、溶液聚合法、乳液聚合法以及本体 -悬浮聚合法 ,讨论了苯乙烯 -马来酸酐无规共聚物摩尔分子质量及其马来酸酐含量、苯乙烯 -马来酸酐无规共聚物的用量以及共混顺序等因素对其增容作用的影响。

PEO-b-PBA对天然橡胶/高吸水树脂共混体系增容作用的研究

通过扫描电子显微镜观察了天然橡胶和高吸水树脂共混体系的微观相态结构 ,研究了两亲性嵌段共聚物PEO b PBA结构本身的吸水能力对天然橡胶和高吸水性树脂共混体系吸水性能及力学性能的影响。结果表明 ,PEO b PBA结构本身的吸水强弱对共混体系的吸水能力贡献很小 ,但却可以显著提高共混体系的吸水膨胀能力和力学性能 。

有机蒙脱土对PA66/PP合金的增容作用研究

研究考察了有机蒙脱土对PA66/PP合金的增容作用。结果表明:在PA66/PP体系中OMMT可以起到减小PP分散相粒径的作用,但需3%以上的添加量才可达到明显的效果,而相容剂的进一步添加可使PP粒径急剧变小,粒径分布变窄;加工方法可以对OMMT复合体系中PP分散相粒径产生一定的影响,但不改变OMMT增容作用的规律;在复合体系中,较多的OMMT倾向于分布在PP分散相粒子周围,而有效地阻止分散相粒子凝集。

反应性单体改性PP/PS共混物的增容作用

制备了聚丙烯 聚苯乙烯(PP PS)共混物和反应性单体苯乙烯(St)、丙烯酸(AA)及其混合单体改性PP PS共混物,用扫描电镜(SEM)、偏光显微镜(POM)和动态黏弹谱仪(DMA)研究了反应性单体改性PP PS共混物的相形态与动态力学行为。结果表明反应性单体St存在增容作用,促进PS在PP中的分散,使分散相PS的粒子尺寸减小。反应性单体AA存在明显的异相成核作用,使PP的球晶尺寸降低。St改性共混物的增容作用比AA改性共混物的明显,而AA改性共混物的异相成核作用比St改性的大。

EAA对PP/POE/伊利石体系的反应增容作用

研究了乙烯 丙烯酸共聚物 (EAA)作为增容剂对聚丙烯 (PP) /乙烯 辛烯共聚物 (POE) /伊利石三元共混体系力学性能的影响 ,并通过SEM及DSC对其形态和结构进行了分析。结果表明 ,EAA的加入有效地改善了填料与基体之间的界面粘合 ,促进了填料在基体中的有效分散 ,体系的力学性能明显提高 ;对共混体系结晶行为的研究表明 ,增容剂EAA包覆在伊利石表面 ,抑制了伊利石对聚丙烯的成核作用 ,阻碍了聚丙烯基体的结晶 ;同时 ,还比较了两种制备三元共混体系的方法 ,结果表明 。

共聚物在聚合物共混体系中的增容作用 I.嵌段共聚物

随着高分子合金领域的研究发展 ,以共聚物作为增容剂对不相容的聚合物共混体系进行改性已得到了广泛的研究和应用。本文分为两篇 ,分别介绍利用嵌段共聚物、接枝共聚物和无规共聚物所做的增容改性研究。本篇着重讨论嵌段共聚物 (包括两嵌段和三嵌段以及多嵌段共聚物 )

离聚物对含液晶聚合物聚砜体系的增容作用

离聚物对含液晶聚合物聚砜体系的增容作用刘杰，何嘉松（中国科学院化学研究所工程塑料国家重点实验室北京１０００８０）关键词增容作用，离子聚合物，热致液晶聚合物，高分子共混物，原位复合材料工程塑料与液晶聚合物（Ｌｒｙ）共混（形成所谓的原位复合材料）时在降低...

离聚物在液晶聚合物与聚碳酸酯共混体系中的增容作用

离聚物在液晶聚合物与聚碳酸酯共混体系中的增容作用刘杰何嘉松（中国科学院化学研究所工程塑料国家重点实验室北京１０００８０）关键词增容作用，离聚物，热致液晶聚合物原位复合材料（Ｉｎｓｉｔｕｃｏｍｐｏｓｉｔｅ）是一种新兴的复合材料，是由热致液晶聚合...

复合型相容剂的制备及其对PP/煤共混体系的增容作用

采用固相接技和力化学改性的方法制备了复合型相容剂PP -g -MAH(AM ) -煤。采用FTIR、毛细管流变仪、SEM及力学性能测试对相容剂的增容作用进行研究。发现随着相容剂含量的增加 ,材料的断裂类型由脆性转为韧性 ,对于煤含量为 15 %的共混材料 ,添加本相容剂后拉伸强度由 12 .981MPa提高到 3 1.0 5 1MPa。

LLDPE-g-PGMA对PBT/LLDPE共混物的增容作用

用线性低密度聚乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(LLDPE-g-PGMA,简称LG)作为反应型增容剂,来改善聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)与LLDPE共混物的相容性,考察了LG的加入对PBT端羧基含量的影响,以及LG的加入量对不同配比共混体系力学性能的影响,并用扫描电子显微镜(SEM)对共混物形态结构进行了表征。研究结果表明,LG的加入降低了共混物中PBT的端羧基含量,改善了共混物中两相的相容性,使共混物的冲击强度提高58％以上。

液晶共聚酯酰胺对PET/PA66共混体系的增容作用

将ＰＥＴ、ＰＡ６６和ＬＣ３０进行熔融共混，采用ＳＥＭ、热台偏光显微镜、ＤＳＣ、Ｉｎｓｔｒｏｎ３２１１型毛细管流变仪测定了共混物的形态结构、热行为和流变性能，系统地研究了热致液晶共聚酯酰胺（ＬＣ３０）对聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）／聚酰胺６６（ＰＡ６６）共混物的增容作用。结果表明，ＬＣ３０对ＰＥＴ／ＰＡ６６共混物的增容作用，有效地改善了ＰＥＴ／ＰＡ６６共混物的形态结构和流变性能，增强了ＰＥＴ链与ＰＡ６６链间的相互作用，使ＰＥＴ／ＰＡ６６共混物的熔点降低，结晶度提高，流变行为由原来的负偏差行为转变为正偏差行为。

离聚物及其共混体系的研究 Ⅰ．聚合物链引入同种离子的增容作用

通过苯乙烯（Ｓ）及甲基丙烯酸正丁酯（ｎＢｍａ）分别与少量的甲基丙烯酸（Ｍａａ）和马来酸酐（Ｍａｎ）共聚，从而在聚苯乙烯（ＰＳ）及聚甲基丙烯酸丁酯（ＰＢｍａ）链上分别引入了功能基因羧酸基和酸酐基，制得共聚物ＳＭａａ、ＢｍａＭａａ、ｓＭａｎ及ＢｍａＭａｎ．通过将这些共聚物分别交换上金属离子制备得相应的离聚物（Ｉｏｎｏｍｅｒ）及其共混物．红外光谱（ＩＲ）、差示扫描量热法（ＤＳＣ）及透射电镜（ＴＥＭ）的研究结果表明，共混物两组分均具有同种（负）电荷时，仍表现明显的增容作用．

共聚物在聚合物共混体系中的增容作用 Ⅱ.接枝共聚物和无规共聚物

在不相容的聚合物共混体系中加入共聚物作为增容剂可以有效地改善两相间的界面状况 ,得到力学性能优良的合金材料。

紫外辐照聚丙烯与绢英粉共混增容作用的研究

聚丙烯在室温、空气下 ,通过低能、短时间的紫外光辐照 ,在其分子链上引入了含氧的极性基团。通过 DSC、TG、DMTA等的测试分析发现 ,经过紫外辐照的聚丙烯在聚丙烯 /绢英粉填充体系中具有增容作用。紫外辐照聚丙烯填充体系的结晶度下降 ,热稳定性提高 ,动态内耗下降 ,内耗峰移向高温。绢英粉在紫外辐照聚丙烯基体中均匀分布 ,而在未辐照的聚丙烯基体中 ,明显可见分散不均匀的绢英粉颗粒。