壳宽型毛蚶F1代表型性状相关性研究

为分析壳宽型毛蚶F1代表型性状的相关性,测量其表观性状特征、质量及软体重,采用相关分析、通径分析及回归分析进行研究。分析相关系数得出,所测表型性状同质量间的相关系数最大为0.961,最小为0.152,与软体重间的相关系数最大为0.946,最小为0.163,均达极显著水平(P<0.01),影响毛蚶质量的首要因子是壳宽,而影响软体重的因子是壳长;决定系数表明,影响壳宽型毛蚶质量的决定因子为壳宽,影响对照组毛蚶质量的决定因子为壳长,而影响2组软体重的决定因子均为壳长。最优线性回归方程为,壳宽型:Y_(1)=1.397X_(2)+0.638X_(1)-42.072、Y_(2)=0.471X_(1)+0.198X_(3)-17.279;对照:Y_(1)=0.939X_(1)+0.659X_(2)-34.165、Y_(2)=0.362X_(1)+0.299X_(2)-14.808。综上,壳宽是影响质量的主要性状,壳长是影响软体重的主要性状。

宽壳全海笋受精和早期胚胎发育过程的细胞学观察

用普通光镜和石蜡切片技术,系统观察了宽壳全海笋卵子在受精和早期胚胎发育过程中的外形和核相变化。结果发现,宽壳全海笋成熟未受精卵呈梨形或卵圆形,核相处于第一次成熟分裂前期,有明显的生发泡和核仁;精子为鞭毛型,全长（44.042±1.166）μm,头部呈椭圆形,前端的顶体略呈钝锥状;在水温24℃条件下,精、卵混合后,精子迅速附着于卵子表面,启动卵子发育;受精后6-9 min,生发泡逐渐萎缩、破裂,随后精子进入卵内并轻微膨胀;受精后20,30 min,受精卵先后排出第一、第二极体,完成第一次和第二次成熟分裂;成熟分裂结束后,精、卵核体积迅速膨胀,核膜重新出现,形成弥散状的雌、雄原核,雄原核形成略早于雌原核;受精后40 min左右,雌、雄原核在卵子中央以原核联合的方式结合,随后联合核的染色体共同排列在纺锤体的赤道板上,形成第一次有丝分裂的中期分裂相;随着有丝分裂的进行,染色体被纺锤丝拉向两极,结果在受精后约50 min形成2个大小不等的卵裂球,第一次卵裂结束;第二次卵裂过程与第一次卵裂基本相同,只是卵裂方向与第一次卵裂基本垂直,在受精后65-70 min,第二次卵裂完成,形成1大3小4个卵裂球。另外,实验中发现了少量的多精入卵和多极分离现象。

宽壳全海笋的染色体核型分析

以宽壳全海笋担轮幼虫为材料,采用热滴片法进行染色体核型分析.结果表明:宽壳全海笋二倍体染色体数目为2n=38,染色体臂数(NF)=70,核型公式为24m+8sm+6st,未发现性染色体和随体.与海螂目另一物种砂海螂相比,二倍体染色体数目多4条,亚端部着丝粒染色体(st)多6条,核型比砂海螂更具不对称,推测宽壳全海笋较砂海螂原始.

宽壳全海笋稚贝呼吸代谢及其对若干环境因子适应性的研究

利用实验生态学的方法研究了不同温度对宽壳全海笋(Barnea dilatata)稚贝呼吸、排泄的影响以及宽壳全海笋对温度、盐度、pH、氨氮、底质等环境因子的适应性。结果表明,温度对宽壳全海笋稚贝的耗氧率、排氨率有显著影响,在14～34℃范围内,耗氧率和排氨率随着温度的升高而增大,排氨率与温度相关方程:y=0.01e0.4379x,R2=0.9948,耗氧率与温度相关方程:y=0.0896lnx+0.0912,R2=0.9558。O∶N(摩尔比)随着温度的升高总体呈下降趋势,稚贝呼吸Q10(温度系数)平均值是2.53,排泄Q10平均值是3.1。宽壳全海笋稚贝的适宜温度和盐度范围分别为15～30℃和15～25;pH的适宜范围为7.0～9.0;氨氮的96h半致死浓度为30.3mg/L,安全浓度为3.03mg/L。不同壳长的宽壳全海笋稚贝对不同厚度泥底质的适应性无明显差异。

宽壳全海笋人工繁育技术

2003-2005年,进行了宽壳全海笋繁殖的初步观察和人工育苗技术研究。通过观察,揭示了宽壳全海笋繁殖和胚胎发育的整个过程。利用实验生态学的方法,筛选出了受精卵孵化、幼虫生长和采苗的适宜环境条件。在浙南沿海,宽壳全海笋的自然繁殖时间是每年的4-6月份,水温为18-22℃。壳长6 cm以上的雌性成熟个体1次产卵可超过2 000万颗,成熟卵的卵径约50μm。受精卵发育最适宜的温度是22~26℃,盐度21-26,在适宜条件下经过18 h左右发育至D形幼虫。幼虫生长发育的最适宜的温度范围是22-26℃,而盐度范围为16-26;幼虫前期培育的最适宜饵料为球等鞭金藻;经26-50 d培育幼虫进入变态附着期。幼虫变态附着最适宜的基质为泥底质。2005年度,在面积120 m^2水池中,培育出宽壳全海笋稚贝数量6 100万颗,单位面积出苗量5.08×105grain/m^2,平均壳长1.43 mm。

宽壳全海笋人工育苗技术的初步研究

对宽壳全海笋人工育苗技术初步研究的结果表明，海笋的体重与壳长、自然状态下水管长呈正相关，雌雄比例为3：2，平均产卵量达1．2亿粒／枚；在平均水温23．6℃、盐度24、pH8．0条件下，经过22h30min发育到D形幼虫；海笋的卵径、D形幼虫、变态规格、单水管、双水管稚贝的大小分别为（40．40±0．81）μm、（61．83±1．60）μm、（296．00±15．44）μm、（368．00±8．47）μm、（531．67±10．85）μm。浮游期间（0—42日龄），幼虫生长缓慢，在0—39日龄，幼虫存活率（72．36±1．85）％以上，39—42日龄出现大量死亡，42日龄存活率仅为（25．6±0．86）％。变态期间（42～52日龄），幼虫生长更加缓慢，平均日增长仅为（2．93±0．84）μm，匍匐幼虫经8～10d完成变态，变态率为（68．57±4．30）％。单水管、双水管稚贝生长快，成活率高，壳长平均日增长分别为（20．83±4．90）μm、（90．94±12．85）μm，存活率分别为（92．60±3．68）％、（80．34±4．62）％。在以泥砂（泥砂比3：2）为附着基或无附着基的情况下，采苗效果较为理想。

宽壳全海笋受精及早期卵裂的细胞学研究

采用HOECHST33258染色荧光显微方法，对宽壳全海笋Barneadilatata（Souleyet）受精卵早期发育中的生发泡破裂、极体排放、两性原核联合、早期卵裂、多精入卵等细胞学事件进行了研究。结果显示，宽壳全海笋成熟未受精卵呈梨形或卵圆形，处于第一次成熟分裂前期，生发泡尚存；在水温26℃±1℃条件下进行受精，受精后6～9min，生发泡逐渐萎缩、破裂；受精后18、25min，受精卵先后排出第一、第二极体，完成第一次和第二次成熟分裂；受精后35min，雌、雄原核在卵子中央发生染色体联合；随后，联合核的染色体共同排列在纺锤体的赤道板上，形成第一次有丝分裂的中期分裂相；受精后45min，形成2个大小不等的卵裂球，完成第一次卵裂；第二次卵裂过程与第一次卵裂基本相同，只是卵裂方向与第一次卵裂基本垂直，在受精后60～65min，第二次卵裂完成，形成1大3小4个卵裂球。另外，实验中发现了明显的第一极体分裂现象和极少量的多精入卵现象。

脆壳全海笋和宽壳全海笋的营养成分分析

【目的】对脆壳全海笋（Barnea fragilis）和宽壳全海笋（Barnea diliaia） 的营养价值进行综合评价和比较.【方法】采用常规营养指标测定方法对两种海笋的水管组织和内脏团组织的营养成分进行测定.【结果】两种海笋水管的水分和粗蛋白含量高于内脏团,粗脂肪和总糖的含量低于内脏团;两种海笋中,脆壳全海笋两组织的灰分含量较高;两种海笋的水管和内脏团中均含有1 6 种氨基酸,内脏团中必需氨基酸（E s s e n i d a m i -n o a c id ,EAA ） 占总氨基酸（T A A ） 比例为35. 3 2 % -35. 5 4 % ,与W H O / F A O 推荐模式相近,高于水管;鲜味氨基酸（Delicious amino acid DAA ）占总氨基酸的比例为40. 3 8 % -51. 5 0 % ,其中谷氨酸含量最高,达到1 3 . 6 7 % -1 7 . 0 5 % ; 除宽壳全海笋的水管外,两种海笋氨基酸评分（AAS ）和化学评分（C S ） 的第一限制氨基酸均为蛋氨酸＋ 胱氨酸;矿质元素比例均衡,F e 含量丰富.【结论】两种海笋的水管是高蛋白、低脂肪、味道鲜美、营养丰富的海产品;脆壳全海笋在补充矿物质元素、维持健康方面具有广阔的应用前景;宽壳全海笋在补充蛋白质和食用口感上更优.

长牡蛎出肉率与壳形性状的QTL定位分析

本研究以长牡蛎（Crassostrea gigas）F1全同胞家系为作图群体,在已构建的基于120个微卫星和66个SNP标记的长牡蛎性别平均连锁图谱上,利用PROC QTL 2.0软件对出肉率和壳形（壳宽和壳深）性状进行QTL定位分析。结果表明,共检测到13个相关的QTL,分布在3个连锁群上;其中,与出肉率相关的4个QTL定位在1号和3号连锁群上（LG1和LG3）,表型解释率为0.25%～47.53%;与壳宽相关的3个QTL定位在10号连锁群上（LG10）,表型解释率为0.71%～45.39%;与壳深相关的6个QTL也定位在LG10,表型解释率为3.37%～24.78%。根据QTL连锁群分析和性状相关性分析结果可以推测,出肉率与糖原含量性状以及壳宽与壳深性状分别具有相近的遗传特征,利用与相关性状共同关联的分子标记可以同时对出肉率与糖原含量性状、壳宽与壳深性状进行遗传改良。本研究结果为今后长牡蛎相关性状候选基因克隆和分子标记辅助育种提供了参考。

马氏珠母贝不同地理种群内自繁和种群间杂交子一代主要性状的比较

为了培育马氏珠母贝新品种,开展了不同地理种群内自繁和种群间杂交的工作,获得了3个自繁群体和3个杂交群体,BB1、DD1和SS1分别来自北海野生种群(BW)、大亚湾野生种群(DW)和三亚野生种群(SW)自繁一代;BD1、BS1和DS1分别来自BW与DW、BW与SW以及DW与SW杂交一代。运用方差分析对6个子一代群体的5个主要性状(壳长、壳宽、壳厚、总体重和壳重)进行了比较,3个杂交群体未表现出杂种优势。但获得的6个群体将成为进一步选育的基本群体。子一代的变异性增加为进一步选育奠定了基础。

栉孔扇贝不同种群杂交效果的初步研究 Ⅰ.中国种群与俄罗斯种群的杂交

对两个不同地理种群的栉孔扇贝的3个群体——俄罗斯种群(R)、中国种群野生群体(CW)和养殖群体(CC)及其3个杂交组合F1代生长发育各组合40～50只进行了3次测定比较研究.结果表明,在壳长、壳宽、壳高、活体重4个生长发育指标上均表现不同程度的杂种优势,2月龄时CW×R杂交效果最好;3月龄时3个杂交组合的杂种优势均较大,但差异不显著;4月龄时各杂交组合的杂种优势明显,尤其是活体重的杂种优势突出,以R×CC杂交效果最好;3个亲本群体各个性状的测定性能表现在2,3月龄以俄罗斯种群较好,4月龄以中国养殖群体较好.中国种群2月龄野生群体较养殖群体生长发育快,3月龄时其生长发育差异不显著,4月龄养殖群体生长发育快.

栉孔扇贝中国种群与日本种群杂交一代的中期生长发育

在对栉孔扇贝中国种群(C)和日本种群(J)的亲本后代及其正反交两个杂交种群的杂交个体9月龄生长发育研究的基础上,进行了各种群的中期(11、13、16、18月龄)生长发育比较研究。结果表明,中国种群的生长速度略低于日本种群;正反两个杂交组合的杂种群体的壳长、壳高、壳宽、体重4个生长发育指标在中期4个测定阶段生长速度均高于亲本种群,表现出不同程度的杂种优势,其范围在5%～50%之间,J♀×C♂杂交组合优于C♀×J♂杂交组合;杂种优势在性状间存在明显差别,体重的杂种优势远大于壳长、壳高和壳宽,变化趋势为体重>壳高>壳长>壳宽;生长发育季节对栉孔扇贝各个性状的生长速度影响非常大,18月龄处于冬季最寒冷的时间,栉孔扇贝在第2个冬季不仅停止生长,而且体重降低,越冬期间仅能维持生命。

企鹅珍珠贝人工苗生长的初步观察

为了解企鹅珍珠贝生长规律 ,观察了壳高 2 .5～ 5.0 mm的出池幼苗 ,按月测量其生长参数和成活率 ,以及环境因子。结果表明 ,企鹅珍珠贝生长最快的月份为 7～ 11月和次年 4～ 6月 ,壳长 ,壳高和壳宽月均增加量分别为 3.8～ 13.0 mm、4 .7～ 11.2 mm、2 .3～ 3.8mm,月成活率 97.8%～ 98.6%。企鹅珍珠贝生长最慢月份是 11月至次年

长江中游湖泊放流河蟹的生长动态

在保安湖的两个湖区（扁担塘和龙王头）和牛山湖的一个围拦湖汊中对放流河蟹的生长指标逐月采样研究，结果表明，三个水体虽同属长江中下游典型草型湖泊，但河蟹在生长末期规格（壳宽、体重）上表现出一定差异。扁担塘（瓯江种）、龙王头（瓯江种＋长江种）成蟹规格较一致，群体壳宽分别为6.70±0．59、6．73±0．56cm，体重分别为155．1±36．0g、158．0±36.1g。而牛山湖湖议成蟹壳宽为5．63±0．43cm，体重为103．2±26.3g，与前两者相比，差异显著。原因可能主要是后者放养时间太晚（1997年4月26日）。从瞬时生长率来看，牛山湖湖（天津种）为0．02687g·day-1，大于扁担塘（0．00977g·day-1）和龙王头（0.00997g·day-1）。作者给出了上述三个水体2龄河蟹体重生长的逻辑斯蒂曲线方程。

育珠期三角帆蚌的生长及其与珍珠增长的关系

通过对三角帆蚌壳长、壳宽、蚌总重(整体湿重)、内脏团湿重、壳重和珍珠重等指标在5-11月间的逐月连续测定,研究了常规养殖模式下育珠期2龄三角帆蚌在主要生长季节的生长规律及其与珍珠生长的相关性。结果表明:珍珠重(PW)与壳长(SL)、壳宽(SW)的关系分别为PW=0.0008SL3.3946(R2=0.6948)和PW=0.7809SW1.0227(R2=0.6888);而珍珠重(PW)与蚌重(TW)、内脏团重(BW)和壳重(W)的关系分别为PW=0.0021TW1.5434(R2=0.7337),PW=0.107BW0.9125(R2=0.7158)和PW=0.0324W1.125 9(R2=0.7101);三角帆蚌总重(TW)与壳长(SL)、壳宽(SW)的关系最适合用指数函数进行拟合,其关系式分别为TW=16.003e0.1681SL,(R2=0.7961),和TW=64.311e0.1372SW(R2=0.6822);而内脏团重(BW)和壳重(W)与壳长(SL)、壳宽(SW)的关系则适合为幂函数曲线拟合,关系式分别为BW=0.018 8SL3.1427,(R2=0.6927);W=0.0656SL2.7721,(R2=0.8271)和BW=12.446SW0.8974(R2=0.617);W=19.876SW0.802(R2=0.7563)。本研究结果发现,珍珠生长与蚌总重、壳长和壳宽等外部测量指标之间的相关性显著,从而无须通过杀蚌取珠而直接通过这些外部生长指标的测定就能较好地了解珍珠的生长,更好地为珍珠养殖生产和管理提供指导。

黄斑星天牛幼虫年龄结构的初步研究

通过对不同时间内所采到的黄斑星天牛幼虫的头壳宽度、体长和体重的研究,证明了该幼虫种群的年变动规律、优势龄虫分布于6、7两个龄期,并建立了测算幼虫虫龄与头宽、体长等回归方程。

折叠萝卜螺生物学初步研究

对采自南昌近郊池塘折叠萝卜螺一种群的生物学进行了初步研究 ,并就其贝壳的形态和其它种群作了比较。测量了 2 10个折叠萝卜螺的壳高 (H)、壳宽 (W )和体重 (T) ,三者之间的关系可分别表示为 :T =0 .0 0 09H2 .163 2 ;T =0 .0 0 4 7W1.8915;W =0 .6 899H - 0 .3437。在野外 ,折叠萝卜螺在南昌地区从 2 - 6月都能产卵 ,其中 3～ 4月达高峰期 ;在室内 3、5、6月为产卵高峰 ,4月几乎不产卵。折叠萝卜螺卵的孵化率很高 ,平均孵化率为95 6 6 % ,最高达 10 0 % ,最低也有 89 5 %。幼螺的死亡率高达 5 0

佛耳丽蚌的年龄与生长

佛耳丽蚌(Lamprotula mansuyi)是大型的稀有淡水经济贝类。与其它丽蚌相比，佛耳丽蚌贝壳大而厚实，是生产大型珍珠核和制作贝雕工艺品的优良材料，而且利用该蚌能培育大型的天然珍珠。因此，该蚌具有较高的经济价值。关于佛耳丽蚌年龄与生长的研究，至今未见报道。为此，作者从广西左江搜集了大量的样本，对佛耳丽蚌的年龄与生长进行了研究，旨在探讨其生长规律，为养殖生产提供参考。

日本绒螯蟹(Eriocheir japonicus De Haan)的种苗生产方法与技术

(1)亲蟹的采捕：该蟹从秋季至春季溯河，在河口或沿岸水域产卵、孵化。广岛市水产协会，利用幡川河口栖息的亲蟹，甲壳宽40-60毫米捕获产卵，进行人工培育种苗、捕获期为3-6月。

黄蚬(Corbiculaaurea Heude)的生长研究

黄蚬隶属于直瓣鳃目、蚬科、蚬属 ,是中国特有的种类。通过对黄蚬个体生长情况以及年龄、壳长、壳宽、壳高等的研究 ,为进一步确定黄蚬在蚬属中的分类位置提供依据和蚬属种类在水产养殖、医学研究及水域污染状况监测利用上提供一定资料。