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CaO/HZSM-5复合催化剂调控水稻秸秆和PVC共热解产物的协同作用研究
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作者 王彩云 王焦飞 +6 位作者 张玉洁 柯梅容 宋旭东 苏暐光 白永辉 吕鹏 于广锁 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2025年第1期82-95,共14页
生物质与废旧塑料共热解是实现两者资源化利用的潜在技术之一,不仅能制备高附加值的富烃生物油,还可实现废弃物的洁净资源化利用,减轻环境污染。然而,产物的复杂性限制了共热解技术的进一步应用。本研究以农作废弃物水稻秸秆(RS)和聚氯... 生物质与废旧塑料共热解是实现两者资源化利用的潜在技术之一,不仅能制备高附加值的富烃生物油,还可实现废弃物的洁净资源化利用,减轻环境污染。然而,产物的复杂性限制了共热解技术的进一步应用。本研究以农作废弃物水稻秸秆(RS)和聚氯乙烯塑料(PVC)为研究对象,采用热重-质谱联用仪(TG-MS)和热裂解-气相色谱/质谱联用仪(Py-GC/MS)研究两者单独及共热解特性,并考察CaO和HZSM-5复合催化剂对热解产物的协同调控规律。结果表明,PVC和RS在共热解过程中具有相互作用,促进了芳烃化合物的产生。生物油中烃类化合物的相对含量高达66.78%。其中,芳烃的相对含量达到64.17%。相较于RS单独热解,共热解焦油组分中含氧化合物的含量下降62.05%,有效提高了生物油的氧化稳定性。CaO/HZSM-5复合催化剂相较于CaO、HZSM-5单独催化剂,热解产物油中C_(4)−C_(10)烃类化合物的相对含量分别增加2.81%、5.06%,表现出更好的轻质芳烃选择性。在CaO/HZSM-5复合催化剂协同作用下,生物油中单环芳烃的相对含量为34.34%,大于理论计算值33.03%。而多环芳烃的相对含量为28.21%,小于理论计算值31.22%,表现出较好的单环芳烃选择性。此外,CaO/HZSM-5复合催化剂促进大量氯元素以CaCl_(2)等氯化物的形式固定在半焦中,显著降低了Cl元素的气相释放。 展开更多
关键词 生物质 PVC 热解 CaO/HZSM-5复合催化剂 协同作用
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水热反应温度对ZnIn_(2)S_(4)/Bi_(2)WO_(6)复合催化剂的影响研究
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作者 王震 刘婷婷 +1 位作者 张强 王磊 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期7191-7199,共9页
为解决传统半导体光催化剂可见光响应能力弱、光生电子空穴复合快、能带结构导致载流子氧化还原能力弱等问题,采用水热法制备ZnIn_(2)S_(4)/Bi_(2)WO_(6)(ZlS@BW)复合催化剂并系统研究水热反应温度对其结构性能的影响。当水热温度从80... 为解决传统半导体光催化剂可见光响应能力弱、光生电子空穴复合快、能带结构导致载流子氧化还原能力弱等问题,采用水热法制备ZnIn_(2)S_(4)/Bi_(2)WO_(6)(ZlS@BW)复合催化剂并系统研究水热反应温度对其结构性能的影响。当水热温度从80℃升高到160℃,ZlS@BW复合光催化剂结晶度提高,形貌转变为致密核壳结构,比表面积和光电性能先降低再升高,氟伐他汀去除率逐步上升。而当温度升高到200℃时,核壳结构遭到了破坏,比表面积和光电性能变差,氟伐他汀的降解效果降低,光催化性能下降。结果表明,水热温度为160℃时,制备的ZlS@BW复合光催化剂晶型结晶程度较高,且形貌致密,比表面积最大,产生的瞬态光电流最大,阻抗半径最小,具有最优光催化性能。对污染物氟伐他汀降的降解效率最高,可达到75.47%。 展开更多
关键词 水热法 水热反应温度 ZnIn_(2)S_(4)/Bi_(2)WO_(6)复合催化剂 催化
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锰铈钛纳米管复合催化剂低温SCR活性和抗SO2性能研究
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作者 刘峰 王秋麟 +2 位作者 黄升俞 刘占鑫 项锐 《物理化学进展》 2024年第2期200-209,共10页
本文采用溶胶凝胶法水热法相结合的方法制备TiO2纳米管(TiNTs)为载体MnOx-CeO2为活性组分的MnOx-CeO2/TiNTs催化剂(记作MnCe/TiNTs)用于NH3-SCR反应。结果表明,水热温度为150℃、水热时间为24 h是MnCe/TiNTs催化剂水热阶段的最佳工况。M... 本文采用溶胶凝胶法水热法相结合的方法制备TiO2纳米管(TiNTs)为载体MnOx-CeO2为活性组分的MnOx-CeO2/TiNTs催化剂(记作MnCe/TiNTs)用于NH3-SCR反应。结果表明,水热温度为150℃、水热时间为24 h是MnCe/TiNTs催化剂水热阶段的最佳工况。MnCe/TiNTs催化剂具有优异的低温活性和较宽的温度窗口,在150~350℃范围内NO脱除效率达95%以上。一方面,归因于TiNTs的大比表面积能促进催化剂活性组分在其内外壁面高度分散,提高催化剂氧化还原能力;另一方面,TiNTs的量子尺寸效应能使催化剂活性组分中更多原子由晶相内部暴露于表面,增加催化剂表面活性位点;此外,TiNTs的毛细作用能使反应物分子进入其管道内部,增强催化剂对反应物的捕获能力,促进NH3-SCR反应。 展开更多
关键词 TiO2纳米管 锰铈复合催化剂 低温脱硝 抗硫中毒
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复合催化剂合成可降解共聚酯PBAT及性能表征 被引量:1
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作者 李新乐 卫宏远 +3 位作者 王瀚霖 肖越 刘恒之 孟繁茂 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期46-50,56,共6页
通过钛酸四丁酯、正硅酸乙酯以及磷酸三乙酯的反应制备了一种复合催化剂,然后以1,4-丁二醇、己二酸和对苯二甲酸为原料,使用该复合催化剂通过直接酯化法合成了聚对苯二甲酸丁二醇-co-聚己二酸丁二酯(PBAT)。研究了酯化率、缩聚时间对合... 通过钛酸四丁酯、正硅酸乙酯以及磷酸三乙酯的反应制备了一种复合催化剂,然后以1,4-丁二醇、己二酸和对苯二甲酸为原料,使用该复合催化剂通过直接酯化法合成了聚对苯二甲酸丁二醇-co-聚己二酸丁二酯(PBAT)。研究了酯化率、缩聚时间对合成的PBAT特性黏度的影响,重点对比了制备的复合催化剂与传统聚酯催化剂的活性。采用核磁共振、傅里叶变换红外光谱对聚合物的结构进行了表征。结果表明,当酯化率由80%增加至95%时,PBAT的特性黏度从0.95 dL/g增加到1.25 dL/g;随着缩聚反应时间的增加,PBAT的特性黏度先增加后减小,当缩聚时间为65 min时,PBAT的特性黏度达到最大,为1.25 dL/g。当制备的复合催化剂质量分数为0.025%时,PBAT的特性黏度可以达到1.1 dL/g以上,并且缩聚温度只需要240℃左右(传统的催化剂需要270℃以上),这大大降低了反应能耗。从熔融温度、结晶温度、拉伸断裂强度以及断裂伸长率等性能测试结果来看,采用自制复合催化剂合成的PBAT的结晶温度为84.75℃,拉伸断裂强度为26.2 MPa,断裂伸长率为870%,性能得到了更好的提升。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二醇-co-聚己二酸丁二酯 直接酯化 复合催化剂 共聚酯
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吸附强化水气变换制氢复合催化剂研究进展
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作者 张金鹏 屈婷 +1 位作者 荆洁颖 李文英 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期2629-2644,共16页
吸附强化水气变换反应(SEWGS)是实现高纯氢制备及二氧化碳(CO_(2))减排的关键反应之一。SEWGS借助复合催化剂将水气变换反应(制氢)和原位移除CO_(2)反应(脱碳)耦合,打破热力学限制使反应平衡向制氢侧移动。SEWGS具有一步制取高纯氢气的... 吸附强化水气变换反应(SEWGS)是实现高纯氢制备及二氧化碳(CO_(2))减排的关键反应之一。SEWGS借助复合催化剂将水气变换反应(制氢)和原位移除CO_(2)反应(脱碳)耦合,打破热力学限制使反应平衡向制氢侧移动。SEWGS具有一步制取高纯氢气的特点,但复合催化剂在连续操作过程中由于烧结和CO_(2)扩散受阻存在循环稳定性下降的问题,进而影响制氢效率。本文阐述了高温Ni/CaO基复合催化剂吸附强化制氢的研究现状,简述了Fe/CaO基复合催化剂SEWGS制氢面临的主要问题,回顾了中温Cu/MgO基和Cu/类水滑石基复合催化剂的SEWGS制氢现状及现阶段的核心问题。从复合催化剂的催化组分和吸附组分角度,分析了SEWGS制氢过程中复合催化剂循环稳定性降低的原因,简述了现阶段最有效的改性手段。进一步从增强CO_(2)扩散和改善烧结角度入手,围绕复合催化剂设计、操作条件和床层装填方式等方面探讨提高复合催化剂循环稳定性的策略。指出设计开发组成简单、易制备、兼具高活性和高稳定性的复合催化剂实现制氢和脱碳耦合是今后SEWGS制氢的研究方向。 展开更多
关键词 制氢 复合催化剂 水气变换反应 吸附强化 CO_(2)扩散 烧结 稳定性
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RuO_(2)/TiO_(2)复合催化剂制备及光催化性能
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作者 贾贞健 韩曦 张杰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1324-1332,共9页
通过湿浸法结合热处理工艺制备了RuO_(2)/TiO_(2)复合催化剂,利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构进行了表征,并对RuO_(2)用量、光照强度、甲基橙溶液的pH值和通气量等不同条件下该复合催化剂的光催化效果进行了分析。... 通过湿浸法结合热处理工艺制备了RuO_(2)/TiO_(2)复合催化剂,利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构进行了表征,并对RuO_(2)用量、光照强度、甲基橙溶液的pH值和通气量等不同条件下该复合催化剂的光催化效果进行了分析。结果显示,RuO_(2)的掺杂并未显著改变TiO_(2)的晶面结构,随着RuO_(2)质量分数的增加,样品颗粒尺寸先增大后减小,在添加质量分数为0.15%时达到较为理想的平衡点,光照强度为4.23 mW/cm2时,降解甲基橙的降解率达65%。同时甲基橙溶液为酸性,煅烧温度为550℃时,光催化效果更好。通气量并不是影响光催化效果的关键因素。RuO_(2)/TiO_(2)复合催化剂的制备和应用提供有价值的参考。 展开更多
关键词 RuO_(2) TiO_(2) 复合催化剂 催化 降解率 甲基橙
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Bi_(2)S_(3)/NiS复合催化剂光催化还原Cr(VI)的研究
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作者 陈全亮 胡幸枝 陈华林 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第4期390-398,共9页
通过水热法制备了一种新型Bi_(2)S_(3)/NiS复合光催化剂,采用FT-IR、XRD、SEM、固体荧光和固体紫外等光谱对催化剂的组成、结构、形貌和光学性质进行了表征.Bi_(2)S_(3)/NiS复合催化剂在可见光照射下能有效将溶液中的Cr(VI)光催化还原为... 通过水热法制备了一种新型Bi_(2)S_(3)/NiS复合光催化剂,采用FT-IR、XRD、SEM、固体荧光和固体紫外等光谱对催化剂的组成、结构、形貌和光学性质进行了表征.Bi_(2)S_(3)/NiS复合催化剂在可见光照射下能有效将溶液中的Cr(VI)光催化还原为Cr(III).在最优条件下,复合催化剂的反应速率常数约为Bi_(2)S_(3)或NiS的反应速率常数的10倍.复合催化剂光催化还原Cr(VI)效率的提高主要是因为Bi_(2)S_(3)和NiS的复合降低了禁带宽度,扩大了光吸收范围,并且复合后有效降低了光生载流子的复合效率.催化剂循环实验表明Bi_(2)S_(3)/NiS复合催化剂具有良好的光学稳定性.研究结果为光催化处理含Cr(VI)废水的材料合成和设计研究提供了参考. 展开更多
关键词 硫化铋 复合催化剂 催化还原 铬废水处理 六价铬
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F掺杂铜氧化物负载活性炭新型复合催化剂构建三维电极电Fenton体系高效降解邻硝基苯酚
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作者 朱家庆 牙帅胜 +4 位作者 李庆林 蒋林海 张洪瑞 张佳 黄闻宇 《材料科学》 2024年第11期1577-1590,共14页
本课题制备了一种F掺杂铜氧化物负载活性炭新型复合催化剂,并以此构建三维电极电Fenton体系。为探究此三维电极电Fenton体系对邻硝基苯酚(2-NP)降解的最佳条件,本实验对比了活性炭(GAC)、F掺杂铜氧化物负载活性炭复合催化剂(F/CuOx-GAC... 本课题制备了一种F掺杂铜氧化物负载活性炭新型复合催化剂,并以此构建三维电极电Fenton体系。为探究此三维电极电Fenton体系对邻硝基苯酚(2-NP)降解的最佳条件,本实验对比了活性炭(GAC)、F掺杂铜氧化物负载活性炭复合催化剂(F/CuOx-GAC)、未掺杂F的铜氧化物负载活性炭复合催化剂(CuOx-GAC)对2-NP降解情况。并以降解效果最优的催化剂为基础,分别对反应时间、pH值、极板间距、电流密度、电极投加量、电解质浓度、曝气速率这些因素进行了单因素实验。结果表明,最佳实验条件为2 g催化剂、pH = 4、电极间距为3 cm、电流密度为20 mA/cm2、电解质浓度为30 mM、曝气速率为1.25 L/min,在该条件下反应3 h后体系2-NP去除率为98.12%。其中,在一定范围内电流密度与2-NP的去除率成正比,催化剂的量、电极间距在合适时,电流效率和传质效能达到平衡最高点。此外,还通过不同体系对比、催化剂表征、自由基猝灭,初步探明了所构建的三维电极电Fenton体系对2-NP的降解机制,并进一步验证其高效性。In this paper, a novel composite catalyst of F-doped copper oxide supported activated carbon was prepared, and a three-dimensional electrode electro-Fenton system was constructed. In order to explore the optimal conditions for the degradation of o-nitrophenol (2-NP) by this three dimensional electrode electro-Fenton system, this experiment compared the degradation of 2-NP by activated carbon (GAC), F-doped copper oxide supported activated carbon composite catalyst (F/CuOx-GAC), and undoped copper oxide supported activated carbon composite catalyst (CuOx-GAC). Based on the catalyst with the best degradation effect, the single-factor experiments were carried out on the factors of reaction time, pH value, plate spacing, current density, electrode dosage, electrolyte concentration, and aeration rate. The results showed that the optimal experimental conditions were 2 g catalyst, pH = 4, electrode spacing of 3 cm, current density of 20 mA/cm2, electrolyte concentration of 30 mM, and aeration rate of 1.25 L/min. Under these conditions, the removal rate of 2-NP in the system was 98.12% after 3 h of reaction. In a certain range, the current density is proportional to the removal rate of 2-NP, and the current efficiency and mass transfer efficiency reach the highest point of balance when the amount of catalyst and electrode spacing are appropriate. In addition, through the comparison of different systems, catalyst characterization, and radical quenching, the degradation mechanism of 2-NP by the constructed three-dimensional electrode electro-Fenton system was preliminarily proved, and its efficiency was further verified. 展开更多
关键词 F掺杂铜氧化物负载活性炭新型复合催化剂 三维电极电Fenton 邻硝基苯酚
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TiO_(2)-BiVO_(4)-RGO复合催化剂与等离子体协同脱除空气中甲醛的研究
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作者 柳开智 孙泽飞 +1 位作者 魏龙福 丁慧贤 《广东石油化工学院学报》 2024年第3期14-20,共7页
甲醛是室内空气污染物(VOCs)的典型代表,严重影响人体健康。将二氧化钛和钒酸铋两种光催化剂通过溶剂热法与还原氧化石墨烯复合制备出TiO_(2)-BiVO_(4)-RGO复合催化剂,并将其与等离子体结合进行脱除甲醛研究,常温下,空速为16500 h-1时,... 甲醛是室内空气污染物(VOCs)的典型代表,严重影响人体健康。将二氧化钛和钒酸铋两种光催化剂通过溶剂热法与还原氧化石墨烯复合制备出TiO_(2)-BiVO_(4)-RGO复合催化剂,并将其与等离子体结合进行脱除甲醛研究,常温下,空速为16500 h-1时,甲醛的脱除率高达91.4%,产生了较强的协同作用。实验结果表明,TiO_(2)-BiVO_(4)-RGO复合催化剂在等离子体的作用下产生了较高的催化活性,说明等离子体产生的富能电子、活性自由基能够与TiO_(2)-BiVO_(4)-RGO复合光催化剂作用使其产生大量的电子和空穴,实现甲醛的氧化脱除。在同样条件下,溶剂热法制备的TiO_(2)-BiVO_(4)复合催化剂与等离子体结合对甲醛的脱除率为87.1%,表明还原氧化石墨烯在脱除甲醛的过程中起到了重要的促进作用。 展开更多
关键词 复合催化剂 等离子体催化 协同作用 甲醛脱除
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泡沫镍负载石墨烯/钯复合催化剂制备及电催化偏二甲肼研究
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作者 周婉婷 吕晓猛 +1 位作者 贾瑛 沈可可 《火箭军工程大学学报》 2024年第3期81-87,共7页
为了解决电化学方法处理偏二甲肼(Unsymmetrical Dimethylhydrazine,UDMH)污染时,常用的碳基电催化剂贵金属含量较高、价格昂贵的问题,采用化学浸渍法制备泡沫镍负载石墨烯/钯复合催化剂,分析了氧化石墨烯浓度、PdCl2浓度和pH值对催化... 为了解决电化学方法处理偏二甲肼(Unsymmetrical Dimethylhydrazine,UDMH)污染时,常用的碳基电催化剂贵金属含量较高、价格昂贵的问题,采用化学浸渍法制备泡沫镍负载石墨烯/钯复合催化剂,分析了氧化石墨烯浓度、PdCl2浓度和pH值对催化剂性能的影响,运用扫描电子显微镜、X射线能谱和X射线衍射表征了催化剂的表面形貌和结构特征。将复合催化剂应用于构建UDMH-质子交换膜燃料电池,测试了电池的性能。结果表明:大比表面积的氧化石墨烯浓度变化是影响复合电极电催化性能的主要因素;在氧化石墨烯浓度为1 mg/mL、PdCl2浓度为0.2 mol/L、pH=3的条件下,UDMH氧化峰电流密度最大;所制备的燃料电池可获得最大开路电压0.9 V、最大功率密度0.61mW/cm^(2)的性能输出。 展开更多
关键词 化学浸渍法 石墨烯/钯复合催化剂 偏二甲肼 电化学性能
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碳载Pt-TiO_2复合催化剂对甲醇氧化的电催化性能 被引量:36
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作者 刘长鹏 杨辉 +1 位作者 邢巍 陆天虹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1367-1370,共4页
报道了通过化学还原和溶胶 -凝胶法制备不同组成的 Pt-Ti O2 /C催化剂及其对甲醇的氧化反应 .结果表明 ,该催化剂具有很好的电催化活性和稳定性 .催化剂中的 Ti和 Pt的原子比为 1 /2时 ,催化剂的性能最好 .在 5 0 0℃下热处理后 ,催化... 报道了通过化学还原和溶胶 -凝胶法制备不同组成的 Pt-Ti O2 /C催化剂及其对甲醇的氧化反应 .结果表明 ,该催化剂具有很好的电催化活性和稳定性 .催化剂中的 Ti和 Pt的原子比为 1 /2时 ,催化剂的性能最好 .在 5 0 0℃下热处理后 ,催化剂的性能得到进一步的改善 .这种催化剂有望能在 DMFC中获得实际使用 . 展开更多
关键词 碳载Pt-TiO2复合催化剂 氧化 催化性能 甲醇 二氧化钛 燃料电池 催化剂
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纳米TiO_2/碳化树脂复合催化剂的合成及其光催化性能研究 被引量:19
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作者 苏碧桃 常玥 +2 位作者 张力 陈慧 苏致兴 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期892-894,共3页
利用一种简单、快速的方法合成了纳米TiO_2/碳化树脂(B)复合催化剂,对其组成、结构、尺寸及其光催化性能进行了表征。结果表明,该复合材料为由碳、氢、氧和钛等4种元素组成的纳米材料,尺寸约30nm,其中Ti和O的堆积结构为锐钛矿型;在该复... 利用一种简单、快速的方法合成了纳米TiO_2/碳化树脂(B)复合催化剂,对其组成、结构、尺寸及其光催化性能进行了表征。结果表明,该复合材料为由碳、氢、氧和钛等4种元素组成的纳米材料,尺寸约30nm,其中Ti和O的堆积结构为锐钛矿型;在该复合材料中,B为具有活性基团和不同长度碳-碳共轭链的大分子,且与TiO_2之间存在着某种化学作用,复合材料所具有的特殊电子结构不仅使其能吸收紫外-可见区的全程光波,而且对光生电荷具有很高的分离能力,从而表现出较高的光催化活性。 展开更多
关键词 纳米Ti02/碳化树脂 复合催化剂 催化性能 合成 二氧化钛 催化脱色 吖啶橙 污水处理
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活性炭负载复合催化剂分解臭氧的研究 被引量:16
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作者 李伟 孙德智 +1 位作者 刘长安 朱质彬 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期624-626,630,共4页
用浸渍法制备了活性炭负载的锰铁和锰铜催化剂,并进行了表征.考察了它们对臭氧分解的催化性能及相对湿度、臭氧初始浓度对臭氧催化分解的影响.结果表明,锰铁催化剂远优于锰铜催化剂,每克锰铁催化剂能分解3 43g臭氧;湿度对臭氧催化分解... 用浸渍法制备了活性炭负载的锰铁和锰铜催化剂,并进行了表征.考察了它们对臭氧分解的催化性能及相对湿度、臭氧初始浓度对臭氧催化分解的影响.结果表明,锰铁催化剂远优于锰铜催化剂,每克锰铁催化剂能分解3 43g臭氧;湿度对臭氧催化分解影响很大,相对湿度越高,催化性能越差;当臭氧初始质量浓度不大于1 908mg/L时,活性炭不参与反应,而在臭氧浓度过大时,催化剂中的载体活性炭会与臭氧发生反应,使催化剂总量减少. 展开更多
关键词 活性炭负载 复合催化剂 臭氧 浸渍法 分解 催化 环境污染
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BiVO_4-MCM-41复合催化剂的制备及其对亚甲基蓝降解的光催化活性 被引量:19
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作者 张妍 于建强 +1 位作者 工藤昭彦 赵修松 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期624-628,共5页
将单斜白钨矿结构的BiVO4固载于中孔MCM-41分子筛上,制备了BiVO4-MCM-41复合催化剂,并对催化剂进行了表征,考察了催化剂在光催化亚甲基蓝降解反应中的催化活性.结果表明,BiVO4首先在MCM-41分子筛上形成锆石结构或四面体白钨矿结构的结晶... 将单斜白钨矿结构的BiVO4固载于中孔MCM-41分子筛上,制备了BiVO4-MCM-41复合催化剂,并对催化剂进行了表征,考察了催化剂在光催化亚甲基蓝降解反应中的催化活性.结果表明,BiVO4首先在MCM-41分子筛上形成锆石结构或四面体白钨矿结构的结晶,通过水热处理之后转变为单斜结构的结晶.BiVO4-MCM-41催化剂不仅保持了BiVO4较高的光催化活性,而且提高了对亚甲基蓝的吸附性能,从而提高了对亚甲基蓝降解反应的光催化活性. 展开更多
关键词 钒酸铋 MCM-41分子筛 复合催化剂 催化 亚甲基蓝 降解
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合成气制液化石油气复合催化剂的性能 被引量:11
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作者 马现刚 葛庆杰 +2 位作者 方传艳 马俊国 徐恒泳 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1501-1506,共6页
将甲醇合成催化剂与负载Pd的分子筛颗粒混合制得复合催化剂,在连续固定床反应器上考察了该催化剂对合成气一步法制液化石油气(LPG)的性能.采用N2吸附-脱附、NH3程序升温脱附和程序升温氧化对催化剂进行了表征.结果表明,分子筛孔径对LPG... 将甲醇合成催化剂与负载Pd的分子筛颗粒混合制得复合催化剂,在连续固定床反应器上考察了该催化剂对合成气一步法制液化石油气(LPG)的性能.采用N2吸附-脱附、NH3程序升温脱附和程序升温氧化对催化剂进行了表征.结果表明,分子筛孔径对LPG选择性影响显著,当采用孔径为0.74nm×0.74nm的Y型分子筛时LPG选择性最高.在300oC,2.1MPa和空速1500h-1条件下,含有Y型分子筛的复合催化剂上CO转化率达80.2%,LPG占烃类产物的73.8%.在一步法合成LPG反应中,催化剂表面积炭是导致CO转化率和LPG选择性下降的主要原因. 展开更多
关键词 合成气 液化石油气 复合催化剂 Y型分子筛 积炭
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Mn/Ce复合催化剂湿式氧化降解高浓度吡虫啉农药废水的研究 被引量:11
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作者 赵彬侠 李红亚 +3 位作者 刘林学 张小里 韩玉英 金奇庭 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期408-412,共5页
通过共沉淀法制备了用于湿式氧化吡虫啉农药废水的Mn/Ce复合催化剂,利用BET比表面积测定和XRD对催化剂进行了表征,研究了焙烧温度对Mn/Ce催化剂活性及稳定性的影响,探讨了湿式催化氧化吡虫啉农药废水的适宜反应温度和氧分压.结果表明,Mn... 通过共沉淀法制备了用于湿式氧化吡虫啉农药废水的Mn/Ce复合催化剂,利用BET比表面积测定和XRD对催化剂进行了表征,研究了焙烧温度对Mn/Ce催化剂活性及稳定性的影响,探讨了湿式催化氧化吡虫啉农药废水的适宜反应温度和氧分压.结果表明,Mn/Ce催化剂晶粒细小,晶粒尺寸小于15nm;适当降低焙烧温度,对减小催化剂晶粒、增加比表面积、提高活性有利,但会使金属溶出量增大、稳定性下降;提高反应温度,湿式催化氧化反应速率加快,而氧分压大于1.6MPa后,反应速率不受氧分压影响;使用该催化剂,在温度190℃、氧分压1.6MPa、进水pH为6.21的条件下经120min处理,COD去除率达93.1%;Mn/Ce复合催化剂对湿式氧化吡虫啉农药废水显示较好的活性和稳定性. 展开更多
关键词 湿式催化氧化 Mn/Ce复合催化剂 农药废水 吡虫啉
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超临界流体干燥法制备纳米TiO_2-ZnO复合催化剂及其对苯酚降解的光催化性能 被引量:27
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作者 张敬畅 李青 曹维良 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期831-834,共4页
以TiCl4和Zn(NO3 ) 2 ·6H2 O为原料 ,采用溶胶 凝胶法结合超临界流体干燥法制备了纳米级TiO2 ZnO(7~ 10nm)复合催化剂 ,并用XRD和TEM等手段进行了表征 .以苯酚光催化降解为模型反应对所制备催化剂的催化性能进行了评价 .结果表... 以TiCl4和Zn(NO3 ) 2 ·6H2 O为原料 ,采用溶胶 凝胶法结合超临界流体干燥法制备了纳米级TiO2 ZnO(7~ 10nm)复合催化剂 ,并用XRD和TEM等手段进行了表征 .以苯酚光催化降解为模型反应对所制备催化剂的催化性能进行了评价 .结果表明 ,与单组分TiO2 及普通干燥法制备的TiO2 ZnO催化剂相比较 ,纳米TiO2 ZnO复合粒子的光催化活性有较大提高 .用超临界干燥法制备的催化剂具有粒径小、分布窄、比表面积大、分散性好和光催化活性高等特点 .采用超临界流体干燥法可直接制得纳米TiO2 (锐钛矿型 ) ZnO(非晶态 )复合催化剂 ,可实现干燥、晶化一步完成 .复合催化剂中ZnO的最佳掺入量为x(ZnO)=0 8% .超临界流体干燥法是制备纳米材料的一种新技术 ,具有产物容易收集和溶剂可回收利用等优点 . 展开更多
关键词 超临界流体 干燥法 制备 纳米TiO2-ZnO 复合催化剂 二氧钛 氧化锌 有机污染物 废水处理 苯酚 降解 催化性能
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复合催化剂对气相苯和甲苯的光催化降解研究 被引量:7
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作者 殷永泉 苏元成 +2 位作者 由丽娜 刘翔 崔兆杰 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1188-1192,共5页
研究了在无催化剂、纯锐钛矿、纯金红石以及复合催化剂时苯和甲苯的光催化降解情况,考察了反应物初始浓度以及不同催化剂组成时苯和甲苯的光催化降解.结果表明,使用锐钛矿催化剂,苯和甲苯降解效率都有很大提高,而使用金红石催化剂,苯和... 研究了在无催化剂、纯锐钛矿、纯金红石以及复合催化剂时苯和甲苯的光催化降解情况,考察了反应物初始浓度以及不同催化剂组成时苯和甲苯的光催化降解.结果表明,使用锐钛矿催化剂,苯和甲苯降解效率都有很大提高,而使用金红石催化剂,苯和甲苯降解效率提高的幅度不大,这主要与锐钛矿和金红石的晶体结构有关.在无催化剂和以金红石为催化剂时,甲苯比苯更容易降解;以锐钛矿为催化剂时苯比甲苯更容易降解.初始浓度对苯和甲苯的光催化降解过程有一定的影响,在低浓度时降解速率较快,而在高浓度时降解速率较慢.在锐钛矿催化剂中掺入一定量的金红石可提高催化剂的光催化活性.对于苯,锐钛矿80%、金红石20%的复合催化剂光催化活性最高;而对于甲苯,锐钛矿90%、金红石10%的复合催化剂光催化活性最高. 展开更多
关键词 甲苯 复合催化剂 催化降解
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新型TiCl_4/Ni(acac)_2复合催化剂乙烯聚合反应 被引量:13
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作者 萧翼之 杨海滨 +1 位作者 张启兴 王海华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期528-531,共4页
制备了 Ti Cl4/ Ni(acac) 2 / Mg Cl2 -Si O2 -Zn Cl2 / Al R3复合催化剂 .研究了促进剂四氯化硅 (Si Cl4)和各种聚合条件对乙烯聚合的影响及其表观聚合动力学 .用 DSC、IR、1 3C NMR对聚合产物进行了结构性能的分析和表征 .结果表明 ,... 制备了 Ti Cl4/ Ni(acac) 2 / Mg Cl2 -Si O2 -Zn Cl2 / Al R3复合催化剂 .研究了促进剂四氯化硅 (Si Cl4)和各种聚合条件对乙烯聚合的影响及其表观聚合动力学 .用 DSC、IR、1 3C NMR对聚合产物进行了结构性能的分析和表征 .结果表明 ,促进剂 Si Cl4有很好的提高催化效率的作用 ;Ti Cl4/ Ni(acac) 2 复合催化剂有催化乙烯齐聚和原位共聚功能 ,获得了熔点和结晶度较低的、有一定支化度的中、低密度聚乙烯 . 展开更多
关键词 乙酰丙酮镍 四氯化钛 复合催化剂 四氯化硅 乙烯 聚合 支化聚乙烯
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剥离型聚丙烯-蒙脱土纳米复合材料Ⅰ.Ziegler-Natta/有机改性蒙脱土复合催化剂催化丙烯聚合 被引量:8
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作者 王丽梅 贺爱华 +2 位作者 董金勇 韩志超 黄雅钦 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期881-885,共5页
采用化学反应法制备了Ziegler-Natta/有机咪唑盐改性蒙脱土复合催化剂(简称复合催化剂),并通过丙烯单体原位插层聚合制备了聚丙烯-蒙脱土纳米复合材料。考察了n(Al):n(Ti)、聚合温度、聚合时间及溶剂种类对复合催化剂的活性及... 采用化学反应法制备了Ziegler-Natta/有机咪唑盐改性蒙脱土复合催化剂(简称复合催化剂),并通过丙烯单体原位插层聚合制备了聚丙烯-蒙脱土纳米复合材料。考察了n(Al):n(Ti)、聚合温度、聚合时间及溶剂种类对复合催化剂的活性及定向催化能力的影响。研究结果表明,与商品化CS-2型Ziegler-Natta催化剂相比,复合催化剂的活性明显降低,在n(Al):n(Ti)=100、聚合温度60℃、聚合时间1h、正庚烷为溶剂时,复合催化剂的活性较高,可达78.4kg/(mol·h)。合成聚丙烯的等规度在85%-97%之间,熔融温度在160℃左右,重均相对分子质量达到(3.6~4.6)×10^5,相对分子质量分布在6.1~6.6之间。溶剂种类对合成聚丙烯的等规度影响较大。 展开更多
关键词 丙烯 原位插层聚合 聚丙烯 蒙脱土 纳米复合材料 复合催化剂
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