一阶导数分光光度法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量

目的 :建立复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量测定方法。方法 :采用一阶导数分光光度法 ,样品不经分离处理直接测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量 ,检测波长为 2 98nm。同时与外指示剂法比较。结果 :线性范围为 5～ 4 0mg·L-1,r =0 .9998,平均回收率为 10 0 .1% ,RSD为 1.96 %。结论 :本法可消除其他组分的干扰 ,优于外指示剂法 ,简便易行 。

一清胶囊联合复方氯霉素洗剂治疗寻常型座疮的疗效观察

目的观察一清胶囊联合复方氯霉素洗剂治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法选择门诊寻常型座疮患者96例,随机分为两组。治疗组患者口服一清胶囊每次2g,3次/d,复方氯霉素洗剂外用患处,2次/d。对照组患者口服盐酸四环素片每次0.25g,4次/d,2周后改为每次0.25g,2次/d,复方氯霉素洗剂外用患处,2次/d。两组疗程均为1个月。结果治疗组和对照组治疗后1个月的总有效率分别为91.67%和77.08%,两组比较差异有统计学意义(χ2=3.87,P<0.05)。结论一清胶囊联合复方氯霉素洗剂治疗寻常型座疮是安全有效的,值得临床推广使用。

复方氯霉素洗剂含量两种测定方法比较

目的比较复方氯霉素洗剂含量两种测定方法。方法采用双波长分光光度法和滴定分析法分别测定六批复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量。结果双波长分光光度法中氯霉素和水杨酸分别在（6.42-14.98）μg·m L^-1（r=0.9999）和（11.94-27.86）μg·m L^-1（r=0.9998）浓度范围内线性关系良好,氯霉素、水杨酸的平均回收率分别为99.94%（RSD=0.56%,n=9）和99.81%（RSD=0.43%,n=9）。两种方法测定氯霉素含量的精密性和准确性差异有统计学意义（P〈0.05）。结论双波长分光光度法可不经分离直接对复方氯霉素洗剂中二主药的含量实现快速、准确的测定,专属性高,重现性好,更适宜于医院制剂的快速分析,值得推广。

双波长比值光谱法测定复方氯霉素洗剂的含量

目的：建立一种不经分离直接测定复方氯霉素洗剂含量的方法。方法：以被测组分的光谱为依据，在一定的波长范围内，以混合组分中的一种组分的标准溶液的吸光度除相应波长范围内混合组分的吸光度，得到比值光谱，选择两个特征波长，对被测组分进行定量。结果：平均回收率：水杨酸 99. 97％± 0． 86％，氯霉素 100. 24％± 0． 78％。结论：方法准确、快速、灵敏。

双波长分光光度法测定复方氯霉素洗剂主药含量

目的 :建立复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量测定方法。方法 :采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果 :氯霉素含量测定波长为 2 75nm、2 4 9nm ,对应平均回收率 99.8% (s=0 .4 3,n =6 ) ;水杨酸含量测定波长为 30 1nm、2 5 1nm ,对应平均回收率 99.4 % (s=0 .74 ,n =6 )。结论 :双波长分光光度法测定复方氯霉素洗剂主药含量简便、快速。

高效毛细管电泳法测定复方氯霉素洗剂中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量

目的 :建立同时测定复方氯霉素洗剂中醋酸曲安奈德和氯霉素的方法。方法 :采用高效毛细管电泳法 ,以10 0 mmol/ L 硼砂溶液 (用稀磷酸溶液调节至 p H7.0 )为运行缓冲液。运行缓冲液的溶媒为水 -甲醇 (7∶ 3)。稀释样品的缓冲液为 0 .5 %硼砂的醇 (7∶ 3)溶液。分离电压为 2 3k V ;检测波长为 2 5 4 nm ;工作温度为 2 5℃ ;高气压进样 4秒。测定氯霉素时以头孢拉定作为内标物 ,测定醋酸曲安奈德时以已知含量的氯霉素作为内标物。未涂渍毛细管 :4 7cm×75 μm i.d.,有效长度为 4 0 cm。结果 :平均回收率 :醋酸曲安奈德为 99.4 % ,RSD 1.2 % (n =6 ) ;氯霉素为 99.7% ,RSD 1.5 % (n =6 )。结论 :本法分离效率高 ,结果比较准确 ,与高效液相色谱法相比结果无显著性差异。为同时测定醋酸曲安奈德和氯霉素含量的又一种方法。

HPLC法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸含量。方法色谱柱为C18(150mm×3.9mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液(0.01mmol·L-1,pH3.5)-甲醇(55∶45);流速为1.0ml/min;检测波长为278nm;柱温为25℃。结果氯霉素、水杨酸分别在4.08～40.8μg.ml-1(r=0.9989)、7.76～77.6μg·ml-1(r=0.9990)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.5%、100.1%,RSD分别为0.52%、0.66%(n=9)。结论本方法简便、准确、快速、重现性好,可用于该制剂的含量测定。

一阶导数分光光度法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量

目的 :建立复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量测定方法。方法 :采用一阶导数分光光度法 ,样品不经分离处理直接测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量 ,检测波长为 2 98nm。同时与永停滴定法比较。结果 :线性范围为 5～ 4 0 μg·ml-1,r =0 .9998,平均回收率 =10 0 .1% ,RSD =2 .0 % ;采用标准品比较法平均回收率 =10 0 .0 % ,RSD =1.0 %。结论 :本法可消除其它组分的干扰 ,优于永停滴定法 ,简便易行 ,适合医院制剂的质量控制。

HPLC法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量

目的建立测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法,Kromasil C18柱（4.5×250mm,5μm）;流动相：0.01mol·L-1庚烷磺酸钠缓冲液（磷酸调节p H值至2.90）-甲醇（68∶32）;检测波长：277nm;流速：1.0m L·min-1。结果氯霉素在20-200μg·m L-1、水杨酸在40-400μg·m L-1范围内呈良好的线性关系,y=34.573x＋8.0449,r=0.9999;y=11.215x＋10.606,r=0.9999。回收率分别为100.03%（RSD=1.08%,n=9）、100.26%（RSD=1.32%,n=9）。结论本方法快速、准确、重现性良好,可用于该洗剂的含量测定。

蓝光联合复方氯霉素洗剂治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的:观察蓝光联合复方氯霉素洗剂治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法:将116例寻常型痤疮患者随机分为治疗组、对照1组和对照2组,治疗组40例照射蓝光,每周2次;外用复方氯霉素洗剂2次/d,8周为一个疗程;对照1组36例照射蓝光,每周2次,8周为一个疗程;对照2组40例外用复方氯霉素洗剂2次/d,8周为一个疗程。结果:治疗组有效率为92.5%;对照1组有效率为72.22%;对照2组有效率为62.5%;治疗组患者有效明显高于对照1组及对照2组(χ2=4.158,P=0.041;χ2=8.674,P=0.003),对照1组及对照2组患者有效率差异无统计学意义(χ2=0.811,P=0.368)。三组患者均无明显不良反应。结论:蓝光联合复方氯霉素洗剂治疗寻常型痤疮是有效、安全的。

最小二乘——分光光度法测定复方氯霉素洗剂中二组分的含量

本文应用最小二乘——分光光度法,借助微机,选择10个波长,不经分离同时测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量,平均回收率(n=5):氯霉素100.11％,RSD=0.78％;水杨酸99.85％,RSD=0.56％。

复方氯霉素洗剂微生物限度方法适用性的探讨

目的建立皮肤医院外用制剂复方氯霉素洗剂的微生物限度检查方法。方法按照《中国药典》2015年版四部,采用平皿法、薄膜过滤法对复方氯霉素洗剂微生物限度方法适用性进行探讨。结果计数方法适用性试验:五个试验菌株回收率均在0.5~2范围内;控制菌检查方法适用性试验:检出所加试验菌相应的反映特性。结论按常规法制备1∶100供试液检查需氧菌总数;按薄膜过滤法检查霉菌和酵母菌总数、控制菌。

复方氯霉素洗剂的导数曲线下面积分光光度测定法

本文采用一种新的计算分光光度法导数曲线下面积分光光度法，不经分离，直接测定复方氯霉素洗剂中氯霉素（Ⅰ）和水杨酸（Ⅱ），并阐明了该法的基本原理和实验方法。结果Ⅰ的平均回收率和相对标准偏差为９９．９１％和０．５３％；Ⅱ为９９．５６％和０．２０％。该法不仅简便、快速、准确，而且比普通导数法具更高的精度和灵敏度，可用于复方制剂的定量测定。

复方氯霉素洗剂控制菌菌检方法改进

目的:探讨复方氯霉素洗剂(氯柳酊)控制菌菌检方法的改进。方法:将增菌液联合使用离心沉淀法与薄膜过滤法,并置36℃培养箱中增菌培养18～24 h,接种于甘露醇氯化钠琼脂培养基的平板上,培养24～72 h,观察菌落生长及生长菌落的特征。结果:联合离心沉淀法与薄膜过滤法是最佳选择,金黄色葡萄球菌阳性生长良好。结论:联合处理法操作方便,效果满意。

紫外分光光度法测定复方氯霉素洗剂中水杨酸的含量

复方氯霉素洗剂具有止痒、杀菌、消炎等作用,临床用于治疗脂溢伴毛囊炎型皮炎。《中国医院制剂规范》(第一版,下简称《规范》)所载复方氯霉素洗剂,其含量测定采用亚硝酸钠法和中和法,操作较繁。本文根据水杨酸与三氯化铁在中性或弱酸性条件下能形成紫色络合物的特点。