清化复肝汤联合复方甘草酸苷注射液治疗急性早幼粒细胞白血病化疗后肝损伤患者的效果

目的:观察清化复肝汤联合复方甘草酸苷注射液治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)化疗后肝损伤患者的效果。方法:选取2021年1月至2022年1月该院收治的152例化疗后出现肝损伤的APL患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各76例,两组均采用维A酸联合亚砷酸化疗,对照组采用复方甘草酸苷注射液进行保肝治疗,研究组在对照组基础上联合清化复肝汤治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]水平、细胞免疫指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为98.68%(75/76),高于对照组的86.84%(66/76),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组血清hs-CRP、IL-6、AST、ALT、CD8^(+)水平均低于对照组,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清化复肝汤联合复方甘草酸苷注射液治疗APL化疗后肝损伤患者效果显著,可降低ATL、AST、hs-CRP、IL-6水平,改善细胞免疫指标水平,效果优于单用复方甘草酸苷注射液。

复方甘草酸苷注射液辅助糖皮质激素治疗过敏性紫癜的效果

目的分析复方甘草酸苷注射液辅助糖皮质激素治疗过敏性紫癜的效果。方法选取2019年4月至2023年5月我院收治的过敏性紫癜患儿82例,随机分为两组各41例。对照组在常规治疗基础上给予糖皮质激素甲泼尼龙治疗,联治组在对照组基础上给予复方甘草酸苷注射液治疗。比较两组的疗效、免疫球蛋白水平以及炎性因子水平。结果联治组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,联治组的血清IgG、IgM、IL-4、IL-6水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷注射液辅助糖皮质激素治疗过敏性紫癜可增强疗效,显著调节患儿的免疫功能,抑制炎性反应。

复方甘草酸苷注射液与甲泼尼龙辅助治疗胃肠型荨麻疹效果比较

目的 比较复方甘草酸苷注射液(美能)与甲泼尼龙辅助治疗胃肠型荨麻疹的效果。方法 选取浙江桐乡市妇幼保健院2021年10月至2023年3月收治的胃肠型荨麻疹患者60例,随机分为试验组与对照组各30例。试验组采用间苯三酚联合美能治疗,对照组采用间苯三酚联合甲泼尼龙治疗,连续治疗3 d。比较两组治疗前后C反应蛋白、血常规指标,根据视觉模拟评分法评分及荨麻疹活动性评分评估镇痛、荨麻疹控制效果,以及不良反应发生情况。结果 治疗后试验组白细胞计数、中性粒细胞计数及淋巴细胞计数低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。试验组疼痛治愈率50.0%(15/30)高于对照组的33.3%(10/30),荨麻疹治愈率50.0%(15/30)、不良反应发生率3.3%(1/30)低于对照组的53.3%(16/30)和16.7%(5/30),C反应蛋白水平高于对照组,但差异均无统计学意义(P> 0.05)。结论 间苯三酚与美能均为非糖皮质激素类药物,治疗胃肠型荨麻疹可有效发挥免疫调节作用,与联合甲泼尼龙治疗相比疗效无明显差异,但不良反应少。

复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病及湿疹皮炎的疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病及湿疹皮炎的临床疗效。方法:选择60例寻常型银屑病及100例湿疹皮炎患者,分为治疗组和对照组,治疗组采用复方甘草酸苷注射液静脉注射加外用药,对照组仅外用药治疗。结果:寻常型进行期银屑病治疗组临床治愈率为43.3%,总有效率为86.7%,对照组临床治愈率为10.0%,总有效率为56.7%;湿疹皮炎治疗组临床治愈率为50.0%,总有效率为88.0%,对照组临床治愈率为10.0%,总有效率为68.0%。两治疗组在临床症状及体征改善方面明显优于对照组,差异具有显著统计学意义,且无明显副作用。结论:应用复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病及湿疹皮炎可明显提高临床疗效,不良反应轻微,值得进一步研究推广。

复方甘草酸苷注射液治疗对慢性特发性荨麻疹外周血T细胞细胞因子水平的影响

目的检测复方甘草酸苷注射液(商品名美能)治疗慢性特发性荨麻疹前后患者外周血CD3+T细胞细胞因子水平,探讨美能治疗慢性荨麻疹的可能免疫学机制。方法分离外周血淋巴细胞,刺激物刺激细胞,增加细胞内细胞因子的表达,然后应用流式细胞仪定量测定Th1/Th2细胞因子的水平,观察美能治疗慢性特发性荨麻疹前后Th1/Th2细胞因子水平的变化并作疗效评估,进一步作Th1/Th2细胞因子水平和疗效水平相关性分析。结果慢性特发性荨麻疹患者外周血Th1细胞因子明显低于正常人,而Th2细胞因子水平升高,美能治疗后,患者Th1细胞因子水平较治疗前升高,Th2细胞因子水平下降。Th1细胞因子水平和疗效水平呈正相关,Th2细胞因子水平和疗效水平呈负相关。结论美能通过逆转慢性荨麻疹患者失衡的Th1/Th2免疫反应是其达到临床疗效的可能机制之一。

复方甘草酸苷注射液治疗放射性肝病的临床研究

目的观察复方甘草酸苷(肝保护剂)注射液治疗放射性肝病的疗效。方法对66例发生Ⅰ-Ⅱ级放射性肝病的原发性肝癌患者,随机分为治疗组和对照组,对照组采用甘利欣注射液联合目前通用的综合治疗措施。治疗组在此基础上,应用复方甘草酸苷注射液静脉滴注60～100mL.d-1,疗程为4周;疗程结束后,继续服用复方甘草酸苷片150mg.d-1,至16周。结果各项肝功能指标治疗总有效率,治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷注射液可有效降低放射性肝病患者的转氨酶、胆红素水平,且用药安全。

复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗恶性肿瘤62例临床观察

目的观察复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的近期疗效以及对肝功能的影响。方法62例恶性肿瘤患者随机分成2组,对照组为单一化疗组,治疗组在化疗基础上静脉滴注复方甘草酸苷注射液60ml,评价2组的近期疗效及对肝功能的影响。结果治疗组和对照组近期总有效率分别为51.6%、32.8%(P<0.05),前者肝功能损害低于后者。结论复方甘草酸苷注射液可辅助化疗治疗恶性肿瘤。

不同剂量复方甘草酸苷注射液治疗重型肝炎的疗效比较

目的:比较不同剂量复方甘草酸苷注射液治疗重型肝炎的疗效。方法:将62例重型肝炎患者随机分为高剂量治疗组(30例)和低剂量治疗组(32例),分别给予复方甘草酸苷注射液100ml或40ml,均加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连用4wk。结果:高剂量组在症状、体征的改善方面及药品不良反应发生方面与低剂量组比较无显著性差异(P>0.05),而高剂量组在肝功能和凝血酶原活动度改善方面与低剂量组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:高剂量复方甘草酸苷治疗重型肝炎效果显著。

膦甲酸钠联合复方甘草酸苷注射液静脉滴注治疗中、重度带状疱疹疗效观察

目的观察膦甲酸钠复方甘草酸苷注射液治疗中、重度带状疱疹的疗效及安全性。方法将210例中、重度带状疱疹患者随机分为3组。A组,膦甲酸钠3 g及复方甘草酸苷注射液80 m L,1次/d,连续7 d。B组静脉滴注膦甲酸钠,方法同治疗组。C组静脉滴注更昔洛韦0.25 g,1次/d,连续7 d。治疗开始后每天观察记录病情变化情况,治疗后第8天比较3组疗效,1个月后比较3组后遗神经痛发生率。结果共182例患者完成治疗和随访。A组患者止疱时间、结痂时间、及疼痛缓解时间均较B组及C组缩短,差异有显著统计学意义;7 d后A、B、C3组痊愈率分别:84.13%、65.52%及39.34%,有效率分别为95.23%、84.48%及67.21%,差异有统计学意义;A、B、C3组后遗神经痛发生率分别为1.59%、10.34%及27.86%,差异有统计学意义。结论膦甲酸钠及复方甘草酸苷注射液联合治疗中重度带状疱疹疗效满意。

复方甘草酸苷注射液治疗妊娠晚期慢性乙肝患者对婴幼儿生长发育的影响

目的探讨复方甘草酸苷注射液(SNMC)治疗妊娠晚期慢性乙肝患者对婴幼儿生长发育的影响。方法选择妊娠晚期慢性乙肝患者160例,分为SNMC组和思美泰注射液(SAM)对照组,每组80例。随访测量婴幼儿出生后6、12和24个月时的身高、体重、头围和胸围;同时采用贝利婴幼儿发展量表的智力发展指数(MDI)和运动发展指数(PDI)对婴幼儿的智力和运动状况进行评估。结果两组婴幼儿在6、12和24个月时的身高、体重、头围和胸围均数比较以及MDI和PDI均数比较,均无统计学差异(均P>0.05)。结论复方甘草酸苷注射液治疗妊娠晚期慢性乙肝患者,对婴幼儿生长发育无明显影响。

复方甘草酸苷注射液联合沙利度胺片治疗过敏性紫癜疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液联合沙利度胺片治疗过敏性紫癜疗效。方法 150例患者随机分为2组,试验组采用复方甘草酸苷注射液联合沙利度胺片治疗。对照组予沙利度胺片治疗。结果试验组治疗有效率97.5%。对照组有效率88.57%。2组有效率相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷注射液联合沙利度胺片治疗单纯型过敏性紫癜疗效明显优于单用沙利度胺片治疗。

复方甘草酸苷注射液致不良反应7例分析

复方甘草酸苷注射液具有保护肝细胞膜、抗感染、抗变态反应、免疫调节、抑制病毒增殖和灭活、解毒等多种药理活性，临床上常用于治疗慢性肝病，改善肝功能，以及治疗湿疹、皮肤炎、荨麻疹，皮肤科还用于治疗紫癜、水痘、寻常性银屑病、带状疱疹等疾病，发生过敏反应者较少见。现将我院近几年应用复方甘草酸苷注射液引发不良反应7例汇总报道如下，希望引起临床高度重视。

复方甘草酸苷注射液对湿疹患者细胞免疫功能的影响

目的研究复方甘草酸苷注射液对湿疹患者外周血T细胞亚群、IgE水平及嗜酸性粒细胞(EOS)计数的影响。方法 120例湿疹患者按照随机数字表法随机分为对照组和治疗组,每组60例,对照组给予10%葡萄糖酸钙注射液,治疗组给予复方甘草酸苷注射液,持续应用4周后,对两组的总体疗效、治疗前后T淋巴细胞。

复方甘草酸苷注射液治疗急性荨麻疹的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷注射液治疗急性荨麻疹的疗效和安全性。方法:将84例急性荨麻疹患者随机均分为两组,A组给予复方甘草酸苷注射液60ml溶于5%葡萄糖注射液250ml中静滴,维生素C3.0g加10%的葡萄糖酸钙10ml溶于5%葡萄糖注射溶液250ml中静滴,口服氯雷他定10mg,每天1次;B组给予维生素C3.0g加10%的葡萄糖酸钙10ml溶于5%葡萄糖注射溶液250ml中静滴,口服氯雷他定10mg,每天1次。结果:A、B两组有效率在12d时相比,差异无统计学意义,分别为96.66%、93.33%,在6d时差异有统计学意义,分别为86.66%、63.33%。结论:复方甘草酸苷注射液是治疗急性荨麻疹快速、安全、有效的药物。

香丹、复方甘草酸苷注射液辅助治疗寻常性银屑病疗效观察

目的探讨寻常性银屑病有效的治疗手段。方法观察组复方甘草酸苷注射液40～60mL加入5%葡萄糖溶液250mL中,静脉滴注,1次/d;香丹注射液30mL加入5%葡萄糖250mL中,静脉滴注,1次/d;同时予阿维A胶囊10mg/次,3次/d口服;窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射,每周3次。对照组仅予阿维A胶囊10mg/次,3次/d口服;NB-UVB照射,每周3次。两组患者疗程均为4周。结果观察组和对照组有效率分别为94.34%、84%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论香丹、复方甘草酸苷注射液联合阿维A胶囊、NB-UVB照射治疗寻常性银屑病疗效较好,无明显不良反应。

HPLC法测定复方甘草酸苷注射液中甘氨酸和盐酸半胱氨酸的含量

目的:建立离子交换高效液相色谱法测定复方甘草酸苷注射液中甘氨酸和盐酸半胱氨酸含量的方法。方法:色谱.柱:SHIM-PACK AMINO-NA(10cm x6.0mm),流动相:0.25mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(用磷酸调pH3.0),流速:0.35ml-min^(-1),柱温:60℃,检测波长:205nm。结果:甘氨酸浓度在0.20～3.20mg·ml~^(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为99.1%,RSD=O.6%(n=9)。盐酸半胱氨酸浓度在0.01～0.16mg·ml^(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9991);平均回收率为101.9%,RSD=0.9%(n=9)。结论:本方法简单、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

复方甘草酸苷注射液辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎又称急性感染性支气管炎，是2岁以下婴幼儿中最常见的下呼吸道感染性疾病之一，是导致婴幼儿住院的最常见原因，该病也是患儿因呼吸困难人住重症监护室的常见原因。多年来儿科临床医生致力于毛细支气管炎治疗方面的探讨，例如高渗盐水、干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎等。2016年1月开始我院采用复方甘草酸苷注射液辅助治疗毛细支气管炎，效果良好，现报道如下。