复方青黛颗粒治疗溃疡性结肠炎的机制

目的探讨复方青黛颗粒抗实验性溃疡性结肠炎(UC)的作用机制。方法用三硝基苯磺酸(TNBS)法制备大鼠溃疡性结肠炎模型,采用酶联免疫吸附(ELISA)方法测定血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL 1βI、L 4)含量;用流式细胞仪测定结肠组织中CD54阳性细胞率。结果复方青黛颗粒300、600、1 200 mg.kg-1连续灌胃3周,剂量依赖性地降低大鼠血清TNFα及IL 1β水平,升高血清IL 4水平;剂量依赖性地降低动物结肠组织CD54阳性细胞百分率。结论复方青黛颗粒抗实验性溃疡性结肠炎的作用机制可能与下调CD54的过度表达和调节IL 1βI、L 4及TNFCYα水平有关。

复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎大鼠NF-κBP65、TNF-α表达的影响

目的:探讨复方青黛颗粒治疗溃疡性结肠炎(UC)大鼠的相关机制.方法:用三硝基苯磺酸(TNBS)法制备大鼠UC模型,分为空白对照组、模型对照组、柳氮磺吡啶(SASP)组、复方青黛颗粒低、中、高剂量组.造模后第3天开始灌胃给药,共给药10d,实验第14天,处死大鼠.取大鼠结肠组织及血清,用免疫组织化学SP法检测NF-κBP65蛋白表达,ELISA测定血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量.结果:空白对照组与模型对照组比较,结肠组织中NF-κBP65蛋白表达及血清中TNF-α表达明显增高(0.276±0.0081vs0.138±0.003;67.657±3.580vs18.990±3.964,均P<0.05)复方青黛颗粒高剂量组与模型对照组相比,结肠组织中NF-κBP65蛋白表达及血清中TNF-α表达显著降低(0.217±0.007vs0.276±0.008;27.783±2.867vs67.657±3.580,均P<0.05).结论:复方青黛颗粒对TNBS诱导的UC大鼠的治疗作用可能与通过NF-κB信号传导通路调节TNF-α含量有关.

不同剂量复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎模型大鼠血清IL-6、IL-10水平的影响

目的观察不同剂量复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平的影响。方法将70只SD大鼠随机分为6组:空白对照组、模型对照组、柳氮磺胺吡啶(SASP)组、低剂量组(300 mg/kg)、中剂量组(600 mg/kg)及高剂量组(1 200 mg/kg)。采用三硝基苯磺酸(TNBS)法制备UC大鼠模型,造模成功后各实验组分别给予SASP及不同剂量复方青黛颗粒灌胃,对照组给予等量生理盐水。连续给药10 d后观察各组大鼠给药后结肠组织病理学评分及血清IL-6、IL-10水平的差异。结果空白对照组结肠组织病理学评分显著低于其他各组(P<0.01),模型对照组显著高于其他各组(P<0.05或P<0.01),SASP组与高剂量组之间均有显著差异(P<0.01),不同剂量组之间有显著差异(P<0.05或P<0.01)。方差分析表明,空白对照组血清IL-6、IL-10水平与其他各组均有显著差异(P<0.01),各给药组血清IL-6、IL-10水平均较模型对照组有不同程度改善,其中SASP组及高剂量组IL-6水平显著低于其他组(P<0.05),高剂量组IL-10水平显著高于其他各组(P<0.05)。结论复方青黛颗粒可有效改善UC模型大鼠的症状,降低IL-6的表达,并增加IL-10的表达,维持促炎性细胞因子与抗炎性细胞因子之间的平衡。

复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎模型大鼠结肠toll样受体2,4基因表达的影响

[目的]观察复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠结肠toll样受体2,4(TLR2,TLR4)基因表达的影响,探讨其治疗UC的可能作用机制。[方法]用三硝基苯磺酸(TNBS)制备UC大鼠模型,将52只SD实验大鼠随机分为正常对照(空白)组、模型组、柳氮磺胺吡啶(SASP)组(500 mg/kg),复方青黛颗粒低(600 mg/kg)、中(900 mg/kg)、高(1 200 mg/kg)剂量组,从造模后第3天开始分别每天灌胃给药1次至实验结束,第14 d(灌胃10 d后),用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测TLR2、TLR4的基因表达水平。[结果]模型组TLR2、TLR4基因相对表达量均明显高于空白组(P<0.01);复方青黛颗粒中、高剂量组TLR2相对表达量及高剂量组TLR4相对表达量与SASP组比较差异均无统计学意义,但均明显低于模型组(均P<0.05)。[结论]复方青黛颗粒能有效治疗TNBS诱导的UC模型大鼠,可能与复方青黛颗粒抑制TLR2、TLR4基因表达有关。

复方青黛颗粒联合益生菌治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

[目的]观察复方青黛颗粒联合益生菌治疗溃疡性结肠炎临床疗效。[方法]将60例轻中度溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组(32例)和对照组(28例),治疗组予以复方青黛颗粒联合治疗,对照组予以美沙拉嗪治疗,疗程1个月,随访12个月。观察2组临床症状、疾病活动度、便中菌群数量、结肠镜变化、不良反应及复发率。[结果]治疗组能有效改善临床症状、疾病活动度,调节肠道菌群,促进溃疡面愈合,且与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]复方青黛颗粒联合能有效治疗溃疡性结肠炎,安全性高,复发率低。

复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎模型大鼠结肠组织TGF-β1和VEGF表达影响

[目的]观察复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠组织转化生长因子-β1(TGF-β1)与血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,进一步探讨复方青黛颗粒治疗UC的相关机制。[方法]三硝基苯磺酸(TNBS)法制备大鼠UC模型,随机分为空白对照组、模型对照组、柳氮磺吡啶(SASP)组及复方青黛颗粒低、中、高剂量组。治疗结束后取大鼠结肠组织,用RT-PCR方法检测TGF-β1及VEGF mRNA表达。[结果]与空白对照组比较,模型对照组TGF-β1及VEGF基因表达明显增高(P<0.05),复方青黛颗粒高剂量组TGF-β1基因表达较模型对照组显著下降(P<0.05),VEGF基因表达较模型对照组显著升高(P<0.05)。[结论]复方青黛颗粒对TNBS诱导的UC大鼠的治疗作用可能与下调TGF-β1过度表达及上调VEGF有关。

复方青黛颗粒治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效及其对C反应蛋白的影响

目的观察复方青黛颗粒治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效及其对C反应蛋白（CRP）的影响。方法将60例活动期溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和治疗组各30例，治疗组给予复方青黛颗粒治疗，对照组给予美沙拉嗪治疗。连续给药两周后观察治疗前后结肠镜下黏膜改善情况和血清CRP水平的变化。结果治疗组与对照组总有效率分别为83．33％和80．00％；全结肠镜检查下总有效率分别为86．36％和85．00％，差异均无统计学意义（P〉0．05）；两组治疗后CRP水平明显下降，与治疗前相比差异有统计学意义（P〈0．01），而组间差异无统计学意义（P〉0．0S）。结论复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎有较好治疗效果。

复方青黛颗粒联合路优泰治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

[目的]观察复方青黛颗粒联合路优泰治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效。[方法]选取我科近3年病房收治的UC伴焦虑患者,将其分为复方青黛颗粒联合路优泰治疗组和复方青黛颗粒对照组,比较2组的疗效。[结果]治疗组和对照组疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。[结论]对于伴有焦虑的UC患者在治疗时给予抗焦虑药物具有一定的临床治疗意义。

复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎模型大鼠结肠组织MyD88、TRAF6表达的影响

[目的]观察复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠组织MyD88、TRAF6表达的影响,探讨其治疗UC的作用机制。[方法]用三硝基苯磺酸(TNBS)法制备大鼠UC模型,并将其随机分为空白组,模型组,美沙拉秦(5-ASA)治疗组,复方青黛颗粒低、中、高剂量治疗组。确定造模成功后第3天开始各组连续灌胃给药10d,第14天处死UC大鼠取结肠组织,用Western Blot免疫印迹法检测MyD88、TRAF6的表达。[结果]模型组MyD88、TRAF6的表达明显高于空白组(P<0.05);复方青黛颗粒中、高剂量组及美沙拉嗪组两者的表达低于模型组(P<0.05)。[结论]复方青黛颗粒对模型UC大鼠的治疗作用,可能与抑制MyD88、TRAF6的表达有关。

复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎模型大鼠结肠MMP-1及TIMP-1表达的影响

[目的]观察复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠结肠基质金属蛋白酶1(MMP-1)及其特异性组织抑制因子(TIMP-1)基因表达的影响,探讨其治疗UC的作用机制。[方法]用三硝基苯磺酸(TNBS)制备UC大鼠模型,将52只SD大鼠随机分为正常对照(空白)组、模型组、美沙拉嗪(5-ASA)组,复方青黛颗粒低、中、高剂量组,从造模后第3天开始分别每天灌胃给药1次至实验结束,第14天(灌胃10d后),用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测MMP-1、TIMP-1基因表达的水平。[结果]模型组MMP-1、TIMP-1基因相对表达量均明显高于空白组(P<0.05);复方青黛颗粒中、高剂量组MMP-1相对表达量及中、高剂量组和5-ASA组TIMP-1相对表达量均明显低于模型组(均P<0.05)。[结论]复方青黛颗粒能有效治疗TNBS诱导的UC模型大鼠,可能与复方青黛颗粒抑制MMP-1、TIMP-1基因表达有关。

复方青黛颗粒对大鼠溃疡性结肠炎模型的影响

目的 :观察复方青黛颗粒对大鼠溃疡性结肠炎模型的影响 ,为临床用药的有效性提供实验依据。方法 :采用异种异体结肠粘膜组织致敏法。将 SD大鼠随机分为空白对照组 ,模型对照组 ,复方青黛颗粒高、中、低剂量组 ,泻痢消胶囊组。连续给药 4周。空白对照组和模型对照组灌胃给予等量生理盐水 ;末次给药后 2 4 h,大鼠眼眶采血 ,测定乳酸脱氢酶和淀粉酶含量 ;处死大鼠 ,计数全结肠溃疡点和充血点 ;称结肠湿重 ,计算肠重指数。结果 :复方青黛颗粒 3个剂量组大鼠的溃疡数和充血指数显著减少或降低 ,与模型对照组比较差异有非常显著性意义 (P <0 .0 1) ,各剂量组大鼠的结肠重量和肠重指数 ,都有显著增加 ,中、高两剂量组与模型对照组比较差异有显著性意义(P <0 .0 5 ,<0 .0 1) ;血清乳酸脱氢酶含量较模型对照组有降低趋势 (P >0 .0 5 ) ,复方青黛颗粒组均有使模型动物降低的血清淀粉酶含量明显恢复的作用 ,与模型对照组比较差异有显著性意义 (P <0 .0 5或 <0 .0 1)。结论