基于耳蜗核钙结合蛋白含量的变化探讨复聪片延缓老年C57BL/6J小鼠听力下降的实验研究

目的观察复聪片对C57BL/6J小鼠耳蜗核(CN)钙结合蛋白含量变化的影响及其延缓老年小鼠听力下降的效果以探讨其相关机制。方法6月龄C57BL/6J小鼠24只,经听性脑干反应测听(ABR)检测后随机分为复聪片治疗组与老年空白组,分别喂养含复聪片的饲料或普通饲料6月。干预期结束时,另取1月龄C57BL/6J小鼠12只作为青年空白对照组。各组动物分别行ABR测定评价听力水平,然后处死物并取材。组织标本切片,分别行尼氏染色、免疫组化染色(IHC)比较观察三组小鼠CN中尼氏体、钙结合蛋白(PV、CR、CB)的表达水平差异。结果青年空白组小鼠平均听阈明显低于老年空白组,阈值差异均具有显著性统计学意义(P<0.01);老年空白组与复聪片治疗组小鼠均出现不同程度的听阈升高,老年空白组升高更为明显(P<0.05)。老年空白组CN神经元中尼氏体、CB、CR含量均较青年空白组明显下降,PV含量较青年空白组升高(P<0.01~0.05);复聪片治疗组CN神经元中尼氏体、CB、CR含量高于老年空白组,PV低于老年空白组,但仅尼氏体、CB含量差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年C57BL/6J小鼠耳蜗核神经元表现CB、CR下降含量、PV含量升高并伴随以神经元损伤及听力下降。复聪片能有效延缓其听力下降,其作用机制可能与抑制钙结合蛋白D-28K(CB)的减少而延缓耳蜗核神经元衰退有关。

脑复聪方联合针刺治疗糖尿病脑病临床研究

目的:观察脑复聪方联合针刺治疗糖尿病脑病的临床疗效。方法:采用随机数字表法将88例糖尿病脑病患者分为对照组、治疗组各44例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加用脑复聪方联合针刺治疗。比较2组临床疗效及治疗前后中医证候评分、简易智能精神状态量表(MMSE);比较2组治疗前后餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、内皮祖细胞、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、超氧化物歧化酶(SOD)水平及脑代谢指标[胆碱复合物(Cho)、肌酸(Cr)、N-乙酰天门冬氨酸复合物(NAA)、Cho/Cr比值、NAA/Cho比值]。结果:治疗后,治疗组总有效率97.73%,高于对照组81.82%(P<0.05)。治疗后,2组糖化血红蛋白、餐后2 h血糖、Cho水平及中医证候评分、Cho/Cr比值均较治疗前降低(P<0.05),内皮祖细胞、DA、5-HT、SOD、Cr、NAA水平及MMSE评分、NAA/Cho比值升高(P<0.05);治疗组糖化血红蛋白、餐后2 h血糖、Cho水平及中医证候评分、Cho/Cr比值均低于对照组(P<0.05),内皮祖细胞、DA、5-HT、SOD、Cr、NAA水平及MMSE评分、NAA/Cho比值高于对照组(P<0.05)。结论:脑复聪方联合针刺治疗糖尿病脑病疗效确切,能够调节患者神经递质及血糖水平,改善脑代谢与认知功能。

复方脑复聪治疗糖尿病脑病的疗效研究

目的研究复方脑复聪治疗糖尿病脑病的临床疗效。方法选取2022年3月~2023年6月中医科、内分泌科门诊及住院诊断为糖尿病脑病的患者60例,按照随机数字法分为对照组(尼莫地平片治疗,30例)和治疗组(脑复聪方治疗,30例)。评估两组临床疗效、认知功能、磁共振波谱(MRS)影像学指标及不良反应。结果对照组总有效率为80.00%,治疗组总有效率为96.67%,治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);和对照组相比,治疗组蒙特利尔认知评估量表(MoCA)各维度评分较高(P<0.05);对照组肌醇/肌酸(MI/Cr)比值为(1.51±0.12)、N-乙酰天门冬氨酸(NAA)/胆碱(Cho)比值为(1.86±0.03),治疗组MI/Cr比值为(1.43±0.09)、NAA/Cho比值为(1.61±0.07),两组相比治疗组较低(P<0.05),而对照组NAA/Cr比值为(1.81±0.26)、Cho/Cr比值为(1.03±0.13),治疗组NAA/Cr比值为(1.99±0.33)、Cho/Cr比值为(1.22±0.07),两组相比治疗组较高(P<0.05);对两组患者实施肝肾功能、心电图等检查,均未发现异常反应。结论糖尿病脑病患者采用复方脑复聪治疗效果较为明显,能够提高糖尿病脑病患者的认知功能,提高脑代谢中的NAA/Cr、Cho/Cr比值,降低MI/Cr、NAA/Cho比值,且安全性较好。

以复聪汤为主治疗突发性耳聋的Meta分析

目的 系统评价中药复聪汤在治疗突发性耳聋方面的应用疗效。方法 检索建库至2023年10月26日万方、维普、知网、CBM、PubMed、EMbase、Web of Science和Cochrane Library中关于复聪汤治疗突发性耳聋的随机对照试验(RCT),按照Cochrane评价手册5.1.0的标准,采用RevMan 5.4软件对所纳入文献进行Meta分析。结果 入选RCT研究17项,患者共1248例。Meta分析结果显示,以复聪汤为主的中医疗法结合西药治疗可以提高总有效率和治愈率,改善血浆黏度、红细胞压积、血液NO水平。结论 以复聪汤为主治疗突发性耳聋的临床疗效比使用单一西药的疗效更好。未来仍需要更高质量的研究对此次结果进行进一步验证。

复聪片及其拆方拮抗庆大霉素耳毒性反应的实验研究

目的 :观察中药复方复聪片及拆方后方内补肾、益气养血、活血祛瘀、通窍聪耳等主要药物对豚鼠庆大霉素 (GM )耳毒性反应的拮抗作用。方法 :豚鼠每日肌肉注射GM80mg/kg,同时每日喂服复聪片或等效剂量各拆方组药物 ,连续 2 0日 ,测定用药前后听觉脑干诱发电位 (ABR)阈值 ,耳蜗基底膜铺片外毛细胞计数 ,螺旋韧带铺片观察血管纹血流状况及耳蜗超微结构电镜观察等 ,评价药物的拮抗效果及对耳蜗结构的保护作用。结果 :复聪片及其拆方之补肾、益气养血、活血祛瘀药物可减轻GM所致耳蜗外毛细胞损伤率 (P <0 0 5 ) ,保护耳蜗结构及功能 ,拮抗GM所致之听阈升高 (P <0 0 5 )。结论 :复聪片及方中补肾、益气养血、活血祛瘀药物可有效减轻GM的耳毒性反应。

脑复聪对脑缺血小鼠脑内SOD和GSH-Px的影响

目的 探讨自拟中药方———脑复聪颗粒对脑缺血小鼠记忆能力及大脑皮层超氧化物歧化酶 (SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH -Px)活性的影响。方法 采用双颈总动脉闭塞 -缺血 -再灌术造成学习记忆障碍小鼠模型。小鼠记忆能力以Morris圆形水迷宫的潜伏期作为指标。结果 小鼠脑缺血后 7d潜伏期〔(82 3± 3 2 0 )s〕比假手术组〔 (3 5 3± 3 7 9)s〕延长 (P <0 0 1) ;脑复聪组〔 (3 0 6± 3 1 3 )s〕恢复正常 (P <0 0 1)。脑缺血小鼠大脑皮层SOD和GSH -Px活性 (68 5 9± 2 5 5 ,10 88± 1 0 1)比假手术组 (79 68± 5 69,13 0 9± 2 5 3 )降低 ,脑复聪及当归芍药散治疗组提高到正常水平 (77 5 6± 4 88,13 3 5± 3 3 8;75 77± 6 88,13 3 2± 2 69) (P <0 0 5～ 0 0 1)。结论 脑复聪颗粒对脑缺血所致的智能障碍有保护作用 ,其机制可能与提高SOD和GSH -Px活性、对抗自由基损伤有关。

复聪灵片对拟血管性痴呆大鼠海马区体视学参数的影响

本实验复制了结扎大鼠双侧颈总动脉致脑缺血而引起智能障碍模型 ,并用复聪灵片进行治疗 ,观察造模后各组大鼠海马区锥体细胞的直径、表面积和体积等体视学参数的变化 ,探讨血管性痴呆的发生机理及复聪灵片对该病的治疗作用机理。

脑复聪提高脑缺血小鼠记忆能力的机理研究

目的:探讨自拟中药方脑复聪颗粒对脑缺血小鼠记忆能力及大脑胆碱能系统的影响。方法:采用双颈总动脉闭塞-缺血-再灌术造成学习记忆障碍小鼠模型。小鼠记忆能力以Morris圆形水迷宫的潜伏期作为指标。结果:小鼠脑缺血后7天,其潜伏期[(82.3±32.0)s]和游程[(986.7±414.5)cm]比假手术组[(35.3±37.9)s,(410.4±507.0)cm]延长(P<0.01);脑复聪治疗后[(30.6±31.3)s,(378.1±386.3)cm]恢复正常(P<0.01)。大脑皮层和海马的胆碱乙酰化转移酶活性[(35.64±4.96)pmol/(mgpro·min),(45.08±4.96)pmol/(mgpro·min)]比假手术组[(40.52±4.74)pmol/(mgpro·min),(53.96±8.53)pmol/(mgpro·min)]降低、大脑皮层胆碱能M受体活性[(44.41±10.67)nmol/mgpro]比假手术组[(57.56±6.98)nmol/mgpro]降低、大脑皮层和海马的胆碱能N受体活性[(232.41±21.99)pmol/mgpro,(303.72±28.78)pmol/mgpro]比假手术组[(276.66±32.46)pmol/mgpro,(385.56±46.8,8)pmol/mgpro]降低(P<0.05,P<0.01),脑复聪组及当归芍药散组提高到正常水平(P<0.05,P<0.01),结论:脑复聪颗粒对脑缺血所致的智能障碍有保护作用,其机理可能与提高胆碱能系统功能有关。

复聪汤加减治疗儿童分泌性中耳炎合并阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征的临床研究

目的 观察复聪汤加减治疗儿童分泌性中耳炎(SOM)合并阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的疗效及安全性。方法 120例患者随机分为对照组和观察组,各60例。对照组给予头孢丙烯+欧龙马+孟鲁司特钠+糠酸莫米松,观察组在对照组治疗基础上给予复聪汤加减,疗程均为60d。采用放射免疫法检测血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)、人表皮生长因子(hEGF)、降钙素基因相关肽(CGRP)和内皮素-1(ET-1)的含量;采用流式细胞术微球阵列法检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-10(IL-10)的含量;连续7h监测呼吸暂停低通气指数(AHI)和阻塞型睡眠呼吸暂停低通气18项指标(OSA18)量表;观察脾虚痰湿证中医证候评分、有效率和不良反应发生率。结果 研究期间脱落4例。观察组患儿总有效率89.8%,高于对照组的75.4%(P<0.05);观察组患儿AHI、OSA-18和中医证候改善程度优于对照组(P<0.05);观察组患儿血清中GSH-Px、hEGF、CGRP和ET-1水平改善程度优于对照组(P<0.05);观察组患儿不良反应发生率1.7%,低于对照组的15.8%(P<0.05)。结论 复聪汤加减可明显改善SOM合并OSAHS患儿的临床症状,不良反应发生率低,值得临床推广应用。

脑复聪对STZ-DM大鼠认知功能及海马NF-κB、星型胶质细胞的影响

目的:观察中药复方脑复聪对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠认知功能及海马NF-κB、星型胶质细胞的影响。方法:将STZ(60 mg/kg)诱导的糖尿病大鼠随机分为正常组,模型组,脑复聪低、中、高剂量组。成模后连续灌胃8周,模型组和正常组灌服蒸馏水,脑复聪低、中、高剂量组灌服不同剂量脑复聪。检测各组治疗前及治疗后2周、4周、6周、8周的体重、血糖;于造模前及灌胃8周后采用Morris水迷宫测试进行学习记忆功能测定;并于8周后取海马行NF-κB、GFAP免疫组织化学染色。结果:与正常组相比,造模后各组大鼠血糖均显著升高(P<0.01),体重均显著下降(P<0.01)。与模型组比较,各治疗组大鼠血糖在各时间点均无显著差异(P>0.05);造模后及灌胃后2周、4周糖尿病组及各治疗组大鼠之间体重无明显差异(P>0.05),灌胃后6周及8周时脑复聪高剂量治疗组大鼠体重明显大于糖尿病组大鼠(P<0.05)。模型组水迷宫潜伏期比正常组明显延长(P<0.01);脑复聪各治疗组潜伏期较模型组均有显著缩短(P<0.01)。与正常组相比,模型组及各治疗组NF-κB阳性细胞数明显增多,差异显著(P<0.05);与模型组相比,各治疗组阳性细胞数下降,差异显著(P<0.05),且与脑复聪剂量呈负相关。与正常组相比,模型组GFAP的IOD值显著下降(P<0.01)。与模型组相比,脑复聪中、高剂量组的IOD值均显著上调(P<0.05),且与脑复聪药物剂量呈正相关;小剂量组无明显差异(P>0.05)。结论:糖尿病认知功能障碍大鼠海马NF-κB表达水平显著升高、星型胶质细胞表达显著下降。脑复聪可显著改善糖尿病大鼠的认知功能,下调脑海马NF-κB表达水平、上调星型胶质细胞表达水平,且有明显的量效关系。

复聪香液对血管性痴呆模型大鼠海马神经元的影响

【目的】 观察复聪香液对血管性痴呆大鼠海马CA1区神经元形态结构的影响。【方法】 SD大鼠40只随机分为4组,分别为假手术组、模型组、脑复康对照组和复聪香液组,经反复脑缺血再灌流加降血压法造模后,分别给予生理盐水、复聪香液及脑复康溶液,连续15 d后脑部取材,苏木素伊红(HE)染色观察海马CA1区组织形态变化。【结果】 与假手术组比较,模型组可见大量神经细胞损伤、变性,甚至坏死;而复聪香液及脑复康均能不同程度地减轻神经细胞损伤。【结论】 复聪香液对血管性痴呆模型大鼠大脑海马CA1神经元损伤具有一定的保护作用。

脑复聪对PC12细胞拟缺血损伤保护作用的血清学研究

目的观察中药复方脑复聪颗粒对H2 O2 损伤的大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株 (PC12细胞 )的影响。方法选用SD雄性大鼠 ,分别灌胃脑复聪和蒸馏水后制备血清。培养的PC12细胞加入不同血清孵育后 ,再加入不同浓度的超氧化合物H2 O2造成拟缺血模型 ,采用MTT法观察细胞生存率。结果对受不同剂量H2 O2 损伤的PC12细胞 ,脑复聪含药血清可明显提高其生存率 (P <0 0 5— 0 0 1) ;加入脑复聪血清后的神经细胞可明显抵抗H2 O2 所致的损伤 ,细胞形态基本恢复正常。结论脑复聪颗粒对H2 O2 损伤的PC12细胞有明显保护作用。

中药脑复聪对缺血性痴呆小鼠脑内NMDA受体的影响

目的观察中药脑复聪对脑缺血小鼠学习记忆的影响 ,探讨其作用机理。方法采用脑缺血再灌注法建立痴呆小鼠模型。给予实验动物中药脑复聪灌胃 ,并以当归芍药散作对照 ,观察脑复聪对脑缺血再灌注小鼠学习记忆障碍的作用和对脑兴奋性氨基酸NMDA受体的影响。结果脑复聪治疗组动物的水迷宫潜伏期明显短于缺血模型组 (P <0 0 1) ,大脑皮层与海马NMDA受体基本接近正常组 ,但明显低于模型组 (P <0 0 1)。结论脑复聪对脑缺血小鼠学习记忆的改善作用与其抑制NMDA受体活性有关。

脑复聪胶囊治疗血管性痴呆的临床研究

目的观察自拟脑复聪胶囊治疗血管性痴呆的疗效。方法随机将85例病人分为脑复聪组(治疗组)和脑复新(吡硫醇)组(对照组),观察两组治疗前后临床症状、神经功能缺损程度、智能障碍程度、脑血流变化及血液流变学改变等指标的变化。结果脑复聪胶囊可显著提高病人的简易智力状态检查量表(MMSE)评分,改善临床症状及神经功能缺损程度,对日常生活能力也有明显的改善,并具有较好的改善脑血流和血液流变学等作用。治疗组总有效率为56.60%,明显优于对照组的40.63%(P<0.05)。结论脑复聪胶囊对血管性痴呆有较好的治疗作用。

中药脑复聪对糖尿病大鼠学习记忆能力及海马CA1区胰岛素样生长因子Ⅰ含量的影响

目的探讨糖尿病认知功能障碍的发病机制及寻找有效的治疗用药。方法采用链脲佐菌素(STZ)诱发糖尿病大鼠模型。将大鼠随机分为正常组、模型组、中药脑复聪高、中、低剂量治疗组。通过水迷宫实验观察大鼠学习记忆能力,并于8周后取脑组织行胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)免疫组织化学染色。结果模型组水迷宫的潜伏期较正常组延长(P<0.01),海马CA1区内IGF-Ⅰ阳性细胞数目减少(P<0.01);脑复聪治疗组大鼠的水迷宫潜伏期均短于模型组(P<0.01),且与脑复聪剂量呈负相关(P<0.01),治疗组大鼠海马CA1区内IGF-Ⅰ阳性细胞数目均增多(P<0.01),且与脑复聪剂量呈正相关(P<0.01)。结论糖尿病大鼠存在学习记忆能力的下降及海马CA1区IGF-Ⅰ含量的减少,而海马CA1区IGF-Ⅰ含量的减少可能是糖尿病大鼠学习记忆能力的下降的机制之一;脑复聪可改善糖尿病大鼠学习记忆能力,其机制可能与增加海马CA1区IGF-Ⅰ的含量有关。

耳聋左慈丸合复聪通脉开窍针刺法治疗神经性耳聋耳鸣疗效及对血清NO、Connexin 26的影响

目的观察耳聋左慈丸合复聪通脉开窍针刺法治疗神经性耳聋耳鸣疗效及对患者血清一氧化氮(NO)、连接蛋白26(Connexin26)的影响。方法将112例神经性耳聋耳鸣患者随机分为2组,对照组56例应用耳聋左慈丸治疗,研究组56例应用耳聋左慈丸合复聪通脉开窍针刺法治疗,2组均连续治疗4周。记录2组治疗前后测听值和耳鸣评分,统计2组治疗后耳聋和耳鸣临床疗效,检测2组治疗前后血清NO和Connexin26水平。结果治疗后,2组电测听值和耳鸣评分均较治疗前显著降低(P均<0.05),且研究组显著低于对照组(P均<0.05);研究组耳聋和耳鸣临床治疗总有效率显著高于对照组(P均<0.05);2组NO和Connexin26水平均较治疗前显著升高(P均<0.05),且研究组均显著高于对照组(P均<0.05)。结论耳聋左慈丸合复聪通脉开窍针刺法治疗神经性耳聋耳鸣能明显升高血清NO和Connexin26水平,疗效显著。

复聪饮合醒脑静治疗血管性痴呆60例

目的:探讨复聪饮合醒脑静治疗血管性痴呆的疗效。方法:对60例血管性痴呆患者采用内服自拟复聪饮汤剂与醒脑静静脉滴注联合治疗。结论:复聪饮与醒脑静联合治疗血管性痴呆有较好疗效。

脑复聪对脂多糖激活的小胶质细胞合成环氧合酶-2和分泌前列腺素E_2作用的实验研究

目的观察中药脑复聪(NFC)含药血清对脂多糖(LPS)激活后的小鼠神经小胶质细胞BV-2的形态、BV-2中环氧合酶-2(COX-2)蛋白的表达以及BV-2上清液中前列腺素E2(PGE2)分泌量水平的影响。方法将体外培养的小鼠神经小胶质细胞BV-2分成:正常对照组、LPS组、NFC血清组(高、中、低剂量)培养24h,用倒置相差显微镜观察细胞形态,蛋白印迹方法检测BV-2中COX-2蛋白的表达,酶联免疫吸附法测定培养BV-2上清液中PGE2蛋白的浓度。结果 (1)NFC各组对LPS所致的BV-2细胞形态变化均有一定的恢复作用。(2)LPS组BV-2中COX-2含量较正常对照组升高;与LPS组相比,NFC含药血清各剂量组COX-2蛋白含量均下降。(3)BV-2上清液中PGE2蛋白的浓度LPS组较正常对照组含量升高;与LPS组相比,NFC各剂量组PGE2含量均下降。结论 NFC含药血清可以显著下调LPS激活后BV-2中COX-2蛋白的表达量并显著减少BV-2上清液中PGE2的分泌量,减轻炎症反应,改善细胞形态。

复聪滴耳液治疗急性非化脓性中耳炎30例

目的:观察中药外用治疗急性非化脓性中耳炎的临床疗效。方法:采用自拟复聪滴耳液(石菖蒲、全虫、地龙、川芎、白酒等)治疗急性非化脓性中耳炎30例。结果:总有效率93.3%。提示:本方药对本病具有活血通络,行气开窍的功效。

复聪片对豚鼠庆大霉素耳中毒的保护作用

给豚鼠每日肌注庆大霉素的同时喂服复聪片，可减轻庆大霉素的耳毒性反应，保护耳蜗听毛细胞，减轻庆大霉素对血管纹的损害。