不同浸种液对夏枯草发芽率的影响

采用培养皿纸上发芽法,用不同浓度赤霉素、大量元素水溶肥料、EDTA-Zn、EDTA-Fe、EDTA-Cu作为浸种液,对夏枯草种子进行浸种处理,考察不同浸种液对夏枯草发芽率的影响。同时采用正交实验优化了赤霉素与大量元素水溶肥料混合液的浸种条件。结果显示,几种浸种液对夏枯草萌发均有促进作用,且最适宜浸种时间均为12 h,赤霉素适宜浸种浓度为400 mg/L、大量元素水溶肥料适宜浸种浓度为15 mg/L,微量元素锌、铁、铜对夏枯草萌发也有促进作用。赤霉素与大量元素水溶肥料混合浸种效果最好,混合液适宜浓度为赤霉素450 mg/L、大量元素水溶肥料10 mg/L、浸种时间12 h,夏枯草发芽率为74.8%,与清水对照相比,发芽率提高了36.25%。

夏枯草制剂治疗Graves病的有效性与安全性的系统评价

目的系统评价口服夏枯草制剂联合西医治疗Graves病的疗效及安全性,以期为Graves病的临床诊治提供循证医学证据。方法文章全面系统检索中文学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库(WanfangData)、维普中文期刊全文数据库(VIP)四大中文数据库和PubMed、Embase、CochraneLibrary三大英文数据库,检索时间均从建库至2022年08月。采用Cochrane系统偏倚风险评估工具对纳入研究进行质量评估,并用RevMan 5.4.1软件对结局指标进行Meta分析。结果最终纳入8项随机对照试验,共784例患者。试验组均为口服夏枯草制剂联合西医治疗,对照组均为西医治疗。Meta分析结果表明,口服夏枯草制剂联合西医治疗在甲状腺功能及自身抗体的改善、缩小甲状腺腺体等方面的临床治疗总有效率高于对照组(RR=1.13,95%CI[1.10,1.26],P<0.00001),并且能够显著改善甲状腺肿的临床症状(MD=-0.39,95%CI[-0.67,-0.11],P=0.006),降低血清FT3水平(MD=-1.76,95%CI[-3.10,-0.43],P=0.01)及血清FT4水平(MD=-3.89,95%CI[-6.79,-1.00],P=0.008),提高血清促甲状腺激素(TSH)水平(MD=0.45,95%CI[0.05,0.86],P=0.03),改善甲状腺肿大情况(MD=-0.39,95%CI[-0.67,-0.11],P=0.006),缩小甲状腺左叶前后径(MD=-0.31,95%CI[-0.57,-0.06],P=0.02)、左叶左右径(MD=-0.24,95%CI[-0.32,-0.16],P<0.00001)、右叶前后径(MD=-0.30,95%CI[-0.47,-0.13],P=0.0004)、右叶左右径(MD=-0.21,95%CI[-0.33,-0.10],P=0.0004)。结论夏枯草制剂联合西医治疗对比单用西医治疗Graves病在整体疗效、改善甲状腺肿的临床症状、甲状腺激素水平,缩小甲状腺腺体有明显的优势,且较安全,但仍需后续大样本、高质量文献的支持。

夏枯草提取物对间变性大细胞淋巴瘤细胞株Karpas 299生物学特性的影响

目的:研究夏枯草提取物对间变性大细胞淋巴瘤细胞株Karpas 299的影响。方法:体外培养Karpas 299细胞,采用CCK8方法计算各治疗组对Karpas 299细胞增殖的作用,并在显微镜下观察细胞的形态学变化。通过流式细胞学技术,检测各治疗组对细胞凋亡的作用。采用蛋白质印迹法检测各治疗组作用细胞后凋亡蛋白B淋巴细胞瘤-2基因(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、Bcl2关联X蛋白(Bcl2 associated X protein,Bax)的表达变化。结果:夏枯草提取物能够抑制Karpas 299细胞增殖,与药物浓度和作用时间呈正相关,作用48 h的半抑制浓度IC50最低,为(33.2±1.8)mg/L;夏枯草提取物和长春新碱作用Karpas 299细胞后,会促进细胞凋亡;凋亡蛋白Bcl-2表达有所降低、凋亡蛋白Bax表达有所升高。结论:夏枯草提取物可能通过促进细胞凋亡来抑制Karpas 299细胞的增殖,治疗间变性大细胞淋巴瘤。

乳腺纤维腺瘤手术后使用夏枯草口服液治疗的临床效果观察

目的 分析乳腺纤维腺瘤手术后使用夏枯草口服液治疗的效果。方法 采用方便抽样的方式将手术治疗的92例乳腺纤维腺瘤患者纳入本研究中,根据治疗方案的不同分为观察组与对照组,各46例。对照组患者术后进行常规消毒换药,观察组患者术后应用夏枯草口服液治疗。比较两组患者术后炎症指标水平、切口愈合时间、住院时间、视觉模拟评分法评分、术后并发症发生率。结果 观察组患者术后3 d与1周的C反应蛋白、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平分别为(4.76±0.34)mg/L、(6.25±0.42)pg/ml、(3.22±0.38)μg/L与(2.38±0.51)mg/L、(4.09±0.42)pg/ml、(1.85±0.49)μg/L,均低于对照组的(5.39±0.31)mg/L、(7.67±0.45)pg/ml、(3.87±0.36)μg/L与(3.12±0.46)mg/L、(4.84±0.45)pg/ml、(2.37±0.42)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组切口愈合时间(4.20±1.65)d、住院时间(6.20±1.52)d短于对照组的(5.60±1.42)、(8.50±1.44)d,术后3 d的视觉模拟评分法评分(1.58±0.37)分低于对照组的(2.06±0.43)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者术后并发症发生率为2.17%,对照组的术后并发症发生率为15.22%,观察组的术后并发症发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 乳腺纤维腺瘤患者术后使用夏枯草口服液能够减轻炎症反应,有利于减轻术后疼痛,促进切口愈合,减少并发症发生,有利于患者术后恢复。

适宜林下发展的中药材东北夏枯草

东北夏枯草,又名山菠菜,东北单属种多年生草本植物。参考多项研究成果,结合东北夏枯草生物学、生态学特性,阐述东北夏枯草可作为夏枯草入药使用及适宜在林下种植发展,并展望其市场前景,提出多方位开发的建议。

夏枯草口服液联合抗分枝杆菌三联药物治疗慢性乳腺炎的效果观察

目的:观察夏枯草口服液联合抗分枝杆菌三联药物治疗慢性乳腺炎患者的临床效果。方法:选取2020年1月—2022年12月聊城市第二人民医院收治的慢性乳腺炎患者60例,通过随机抽签的方法将其分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予常规抗生素治疗,观察组给予夏枯草口服液联合抗分枝杆菌三联药物治疗,两组患者均治疗1个月。比较两组患者治疗前后的乳房疼痛视觉模拟法(VAS)评分、乳房肿块直径、血清炎症因子、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组,观察组VAS评分及白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组,乳房肿块直径短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:夏枯草口服液联合抗分枝杆菌三联药物可有效改善慢性乳腺炎患者的临床症状,减轻炎症反应,临床治疗效果显著且安全性良好,值得临床应用。

2002-2023年夏枯草研究文献可视化分析

目的了解中药夏枯草的研究现状及发展趋势,为后续研究提供参考。方法检索中国知识资源总库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中国生物医学文献数据库(CBM)2002年1月1日-2023年3月23日收录的夏枯草相关研究文献,利用NoteExpress3.7.0.9258软件合并去重后,通过CiteSpace6.2.R1软件对作者、机构及关键词进行可视化分析。结果纳入3136篇文献,年发文量呈波动上升趋势,《陕西中医》发文最多(93篇),核心作者有林丽美(34篇)、郭巧生(27篇)、张明智(20篇)等,核心研究机构有山东中医药大学(37篇)、天津中医药大学(30篇)、南京中医药大学(28篇)等,作者及机构间合作较少。关键词分析显示,治疗病症研究以“高血压”“乳腺癌”“乳腺增生”“眩晕”“失眠”为主,化学成分研究以“迷迭香酸”“熊果酸”为主,文献类型以“名医经验”“临床观察”为主。结论夏枯草研究领域处于发展上升阶段,研究内容主要集中在临床应用、化学成分研究等方面,通过数据挖掘及分子对接等技术总结用药规律、探索其作用机制和作用靶点是研究趋势。

夏枯草汤加减联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并甲状腺结节的效果及安全性分析

目的探究夏枯草汤加减联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T 2DM)合并甲状腺结节的效果及安全性。方法选取河北医科大学第三医院2021年3月至2022年6月接收的122例T 2DM合并甲状腺结节患者为研究对象。根据随机数字表法分为联合组(61例)和西药组(61例)。西药组在常规干预的基础上给予二甲双胍,联合组在西药组的基础上加用夏枯草汤加减,2组均连续治疗3个月。比较2组甲状腺方面的临床疗效及患者治疗前后甲状腺结节数量和体积、血糖水平、甲状腺功能指标变化,同时比较不良反应发生情况。结果经过治疗后,联合组甲状腺疗效方面的总有效率明显高于西药组[95.1%(58/61)比83.6%(51/61)],差异有统计学意义(P=0.040)。治疗后联合组甲状腺结节数量、体积、空腹血糖、餐后2 h血糖水平少于/小于/低于西药组,差异均有统计学意义(均P<0.001)。治疗前后2组促甲状腺激素、游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素水平比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。2组患者均无严重不良反应发生,联合组与西药组轻微不良反应发生率差异无统计学意义[1.6%(1/61)比6.6%(4/61)](χ2=0.834,P=0.361)。结论对T 2DM合并甲状腺结节患者采用中西药联合治疗,临床效果显著,应用价值较高。

整合网络药理学和体外实验探究夏枯草-半枝莲药对治疗乳腺癌的作用及机制

目的采用网络药理学和体外细胞实验探究夏枯草-半枝莲药对抗乳腺癌的作用机制。方法运用中药系统药理学数据库与分析平台筛选出夏枯草-半枝莲药对的有效成分和靶点;利用GeneCards、OMIM数据库找到乳腺癌靶点,进而构建药物-活性成分-关键靶点网络和蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络;运用R语言进行GO功能和KEGG通路富集分析以及生存分析;将筛选出的活性成分和核心靶点进行分子对接验证;采用CCK-8法检测细胞活力;EdU、流式实验检测细胞增殖和凋亡情况;Western blot法检测p-AKT1、AKT1、β-catenin和c-MYC的蛋白表达水平。结果通过数据分析共筛选出有效成分36个,交集靶点105个,其核心成分是槲皮素、木犀草素、山奈酚、汉黄芩素、黄芩素;通过PPI和生存分析得出其关键靶点是AKT1、ESR1、CASP3、MYC;GO分析共包含4303条富集结果,KEGG分析共包含232条通路;分子对接显示核心成分与关键靶点均具有较强的结合能力。细胞实验证明,核心活性成分槲皮素可以抑制乳腺癌细胞的增殖并促进其凋亡(P<0.05),下调p-AKT1、β-catenin和c-MYC蛋白的表达水平(P<0.05)。结论夏枯草-半枝莲药对中活性成分槲皮素可能通过AKT1/β-catenin信号通路来发挥作用,为其治疗乳腺癌的作用机制研究提供了科学参考。

夏枯草不同部位化学成分、药理作用研究进展及质量标志物的预测分析

夏枯草Prunella valgaris.是传统的清热泻火类中药,具有清肝泻火、明目、散结消肿的功效。夏枯草中含有多种化学成分,主要为萜类、酚酸、黄酮、有机酸类、挥发油类等。夏枯草药用部位古今存在差异,传统多以茎叶入药,2020版《中华人民共和国药典》规定夏枯草果穗为药用部位。研究表明,夏枯草茎叶和果穗在化学组分上无差异,仅含量上有差异,黄酮和多糖类成分在叶中含量最高,异迷迭香酸苷是果穗的特征性成分,夏枯草种子含有较多的挥发油,β-香树酯醇是其特有成分。现代药理学研究表明,夏枯草在临床上常用于治疗甲状腺癌、乳腺癌、肝癌、肺癌、子宫癌等癌症。除此之外,夏枯草还具有抗炎、降血压、降血脂、降血糖、抗菌、抗病毒、抗氧化、镇静催眠的作用。通过对夏枯草本草考证、不同部位化学成分的差异、药理作用的总结,根据质量标志物的定义,从植物亲缘学及化学成分特有性证据、传统功效、传统药效、化学成分可测性、复方配伍环境等几个方面对夏枯草的质量标志物进行分析,可推断芦丁、槲皮素、迷迭香酸、异迷迭香酸苷、亚油酸、角鲨烯、β-香树醇、木犀草素、山柰酚、谷甾醇、咖啡酸等为夏枯草中的质量标志物。

基于Notch信号通路探讨夏枯草抑制大肠癌细胞增殖及干性的机制

目的以肿瘤干细胞为切入点,基于Notch信号通路探究夏枯草对大肠癌细胞增殖及干性的调控机制。方法体外培养大肠癌SW480细胞,待细胞处于对数生长期后,随机分成对照组和0.1 mg/mL组、0.2 mg/mL组、0.4 mg/mL组。对照组不进行药物干预;剩余3组分别添加0.1 mg/mL、0.2 mg/mL、0.4 mg/mL的夏枯草药液,并将各组所含DMSO补足至等量,干预24 h后进行后续实验。采用倒置显微镜观察大肠癌SW480细胞生长形态及密度,0.4%台盼蓝染色法检测活细胞数并计算细胞存活率;CCK8法检测大肠癌SW480细胞的增殖抑制率;流式细胞术检测大肠癌SW480细胞群中干细胞比例;克隆球形成实验检测大肠癌SW480细胞的自我更新能力;Western blot法检测大肠癌SW480细胞内增殖调控蛋白c-Myc,肿瘤干细胞特征标记物CD44、CD133、SOX2以及Notch信号通路相关蛋白Notch1、Hes1蛋白相对表达量。结果与对照组比较,0.1 mg/mL组、0.2 mg/mL组、0.4 mg/mL组大肠癌SW480细胞生长和细胞存活率随着加药浓度增加而受到明显抑制(P<0.05);大肠癌SW480细胞增殖能力随着加药浓度增加而明显下降(P<0.05);大肠癌SW480细胞群中肿瘤干细胞比例随着加药浓度增加而明显下降(P<0.05);大肠癌SW480细胞自我更新能力随着加药浓度增加而明显抑制(P<0.05)。Western blot结果显示,与对照组相比,0.1 mg/mL组、0.2 mg/mL组、0.4 mg/mL组大肠癌SW480细胞增殖调控蛋白c-Myc,肿瘤干细胞特征性标记物CD44、CD133、SOX2蛋白及通路相关蛋白Notch1、Hes1的相对表达量随着加药浓度增加而明显下调(P<0.05)。结论夏枯草可以抑制大肠癌细胞的增殖及干性,抑制Notch通路的活化可能是其发挥作用的重要机制。

基于GC-MS的血清代谢组学探究夏枯草茎叶酚酸抗慢性盆腔炎的作用机制

目的基于GC-MS的血清代谢组学探究夏枯草茎叶酚酸抗慢性盆腔炎的有效成分及其作用机制。方法本实验采用60只雌性大鼠,采用混合菌液加机械损伤对40只大鼠进行慢性盆腔炎造模处理,正常组10只大鼠不做处理,假手术组10只大鼠只做机械损伤。造模成功后,将模型大鼠分为模型组、康妇炎胶囊组、头孢克洛分散片组和夏枯草茎叶酚酸组,每组10只,连续给药21 d;取正常组、假手术组、模型组和夏枯草茎叶酚酸组、康妇炎胶囊组、头孢克洛分散片组大鼠血清进行代谢组学分析,并对筛选后的差异表达基因进行GO功能分析和KEGG通路富集分析。结果夏枯草茎叶酚酸能修复慢性盆腔炎组织病理损伤;代谢组学鉴定出47种代谢物,主要以糖类、氨基酸、有机酸、脂肪酸、多元醇等多种内源性物质为主;多因素分析表明,夏枯草可改善炎症大鼠血清代谢产物异常。主要差异代谢通路为氨基酸代谢、抗坏血酸和醛糖二酸代谢途径,主要差异代谢物为尿素、葡萄糖酸、D-葡萄糖醛酸、L-赖氨酸、甘氨酸、L-丝氨酸、L-苏氨酸、L-脯氨酸、L-苯丙氨酸等,还影响机体苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成,抗坏血酸和醛糖二酸代谢,苯丙氨酸代谢,花生四烯酸代谢,甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢。GO功能分析表明,对激素的反应、细胞对氮化合物的反应和磷酸化的正向调节等是主要参与的生物过程。KEGG通路富集结果显示,PI3K-Akt信号通路、甲状腺激素信号通路和内分泌抵抗等为主要富集的通路。结论夏枯草茎叶酚酸对慢性盆腔炎大鼠具有明显的治疗作用,其机制可能与作用于COBT、ADH1C、MAOB等靶点,干预PI3K-Akt信号通路、甲状腺激素信号通路和内分泌抵抗等信号通路,引起差异代谢物变化有关。

基于最大熵模型和ArcGIS的夏枯草生境适宜性评价

目的基于最大熵(MaxEnt)模型和地理信息系统软件ArcGIS筛选影响夏枯草生长的主要环境因子,预测其在中国的潜在适生区,为夏枯草人工栽培提供参考。方法收集346条夏枯草样点数据,结合38个环境因子数据,利用MaxEnt模型筛选影响夏枯草分布的主要环境因子,利用ArcGIS软件对夏枯草生境适宜性进行评估,分析全球和中国夏枯草适生区分布。结果影响夏枯草分布的主要环境因子为上层(0~30 cm)碎石体积百分比、土壤有效水含量、上层(0~30 cm)可交换钠盐、土壤单元中与农业用途有关的特定土壤类型、上层(0~30 cm)沙含量。夏枯草高适生区主要分布在云南、黑龙江、内蒙古东部、四川中部。结论本研究预测结果可为夏枯草引种栽培及资源可持续利用提供参考。

夏枯草胶囊对桥本甲状腺炎患者自身免疫水平影响的Meta分析

目的:系统评价夏枯草胶囊联合左甲状腺素钠片对桥本甲状腺炎(Hashimoto Thyroiditis,HT)患者自身免疫水平的影响。方法:计算机检索Pubmed、EMbase、The Cochrane Library、中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库和J-stage数据库,搜集夏枯草胶囊治疗HT的随机对照试验,检索时限均为建库至2023年3月。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险,采用Revman 5.4软件进行Meta分析。结果:共纳入7项随机对照试验(Randomized Controlled Trial,RCT)研究,包括662例患者。其中试验组(夏枯草胶囊+左甲状腺素钠片)331例,对照组(左甲状腺素钠片)331例。Meta分析结果显示,夏枯草胶囊+左甲状腺素钠片组在降低甲状腺过氧化物酶抗体(Thyroid PeroxidaseAntibody,TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(Thyroglobulin Antibodies,TGAb)和辅助性T细胞17(T Helper Cell 17,Th17)/CD4+T细胞(CD4 Positive TLymphocyte,CD4+T)水平上优于对照组[均数差(MD)=–95.65,95%置信区间(CI)(–114.72,–76.57),P<0.00001];[MD=–88.63,95%CI(–112.55,–64.71),P<0.00001];[MD=–1.10,95%CI(–1.28,–0.92),P<0.00001]。结论:夏枯草胶囊与左甲状腺素钠片联用,可降低HT患者TPOAb、TGAb和TH17/CD4+T细胞水平。

基于网络药理学探讨桑白皮-夏枯草治疗原发性高血压的作用机制

目的 此研究旨在通过网络药理学,探究桑白皮-夏枯草对原发性高血压的有效靶标及作用机制。方法 从中药系统药理学数据库收集桑白皮-夏枯草化学成分及对应靶标,进行精确筛选。运用全球蛋白质资源数据库将靶标转化为人类基因简称。通过研究基因卡片数据库中原发性高血压靶标,找到其与药对靶标的交集,使用生物分子功能注释系统构建蛋白互作网络,上传Cytoscape确定核心靶标,后对其开展基因本体功能研究和基于京都基因与基因组百科全书通路富集分析。结果 共发现39个有效成分,41个核心靶标,454个生物过程及143条通路。结论 桑白皮-夏枯草对原发性高血压有多靶标、多信号通路协同作用,为进一步研究和指导临床用药提供了理论依据。

夏枯草硫酸多糖下调miR-886-5p对肺结核模型大鼠的干预效果及作用机制

目的研究夏枯草硫酸多糖下调miR-886-5p对肺结核模型大鼠的干预效果及作用机制。方法50只大鼠随机选取10只为正常组,其余40只建立肺结核模型,喂养4 w后每组随机抽样2只,取肺组织苏木素-伊红(HE)染色,发现肺组织可见大量炎性细胞浸润为建模成功。建模成功后将建模成功的38只大鼠分为模型组(14只)、低剂量组(12只)、高剂量组(12只)。低剂量组给予夏枯草硫酸多糖60 mg/kg,高剂量组给予夏枯草硫酸多糖100 mg/kg,均4 d/1次,共3次。正常组、模型组给予生理盐水。各组均连续灌胃2 w。对比分析各组miR-886-5p、氨基转移酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6水平及转化生长因子(TGF)-β1/Smad3通路蛋白表达量。结果相比与正常组,模型组、低剂量组、高剂量组miR-886-5p、ALT、AST、TNF-α、IL-6水平显著升高(P<0.05);与模型组相比,低剂量组、高剂量组miR-886-5p、ALT、AST、TNF-α、IL-6水平显著降低(P<0.05);与低剂量组相比,高剂量组miR-886-5p、ALT、AST、TNF-α、IL-6水平显著降低(P<0.05)。与模型组相比,低剂量组、高剂量组TGF-β1、Smad3表达量显著降低(P<0.05)。结论肺结核模型大鼠通过夏枯草硫酸多糖下调miR-886-5p表达后可减轻肺结核组织病变,降低炎症反应,其机制可能与抑制TGF-β1/Smad3通路有关。

夏枯草中药制剂治疗桥本甲状腺炎Meta分析

目的:观察夏枯草中药制剂治疗桥本甲状腺炎(Hashimoto′s thyroiditis,HT)的临床疗效,为其在临床上的广泛应用提供循证医学依据。方法:计算机检索国内外文献数据库,包括万方数据、中国知网、SinoMed中国生物医学文献服务系统、维普中文期刊服务平台以及Embase、PubMed、Web of Science和Cochrane等外文数据库。检索时间限定为各数据库建库至2023年7月。纳入标准为使用夏枯草中药制剂治疗桥本甲状腺炎的临床随机对照试验。采用Cochrane协作网推荐的RevMan 5.4软件中的偏倚风险评价标准对文献质量进行评估,并使用同一软件对有效率、血清促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)、甲状腺球蛋白抗体(thyroglobulin Antibody,TPO-Ab)、抗甲状腺球蛋白抗体(anti-thyroglobulin antibodies,TG-Ab)以及中医证候积分进行Meta分析,并对安全性进行评价。结果:共检索到中文文献5770篇,未检测有专门使用夏枯草治疗HT的外文文献,最终纳入16篇文献,涉及1170例研究对象,治疗组592例,对照组578例,单纯夏枯草中药制剂4篇,夏枯草中药制剂联合对照组治疗12篇。Meta分析显示,治疗组在提高桥本甲状腺炎患者的临床有效率方面显著优于对照组[RR=1.29,95%CI(1.21,1.37),Z=7.85,P<0.00001];在降低TSH方面效果显著[MD=-0.72,95%CI(-1.54,0.10),Z=1.73,P=0.08]、TG-Ab[MD=-45.03,95%CI(-49.59,-40.48),Z=19.39,P<0.00001]以及TPO-Ab抗体滴度[MD=-71.85,95%CI(-90.28,-53.42),Z=7.64,P<0.00001];同时,治疗组中医证候积分降低幅度显著[MD=-3.24,95%CI(-4.48,-2.00),Z=5.11,P<0.00001]。结论:夏枯草中药制剂联合西药治疗或单独使用均能在一定程度上提高桥本甲状腺炎的临床疗效,降低TSH、TG-Ab和TPO-Ab抗体滴度,降低中医证候积分,具有良好的安全性。

基于网络药理学和分子对接探讨海藻-夏枯草治疗甲状腺功能亢进的作用机制

目的:利用网络药理学与分子对接探索夏枯草-海藻治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)的机制。方法:TCMSP数据库收集夏枯草、海藻的活性成分与作用靶点,GeneCards数据库、OMIM数据库收集甲亢疾病靶点。药物与疾病的相交靶点为共同作用靶点。对共同作用靶点进行蛋白互作网络分析、GO功能和KEGG通路富集分析。筛选重要活性成分和关键靶点,使用Autodock Dock 1.5.7进行分子对接。结果:夏枯草-海藻作用靶点1025个,疾病靶点65个,相交靶点34个。重要活性成分:槲皮素、木犀草素、山奈酚,关键靶点:HIF1A、IL6、VEGFA、EGFR、CCND1、FOS、NOS3、ERBB2。GO分析结果显示夏枯草-海藻能够作用于核激素受体结合等生物过程。KEGG分析结果表明夏枯草-海藻主要作用于PI3K-Akt信号通路发挥治疗作用。分子对接结果显示,山奈酚与HIF1A、CCND1、NOS3、ERBB2的结合较为稳定。结论:海藻-夏枯草可能作用于HIF1A、CCND1、NOS3、ERBB2等靶点,以及核激素受体结合、PI3K-Akt信号通路发挥治疗作用。

夏枯草治疗甲状腺结节研究进展

目的:综合评估夏枯草在甲状腺结节治疗中的应用,为临床实践中夏枯草的进一步应用提供科学依据和参考。方法:采用系统性文献综述的方法,通过电子数据库检索收集夏枯草治疗甲状腺结节文献,经筛选和质量评估,将其分为理论基础、临床研究和作用机制三类进行分析,以论证夏枯草治疗甲状腺结节的疗效,最后提出未来研究的方向和建议。结果:经理论基础、临床研究和作用机制论述,证明夏枯草治疗在改善甲状腺结节患者的临床症状、缩小结节体积以及改善并发症和预后方面具有明显的优势,尤其是在西医治疗手段受限的情况下。结论:综合现有文献和研究数据,夏枯草在治疗甲状腺结节方面显示出显著的临床效果。Objective: To comprehensively evaluate the application of Prunella vulgaris in the treatment of thyroid nodules, providing a scientific basis and reference for its further application in clinical practice. Methods: A systematic literature review was conducted, collecting literature on the treatment of thyroid nodules with Prunella vulgaris through electronic database searches. After screening and quality assessment, the literature was categorized into three types: theoretical basis, clinical research, and mechanism of action for analysis, to demonstrate the efficacy of Prunella vulgaris in treating thyroid nodules, and finally, to propose directions and suggestions for future research. Results: Through discussions on the theoretical basis, clinical research, and mechanism of action, it is proven that the treatment with Prunella vulgaris has significant advantages in improving clinical symptoms of patients with thyroid nodules, reducing the volume of nodules, and improving complications and prognosis, especially when Western medical treatment options are limited. Conclusion: Based on existing literature and research data, Prunella vulgaris has shown significant clinical efficacy in the treatment of thyroid nodules.

基于网络药理学及分子对接探究菊花-夏枯草治疗高血压的作用机制

目的:利用网络药理学及分子对接探究菊花-夏枯草治疗高血压(hypertension)的作用机制。方法:利用TCMSP检测菊花及夏枯草的活性成分,利用GeneCards、OMIM等数据库获取与高血压病的有关靶点,运用Cytoscape软件建立“药物-活性成分-靶点”的调控网络,利用DAVID6.8进行GO和KEGG富集分析,最后使用Auto Dock Vna1.1.2软件对活性成分与关键靶点之间的分子对接。结论:共筛选出菊花及夏枯草共24个活性成分,高血压潜在治疗靶点157个,得到IL6、IL1B、AKT1、CASP3、TNF、TP53、EGFR、JUN、MMP9、MYC10个重要作用靶点;GO功能富集分析筛选出372条结果,KEGG通道富集包含肿瘤中的通道、流体切应力和动脉粥样硬化等信息通路。分子对接结果显示,主要活性成分与5个核心靶点(IL6、IL1B、AKT1、TNF、TP53)均有较好的亲和力。结论:菊花-夏枯草药对通过多成分、多靶点、多通道防治高血压,为中西医结合防治高血压提供更多的选择。