增生性外毛根鞘瘤1例诊治体会

患者女性,81岁,因发现枕部头皮肿物渐增大3个月而就诊。皮肤科检查:枕部头皮见1个约2.1 cm×1.0 cm×0.9 cm淡粉色分叶状团块,表面光滑无破溃,可见2处乳头状隆起。组织病理学检查提示:真皮内分叶状肿瘤团块,边界清楚,各分叶团块周边见一层较厚的基底膜带包绕,肿瘤团块由复层鳞状上皮组成,细胞异形明显,可见较多核分裂象,可见特征性毛鞘角化,缺乏颗粒层,肿瘤团块中央为无定形物质,部分囊腔见钙化灶。进一步免疫组化检查示:CD34局灶阳性。结合临床诊断为:增生性外毛根鞘瘤(PTC)。予边缘扩大1 cm完整切除肿物,术后随访2年未有复发。

头皮增生性外毛根鞘瘤

报告1例增生性外毛根鞘瘤。患者女,59岁。头皮红色肿块6年。皮肤科检查:头顶部一淡红色类圆形肿块,表面凹凸不平。皮损组织病理检查:肿瘤由真皮层内多个大小不等鳞状细胞团块构成,周边基底样细胞栅栏状排列,有毛鞘角化现象,缺乏颗粒层,肿瘤团块中央形成囊腔,内含无定型物质及钙化灶。诊断:增生性外毛根鞘瘤。

右手拇指恶性增生性外毛根鞘瘤1例

1资料患者,男性,68岁,因“右拇指进行性肿大伴活动受限半年”入院。患者于2020年1月无明显诱因发现右拇指肿物,伴灰指甲,轻微疼痛,未予特殊处理。近半年来,右拇指肿物增大,侵及整个右拇指远节,大小约40 mm×30 mm×20 mm,伴右拇指持续性钝痛,右拇指远节指间关节活动明显受限。

增生性外毛根鞘瘤31例临床及组织病理分析

目的:探讨增生性外毛根鞘瘤(PTC)患者的临床、组织病理学特征及鉴别诊断。方法:对31例确诊PTC患者的临床和组织病理资料进行回顾性分析并复习相关文献。结果:31例PTC患者中,男16例,女15例,年龄12～89岁,平均54.45岁,病程2周～40年,平均75.88个月。皮损面部最多,19例,占61.29%。本组31例患者中,只有1例临床诊断PTC,准确率仅3.23%,误诊率96.77%。PTC组织病理特征包括真皮内多发性肿瘤结节/囊肿、非浸润性栅栏状边界、透明基膜带、外毛根鞘样骤然角化。结论:PTC临床容易误诊,诊断主要依靠组织病理特征,应与基底细胞癌、鳞状细胞癌、恶性PTC及外毛根鞘癌等鉴别。

面部多发性恶性增生性外毛根鞘瘤1例

恶性增生性外毛根鞘瘤是一种罕见的来源于外毛根鞘细胞的皮肤附件肿瘤。本文报道1例面部多发性恶性增生性外毛根鞘瘤,并结合相关文献对该病的临床病理学特征、鉴别诊断、治疗方法及组织发生等进行讨论。

外毛根鞘瘤1例

1临床资料患者男，43岁，头皮斑块1年余。患者1年前尤明显诱川头皮出现一淡红色斑块，逐渐增大至指甲大小。发病以来无明显自觉症状，未予治疗。既往体健，无类似疾病家族史。查体：

增生性外毛根鞘瘤

报告1例增生性外毛根鞘瘤。患者女,32岁。左侧头顶部外向增生性肿物12年余,缓慢增生,呈菜花状,质地呈实性。组织病理检查:瘤团位于真皮,呈分叶状,主要由大小基本一致的PAS染色阳性细胞组成,周边细胞呈栅栏状排列,其间可见毛鞘角化和鳞状涡形成。诊断:增生性外毛根鞘瘤。

面部增生性外毛根鞘瘤恶变一例并文献复习

1病例资料女,84岁。主因左颧部无痛性肿物半月入院。患者半月前发现左颧部有一黄豆大小肿物,无疼痛及明显不适,入院时已长至蚕豆大小。门诊以左颧肿物收入院。查体：一般情况好,心肺腹未见异常。专科检查：左侧颧部皮肤可见一肿物,

拇指增生性外毛根鞘瘤1例

患者男性，76岁，因“左手拇指肿痛2个月余”入院。体检：病变位于左手拇指腹侧皮下。因既往外伤导致左手拇指远节指节皮表陈旧性瘢痕形成，瘢痕与病变无关。左手拇指远节指节局部红肿明显，可见陈旧性瘢痕，无渗液及渗血，甲床颜色加深，指端及周围局部触痛、压痛明显，皮温稍高，远节指节活动受限。左手腕桡动脉搏动可扪及，左手其余各指活动、感觉及血供均可。

面部增生性外毛根鞘瘤1例

患者女,92岁。右面部肿物9月余。查体见右侧颜面部约4cm×6cm大小乳头状增生物,表面结痂,有少许分泌物。组织病理检查示肿瘤位于真皮,与表皮相连,由多个鳞状上皮细胞团块组成,周边基底样细胞呈栅栏状排列,中央有上皮细胞突角化形成的无定型角质、钙化灶。临床及组织病理改变符合增生性外毛根鞘瘤。

孤立性外毛根鞘瘤1例

患者男,37岁。右眉部起淡红色结节1个月,无自觉症状,皮损逐渐增大,中央质硬。组织病理学检查示肿瘤呈分叶状增生,与表皮相连,主要由向外毛根鞘分化的鳞状上皮组成,周边基底细胞排列成栅栏状。根据临床表现和组织病理学改变确诊为孤立性外毛根鞘瘤。

头皮增生性外毛根鞘瘤1例

1病历摘要（图1）女,34岁;因右顶枕部肿块进行性增大1年入院。无头皮外伤或感染史。体格检查心肺腹无异常。右侧顶枕部可见一乳头状红色肿物,突出头皮,约1.2cm×1.0cm,肿物表面可见淡粉色息肉样隆起（图1A）,无破溃,扪及皮下肿块呈实性,边界尚清,活动性可,无波动感,无触痛及压痛,耳后及枕部淋巴结未触及肿大。头颅CT提示：右顶枕骨下结节,邻近颅板无骨质破坏（图1B、1C）。

外耳道恶性增生性外毛根鞘瘤1例

增生性外毛根鞘瘤(proliferating trichilemmal tumor,PTT)是一种罕见的、具有向毛囊峡部外根鞘上皮分化特点的皮肤附属器肿瘤[1],与外毛根鞘囊肿关系较密切。目前病因尚不淸楚,可能与感染、外伤、紫外线等危险因素相关。PTT是一种良性肿瘤,极少发生恶变,恶变后称为恶性,增生性外毛根鞘瘤(malignant proliferating trichilemmal tumor,MPTT)PTT本身较少见,发生于外耳道并且恶变的PTT更加罕见。

恶性增生性外毛根鞘瘤术后放疗1例并文献复习

目的通过报道恶性增生性外毛根鞘瘤(malignant proliferating trichilemmal tumor,MPTT)患者1例并进行文献回顾及相关讨论,以提高对该病病理特点、诊疗方法的认识水平。方法对2011年收治的1例右侧头顶部肿块30年患者,于2010年6月、2011年3月2次行头皮肿块切除术,术后病理诊断均为恶性增生性外毛根鞘瘤,术后辅助适形调强放疗,即计划靶区(PTV)61.04 Gy/28 f治疗。结果患者临床疗效评定为完全缓解(CR),随访18个月未见肿瘤复发及转移,目前患者正在随访中。结论 MPTT患者术后加足量放疗,是提高MPTT疗效的有效途径之一。

外毛根鞘瘤27例临床病理分析

对7年来我科门诊诊治的27例外毛根鞘瘤患者的临床表现和病理特征进行分析。外毛根鞘瘤是一种毛囊附属器的良性肿瘤,临床上不常见,易误诊,建议行皮损活检帮助明确诊断。