中医外用药物治疗皮肤慢性溃疡的研究进展

皮肤慢性溃疡是伤口长期愈合困难所形成的创面。文章回顾了近十年来静脉曲张性溃疡、动脉性溃疡、糖尿病性溃疡、压力性溃疡等其他慢性溃疡的中医外用药物临床运用,分析得出中医外治药物具有分期辨证、直达病所、虚瘀为本、多元治疗等特点,以期为临床相关研究提供诊治思路与方法。

外用药物制剂体外释放试验技术要求概况

外用药物制剂具有复杂的药物递送途径,通常局部起效,辅料成分复杂,处方组成和制备工艺参数的微小差异就有可能导致产品的质量特性不同,从而影响药物的安全性和有效性。体外释放试验(IVRT)可用于表征一个产品批次的稳态药物释放速率,表征某些工艺、配方和/或生产的变更对药品的影响,在某些情况下,可用于论证产品批量放大或上市后变更的等效性。尽管IVRT不能模拟体内性能情况,但其仍是一项关键质量属性,应订入产品放行和货架期质量标准。本文参考国内外相关技术指导原则及文献,对皮肤外用制剂的IVRT研究技术要求概况进行综述,以期为业内人士提供参考。

火针联合外用药物治疗马拉色菌毛囊炎的疗效观察

目的:评价火针联合外用药物治疗马拉色菌毛囊炎的疗效。方法:选取2021年4月-2023年4月于江门市皮肤医院门诊就诊的80例马拉色菌毛囊炎患者,按随机数表法分为参照组与研究组,每组40例。参照组实施常规药物治疗,研究组在常规药物治疗基础上加用火针。对比两组治疗临床疗效、复发率和不良反应发生率。结果:研究组治疗1周、2周、3周、4周的总有效率高于参照组(P<0.05)。研究组复发率低于参照组(P<0.05)。两组不良反应发生率基本一致(P>0.05)。结论:采用火针联合外用药物治疗马拉色菌毛囊炎具有显著效果,可降低复发风险,不良反应少。

玫瑰痤疮的外用药物治疗进展

玫瑰痤疮是一种主要影响面部的慢性皮肤病,其特征是阵发性潮红或持续性红斑、丘疹、脓疱、面部肿胀和毛细血管扩张,最主要的临床症状是间歇性或持续性潮红发作。目前对其发病机制、诊断和治疗已有深入了解,但仍缺乏关于其临床评估和治疗管理的系统循证指南。玫瑰痤疮的治疗包括局部药物、系统药物、激光、注射等,其中外用药物是轻中度玫瑰痤疮的一线治疗选择,包括经批准的外用药以及未经批准的替代外用药物,血管舒缩性潮红和毛细血管扩张症的治疗仍是目前玫瑰痤疮局部治疗方面未满足的主要治疗需求。

有关中药及外用药物治疗过敏性鼻炎的研究进展

目前过敏性鼻炎是耳鼻喉科门诊常见且多发的疾病,以鼻塞、鼻痒、流涕、喷嚏等表现症状,反复发作、病程缠绵,十分影响人们的日常工作学习,西药治疗过敏性鼻炎停药后易反复,我国中医治疗过敏性鼻炎历史悠久,且中医治疗鼻炎方法众多,不易复发,疗效较好。本文整理近年来中医治疗过敏性鼻炎的文献,将从中药、外用药物、其他疗法进行归纳总结,以期能对临床工作者提供参考,提高治疗效果,更好为患者服务。

308nm准分子光联合不同外用药物治疗儿童白癜风的疗效观察

探讨白癜风患者的治疗方案以及308nm准分子光联合不同外用药物治疗的治疗效果。方法 筛选2019年2月到2023年5月就诊的36位患者,随机分为三组,A组308nm准分子光单一治疗,B组308nm准分子光以及他克莫司乳膏治疗,C组联合使用复方卡力孜然酊治疗。每周对患者治疗两次,以五次为一个治疗疗程,患者需要接受四个疗程的治疗,治疗前后都需要记录患者的改善情况。比较三组患者的平均起始复色天数;不良反应率;治疗有效率等指标。结果 C组面颈、躯干、自制等位置的平均起始复色天数均优于B组、A组,差异明显,具有统计学意义,P<0.05。对比临床有效率、不良反应率,C组优于其它两组,差异显著,具有统计学意义,P<0.05。结论:308nm准分子光联合不同外用药物治疗对患者的治疗效果更为优异,其中复方卡力孜然酊与准分子光联合治疗可以取得更为优异的治疗效果。

外用药物透皮吸收研究概况

外用药物直接施于患处或相应穴位，药力直达病所，发挥药物效用，达到相应治疗目的，由于外用药物是经皮给药，不受胃肠道酶、消化液、ＰＨ值等诸多因素的影响，已经引起人们的广泛重视［１、２］。近年来人们发现皮肤给药除了局部作用显著外，还可以透过皮肤进入全身血液...

痤疮的外用药物治疗进展

痤疮是一种累及毛囊皮脂腺的慢性炎症性皮肤病,以粉刺、丘疹、脓疱、结节等皮损为主,多数人发生在面部、胸部、上背部等皮脂分泌旺盛处,炎症性痤疮可能引起炎症后色素沉着,甚至导致毁容性的永久性瘢痕,不仅影响外貌也可能产生心理疾病及亚健康状态,使患者自信心、自尊丧失。如经妥善治疗,可明显减少焦虑、情绪低落症状并改善患者生活质量,

外用药物及材料治疗烧烫伤研究进展

烧烫伤是因物理、化学、放射线等诸多因素作用于机体而造成的一种极其复杂的外伤性疾患。目前主要采用外用药物治疗。笔者对治疗烧烫伤的外用药物和材料的研究和应用进展进行综述。

头皮脂溢性皮炎的外用药物治疗

脂溢性皮炎是一种常见的慢性丘疹鳞屑性炎症性皮肤病,常累及头皮、面颈部和躯干上部等皮脂腺丰富的皮肤部位,其中发于头皮者更为常见,治疗方面除了传统的饮食调节和对症处理以外,主要以去脂、杀菌、抗炎、止痒为主。其中,局部外用药以其使用安全、疗效可靠,得到较广泛的临床应用。

皮肤科外用药物临床试验的护理规范探讨

目的探讨皮肤科外用药物临床试验(GCP)的护理规范。方法分析近五年来我科主持或参与的五项皮肤科外用药物GCP研究的护理资料。结果皮肤科外用药物GCP的护理规范主要包括两部分,即完善的试验前准备:(1)培训参与研究的护理人员;(2)协助研究者入组受试者;(3)协助研究者与受试者签署知情同意书;(4)严格按GCP规范准备试验药物与医疗设备。严谨周密的试验过程中护理规范:(1)严格按试验方案给药;(2)注意监测和提高受试者的依从性;(3)认真观察用药后的反应,准确及时地做好记录;(4)正确采集标本,为试验结果的分析、评价提供客观、准确的依据;(5)尽可能提高剩余药物及空盒的回收率。结论外用药物GCP研究的规范化护理可以提高GCP研究的质量。

指导银屑病患者正确使用外用药物的护理效果评价

目的分析指导银屑病患者正确使用外用药物在银屑病护理中的效果。方法随机选取广州市皮肤病防治所门诊2020年2月至2021年2月内收治的126例银屑病患者,以用药护理方式将其分为对照组63例[男32例,女31例,年龄(35.31±5.42)岁]和研究组63例[男31例,女32例,年龄(39.26±4.87)岁]。对照组常规用药护理,研究组指导用药护理。对比分析两组治疗效果、不良反应总发生率、护理满意度。计数资料以例(%)表示,采用卡方检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果对照组治疗有效率为74.60(47/63),明显低于研究组的93.65%(59/63);对照组不良反应总发生率为44.44%(28/63),明显高于研究组的6.35%(4/63);研究组护理满意度为100.00%(63/63),高于对照组的88.89%(56/63);两组数据比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论在对银屑病患者进行药物护理时,采用专业的指导护理,能保障患者治疗效果,有效减少患者不良反应发生率,提高患者护理满意度。

外用药物制剂治疗放射性皮炎的临床应用

临床放射治疗中,所致皮肤的放射性损伤颇为常见,损伤程度取决于放射总量、分次放射量、疗程长短、射线质量、照射面积及皮肤解剖部位等。放射性皮肤反应通常分为干性和湿性反应两种,前者经一般止痒、止痛、抗炎治疗后容易恢复,而后者若不及时处理或治疗不恰当,影响放疗的进行,

异维A酸胶丸联合外用药物在痤疮患者中的疗效观察及对血清细胞因子水平的影响研究

目的综合分析异维A酸胶丸联合外用药物在痤疮患者中的疗效观察及对血清细胞因子水平的影响。方法选取在我院2015年2月-2016年4月收治的痤疮患者临床资料120例作为研究对象,按照不同的治疗方法分为观察组与对照组,每组均为60例。对照组应用异维A酸胶丸治疗方法,观察组应用异维A酸胶丸联合外用药物（0.5%过氧化苯甲酰凝胶）治疗方法。采用SPSS20.0统计学软件进行统计学分析两组患者治疗3周/4周后总有效率、皮损情况以及血清细胞因子（白介素-4、白介素-8、可溶性白介素-2受体）水平等参数指标。结果 （1）治疗前,观察组患者皮损评分为（62.26±11.88）分,对照组患者皮损评分为（62.33±11.92）分,两组患者的皮损评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后3周/4周,观察组患者皮损评分分别为（35.85±8.56）分、（12.01±3.26）分,对照组患者皮损评分分别为（51.14±12.47）分、（24.48±7.79）分,观察组患者皮肤损伤评分远远优于对照组（P〈0.05）;（2）治疗3周后,观察组患者临床治疗总有效率为80.00%（48/60）,对照组患者治疗总有效率为70.00%（42/60）,观察组患者治疗总有效率远远高于对照组（P〈0.05）;治疗4周后,观察组患者治疗总有效率为96.67%（58/60）,对照组为83.33%（50/60）,观察组治疗总有效率远远高于对照组（P〈0.05）;（3）治疗前,观察组患者白介素-4、白介素-8、可溶性白介素-2受体等血清细胞因子水平分别为（30.50±4.61）pg/m L（86.30±12.33）pg/m L（1.69±0.27）ng/m L、、,对照组患者白介素-4、白介素-8、可溶性白介素-2受体等血清细胞因子水平分别为（29.87±4.12）pg/ml、（85.88±12.26）pg/m L、（1.70±0.28）ng/m L,两组患者白介素-4、白介素-8、可溶性白介素-2受体等血清细胞因子水平比较无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,观察组患者白介素-4、白介素-8、可溶性白介素-2受体等血清细胞因子水平分别为（18.85±1.93）pg/m L（50.32±12.06）pg/m L（1.26±0.25）ng/m L、,对照组患者白介素-4、白介素-8、可溶性白介素-2受体等血清细胞因子水平分别为（25.70±3.26）pg/m L（84.47±12.23）pg/m L（2.09±0.25）ng/m L,观察组、、患者白介素-4、白介素-8、可溶性白介素-2受体等血清细胞因子水平显著低于对照组患者（P〈0.05）。结论异维A酸胶丸联合外用药物在痤疮患者中的疗效显著,能够改善患者的血清细胞因子水平。

创新性皮肤局部外用药物研发应关注皮肤药代动力学研究

皮肤药代动力学研究的不充分、不全面、甚至缺乏,是目前皮肤局部外用药物研发和评价中遇见的常见问题。为此,本文探讨了在新药研发和评价中,皮肤药代动力学研究可选用的试验技术和方法以及各自优缺点。并结合审评实例进行了分析,以期为该类药物的研发和评价提供有益的参考。

研究护士在皮肤外用药物临床试验中的作用

总结研究护士在皮肤外用药物临床试验中的作用,为更好地开展药物临床试验提供新的思路。在皮肤外用药物临床试验中,研究护士同研究者一同参与新药物临床试验方案的评价,做好各项准备,是完成药物临床试验的基础;协助研究者做好知情同意,严格筛选受试者,督促受试者正确采集和保存标本等是保证药物临床试验质量的前提;研究护士认真履行职责,与受试者做好沟通交流,对资料、药品、相片实施系统性的管理等对临床药物试验有着积极的促进作用,是药物临床试验顺利进行的重要保障。研究护士贯穿于外用药物临床试验的每个环节,对试验的顺利完成发挥着重要作用。

外用药物制剂药品生产质量管理规范实施现状分析与研究

本文从外用药物制剂实施现状出发,通过在数据调研和大量文献收集的基础上,对从药品生产质量管理规范(GMP)的发展及其在我国的推行历史角度,分析并阐述了现阶段外用药物制剂GMP的实施状况,并对某制药集团属下25家药企实施2010版GMP的现状进行调查分析。由于历史发展的原因促使药品管理尚未完全规范以外,GMP标准的过时性和落后性影响了我国GMP工作的深入实施。只有保证了日常的GMP实施,才能有效地保证药品生产的高质量、低风险,有效地促进药品生产的质量保障,使药品真正达到国际水平,走向现代化、国际化。

皮肤擦伤的外用药物选择

皮肤擦伤是最常见的创伤之一,预后良好,而一旦处理不好,容易出现伤口疤痕、局部色素沉着,甚至关节功能影响。而擦伤创面的治疗重在局部创面处理及用药选择。常用的外用药物品种繁多,本文通过介绍处理该类伤口常用外用药物,并总结皮肤擦伤的外用药物的合理、灵活选用,希望对初入临床的医生及基层医疗人员在处理此类伤口上有一定的启发作用。

皮肤科外用药物治疗原则

皮肤科治疗中,外用药物的正确选择和合理规范使用是十分重要的环节。本文从皮肤科外用药物的分类、品种、药理作用、使用原则、注意事项等多方面进行综述分析,以供参考。

皮肤病外用药物增加规格品种研发与评价的临床思考

目的本文通过分析影响药物经皮吸收的主要因素,探讨皮肤外用药物规格品种研发与评价应考虑的问题。方法通过文献相关回顾法。结果皮肤外用药物增加规格时必须考虑以下几点:药物适应症和用法、用量范围与原规格同品种的一致性、药物自身特性、药物剂型、药物浓度、基质成分的选择和各成分的浓度、药物应用面积、应用部位等。结论只有结合上述多种因素进行考虑才能综合评价新增规格的合理性。