紫外分光光度法测定多塞平贴膏中多塞平的含量

紫外分光光度法测定多塞平贴膏中多塞平的含量重庆医科大学附一院临床药理研究室６３００４２何海霞朱治本周远大雷自强多塞平（多虑平，Ｄｏｘｅｐｉｎ）为三环类抗抑郁药，由于口服制剂有嗜睡、口干等不良反应，因此近年来将其开发成透皮制剂，如多塞平软膏、多塞平贴膏...

小剂量多塞平联合百乐眠胶囊治疗功能性腹痛综合征疗效观察

目的:探讨功能性腹痛综合征采用小剂量多塞平联合百乐眠胶囊治疗的疗效。方法:选取85例功能性腹痛综合征患者随机分为两组。对照组45例采用常规剂量多塞平治疗,试验组40例采用小剂量多塞平联合百乐眠胶囊治疗。连续治疗4周后,比较两组临床疗效、胃肠道症状、不良反应。结果:试验组总有效率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);试验组胃肠道症状评分(GSRS)较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:功能性腹痛综合征采用小剂量多塞平联合百乐眠胶囊治疗效果确切,可减轻患者胃肠道症状,且安全性高。

盐酸多塞平乳膏的止痒和抗过敏作用

目的研究盐酸多塞平乳膏(Doxepinhydrochloridecream)的止痒、抗过敏作用。方法观察对4氨基吡啶(4AP)所致小鼠和磷酸组胺所致豚鼠皮肤瘙痒的影响;并观察对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性及组胺所致大鼠皮肤血管扩张的抑制作用;以2,4-二硝基氯苯(DNCB)致小鼠迟发性过敏反应(DTH)和大鼠同种皮肤被动过敏反应,探讨抗过敏作用。结果小鼠皮肤涂抹盐酸多塞平乳膏(50、125、250mg·kg-1),对4AP所致皮肤的瘙痒有抑制作用;豚鼠皮肤涂抹盐酸多塞平乳膏(10、25、50mg·kg-1),对磷酸组胺所致皮肤瘙痒也有抑制作用。皮肤涂抹盐酸多塞平乳膏(10、25、50mg·kg-1和50、125、250mg·kg-1)可抑制磷酸组胺致大鼠皮肤毛细血管通透性增加和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加。皮肤涂抹盐酸多塞平乳膏(50、125、250mg·kg-1和10、25、50mg·kg-1)可抑制2,4二硝基氯苯致小鼠迟发性变态反应和大鼠同种皮肤过敏反应。结论盐酸多塞平乳膏具有止痒、抑制致炎性物质所致毛细血管通透性增加和对Ⅰ、Ⅳ型变态反应有抑制作用。

黛力新与多塞平联合治疗原发性失眠

目的:观察黛力新和多塞平联合应用治疗原发性失眠的疗效.方法:采用随机、单盲、安慰剂、对照方法,将180例原发性失眠患者随机分为治疗组、阿普唑仑组和安慰剂组各60例,治疗12wk.采用多导睡眠图描记技术评价疗效.结果:①治疗组:治疗后较治疗前睡眠潜伏期明显缩短[(28.33±3.48)和(14.84±5.31)min,P<0.01],觉醒次数和时间明显减少[分别为(8.89±1.46)和(4.25±2.25)次;(56.33±6.92)和(22.45±8.15)min,P<0.01],总睡眠时间及睡眠效率明显提高(分别为340.44±20.58和412.02±28.42;70.22±10.47和91.49±12.47,P<0.01);睡眠结构分析,浅睡较前减少,尤其Ⅰ期睡眠明显[(19.38±2.34)和(10.37±3.92)%,P<0.01],而深睡(Ⅲ,Ⅳ期)明显增加[(10.33±1.26)和(18.96±2.88)%,P<0.01],快速眼动睡眼相(REM)睡眠比例有所增加[(14.67±2.14)和(20.96±3.28)%,P<0.01].②阿普唑仑组:治疗后较治疗前睡眠潜伏期缩短[(29.13±4.36)和(12.45±3.17)min,P<0.05],总睡眠时间延长[(356.90±22.09)和(425.86±26.57)min,P<0.01],觉醒时间减少[(54.39±5.17)和(38.79±9.45)min,P<0.01],而睡眠效率没有明显变化;睡眠结构分析,浅睡(Ⅱ期睡眠)增加[(58.29±9.67)和(71.18±6.58)%,P<0.01],而深睡减少[(12.04±1.22)和(6.72±2.32)%,P<0.01],REM参数无变化;安慰剂组除睡眠潜伏期减少外,其余参数均无变化.结论:黛力新和多塞平联合应用治疗原发性失眠的疗效确切.

多塞平对急性脑缺血再灌注大鼠脑组织单胺类递质含量的影响

目的 :观察多塞平对急性脑缺血再灌注大鼠各脑区单胺类递质含量的影响。方法 :以阻断四血管方法造成急性脑缺血再灌注模型。动物随机分成假手术组 ,空白对照组 ,尼莫地平 3mg·kg- 1组和多塞平 15 ,10 ,5mg·kg- 1组共 6组。在缺血前及再灌注前分别腹腔给药 ,用荧光分光光度计测定大脑皮层、海马、纹状体、脑干中 5 羟色胺、去甲肾上腺素及多巴胺的含量。结果 :与空白对照组比较 ,多塞平 15 ,10 ,5mg·kg- 1剂量组及尼莫地平 3mg·kg- 1组大脑皮层、海马、纹状体各单胺类递质含量显著升高 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,脑电活动亦显著恢复 (P<0 .0 5或P <0 .0 1)。结论

盐酸多塞平异构体的非水毛细管电泳分离

目的 用非水毛细管电泳法分离盐酸多塞平异构体。方法 采用未涂层石英毛细管柱 (50 μm× 47cm ,有效分离长度为 40cm) ,以用 2 0 0mmol·L- 1 醋酸铵的甲醇 乙腈 (95∶5)溶液 (含 3 .0 %冰醋酸 )为运行缓冲液 ,压力进样 ,时间 4s,运行电压为 2 5kV ,检测波长为 2 54nm。结果 方法分离效率高 ,精密度和回收率较好 ,所选浓度范围内线性关系良好 ,r值为 0 .9998。结论 方法简单可靠 ,分析时间短 。

冠状动脉介入术后服用多塞平对合并慢性失眠的冠心病患者睡眠和生活质量、临床症状改善的影响

目的探讨冠状动脉介入术(PCI)后服用多塞平对合并慢性失眠的冠心病患者睡眠和生活质量、临床症状改善的影响。方法将110例合并慢性失眠的冠心病PCI术后患者随机分为多塞平组(57例)及对照组(53例)。PCI术后两组患者均给予常规药物治疗,在此基础上多塞平组患者服用多塞平。于术前、术后3个月及术后6个月采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评估患者睡眠质量,于术前及术后6个月采用西雅图心绞痛量表(SAQ)评估其临床症状及生活质量。比较两组患者术前及术后1个月的血清学指标,观察不良反应发生情况。结果术后1个月,两组患者的白细胞计数、血小板计数、ALT、AST、血肌酐及N-末端脑钠肽前体与术前比较差异均无统计学意义(均P>0.05),两组LDL-C水平较术前降低,对照组的空腹血糖较术前降低(均P<0.05)。术后3个月及术后6个月,两组PSQI均较术前降低,且多塞平组PSQI均低于对照组(均P<0.05)。术后6个月,两组患者SAQ各项得分均高于术前,且多塞平组患者SAQ各项得分均高于对照组(均P<0.05)。结论PCI术后采用多塞平治疗可更好地改善合并慢性失眠的冠心病患者的睡眠质量,缓解冠心病临床症状,从而提高生活质量。

多塞平(71例)与胰酶(32例)治疗肠易激综合征的比较

目的 :观察多塞平治疗肠易激综合征 (IBS)的临床疗效 ,进一步探讨IBS的病因和治疗原则。方法 :1 0 3例IBS病人 ,其中多塞平组 71例 [男性 32例 ,女性 39例 ,年龄 (46±s 1 3)a] ,给予多塞平 2 5mg ,po,qn;胰酶组 32例 [男性 1 8例 ,女性 1 4例 ,年龄 (48± 1 1 )a ] ,给予胰酶 1 50mg,po,tid;均以 8wk为一个疗程。利用症状等级评分表和SF 36健康调查量表对治疗前后的肠道症状和生活质量进行评估 ,观察疗效。结果 :多塞平组和胰酶组的总有效率分别为 86 % (61 / 71 )和 44 % (1 4 / 32 ) ,两组相比差异有非常显著意义 (P <0 .0 1 ) ,多塞平组各亚型之间疗效比较差异无显著意义 (P >0 .0 5)。多塞平治疗后病人的生活质量有所提高 ,以总体健康、活力和精神健康纬度积分为明显。结论 :多塞平对IBS病人肠道症状也有较好的治疗作用 ,且能改善病人的生活质量。

多塞平透皮剂的初步体外透皮试验

以鼠皮为材料测定多塞平（Ｄｏｘｅｐｉｎ）透皮剂体外透皮释放率。结果表明累积释放率和释放量２４ｈ分别为６．１３±５．５７％及３．０７±２．７ｍｇ；４８ｈ分别为９．９４±６．７％及４．９７±３．３５ｍｇ。此结果提示用多塞平透皮剂治疗荨麻疹可达到多塞平有效血浓度。

多潘立酮联合盐酸多塞平治疗功能性消化不良的效果

目的 探究功能性消化不良应用多潘立酮联合盐酸多塞平治疗的临床可行性和安全性。方法 选择2011年9月～2013年9月湖州市中心医院收治的功能性消化不良患者96例，按随机数字表方法 分成两组，每组48例，对照组给予多潘立酮，研究组给予盐酸多塞平联合多潘立酮治疗，分析两组疗效、症状评分、复发和不良反应情况。结果 研究组的有效率为91．67％，高于对照组的64．58％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后两组胃部灼烧感、饭后饱胀、上腹痛以及嗳气等症状评分均比治疗前低（P〈0．05）；且研究组的胃部烧灼感、饭后饱胀和上腹痛评分比对照组低，差异有统计学意义（P〈0．05）；研究组复发率（12．50％）显著低于对照组（31．25％），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 盐酸多塞平与多潘立酮联合治疗功能性消化不良患者效果明显，症状改善明显且生活质量良好，具有一定的临床研究和应用价值。

盐酸多塞平乳膏治疗限局性瘙痒症和神经性皮炎的双盲对照观察

盐酸多塞平（ｄｏｘｅｐｉｎｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）为三环类抗抑郁药，该药同时有抗组胺作用。我们于１９９７年５月～８月应用天津市长征医院药剂科研制的盐酸多塞平乳膏对部分以瘙痒为主要症状的皮肤病进行了临床疗效观察，现总结如下。１资料和方法１．１病例选...

多塞平及心理暗示疗法治疗胃肠神经官能症

目的探讨多塞平及心理暗示疗法对胃肠神经官能症的治疗效果。方法胃肠神经官能症116例,随机分为治疗组56例和对照组60例。治疗组给与常规治疗、心理暗示治疗并加用多塞平口服治疗,对照组给与患者常规治疗及心理暗示治疗,疗程2周,随访3月。结果治疗组治愈率(85.7%)明显高于对照组(53.3%)(P<0.01)。结论多塞平及心理暗示疗法对胃肠神经官能症具有较好疗效,对于临床治疗具有指导性的意义。

高效毛细管电泳法分离盐酸多塞平异构体

目的 用高效毛细管电泳法分离盐酸多塞平顺、反式异构体。方法 采用未涂层石英毛细管柱 (5 0 μm× 5 3cm ,有效分离长度为 47.5cm) ,以 0 .5 %羟丙基 β 环糊精的 5 0mmol·L-1磷酸二氢钠溶液 (2 0 %磷酸调节 pH为 2 .5 )为运行缓冲液 ,压力进样 ,运行电压为 18kV ,检测波长为 2 97nm。结果 方法分离效率高 ,精密度和回收率较好 ,所选浓度范围内线性关系良好。与HPLC方法比较 ,结果相近。结论 方法简单可靠 ,分析时间短 ,结果准确可靠。

RP-HPLC法同时测定复方多塞平乳膏中盐酸多塞平与醋酸曲安奈德

目的 建立反相高效液相色谱法同时测定复方多塞平乳膏中盐酸多塞平、醋酸曲安奈德含量的方法。方法色谱柱为NUCLEODUR C18,流动相为甲醇-水-三乙胺(75:25:1,以醋酸调pH值至6.4),检测波长240 nm,采用外标法定量。结果 盐酸多塞平、醋酸曲安奈德的线性范围分别为25-400μg·mL-1(r=0.9994)和0.5～8μg·mL-1(r=0.9999),回收率分别为99.7％和99.2％,RSD分别为0.8％(n=6)和0.6％(n=6)。结论 本法简便、灵敏、准确,适于该复方制剂中两种成分同时测定。

复方盐酸多塞平乳膏的制备与质量控制

目的 :研究复方盐酸多塞平乳膏的制备与质量控制方法。方法 :将盐酸多塞平与醋酸曲安奈德制成复方制剂 ,并分别采用紫外法、高效液相色谱法进行含量测定。结果 :在实验浓度范围内吸收值、峰面积分别与浓度呈良好的线性关系 ,r=0 9999。结论 :本方法简单、方便 。

四磨汤、多潘立酮、多塞平联合治疗功能性消化不良57例

目的比较四磨汤、多潘立酮、多塞平联合治疗与单用多潘立酮治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法选择110例符合功能性消化不良诊断的患者,随机分成两组,实验组57例给予四磨汤20ml,3次/d;多潘立酮10mg,3次/d;多塞平12.5mg,3次/d。对照组53例,给予多潘立酮10mg,3次/d。疗程均为4w。观察两组治疗前后的症状变化。结果总有效率治疗组优于对照组(P<0.01)。结论四磨汤、多潘立酮、多塞平联合治疗功能性消化不良疗效好。

黛力新与多塞平治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及其对神经介质水平的影响

目的:探讨黛力新与多塞平对脑卒中后抑郁的临床疗效,并比较其对病人神经介质水平的影响。方法:选取脑卒中后抑郁病人80例,随机分为黛力新组和多塞平组,各40例,分别给予黛力新和多塞平,均治疗8周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和Barthel指数对2组病人的临床疗效进行评估,并采用荧光分光光度计法检测2组血浆5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)水平,采用高效液相色谱法检测2组血浆去甲肾上腺素(NE)水平。结果:黛力新组总有效率明显优于多塞平组(P<0.01)。2组病人治疗后HAMD、NIHSS量表评分均较治疗前显著降低(P<0.01),Barthel指数均较治疗前显著升高(P<0.01);且黛力新组治疗后第2、4、8周的HAMD评分均低于多塞平组(P<0.05~P<0.01),Barthel指数均高于多塞平组(P<0.05~P<0.01),治疗后第8周的NIHSS量表评分显著低于多塞平组(P<0.01)。2组病人治疗后5-HT、DA及NE水平均较治疗前明显升高(P<0.01),且黛力新组病人的5-HT、DA及NE的水平升高程度均显著高于多塞平组(P<0.01)。2组不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:黛力新对脑卒中后抑郁具有良好疗效,并能够有效提高病人神经介质的表达水平,促进病人神经功能的恢复,从而改善病人的日常生活能力,具有较高安全性,值得临床推广。

5%盐酸多塞平乳膏治疗局限性瘙痒病和结节性痒疹临床观察

笔者于2002年1～11月应用5%盐酸多塞平乳膏(dox-epin,商品名:普爱宁乳膏,天津天士力新资源药业有限公司)治疗局限性瘙痒病、结节性痒疹,并进行了临床疗效观察,现报告如下.

毛细管气相色谱法测定盐酸多塞平顺式异构体含量

目的建立毛细管气相色谱法测定盐酸多塞平的顺式异构体含量的方法。方法用OV-101色谱柱，载气≥氮气，FID检测器，柱温235℃，进带口温度250℃。检测温度300℃。结果盐酸多塞平的顺式异构体在0.02-0．18mg·mL^-1范围内线性关系良好，r=0．9991；平均回收率为99．2％，RSD=1.3％；定量限为4.0ng。结论该方法操作简单，实验快速。可用于盐酸多塞平顺式异构体的质量控制。