斯氏艾美耳球虫裂殖生殖的多态现象

迄今描述的艾美耳科和住肉孢子虫科球虫的裂殖生殖多为单态，作者发现斯氏艾美耳球虫的裂殖生殖具多态性，其方式有：子孢子型裂殖体以内单多生殖方式产生下代裂殖子；双或多核的裂殖子型裂殖体或以内二多生殖方式或以外单多生殖方式产生下代裂殖子；单核裂殖子型裂殖体以外多多生殖方式产生下代裂殖子；经典型裂殖体以内单多和外单多混生方式产生下代裂殖子。这种裂殖体以多态的方式产生下代裂殖子的现象称为裂殖生殖的多态现象。依据前人以及作者的观察，作者提出两项建议：（１）将艾美耳科和住肉孢子虫科球虫的不同形态的裂殖体归为三型，即子孢子型、裂殖子型和经典型；（２）将此两科球虫的内生方式归为四型，即内单多生殖、内二双生殖、内二多生殖和内多多生殖；将外生方式归为三型，即外单多生殖、外二多生殖和外多多生殖；将斯氏艾美耳球虫的一种特殊生殖方式归为内单多和外单多混生殖。球虫裂殖生殖的多态性反映球虫遗传物质的多型性。

微生物连续培养过程中多态现象和振荡行为分析

对以甘油为底物的微生物连续培养法生产 1 ,3-丙二醇模型进行研究 ,得到系统存在Hopf分叉 ,并给出了分叉值 ,绘出了周期解图形 ,同时分析了静态分叉点类型 ,给出了多态现象存在区域 .上述分析与实验结果是相符的 ,从理论上解释了微生物连续培养过程中的多态现象和振荡行为 .

鸟类羽色多态现象:概念及其进化机制假说

多态现象对了解物种的遗传、变异和进化有着重要意义,鸟类羽色多态现象的进化机制,是多态现象研究中非常重要的内容。鸟类羽色多态现象的进化机制假说主要有:分化选择假说、异类选择假说和非随机性交配假说等。本文对鸟类羽色多态现象的概念和以上进化机制假说进行了综述,并针对鸟类羽色多态现象进化机制研究中存在争议的问题及研究的不足提出了自己的看法。

我国汉、维、苗、瑶、壮五个民族人群C_2的遗传多态现象

用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦及C2敏感性溶血覆盖技术调查了汉、维、苗、瑶、壮5个民族的C2多态现象,他们的C2*C基因频率依次是0.9654,0.9651,0.9500,0.9336及0.9252。其中汉、维、苗的数值与白人甚为相近,瑶族近似于日本人,壮族的数值为至今所知世界最低的,并与汉人数值差异显著。

广东汉族人群补体C2、Bf、C4的遗传多态现象

对110例广东汉族人血清作了补体C2、Bf、C4的测定,其基因频率分别为:C2*C:0.9500, C2*B:0.0227, C2*A:0182, C2*QO:0.0091;Bf*S:0.8364,Bf*F:0.1409, Bf*SO7:0.0091,Bf*SO25:0.0091, Bf*SO55:0.0045; C4*A3:0.6327, C4*A4:0.1327,C4*QO:0.1020,C4*A5;0.0255,C4*A2:0.0918, C4*A1:0.0053; C4*B1:0.4569, C4*B2:0.4416, C4*QO:0.0558, C4*B5:0.0152,C4*B96:0.0152, C4*B3:0.0102, C4*B92:0.0.051。本调查在我国首次发现一例C2*QO纯合子。

武汉地区汉族人群补体第二成分(C2)的遗传多态现象

使用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦溶血覆盖技术,调查了武汉地区231例汉族人的C2多态现象。C2表型为C2C的216人,C2BC9人,C2AC5人,C2A1人。基因频率为:C2~*A 0.0151,C2~*B 0.0195, C2~*C 0.9654。

红树(Rhizophora apiculata Bl.)的花粉形态与多态现象

通过光学显微镜(LM)和扫描电子显微镜(SEM)观察表明,红树(Rhizophora apiculata)花粉粒赤道面的形状为球形-近球形,极面观为圆三角形,偶见圆四方形,3-4孔沟,具有连续的环赤道内孔,花粉外壁的典型纹饰为细网状-皱纹状(microreticulate-rugulate)。作者首次报道红树花粉的多态现象,其花粉外壁纹饰和萌发孔数量存在显著的变异,SEM观察到花粉外壁纹饰的变异主要是孔状(perforate)、皱纹状(rugulate)和穴状(foveolate)等类型,LM观察发现4个萌发孔的花粉变异类型。花粉形态的观察与描述为化石花粉的鉴别提供了不可或缺的对比依据。研究红树的花粉形态和发现多态现象有助于了解红树科红树属的花粉外壁演化。花粉的多态现象表明单个花粉形态特征并不能完全代表种的特征。花粉的分类也应该充分考虑花粉性状的间断和连续性,以期正确认识花粉性状在种群内的变异和变异式样,达到客观认识和正确划分植物种下等级的目的。花粉的多态现象为化石花粉的种类鉴定增加了新的参考信息,作者也讨论了花粉多态现象在植物系统演化和古生态学等研究中的可能价值与意义。

鸡蛋淀粉酶多态现象

本研究以聚丙烯酰胺凝胶水平电泳法测定了鸡蛋淀粉酶多态现象，发现蛋清淀粉酶呈单态，蛋黄淀粉酶呈现多态现象，其表现与血清淀粉酶相似，因而提出了相同的遗传机制假设：即蛋黄淀粉酶多态现象受Ａｍｙ－１和Ａｍｙ－２两个基因座位控制，本试验发现Ａｍｙ－１座位有Ａｍｙ－１Ａ和Ａｍｙ－１Ｂ两个等位基因，控制ＡＡ，ＡＢ和ＢＢ３种表型；Ａｍｙ－２座位由Ａｍｙ－２Ｂ和Ａｍｙ－２ｉ两个等位基因决定（＋）和（－）２种表型。根据上述假设调查不同品种及同品种不同品系的蛋黄淀粉酶多态现象的表型分布和基因频率，发现不同品种间存在较大差异，同品种不同品系间则差异不大。蛋黄淀粉酶Ａｍｙ－１多态现象和血清淀粉酶Ａｍｙ－１多态现象的表型分布和基因频率存在显著差异。

双蜺腔蚓的生殖器官多态现象（寡毛纲：巨蚓科）

报道腔蚓属Ｍｅｔａｐｈｉｒｅ蚯蚓Ｍｅｔａｐｈｉｒｅｆａｎｇｉ（Ｃｈｅｎ，１９３６）及Ｍｅｔａｐｈｉｒｅｂｉｐａｐｉｌｌａｔａ（Ｃｈｅｎ，１９３６）应作为Ｍｅｔａｐｈｉｒｅｂｕｃｃｕｌｅｎｔａ（Ｇａｔｅｓ，１９３５）的同种异名，并记述该种的生殖器官多态现象。

NRAMP1基因D543N多态现象与世居藏族结核病易感性的研究

目的研究在自然状况下,自然抗性相关巨噬细胞蛋白1基因(NRAMP1)D543N多态现象与世居藏族结核病易感性的关系。方法临床纳入世居藏族结核病患者135例,同时纳入健康者(藏族)143作为对照组,对NRAMP1基因D543N位点进行基因分型,利用聚合酶链反应‐限制性片断长度多态性(Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism,PCR-RFLP)方法根据基因型对样本进行分组,研究D543N多态现象与世居藏族结核病易感性的关系。结果结核病患者中,G/A基因型占19.3%(26/135)、G/G基因型占80%(108/135);而对照组中,G/A基因型占8.39%(12/143)、G/G基因型占90.91%(130/143),两个基因型存在组间差异,具有统计学意义(p<0.05)。此等位基因在世居藏族结核病患者中明显多于对照组人士。结论 NRAMP1基因D543N多态性位点在世居藏族结核病患者以及健康者之间的基因型分布存在显著差异,说明该位点可能与世居藏族易感结核病有关。

北方汉人重症肌无力及其不同亚型的遗传易患性与HLA-DQB1基因多态现象的相关研究

为了探讨北方汉人HLA—DQB1基因和重症肌无力的遗传易患性的相关性 ,运用PCR—SSP基因分型法 ,对 5 3例MG患者及 5 0名健康对照组HLA—DQB1基因进行分型。结果患者组 (包括亚型组 )和健康对照组比较 ,DQB1 0 30 3频率在患者组中明显增高 ,而患者组以及不同亚型组与对照组比较都有DQB1 0 6 0 1和DQB1 0 6 0 2频率明显降低 ,差异都有显著性意义。结果显示DQB1 0 30 3与MG的易患性有关 ,而DQB1 0 6 0 1和DQB1 0 6 0

原发性骨质疏松症相关基因的多态现象

目的:综合分析原发性骨质疏松症相关基因的多态性。资料来源:应用计算机检索Pubmed1995-01/2005-12有关原发性骨质疏松症相关基因多态性的文献,检索词“osteoporosis,geneticpolymorphism”,并限定文章语言种类为English。同时应用计算机检索CNKI数据库1997-01/2005-12有关原发性骨质疏松症基因多态性的文献,检索词“骨质疏松,基因,多态现象”,并限定文章语言种类为中文。资料选择:对检索到的有关原发性骨质疏松症相关基因多态性的信息进行整理,选取针对性强的文章。同一领域的文献则选择权威杂志或不同人种的文章。资料提炼:共检索到371篇相关文献,其中24篇文章符合要求。资料综合:研究证明,维生素D受体基因、Ⅰ型胶原基因、雌激素受体基因、转化生长因子β基因、降钙素受体基因、瘦素受体基因等基因多态性与原发性骨质疏松症的关系存在许多相互矛盾的结论,可能是有些研究样本含量比较少或种族及环境的差异所致。结论:尽管有关基因多态性与骨质疏松的关系存在许多相互矛盾的结论,但骨质疏松的遗传受多基因控制是比较肯定的,应在更多的种族之间对基因多态性进行研究。另外,目前有关男性骨质疏松和基因与基因之间协同作用的研究较少,有必要加强。

四川长尾鹟的年龄变化和多态现象

四川长尾鹅有长尾和短尾两种体态.其雄鸟还有白色和棕色两种类型.两类雄鸟无年龄上的先后之别,应为遗传多态.

广东汉族人群补体C_2,Bf、C_4的遗传多态现象

对110例广东汉族人血清作了补体 C2、Bf、C4的测定,它们的基因频率分别为:C2*C:0.9500,C2*Q0:0.009,C2*B:0.0227,C2*A:0.0182;Bf*S:0.8364,Bf*F:0.1409,Bf*S07:0.0091,Bf*S025:0.0091,Bf*S055:0.0045;C4A*5:0.0255,4:0.1327,3:0.6327,2:0.0918,1:0.0053,Q5:0.1020;C4B*5:0.0152,3:0.0102,2:0.4416,1:0.4569,92:0.0051,96:0.0152,Q0:0.0558。本调查在我国首次发现一例 C2Q0纯合子。本结果与湖北汉族人群的结果分别进行了比较。

中国维、苗、瑶、壮四个少数民族补体C4的遗传多态现象的检测报告

使用国际第四届补体遗传学会议推荐的方法及薄层激光扫描技术,检测了我国维吾尔族、苗族、瑶族、壮族的补体组分4(C4)的多态性,并与我们以往检测过的汉族的C4多态性一起进行了比较。结果发现,在C4A座位上,以C4A3频率最高,以下在汉族、苗族、瑶族、壮族中依C4A2、Q0、4、1次序降低。在C4B座位上,频率最高的均为C4B1。其它基因频率的依次排列,汉与维为2、Q0、3,苗与壮为92、Q0、2、3,瑶为Q0、2、92等。民族间的差异比较集中地存在于C4A2、C4B2、C4AQ0、C4BQ0等4个基因。本文还对中国汉族、日本人、白种、黑种人群的C4同种异型差异进行了对比与讨论。

陕北鸡血清酯酶多态现象的初步研究

采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳法(PAGE)检测陕北鸡血清酯酶,结果发现:ES-1区域有两个区带A、B表现为AA、AB、BB三种基因型,ES-1B的基因频率高于ES-1A的基因频率;ES-2域均表现为有带(+)型.陕北鸡血清酯酶多态与其他鸡种相比较有其种的特异性;其遗传多样性指数为0.4657,表明该品种有很大的选育潜力.

青甘直隶环毛蚓生殖器官的多态现象

本文报道了青甘直隶环毛蚓Ｐｈｅｒｅｔｉｍａｔｓｃｈｉｌｉｅｎｓｉｓｋｏｋｏａｎａ的生殖器官多态现象，因卵巢发育正常，属于孤雌生殖种类，并发现一新的中间型（Ｉ６型），即前列腺与受精囊之间的中间型。

中国武汉地区汉族人群补体第四成份(C4)的遗传多态现象

近年发现,人MHC第三组(HLA-Ⅲ:C4A、C4B、B因子、C2)与HLA-Ⅰ(A、C、B)及HLA-Ⅱ(DP、DQ、DR)一样,呈现复杂的遗传多态现象。现已发现,C4共有35个别型,B因子的别型在20个以上,C2亦有数型。这些别型的检测不仅与人类源流的探察、法医鉴定、免疫调控有关,且可检测某些疾病的遗传易感性,因此成为人们研究的热门课题。我国人口众多,民族各异,但有关HLA-Ⅲ的遗传多态现象一无所知,为此我们先对武汉地区汉族人群C4的表型分布及基因频率进行了检测。用第四届国际补体遗传专题讨论会推荐的方法,即对神经氨酸酶处理去涎的血浆进行高压琼脂糖电泳,然后分别用免疫固定和溶血覆盖技术定型,并辅以先进的激光薄层扫描检得C4基因不表达(QO)

吸烟与中国汉族人心肌梗死患病率及细胞间黏附分子1基因K469E多态性的关系 吸烟与基因多态现象的联合协同作用

目的:细胞间黏附分子1作为免疫球蛋白超家族之一,在炎症早期介导白细胞与受损内皮细胞的紧密黏附。分析细胞间黏附分子1基因K469E多态性分布情况及吸烟与中国汉族人群心肌梗死患病率的关系。方法:选择2002-10/2004-05济南中心医院心内科选择住院心肌梗死患者69例为患者组,男40例,女29例。选择同期本院健康体检自愿者77人为对照组,男46人,女31人。两组对象均为汉族且无血缘关系。利用巢式聚合酶链技术对两组对象进行细胞间黏附分子1基因K469E多态性检测和对比分析。结果:按意向处理分析,进入结果分析心肌梗死患者69例,健康人77人。①基因型频率符合Hardy-Weinberg平衡,患者组与对照组的KK+KE和EE基因型频率分别为0.812,0.188;0.649,0.351,差异明显(χ2=4.816,P=0.028,OR=2.326,95%CI:1.084～4.992)。②调整其他因素后,Logistic回归示K等位基因和吸烟均不同程度的增加了心肌梗死的患病危险性,同时吸烟与K等位基因之间对于心肌梗死的患病存在着一定的协同作用,而且高于吸烟和K等位基因单一作用(K等位基因:P=0.041,OR=2.408,95%CI:1.035～5.602;吸烟:P=0.012,OR=3.028,95%CI:1.270～7.732;K等位基因和吸烟协同作用:P=0.002,OR=3.339,95%CI:1.536～7.258)。结论:中国汉族人群中存在细胞间黏附分子1基因K469E多态性,基因型和等位基因在心肌梗死患者及正常人中的分布不同,K等位基因可能为心肌梗死的独立危险因素之一,而且它与吸烟在影响心肌梗死发生危险性方面有协同作用。

一家三代四口inv(q)(q13p11),21pss多态现象分析

inv(q)(q^(13)p^(11))和21pss 属染色体多态现象,按孟德尔方式遗传。本文报道了一家三代四口 inv(q)(q^(13)p^(11))和21pss 多态现象,并讨论了多态现象在遗传分析,基因定位和亲权鉴定等方面的应用。