多梳基因家族成员的Bmi-1与Ki67蛋白表在大肠肿瘤组织的表达情况及预后相关性

目的探讨多梳基因家族成员的Bmi-1与Ki67蛋白表在大肠肿瘤组织的表达情况及预后相关性。方法选取天津市宁河区医院2017年2月到2019年2月共收治的100例大肠肿瘤患者作为研究对象,所有患者通过病理检查发现,100例大肠肿瘤患者中有60例为大肠癌,分,40例为大肠腺瘤患者,另取同期20例健康体检患者的正常大肠黏膜组织,分为对照组,分析大肠癌、大肠腺瘤和正常大肠黏膜组织Bmi-1和Ki67的表达与临床病理特征及患者生存的关系。结果Bmi-1和Ki67在大肠癌、腺瘤和正常大肠黏膜组织中的表达率分别为25.0%、5.00%、0%和18.30%、2.50%和0%。Bim-1和Ki67在大肠癌中的表达明显高于腺瘤和正常大肠黏膜组织(P<0.05)。卡方检验显示Bmi-1蛋白在大肠癌中的高表达与远处转移(P<0.01)和TNM分期(P<0.05)相关,而Ki67蛋白的高表达与年龄、远处转移和TNM分期有关(P<0.05)。进一步logistic回归分析显示,只有远处转移与Bmi-1过表达相关(P<0.01或>1),只有年龄与Ki67过表达相关(P<0.05或<1)。Kaplan-Meier生存分析显示,CRC患者中Bmi-1和Ki67的低表达组生存期明显短于Bmi-1和Ki67的低表达组(P<0.05)。结论Bmi-1和Ki67蛋白的高表达与大肠癌的发生、转移及预后密切相关,Bmi-1和Ki67可用于预测大肠癌的预后,Bmi-1可能间接调节CRC患者Ki67的表达。

Ring1A/B在基因表达过程中的表观调控作用

在多细胞生物发育过程中,多梳基因家族(polycomb group,PcG)编码的蛋白复合物作为转录抑制因子调控许多发育相关基因,其通过介导组蛋白共价修饰引起染色质重构抑制靶基因转录,是表观遗传调控的主要成员。E3泛素连接酶Ring1A和Ring1B通过介导组蛋白H2A发生单泛素化修饰,进一步抑制靶基因转录,在胚胎发育、维持干细胞特性、肿瘤发生等过程中均发挥着重要的作用。

CBX7与恶性肿瘤关系研究进展

表观遗传基因沉默是基因功能丧失的重要机制,在肿瘤的发生、发展过程中与基因突变密切相关。多梳基因家族蛋白(PcG)调控表观遗传介导的转录沉默,参与胚胎、成体干细胞的功能维持和恶性肿瘤的发展。色素框蛋白7(CBX7)属于PcG家族,广泛表达于多种恶性肿瘤中,且CBX7表达水平与恶性肿瘤的生物学特性和预后显著相关,并且可以增强肿瘤的治疗效果。但CBX7在不同肿瘤中的生物学作用有很大差异,能否成为恶性肿瘤预后判断指标及治疗靶点仍需要进一步研究。

B细胞特异性莫洛尼鼠白血病病毒整合位点1的生物学功能及肿瘤相关性的研究进展

B细胞特异性莫洛尼鼠白血病病毒整合位点1(BMI1)是第一个被发现的多梳基因家族(PcG)成员,BMI1在乳腺癌、结直肠癌和食管鳞状细胞癌等多种人类恶性肿瘤中表达异常升高,参与细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移的调控,与患者的临床特征、化疗耐药性和不良预后密切相关。BMI1基因与干细胞的自我更新和一系列恶性肿瘤的发生、发展及预后密切相关,可能是一个重要的肿瘤治疗靶点,因而日益被重视。本文就BMI1的结构、功能及其在肿瘤细胞中生物学作用的研究进展进行综述。

多蜂房蛋白BMI-1在子宫内膜癌中的表达及意义

目的研究BMI-1在子宫内膜癌中的发生、发展、浸润及转移中的作用及其对临床诊断、治疗以及预后评估的意义。方法运用免疫组化方法研究正常子宫内膜、增生症组子宫内膜及子宫内膜癌组织中BMI-1的表达。结果 BMI-1在子宫内膜癌组中的表达显著高于正常子宫内膜组织和增生症子宫内膜组织(分别为106.31±11.696、199.47±9.151、143.60±9.361,P<0.05),子宫内膜癌组织中的BMI-1的表达与手术-病理分期、肌层浸润深度及是否出现淋巴结转移有关,而对于组织学分级、病理类型及雌、孕激素受体方面则无统计学意义。结论 BMI-1与子宫内膜癌的发生、发展、浸润及转移密切相关。

原癌基因Bmi-1在肿瘤形成中的研究进展

Bmi-1即B细胞特异的莫洛尼鼠白血病病毒插入位点-1基因（B-cell specific moloney murine leukemiavirus insertion site-1,Bmi-1）是一种癌基因,属于多梳基因家族（polycomb group genes Pc G）成员之一,是PRCI complex或E2F6 complex的组成成员,可调节同源盒（HOX）基因的转录[1]。