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一锅多组分反应选择性合成二芳基甲胺和三芳基甲烷——推荐一个有机化学综合实验
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作者 王一诺 王思然 +1 位作者 赵奕龙 徐大振 《大学化学》 CAS 2024年第8期324-330,共7页
本文介绍了一个有机化学综合实验,实验以水杨醛、苯硼酸和芳胺为反应底物,通过芳胺上取代基控制亲核性选择性地制备二芳基甲胺和三芳基甲烷,并利用核磁共振氢谱(^(1)H NMR)和碳谱(^(13)C NMR)对产物结构进行表征。本实验与理论知识相结... 本文介绍了一个有机化学综合实验,实验以水杨醛、苯硼酸和芳胺为反应底物,通过芳胺上取代基控制亲核性选择性地制备二芳基甲胺和三芳基甲烷,并利用核磁共振氢谱(^(1)H NMR)和碳谱(^(13)C NMR)对产物结构进行表征。本实验与理论知识相结合,启发学生进行机理方面的思考,帮助他们开拓知识视野,更好地树立“绿色化学”理念和环保意识。 展开更多
关键词 多组分反应 苯胺 苯硼酸 绿色化学
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一锅多组分反应合成3-(2-(芳基乙炔)苯基)喹唑啉酮
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作者 於兵 曾繁林 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第3期10-16,共7页
以2-(芳基乙炔)苯胺、2-氨基芳基甲酸甲酯、原甲酸三乙酯为反应物,通过一锅多组分反应,在无需外加溶剂的条件下,以中等到良好的产率(30%~71%)实现了系列3-(2-(芳基乙炔)苯基)喹唑啉酮类化合物的合成.该类化合物可以作为新型的受体应用... 以2-(芳基乙炔)苯胺、2-氨基芳基甲酸甲酯、原甲酸三乙酯为反应物,通过一锅多组分反应,在无需外加溶剂的条件下,以中等到良好的产率(30%~71%)实现了系列3-(2-(芳基乙炔)苯基)喹唑啉酮类化合物的合成.该类化合物可以作为新型的受体应用在自由基串联环化反应中,合成喹唑啉酮并喹啉化合物类含氮杂环. 展开更多
关键词 3-(2-(芳基乙炔)苯基)喹唑啉酮 多组分反应 杂环 喹唑啉酮并喹啉
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大分子轮状离子液体合成和催化CO_(2)多组分反应合成噁唑烷酮研究
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作者 王智 安华 《化工设计通讯》 CAS 2024年第7期8-10,共3页
噁唑烷酮以环氧化合物为起始原料,通过与CO_(2)和胺类化合物反应一步合成,是一种极具经济价值和环境效益的路线。合成了一种大分子轮状离子液体催化剂,考察了催化剂的催化性能,并系统探究了反应条件对催化剂反应活性的影响。结果表明,... 噁唑烷酮以环氧化合物为起始原料,通过与CO_(2)和胺类化合物反应一步合成,是一种极具经济价值和环境效益的路线。合成了一种大分子轮状离子液体催化剂,考察了催化剂的催化性能,并系统探究了反应条件对催化剂反应活性的影响。结果表明,大分子轮状离子液体催化剂可高效催化CO_(2)与环氧丙烷和苯胺反应合成芳基噁唑烷酮,在优化的反应条件下(150℃,1 MPa, 10 h),芳基噁唑烷酮的收率为87.8%,苯胺转化的选择性为97.1%,可循环使用3次以上。 展开更多
关键词 二氧化碳 离子液体 芳基噁唑烷酮 多组分反应
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基于Ugi多组分反应的海藻酸酰胺衍生物改性二氧化硅纳米粒子的制备 被引量:5
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作者 颜慧琼 陈秀琼 +5 位作者 李嘉诚 冯玉红 伍剑博 林强 史载峰 王向辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1018-1024,共7页
采用海藻酸酰胺衍生物通过Ugi多组分反应制备了新颖的聚合物-二氧化硅(Oct-Alg-Si O_2)纳米粒子.通过氢核磁共振波谱(1H NMR)和X射线光电子能谱(XPS)对Oct-Alg-Si O_2的结构和表面元素组分进行了表征.采用透射电子显微镜(TEM)、... 采用海藻酸酰胺衍生物通过Ugi多组分反应制备了新颖的聚合物-二氧化硅(Oct-Alg-Si O_2)纳米粒子.通过氢核磁共振波谱(1H NMR)和X射线光电子能谱(XPS)对Oct-Alg-Si O_2的结构和表面元素组分进行了表征.采用透射电子显微镜(TEM)、Zeta电位和激光粒度分析仪对Oct-Alg-Si O_2的形貌、粒径和胶体性能进行了探索.结果表明,海藻酸酰胺衍生物共价接枝到氨基二氧化硅(Si O_2-NH_2)纳米粒子的表面,提高了其平均直径,调控了其Zeta电位,在水介质中能够表现出良好的分散稳定性.以10%的液体石蜡为油相,采用Oct-Alg-Si O_2制备了Pickering乳液.在油水界面能够形成液滴粒径为5.7μm的稳定Pickering乳液.随着水相p H值的增大,乳液体积分数增大,稳定性增强.细胞相容性实验结果表明,Oct-Alg-Si O_2纳米粒子具有极好的生物相容性. 展开更多
关键词 Ugi多组分反应 二氧化硅纳米粒子 两亲性 Pickering乳液 海藻酸酰胺衍生物
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Cu(I)催化的多组分反应的研究进展 被引量:6
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作者 张成刚 陈文明 李建军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第2期174-187,共14页
综述了Cu(I)催化的多组分反应的最新研究进展,详细地介绍了各个反应的底物要求、反应条件、反应选择性、产率以及机理的研究.同时,还讨论了其优缺点,并对其发展加以展望.
关键词 铜催化 多组分反应 绿色化学
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无水硫酸铁催化多组分反应合成酰胺基烷基萘酚(英文) 被引量:1
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作者 宋志国 刘连利 +2 位作者 孙啸虎 王洋 崔岩 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1805-1809,共5页
无溶剂、80℃条件下,无水硫酸铁可有效催化2-萘酚、醛、和胺/尿素三组分"一锅法"合成酰胺基烷基萘酚。考察了溶剂条件和催化剂用量对产率的影响。与已报道方法相比,该方法具有反应条件温和、反应时间短、产率高、不使用有机... 无溶剂、80℃条件下,无水硫酸铁可有效催化2-萘酚、醛、和胺/尿素三组分"一锅法"合成酰胺基烷基萘酚。考察了溶剂条件和催化剂用量对产率的影响。与已报道方法相比,该方法具有反应条件温和、反应时间短、产率高、不使用有机溶剂、催化剂廉价易得和后处理步骤简便等优点。 展开更多
关键词 酰胺基烷基萘酚 多组分反应 无水硫酸铁 一锅法合成 无溶剂条件
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用元素扩散方程和化学平衡热力计算的方法求解多组分反应流场 被引量:1
7
作者 唐力铁 卓海涛 陆启生 《热科学与技术》 CAS CSCD 2004年第4期358-361,共4页
提出了一种新的方法来计算多组分化学反应流场。它首先引入了元素的分布方程,然后根据化学平衡的热力计算方法求解每一位置的组分及温度。这样,在计算低速流场时,就避免了处理化学反应源项引起的数值计算过程中的方程刚性问题,也减少了... 提出了一种新的方法来计算多组分化学反应流场。它首先引入了元素的分布方程,然后根据化学平衡的热力计算方法求解每一位置的组分及温度。这样,在计算低速流场时,就避免了处理化学反应源项引起的数值计算过程中的方程刚性问题,也减少了组分方程的数量。计算结果表明,这种方法的计算结果比EBU模型的计算结果更好的反应了物质热解离的情况。 展开更多
关键词 求解 化学反应 化学平衡 多组分反应 刚性问题 方程 解离 热力计算 流场 数值计算
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多组分反应及其在新药研究中的应用 被引量:1
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作者 郭长彬 郭宗儒 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2003年第4期234-240,共7页
本文对多组分反应的发展进行了回顾 ,简述了其在结构多样性和复杂性的化合物和化合物库合成上的优势 ,以及在新药研究中新先导物的发现和结构优化上的重要应用价值 ,简要介绍了几种重要的多组分反应和探索新多组分反应的方法。
关键词 药物化学 合成策略 综述 多组分反应 异腈
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吡啶并[2,3-d]嘧啶类衍生物的多组分反应合成机理及抗肿瘤活性
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作者 吴林韬 谢煜 +2 位作者 韩春 景崤壁 汪清 《扬州大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2021年第2期30-35,共6页
以2,4-二羟基-6-氨基嘧啶、丙二腈和芳醛为原料,采用一锅法分别在加热与常温条件下合成了一系列吡啶并嘧啶类化合物,首次得到了副产物的晶体结构,证实此类反应过程中芳醛先于丙二腈缩合成不饱和二腈化合物.同时,对此反应催化剂的作用差... 以2,4-二羟基-6-氨基嘧啶、丙二腈和芳醛为原料,采用一锅法分别在加热与常温条件下合成了一系列吡啶并嘧啶类化合物,首次得到了副产物的晶体结构,证实此类反应过程中芳醛先于丙二腈缩合成不饱和二腈化合物.同时,对此反应催化剂的作用差别和动力学与热力学的作用差别进行了分析,探讨了芳构化的原因.结果证明,1,4-二氢吡啶的芳构化属于热力学作用的结果.所得化合物体外抗肿瘤活性测试实验结果显示,部分化合物的抗肿瘤活性优于阳性药五氟尿嘧啶和吉非替尼,为下一步抗肿瘤药物研究提供了很好的帮助. 展开更多
关键词 吡啶并[2 3-d]嘧啶 多组分反应 晶体结构 机理 抗肿瘤活性
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去耦合方法求解非均质地区地下水中多组分反应-运移模型
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作者 霍吉祥 宋汉周 《岩土力学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第S2期57-63,共7页
近些年来地下水中多组分反应-运移模型在地球科学及环境领域开始得到应用,但其求解较为复杂,为了提高计算效率,可以采用去耦合化方法处理,从而使模型求解得到简化。针对自然界中广泛存在的非均质地质体,提出该类条件下的去耦合化方法,... 近些年来地下水中多组分反应-运移模型在地球科学及环境领域开始得到应用,但其求解较为复杂,为了提高计算效率,可以采用去耦合化方法处理,从而使模型求解得到简化。针对自然界中广泛存在的非均质地质体,提出该类条件下的去耦合化方法,即根据水-岩间、水溶组分间反应的不同,将整个研究区划分为若干子区域,获得对应的去耦合化矩阵。对化学场中各子区域间相邻边界进行设定,达到简化模型求解的目的。最后,以一维非均质介质中基于热力学平衡的反应-运移问题作为算例,基于以上方法进行求解,并与该算例经PHAST软件所示的结果较为一致。结果表明,基于去耦合化方法获得的各离子浓度随时间演变和沿空间分布特征与PHAST所示的结果较为一致,显示该方法在非均质区域模拟溶质运移等方面具有较好的适用性。 展开更多
关键词 去耦合化 多组分反应-运移模型 非均质 PHAST软件
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铑(Ⅱ)和锆(Ⅳ)共同催化的重氮乙酸酯,苄醇和醛的多组分反应
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作者 张旭 胡文浩 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期683-686,共4页
重氮乙酸酯和苄醇在铑(Ⅱ)催化下形成的氧叶立德中间体被锆(Ⅳ)活化的醛捕捉,以中等收率生成α,β-双羟基酸衍生物。
关键词 重氮乙酸酯 苄醇 芳醛 多组分反应 催化
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多组分反应激波问题的移动边界解法
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作者 李希 《水动力学研究与进展(A辑)》 CSCD 北大核心 2004年第2期190-194,共5页
 提出了一种求解多组分反应激波问题的简洁方法,即将浓度激波面考虑为分割空间区域的移动边界而以激波间断条件为边界条件,采用简单函数来近似浓度剖面,得到了双组分吸附—反应问题的完整解答。
关键词 多组分反应 激波 移动边界 浓度分布 激波轨迹 组分吸附 化学流体力学
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多组分反应及相关化学
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作者 史炳锋 《国际学术动态》 2012年第5期41-42,共2页
2011年11月14-17日,由浙江大学化学系和浙江省化学学会主办的第5届多组分反应及相关化学国际研讨会(The 5th International Conference on Multi-Component Reactions and Related Chemistry,MCR2011)在杭州顺利召开。浙江大学化学... 2011年11月14-17日,由浙江大学化学系和浙江省化学学会主办的第5届多组分反应及相关化学国际研讨会(The 5th International Conference on Multi-Component Reactions and Related Chemistry,MCR2011)在杭州顺利召开。浙江大学化学系系主任、浙江省化学会理事长王彦广教授和瑞士洛桑理工大学祝介平教授共同担任了会议主席,浙江大学吕萍教授担任会议秘书,组委会成员包括浙江大学化学系的戴伟民教授,林旭峰教授,马成教授,任红军特聘研究员和史炳锋特聘研究员。 展开更多
关键词 多组分反应 化学系 浙江大学 国际研讨会 浙江省 化学会 研究员 理事长
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多组分反应在杂环合成中的应用 被引量:4
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作者 陈育兰 严胜骄 林军 《广东化工》 CAS 2010年第3期4-6,共3页
多组分反应(MCRs)由于其高度的原子经济性、收敛性、出色的产率等特性以及在药物研究中先导物的发现和结构优化等方面的重要应用,在有机和药物化学领域发挥着越来越重要的作用。应用多组分反应构筑新的、具有各种生理活性的杂环化合物... 多组分反应(MCRs)由于其高度的原子经济性、收敛性、出色的产率等特性以及在药物研究中先导物的发现和结构优化等方面的重要应用,在有机和药物化学领域发挥着越来越重要的作用。应用多组分反应构筑新的、具有各种生理活性的杂环化合物已成为杂环合成的重要手段之一。文章对多组分反应在杂环合成中的应用进展进行了综述。 展开更多
关键词 杂环化合物 多组分反应 综述
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多组分反应在聚合物合成中的应用 被引量:1
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作者 郑担担 祝一锋 唐华东 《塑料工业》 CSCD 北大核心 2017年第7期1-5,72,共6页
主要介绍了不同种类的多组分反应在聚合物化学中的应用,包括单体合成、聚合物后修饰和新型功能高分子的合成。随着对多组分反应在聚合体系的应用不断深入研究,期待多组分反应在未来能够合成更多新颖结构的聚合物。
关键词 多组分反应 聚合物 合成
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多组分反应合成杂环化合物研究进展 被引量:3
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作者 李晓堂 张占辉 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期24-37,共14页
利用多组分反应合成结构复杂多样的杂环化合物,在有机合成领域具有广阔的应用前景和研究价值。本文综述了近年来多组分反应在五元杂环、六元杂环、多元杂环合成中的研究进展,同时对杂环化合物的绿色合成方法做出展望。
关键词 多组分反应 杂环化合物 研究进展
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基于室温条件及无金属催化的多组分反应构建4-氨基-2-烷基-6-苯基-5-腈基嘧啶分子骨架
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作者 顾成浩 王涛 +3 位作者 唐小丽 徐亮 余义开 李柔 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第2期174-178,共5页
以硫脲、苯甲醛、丙二腈和溴代脂肪烃为原料,在无金属催化及室温条件下,建立了可以较高产率制备4-氨基-2-烷基-6-苯基-5-腈基嘧啶等嘧啶环系列化合物的4组分合成新方法,所得的合成新方法具有良好的普适性以及进一步推广应用的潜力.
关键词 多组分反应 室温 无金属 嘧啶
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钯催化多组分反应合成喹啉化合物研究
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作者 罗君 卢平平 +2 位作者 方宇 朱育林 曾卓 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2015年第4期61-68,共8页
以芳香醛、芳香胺和二氢呋喃或二氢吡喃为原料,在氯化钯和苄基三乙基氯化铵的复合催化作用下,在乙腈溶剂中进行多组分反应,高收率地合成了一系列的苯并呋喃类喹啉类衍生物和苯并吡喃类喹啉类衍生物,所有产物均通过熔点、IR、1H NMR、13C... 以芳香醛、芳香胺和二氢呋喃或二氢吡喃为原料,在氯化钯和苄基三乙基氯化铵的复合催化作用下,在乙腈溶剂中进行多组分反应,高收率地合成了一系列的苯并呋喃类喹啉类衍生物和苯并吡喃类喹啉类衍生物,所有产物均通过熔点、IR、1H NMR、13C NMR、MS和单晶测试等手段进行结构鉴定与表征,其中包括12个新化合物.探讨了上述多组分反应的最佳反应温度、最佳催化剂及用量,并推测了可能的反应机理. 展开更多
关键词 氯化钯 苄基三乙基氯化铵 苯并呋喃类喹啉类衍生物 苯并吡喃类喹啉类衍生物 多组分反应
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分子碘催化多组分反应合成取代咪唑类衍生物
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作者 李卉茜 薛伟剑 +1 位作者 尹彦冰 王金平 《化学世界》 CAS 2021年第8期498-501,共4页
以苯甲醛、安息香、醋酸铵为多组分起始底物,一锅法合成了多取代咪唑类衍生物。该反应仅以分子碘为催化剂就可以在二甲基亚砜(DMSO)溶剂中发生。此外,在反应中通过加入底物6-胺基己酸或更换为苯胺,合成了不同的四取代咪唑以及长烷基链... 以苯甲醛、安息香、醋酸铵为多组分起始底物,一锅法合成了多取代咪唑类衍生物。该反应仅以分子碘为催化剂就可以在二甲基亚砜(DMSO)溶剂中发生。此外,在反应中通过加入底物6-胺基己酸或更换为苯胺,合成了不同的四取代咪唑以及长烷基链羧酸咪唑化合物。该反应为药物开发和新颖有机材料的发展提供了一种新方法。 展开更多
关键词 分子碘 多组分反应 一锅反应 咪唑
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铋三氟甲磺酸酯:用于一锅多组分反应合成具有生物活性的香豆素化合物的高效催化剂(英文) 被引量:1
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作者 Mahmoud.Abd El Aleem.Ali.Ali.El-Remaily 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1124-1130,共7页
A series of coumarin-chalcone hybrid compounds and coumarins linked to pyrazoline was synthesized in good yield and short time using a simple and efficient method. This method involved the one-pot reaction of salicyla... A series of coumarin-chalcone hybrid compounds and coumarins linked to pyrazoline was synthesized in good yield and short time using a simple and efficient method. This method involved the one-pot reaction of salicylaldehyde, an α-ketoester and an aromatic aldehyde(in the case of the coumarin-chalcone derivatives) in addition to hydrazine hydrate(in the case of the pyrazolyl coumarins) in the presence of a catalytic amount of bismuth triflate [Bi(OTf)3, 5 mol%]. The synthesized compounds showed scavenging activity towards the free radical 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl. All compounds were characterized using IR, 1H NMR and 13 C NMR spectroscopy. 展开更多
关键词 高效催化剂 一锅反应 香豆素 化合物 磺酸酯 多组分反应 合成 生物活性
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